Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "semicrystalline polymers" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Application of a multicriterial optimization to the resolution of X-ray diffraction curves of semicrystalline polymers
    Zastosowanie optymalizacji wielokryterialnej do rozkładu rentgenowskich krzywych dyfrakcyjnych polimerów semikrystalicznych
    Autorzy:
    Rabiej, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1205322.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    multicriterial optimization
    WAXD method
    curve fitting
    curve decomposition
    statistical verification
    statistical test
    optymalizacja wielokryterialna
    metoda WAXD
    dopasowywanie krzywych
    rozkład krzywych
    weryfikacja statystyczna
    test statystyczny
    Opis:
    The analysis of wide angle X-ray diffraction (WAXD) curves of semicrystalline polymers is connected with their decomposition into crystalline peaks and amorphous components. To this aim a theoretical curve is constructed which is a best fitted, mathematical model of the experimental one. All parameters of the theoretical curve are found using an optimization procedure. As it has been already proved, a reliable decomposition can be performed only by means of a procedure which effectively performs a multicriterial optimization. It consists in minimization of the sum of squared deviations between the theoretical and experimental curves and simultaneous maximization of the area of the amorphous component. So, the objective function in the optimization procedure is constructed of two criterial functions which represent the two requirements. The proportions between the criterial functions and their significance at different stages of the procedure must be determined by suitable weights. A proper choice of the weights is an important part of the procedure. In this paper a new solution of this problem is presented: the weights are changed dynamically in subsequent steps of the optimization procedure. A few different algorithms of the weights determination are presented and evaluated by means of several statistical method. The optimization procedures equipped with these algorithms are tested using WAXD patterns of popular polymers: Cellulose I, Cellulose II and PET. It is shown that the optimization procedures equipped with the dynamic algorithms of weights determination are much more effective than the procedures using some constant, arbitrarily chosen weights.
    Dokonanie analizy krzywych dyfrakcyjnych WAXD polimerów semikrystalicznych, związanej z ich dekompozycją na składowe krystaliczne i amorficzne, wymaga zbudowania funkcji stanowiącej matematyczny model zarejestrowanej krzywej dyfrakcyjnej. Do wyznaczenia parametrów tej funkcji stosuje się nieliniową optymalizację wielokryterialną, polegającą na minimalizacji sumy kwadratów odchyleń krzywej teoretycznej od krzywej eksperymentalnej oraz maksymalizacji pola pod składową amorficzną. Funkcja celu jest więc skonstruowana z dwóch funkcji kryterialnych, które reprezentują te dwa warunki. Proporcje między tymi funkcjami i ich znaczenie na poszczególnych etapach procedury optymalizacyjnej muszą być określane przez odpowiednie wagi. Właściwy dobór wag dla funkcji kryterialnych jest jednym z trudniejszych zadań. Zaprezentowano nowe rozwiązanie problemu doboru wag dla funkcji kryterialnych: wagi zmieniano dynamicznie w kolejnych krokach procedury. Zaproponowano kilka różnych algorytmów wyznaczania wag. Algorytmy porównano i oceniono za pomocą testów statystycznych. Procedury wyposażone w te algorytmy zastosowano do rozkładu krzywych dyfrakcyjnych celulozy I, celulozy II i poliestru. Wykazano, że procedury wyposażone w dynamiczne algorytmy wyznaczania wag są znacznie bardziej skuteczne niż procedury wykorzystujące wagi stałe, ustalone arbitralnie.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 821-833
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Deformation of semicrystalline polymers – the contribution of crystalline and amorphous phases
    Deformacja polimerów semikrystalicznych – wkład fazy krystalicznej i amorficznej
    Autorzy:
    Bartczak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946946.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    deformation
    semicrystalline polymer
    polyethylene
    deformation mechanism
    deformacja
    polimer semikrystaliczny
    polietylen
    mechanizm deformacji
    Opis:
    The plastic deformation process of semicrystalline polymers and the micromechanisms involved are discussed. The particular attention is paid to the dependence of deformation on structure and mutual influence of deformation of crystalline and amorphous components. Deformation of a semicrystalline polymer appears a complex series of continuous processes, involving mostly crystallographic deformation mechanisms operating in the crystalline phase. However, a very important role in that sequence is played by the deformation of amorphous interlamellar layers, partially reversible on unloading, which produces not only the high orientation of amorphous component but also influences deeply and supports the deformation of crystalline phase since crystalline lamellae and amorphous interlamellar layers, intimately connected through covalent bonds of chains crossing the interface, can deform only simultaneously and consistently. In particular, an influence of the topology of the amorphous phase, including the density of the molecular network of entangled chains and number of chains connecting adjacent crystalline and amorphous layers, on deformation instabilities of crystalline component in polyethylene are discussed. The induced instabilities of crystallographic slip lead to formation of lamellar kinks and frequently to an extensive fragmentation of lamellae. These transformations of crystalline structure together with restructurization of amorphous phase at high strains influence deeply the formation of the final highly oriented structure of the deformed semicrystalline polymer.
    Rozważano przebieg procesu odkształcenia plastycznego polimerów semikrystalicznych i zaangażowane w nim mikromechanizmy, zwracając szczególną uwagę na zależność deformacji od struktury materiału oraz na wzajemny wpływ odkształcenia fazy amorficznej i krystalicznej. Deformacja polimeru semikrystalicznego obejmuje szereg ciągłych procesów, w których zaangażowane są głównie krystalograficzne mechanizmy deformacji, aktywne w fazie krystalicznej. Bardzo ważną rolę w procesie odgrywa też częściowo odwracalne odkształcenie amorficznych warstw międzylamelarnych, które nie tylko prowadzi do wysokiego stopnia orientacji molekularnej w fazie amorficznej, ale wpływa również na deformację fazy krystalicznej. Lamele krystaliczne i amorficzne warstwy międzylamelarne, ściśle połączone wzajemnie wiązaniami kowalencyjnymi w łańcuchach przekraczających granice międzyfazowe, mogą deformować się tylko jednocześnie i spójnie. Omówiono także wpływ topologii fazy amorficznej, w tym gęstości sieci molekularnej splątanych łańcuchów i liczby łańcuchów łączących sąsiednie warstwy krystaliczne i amorficzne, na niestabilności deformacji fazy krystalicznej w polietylenie. Pojawiające się niestabilności poślizgów krystalograficznych prowadzą do powstawania załamań lamel, a często nawet do ich rozległej i silnej fragmentacji. Takie transformacje struktury fazy krystalicznej wraz z restrukturyzacją fazy amorficznej przy dużych odkształceniach wpływają istotnie na końcową, silnie zorientowaną, strukturę zdeformowanego polimeru semikrystalicznego.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 787-799
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Heterogeneous polymers degradation – microplastic
    Niejednorodna degradacja polimerów – mikroplastik
    Autorzy:
    Mucha, Maria
    Mucha, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202623.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    thermos-oxidation
    semicrystalline polymers
    chain scission
    structure
    viscosity
    termooksydacja
    polimery częściowo krystaliczne
    pękanie łańcucha
    struktura
    lepkość
    Opis:
    The process of semicrystalline polymers thermo-oxidative degradation was analyzed on the example of isotactic polypropylene (iPP). Oxygen degradation takes place mainly in the amorphous phase into which oxygen diffuses. This leads to oxidation (formation of hydroperoxides) and next the chains scission. The polymer becomes brittle and breaks down into small pieces (e.g. microplastics). The crystalline phase is more difficult to access for oxygen that initiates the thermo-oxidation process. An increase in the crystallinity degree and a decrease in the viscosity of the solutions diluted in p-xylene as a function of the degradation time were observed. The number of iPP chain scission (change in molecular weight) as a function of degradation time was also calculated. These values depend on the polymer initial crystallinity degree and its supermolecular structure.
    Na przykładzie izotaktycznego polipropylenu (iPP) przeprowadzono analizę procesu termooksydacyjnej degradacji polimerów semikrystalicznych. Degradacja z udziałem tlenu obydwa się przede wszystkim w fazie amorficznej, do której dyfunduje tlen. Prowadzi to do utleniania (powstawania wodoronadtlenków), a następnie pękania łańcucha polimerowego. Polimer staje się kruchy i rozpada na małe fragmenty (m.in. mikroplastik). Faza krystaliczna jest trudniej dostępna dla tlenu inicjującego proces termoutleniania. Stwierdzono wzrost stopnia krystaliczności i zmniejszenie lepkości roztworów rozcieńczonych w p-ksylenie w funkcji czasu degradacji. Obliczono również liczbę pęknięć łańcucha iPP (zmianę masy cząsteczkowej) w funkcji czasu degradacji. Wielkości te zależą od początkowego stopnia krystaliczności polimeru i jego struktury nadcząsteczkowej.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 7-8; 293--297
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies