Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "schwannoma" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Retroperitoneal „Ancient” Schwannoma – A Rare Case of Rare Location: Case Report and Literature Review
Autorzy:
Walczak, Dominik A.
Jaguścik, Rajmund
Olborski, Bogusław
Fałek, Wojciech
Trzeciak, Piotr W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397019.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
schwannoma
“ancient schwannoma”
neurilemmoma
retroperitoneal tumor
Opis:
Schwannomas are benign tumors derived from glial cells of peripheral nerve sheaths. They usually occur in association with Von Recklinghausen‘s disease and most commonly are observed on the head, neck, and upper extremities. Rare morphological variants may be misinterpreted as a malignancy under microscopic examination. The study presented a case of a sporadic “ancient” Schwannoma cell tumor located in the retroperitoneum. Literature data concerning diagnosis and treatment of the above-mentioned pathology was also reviewed.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 12; 646-650
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiakowłókniakowatość typu 2 – opis przypadku
Neurofibromatosis type II – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Antonowicz-Olewicz, Anna
Kwiek, Stanisław J.
Kocur, Damian
Kukier, Wojciech
Bażowski, Piotr
Przybyłko, Nikodem
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Wlaszczuk, Adam
Sordyl, Ryszard
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037843.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
nerwiakowłókniakowatość typu 2
osłoniak (nerwiak) nerwu słuchowego
fakomatozy
neurofibromatosis type ii
acoustic neuroma (schwannoma)
phakomatoses
Opis:
We present a case report of a 49-year-old female patient with type II neurofi-bromatosis (NF-2), recognized at the age of 34. NF-2 is one of the phakomatoses in which multiple neoplasms of the central nervous system (CNS) occur: neuromas (Schwannomas), meningiomas, ependymomas, pilocytic astrocytomas and other benign neoplasms. NF-2 is an incurable genetic disorder and the only way to treat patients is detailed diagnostic imaging, early recognition and removal CNS tumors. The most important aspect is to recognize and cure Schwannomas of the acoustic nerve in their early stages because it is the only way to prevent hearing loss and to help NF-2 patients to maintain a good quality of life. The main way to treat Schwannomas of the acoustic nerves is their surgical removal.
W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 49-letniej chorej z nerwiakowłók-niakowatością typu 2 (neurofibromatosis type II – NF-2), rozpoznaną w wieku 34 lat. Omówiono NF-2 jako jedną z fakomatoz, w której występują m.in. mno-gie zmiany nowotworowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przede wszystkim osłoniaki, jak nerwiaki i schwannoma, ale również oponiaki, wyściół-czaki, glejaki włosowatokomórkowe i inne łagodne nowotwory OUN [1]. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana, tym samym nieuleczalna [2], a jedynym sposobem postępowania z chorymi na NF-2 jest dokładna diagnostyka obrazowa, wczesne rozpoznawanie zmian guzowatych OUN i ich usuwanie [3]. Szczególnie ważne jest wczesne rozpoznawanie i leczenie osłoniaków nerwu słuchowego (n. VIII), gdyż tylko wówczas istnieje możliwość zachowania słuchu i w związku z tym zapewnienie komfortu życia chorym z NF-2. Operacyjne usuwanie osłoniaków n. VIII jest zasadniczym sposobem ich leczenia [1].
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 395-398
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurilemoma of the Median Nerve - Surgical Strategies Based on a Case Report
Autorzy:
Ulatowski, Łukasz
Kaniewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395838.pdf
Data publikacji:
2014-12-18
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
neurilemoma
schwannoma
peripheral neural tumor
microsurgery
Opis:
The study presented a case of a patient with a neurilemoma of the median nerve. It presented as a six centemeters tumor, at the level of the proximal one third of the arm with only mild paraesthesias within frst to third ray of the hand. MRI showed the relationship of the tumor and the median nerve, and allowed for the preliminary diagnose of a benign peripheral neural sheath tumor (neurilemoma or neurofibroma). During the first operation the tumor has not been excised, because nerve reconstruction technique was not available. During the second procedure excision of the tumor has been performed without resection of the median nerve trunk with no postoperative deficiencies. The paper provides a detailed description of a surgical procedure. The presented case, like current publications shows that peripheral neural sheath tumor may be usually excised without resection of the nerve trunk, although the possibility of nerve fascicles injury or the need to excise them in the case of neurofibroma clearly suggest that these type of operations should be carried out in centers with microsurgical facilities.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 9; 429-432
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanik guza o cechach osłoniaka nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Vestibular Schwannoma tumor withdrawal – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Bażowski, Piotr
Kwiek, Stanisław J.
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Kukier, Wojciech
Kocur, Damian
Wlaszczuk, Adam
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037833.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
guz kąta mostowo-móżdżkowego
osłoniak nerwu przedsionkowo-ślimakowego
zanikająca torbiel okolicy kąta mostowo-móżdżkowego
vestibular schwannoma
cpa tumor
cystic vestibular schwannoma
Opis:
Vestibular Schwannomas (VS), benign intracranial tumors originating from the vestibulocochlear nerve, whose symptoms usually are hearing loss, tinnitus, and balance dysfunction. Rarely, however, if untreated, these neoplasms can cause significant patient compromise – resulting in facial paralysis, brainstem compression, and even death. Neurosurgical problems are the neuro-vascular structures often surrounding the tumors. The annual incidence of cystic vestibu-lar schwannomas in literature is 19.4%. A 66-year-old woman came to our clinic with serious hearing loss, balance dysfunction and tinnitus in the left ear. Full imaging diagnostic of the head was performed (TK, MRI and angio-MRI) which showed a cystic vestibular Schwannoma n. VIII (CVS). After 12 years of observation we noticed full neurological symptoms withdrawal and significant reduction of the tumor volume.
Osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego (n. VIII) to grupa łagodnych nowotworów, zwykle wyrastających z przewodu słuchowego wewnętrznego (PSW) i penetrujących wtórnie do okolicy kąta mostowo-móżdżkowego (KMM). Guzy rosną zazwyczaj powoli, jednak ze względu na otaczające je struktury nerwowo-naczyniowe stanowią duży problem operacyjny w neurochirurgii. W piśmiennictwie częstość występowania osłoniaka z torbielą wynosiła 19,4%. Najczęstszymi objawami są: utrata słuchu, szumy w uszach i zawroty głowy. Kobieta 66-letnia kobieta zgłosiła się z objawami znacznego niedosłuchu ucha lewego, odczuwaniem pisków i trzasków w uchu lewym, zaburzeniami równo-wagi. U chorej wykonano pełną diagnostykę obrazową w postaci tomografii komputerowej (TK) głowy i rezonansu magnetycznego (RM) głowy. Początko-wo wysunięto podejrzenie zmiany w okolicy lewego KMM o charakterze he-mangioblastomy. Angio-MR głowy nie potwierdziło rozpoznania. Wysunięto podejrzenie osłoniaka n. VIII z torbielą. Pacjentka była poddana 12-letniej obserwacji. W tym czasie doszło do całkowitego wycofania się objawów neurologicznych i znacznej regresji guza.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 399-405
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vertigo in cerebellopontine angle tumor Patients
Autorzy:
Zarębska-Karpieszuk, Paulina
Bartoszewicz, Robert
Pierchała, Katarzyna
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
vestibular schwannoma
vertigo
imbalance;cerebellopontine angle tumor;symptoms T
Opis:
Cerebellopontine angle tumors are a group of tumors that originate from the posterior cranial fossa. Most of them are acoustic neuromas arising from the Schwann cell sheath of the vestibular branch of VIII cranial nerve. Those benign tumors usually present with unilateral hearing loss (53–57%), tinnitus (79–82%), and vertigo/imbalance (18–50%). The objective of this study was documentation-based evaluation of 53 out of 96 patients that received surgical treatment in the ENT Department of Medical University in Warsaw during the period from May 2012 to May 2014, with special consideration of vertigo/imbalance in relation to other symptoms. Statictical analysis has shown larger frequency of vertigo/imbalance in patients with mild to moderate hearing loss and positive corelation between the largest diameter of the tumor and the vestibular deficit in VNG (videonystagmography). The corelation of vestibular deficit in VNG and imbalance symptoms was only estabilished in the group with intrameatal localization of the tumor (T1).
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szum uszny jako jedyny objaw przedsionkowego schwannoma – opis przypadku
Autorzy:
Ochal-Choińska, Aleksandra
Lachowska, Magdalena
Zarębska- Karpieszuk, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401517.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
nerwiak nerwu słuchowego
szum uszny
niedosłuch
audiometria tonalna
słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu
miogenne przedsionkowe potencjały wywołane
Opis:
Przedstawiana praca stanowi opis przypadku 26-letniej pacjentki, która od 2 miesięcy odczuwała izolowany jednostronny szum uszny. Badania audiologiczne, takie jak audiometria tonalna, słowna, impedancyjna, ABR jak i miogenne przedsionkowe potencjały wywołane (VEMP), nie wykazały żadnych odchyleń od normy. Na patologię nie wskazywały również badania układu równowagi – wideonystagmografia (VNG) oraz komputerowa posturografia dynamiczna (CDP). Dopiero badanie rezonansu magnetycznego potwierdziło obecność guza nerwu VIII. Wnioski: Badanie rezonansu magnetycznego powinno być rozważone w przypadku podejrzenia guza nerwu VIII, nawet jeśli badania audiologiczne nie wskazują na istnienie patologii pozaślimakowej, zwłaszcza w przypadku jednostronnych szumów usznych bez niedosłuchu.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 2; 46-50
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tinnitus as the sole symptom of vestibular schwannoma – case report.
Autorzy:
Ochal-Choińska, Aleksandra
Lachowska, Magdalena
Zarębska- Karpieszuk, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400524.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
tinnitus
hearing loss
pure tone audiometry
auditory evoked brainstem potentials
vestibular evoked myogenic potentials
Opis:
In this paper, we present a case report of a 26-year-old patient who had been experiencing isolated unilateral tinni-tus for 2 months. Audiologic examinations, such as pure tone, speech and impedance audiometry, ABR and vestibular evoked myogenic potential (VEMP) showed no abnormalities. The videonystagmography (VNG) and computerized dynamic posturography (CDP) also showed no pathology. Magnetic Resonance Imaging (MRI) was the only test that confirmed the presence of the vestibular schwannoma in this patient. Conclusions: MRI should be considered in pa-tients suspected of having a vestibular schwannoma with unilateral tinnitus as the only symptom, despite normal au-diological test results (with no retrocochlear findings).
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 2; 46-50
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methodology for Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP)
Autorzy:
Glinka, Paulina
Lachowska, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400409.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
vestibular evoked myogenic potential
sternocleidomastoid muscle
neuroma of VIII nerve
vestibular schwannoma
cerebellopontine angle tumor
hearing loss
vertigo
Opis:
Objective: The aim of this study is to present a methodology of vestibular evoked myogenic potentials registered from sternocleidomastoid muscle (SCM) using skull tap stimulation (Tap-cVEMP) in a patient with cerebellopontine angle tumor (CPAT). Material and methods: A 23-year-old female with CPAT. The methodology of Tap-cVEMP is introduced. The results of VEMP is confronted with surgical information about the tumor. Results: The results of AC-cVEMP and Tap-cVEMP revealed the inferior vestibular nerve bundle to be affected by the tumor with intact superior bundle. Information obtained from VEMP was confirmed during surgery. Conclusion: Skull Tap Vestibular Evoked Myogenic Potentials (Tap-cVEMP) may be the useful method in the diagnostics of CPAT. AC-cVEMP and Tap-cVEMP may be helpful to evaluate the functional integrity of both vestibular nerve bundles providing the information about their involvement in the pathological process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Miogenne przedsionkowe potencjały wywołane bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) – metodologia badania
Autorzy:
Glinka, Paulina
Lachowska, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400447.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
miogenne przedsionkowe potencjały wywołane
mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy
nerwiak nerwu VIII
przedsionkowy schwannoma
niedosłuch
zawroty głowy
Opis:
Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie metodologii badania miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych, rejestrowanych z mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego przy zastosowaniu stymulacji bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) na przykładzie pacjentki z guzem kąta mostowo-móżdżkowego. Materiał i metody: Dwudziestotrzyletnia kobieta była hospitalizowana w klinice z powodu guza kąta mostowo-móżdżkowego. W pracy przedstawiono metodologię badania Tap-cVEMP oraz wyniki badań AC-cVEMP i Tap-cVEMP, a także ich korelację z danymi z operacji usunięcia guza. Wyniki: Uzyskane wyniki badania AC- i Tap-cVEMP wskazywały na uszkodzenie dolnej gałązki nerwu przedsionkowego i prawidłową funkcję górnej. Operacja potwierdziła informacje uzyskane z badań VEMP. Wnioski: Badanie miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych z zastosowaniem bodźca typu „skull tap” (Tap-cVEMP) może być jedną z metod przydatnych w diagnostyce guzów nerwu VIII. Poszerzenie diagnostyki guzów kąta mostowo-móżdżkowego o badania AC- i Tap-cVEMP może dostarczyć istotnych informacji dla oceny zachowania funkcji nerwu przedsionkowego z uwzględnieniem obu jego gałązek.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 29-33
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma of the vagal nerve – case report
Autorzy:
Krawczyk, Przemysław Hubert
Kaczmarczyk, Dariusz
Braun, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400414.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
schwannoma
vagal nerve
neck tumor
Opis:
Schwann cell tumour is a rare benign neoplasms, which in approximately 25–45% of cases localises in the head and neck region. The half of them is found intracranially, within the cochleovestibular nerve (n. VIII) leading to deef. The slow growth and the lack of characteristic clinical signs influence clinically silent development of the tumour. Presence of the clinical signs may by connected with the pressure on the surrounding anatomical structures or the damage of the affected nerve. The treatment of the choice of the extracranial tumours is surgical resection. In presented case, the tumour development was signless. The attempt of the tumour enucleation was taken. Because of the difficulties with the tumour extracapsular enucleation, the decision of radical resection of the tumour and a part of the vagal nerve had been made. The vagal Schwann cell tumour is benign and rare neoplasm, that should be resected, despite it doesn’t influence the suspected patients survival. The main problem stands for the complications due to the nerve damaging during the surgery.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 19-24
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A rare case of multiple neurogenic tumours in the parapharyngeal space
Rzadki przypadek nowotworów mnogich neurogennych przestrzeni przygardłowej
Autorzy:
Michalak- Kolarz, Marta
Stryjewska-Makuch, Grażyna
Kolebacz, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399710.pdf
Data publikacji:
2018-10-29
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Schwannoma
ganglioneuroma
parapharyngeal space
przestrzeń przygardłowa
Opis:
Parapharyngeal space tumours are rare and represent less than 1% of head and neck tumours. Approximately 20% of them are neurogenic tumours, of which the most common are schwannomas and paragangliomas. The authors present the case of a 64-year-old female patient during diagnosis of cervical spine disorders, in whom the presence of a parapharyngeal space tumour reaching the ostium of the internal carotid artery was accidently revealed. After surgical removal of the lesion, two different tumours of different origin, from the vagus nerve and the cervical portion of the sympathetic nervous system, were detected by histopathological examination.
Guzy przestrzeni przygardłowej występują rzadko i stanowią mniej niż 1% guzów głowy i szyi. W ok. 20% to guzy neurogenne, z czego najczęściej są to nerwiaki osłonkowe i paraganglioma. Autorzy prezentują przypadek 64-letniej chorej, u której w trakcie diagnostyki schorzeń kręgosłupa szyjnego przypadkowo stwierdzono obecność guza w przestrzeni przygardłowej, sięgającego otworu tętnicy szyjnej wewnętrznej. Po usunięciu chirurgicznym zmiany, badanie histopatologiczne zidentyfikowało dwa różne guzy o odmiennym pochodzeniu, z nerwu błędnego i części szyjnej układu współczulnego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 4; 22-26
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A schwannoma of facial nerve in the extracranial segment – a case report
Autorzy:
Tarazewicz, Diana
Wierzchowska, Małgorzata
Burduk, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399650.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial nerve
neurinoma
parotid gland
schwannoma
Opis:
The report aims to present a rare case of facial nerve schwannoma within the parotid gland. Schwannomas are benign, welldefined tumours arising from Schwann cells that form the myelin sheaths of peripheral, cranial or spinal nerves. 25–45% of them are located within the head and neck, mainly in the parapharyngeal space. The intraparotid localisation is rare. The aetiology of cancer is unknown. Preoperative diagnosis, both radiological and cytological, is difficult and often does not give the correct diagnosis. Radiologically, a multiform adenoma is usually suspected, and fine needle aspiration biopsy is nondiagnostic. Due to the rarity and benign nature of the tumour, there has been debate over the need for surgical treatment.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 44-49
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Laryngeal tumour of neurogenetic origin – case report and review of the literature
Autorzy:
Majszyk, Daniel
Krawczyk, Przemysław
Kloc, Michał
Rytel, Adam
Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399656.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
benign neoplasm
hoarseness
larynx
schwannoma
Opis:
Schwann cell tumours are a rare group of benign neoplasms that origin form peripheral nerves. 0.1%–1.5% develops in the larynx causing hoarseness, difficulty swallowing and dyspnoea. The treatment of choice is surgical resection of the tumour during open type surgery or endoscopic procedure. The chosen surgical technique depends on tumour location, size observed in clinical examination and imaging. Also, clinical manifestation of the disease is included in the decision-making process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 35-39
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399612.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
meningioma
internal acoustic meatus
tinnitus
schwannoma
Opis:
Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible owing to the characteristic imaging features. In this article, we present a case report of a patient with a meningioma of an internal acoustical meatus resembling vestibulo-cochlear nerve schwannoma in its typical location, causing symptoms such as asymmetric hearing loss, tinnitus and dizziness.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oponiak imitujący schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399627.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
oponiak
przewód słuchowy wewnętrzny
szumy uszne
schwannoma
Opis:
Oponiaki to jedne z najczęstszych nowotworów wewnątrzczaszkowych głównie lokalizujące się w przestrzeni nadnamiotowej. Ich lokalizacja w tylnym dole czaszki jest zjawiskiem niespotykanym, ale nawet wtedy poprawne postawienie diagnozy ułatwiają charakterystyczne cechy napotkane podczas analizy badań obrazowych. W niniejszej pracy autorzy prezentują przypadek chorego z oponiakiem przewodu słuchowego wewnętrznego przypominającym schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego o typowej lokalizacji, a także wywołującym typowe objawy, takie jak asymetryczne pogorszenie słuchu, szumy uszne i zaburzenia równowagi. Ponadto w artykule przedyskutowany zostaje rozwój i diagnostyka oponiaka, a także możliwość jego leczenia w kontekście tak osobliwej lokalizacji.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies