Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Synthesis of Novel Energetic N-(1-Carboxymethyl-1H-tetrazole-5-yl)-hydrazinium Salts

Autorzy:

Bayat, Y.
Taheripouya, G.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/357924.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

aminotetrazole
hydrazinium salts
nitriminotetrazole
nitrogen-rich salts
nitrogen salt formation

Opis:

Synthesis of materials with acceptable performance and low sensitivity to physical stimuli is one of the overall goals of energetic materials. The creation of networks of hydrogen bonds affords good stability to the trigger bonds. In this respect azole-based ionic high-energy materials (especially aminotetrazoles) and other nitrogen-rich compounds have strong hydrogen bonds. Significant stability, insensitivity to a physical stimulus and also good performance are thus created. In this study salts derived from N-(1-carboxymethyl-1H-tetrazole-5-yl)-hydrazinium chloride were synthesized. Anion exchange of the chlorine with nitrate, 5-aminotetrazolate, (5-amino-tetrazole-1-yl)-acetate and (5-nitriminotetrazole-1-yl)-acetate was performed, with precipitation of AgCl. All of the products were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), impact sensitivity and UV-Vis spectroscopy. Among the advantages of this study are the use of methods and available equipment and low-risk solvents during the reaction and the formation of minimum by-products.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 3; 420-434
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Investigation of adsorption behavior of phosphonium salts onto Na-montmorillonite

Autorzy:

Cinku, K.
Baysal, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110682.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

Na-montmorillonite
phosphonium salts
adsorption

Opis:

Montmorillonite is an important clay mineral due to its cation exchange capacity and technological properties such as swelling and gelling. It has been widely used in many scientific applications like organoclay. Adsorption studies, involving montmorillonite in the presence of variety of organic compounds, like ammonium and phosphonium salts, are very important because of their application in organoclay and polymer nanocomposites. These materials have a high thermal resistivity. Different types of phosphonium salts, including hexadecyl triphenyl phosphonium bromide (HTPB), hexadecyl tributyl phosphonium bromide (HTBPB), and tetraphenyl phosphonium bromide (TPB), were used to investigate their adsorption on Na-montmorillonite. They have different structures and TPB contains only one aromatic part without any organic chain, HTBPB possess an organic chain with three branches while HTPB has an organic chain and an aromatic part. The adsorption of the surfactants was supplemented with other properties such as zeta potential, surface tension, and ability to flocculation. The results indicated that the adsorption behavior of these surfactants depended on their structure.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 417-432
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Inkluzje w solach bitumicznych wysadu kłodawskiego
Inclusions in bituminous salts from Kłodawa Salt Dome

Autorzy:

Toboła, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/183551.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

wysad Kłodawa
cechsztyn
sole bitumiczne
sole epigenetyczne
inkluzje fluidalne
Kłodawa Salt Dome
Zechstein
bituminous salts
epigenetic salts
fluid inclusions

Opis:

Tak zwane sole bitumiczne są rodzajem skał solnych wykazującym znaczną zawartość węglowodorów nadającą im specyficzny kolor i zapach. W wysadzie kłodawskim występują w formie nagromadzeń o różnych wielkościach i kształtach. Najczęściej tworzą one nieregularne smugi, soczewki lub pasma o zróżnicowanych barwach zmieniających się od jasnożółtego po ciemnobrązowy. Badania petrologiczne tych utworów w płytkach grubych wykazały obecność bardzo różnorodnie wykształconych zespołów inkluzji fluidalnych. Zmienność ta dotyczy zarówno rozmiarów i kształtów inkluzji, jak i stosunku fazy gazowej do ciekłej oraz roztworów do zawartości węglowodorów. Pod tym względem wyróżnionych zostało siedem głównych typów zespołów inkluzji, pomiędzy którymi występują typy pośrednie. Występujące w poszczególnych zespołach inkluzji węglowodory także wykazują dużą różnorodność pod względem własności optycznych zarówno w świetle widzialnym, jak i ultrafioletowym.
The so-called bituminous salts are a kind of salt rocks, which display considerable amounts of hydrocarbons giving them a specific colour and smell. In Kłodawa Salt Dome they occur as concentrations of various size and shape. Most often they form irregular streaks, lenses or bands of salts with different colours changing from light yellow to dark brown. The petrological investigations of such salts in thick plates showed a presence of very different fluid inclusion assemblages (FIA). They vary in size of inclusions, their shapes, the ratio of the gas to liquid phase and the ratio of solutions to hydrocarbons. In this respect, seven main types of FIA were distinguished including intermediate types, as well. Hydrocarbons occurring in singular FIA also show diversity in terms of optical properties in visible and ultraviolet light.

Źródło:

Geologia / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie; 2010, 36, 3; 345-365
0138-0974

Pojawia się w:

Geologia / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

The influence of cyanide salts and ferrous sulphate on pyrite flotation

Autorzy:

Kostovic, M.
Vucinic, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110668.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

pyrite
flotation
ferrous sulphate
cyanide salts
depression

Opis:

The effect of cyanide salts as depressants, i.e. sodium cyanide (NaCN) and complex cyanide salts such as potassium ferricyanide (K3Fe(CN)6) and potassium ferrocyanide (K4Fe(CN)6), as well as combination of sodium cyanide with ferrous sulphate (FeSO4/NaCN) on pyrite flotation was investigated. Tests covered the frothless flotation of pyrite under different concentrations of depressants at various solution pH’s with potassium butyl xanthate (KBX) as collector. Flotation test results have shown that NaCN, and even more the combination of reagents FeSO4/NaCN are more successful in pyrite depression than complex cyanide salts, such as K3Fe(CN)6 and K4Fe(CN)6. Surface characteristics of pyrite were studied using rest potential (Eh) measurements and infrared attenuated total reflection spectroscopy (ATR-IR). In the presence of tested reagents in the flotation system, iron cyanide compounds and hydrated iron oxides were formed on pyrite surface. The composition of formed compounds depends not only on cyanide ions in the solution, but also on the pH of the system and solution species. These compounds, depending on the reagents used, are responsible for the resulting efficiency of the pyrite depression.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 609-619
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Energetic Nitrogen-rich Salts

Autorzy:

Wu, J.-W.
Zhang, J.-G.
Zhang, T.-L.
Yang, L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358479.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

energetic salts
synthesis
characterization
crystal structure
review

Opis:

Energetic salts as a unique class of energetic materials have recently been investigated widely, since they possess advantages over their atomically similar nonionic analogues – they tend to exhibit lower vapor pressures, higher densities and better thermal stabilities. Furthermore, these salts are readily improved upon by the appropriate combination of different cations and anions. Over the last twenty years, our group has continued to synthesize and study novel ionic energetic materials. Here, we have summarized all of the series of nitrogen-rich energetic salts. This review gives an overview of the various studies dealing with synthetic aspects and some of the physicochemical properties of ionic compounds that are based on ammonia, guanidine, semicarbazide, carbohydrazide, tetrazine, tetrazole, triazole and imidazole. In addition, their potential applications in the fields of explosives and propellants are discussed. We hope these investigations will be helpful in providing a wider insight for future research in the area of energetic salts.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 3; 417-437
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Chiral pyrrolidinium salts derived from menthol as precursor – synthesis and properties

Autorzy:

Janus, E.
Gano, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778746.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

pyrrolidinium chiral salts
chiral ionic liquids
menthol
Diels-Alder reaction

Opis:

Six new chiral pyrolidinium salts with chiral substituent at quaternary nitrogen atom were synthesized with high overall yields from (-)-menthol as cheap chiral precursor and were identified by NMR and HRMS spectroscopy. It was shown that anion type had the effect on chemical shift of protons adjacent to quaternary nitrogen atom and physical properties of these salts. Salts with NTf₂  or NPf₂  were in a liquid state at room temperature and characterized with the highest thermal stability among others. Furthermore, chiral ionic liquid with NTf₂  anion was used as solvent in Diels-Alder reaction and gave higher yield and stereoselectivity than in ionic liquids with achiral cations. Synthesized chiral salts have the potential as chiral solvents in synthesis and auxiliaries in analytical methods to improve chiral recognition.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 92-98
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Impact of salts from winter road maintenance on selected properties of roadside soils

Autorzy:

Świdwa-Urbańska, J.
Obrzut, P.
Ogiela, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/101468.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN

Tematy:

roadside soils
road salts
road de-icing

Opis:

The impact of winter addition of salts to roadside soils was studied for the national road No. 28 in Poland, in Małopolska Region. The measured sections of the road No. 28 are two access ways to the city of Grybów. According to instructions of GDDiKA (General Directorate for National Roads and Motorways) both sampled routes: Grybów–Gorlice (sampling section G-G) and the section Nowy Sącz-Grybów (N-G) were included in II standard of winter road maintenance. The general increase in soil salinity, chloride concentration and pH values from the roadside soils was evidenced by the difference of results of two sampling campaigns, before and after winter season of 2015/16. Salinity indicators showed significant increase, even though weather winter season 2015/16 was rated as mild and road de-icing salts were applied at less-than-average rate. Soil hydraulic properties were calculated estimated from soil texture using pedo-transfer functions for estimating the dynamics of salts into soils, suggesting easy leaching of salts from topsoil.

Źródło:

Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2016, IV/3; 1521-1534
1732-5587

Pojawia się w:

Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Investigation of the Influence of Cooling Salts upon the Explosive Performance of Emulsion Explosives

Autorzy:

Papliński, A.
Maranda, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358849.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

emulsion explosives
cooling salts
explosion temperature and energy

Opis:

Emulsion explosives modified by the addition of cooling salts have been investigated. Sodium chloride and ammonium chloride were added as cooling agents. The research was carried out to develop emulsion explosives that can be applied in the coal mining industry. The particular requirements for the considered explosives must ensure a low hazard degree when used in the presence of coal dust and/or methane. Experimental determination of the detonation velocity confirmed that the satisfactory performance of the investigated emulsion explosives, modified by the addition of these cooling salts, was preserved. In all of the investigated samples, the detonation velocity was about 4500 m/s, with salt contents of about 10-15%. In order to explore the thermodynamic characteristics of the investigated explosives, the chemical composition as well as the state parameters of the detonation and explosion products were evaluated. In these analyses, the cooling additives were allowed to become involved in chemical reactions during the attainment of thermodynamic equilibrium in the reacting mixture. The results obtained show reciprocal relations between the partial loss of explosive performance (diminution in explosion energy and lowering of the amount of products in the gaseous phase) and the desired reduction in temperature of the explosion products.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 3; 523-535
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Properties of potato starch saturated with ferric salts
Właściwości skrobi ziemniaczanej wysycanej solami żelaza

Autorzy:

Leszczynski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1396408.pdf

Data publikacji:

1985

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

starch
ferric salts
iron content
viscosity of starch pastes
enzymatic degradation

Opis:

Starch saturated with ferric salts and containing 7-80 mg Fe/100 g of dry matter was examined. Viscosity of 0.25% pastes produced from starches containing higher than that of the control samples. This starch was characterized by lowered susceptibility to enzymatic degradation carried out with use of α-amylase and glucoamylase.
Skrobię ziemniaczaną wysycano solami żelaza po jej uprzednim przemyciu 1/10 M kwasem solnym lub wodą destylowaną. Do wysycania skrobi- stosowano 1/30, 1/300 i l/3000 M roztwory chlorku lub cytrynianu żelazowego. Następnie próby przemywano wodą destylowaną do zaniku reakcji barwnej na obecność żelaza i suszono w temp. ok. 20°C. Próbami kontrolnymi były próby skrobi nie wysycanej solami żelaza. W otrzymywanych próbach oznaczano zawartość żelaza, lepkość 0,25% kleików skrobiowych, lepkość 7% past skrobiowych mierzoną w zakresie temp. 50->80->20°C oraz podatność skrobi na rozkład enzymatyczny za pomocą α-amylazy i glukoamylazy. stwierdzono, że wraz ze wzrostem stężenia roztworów wysycających wzrastała zawartość żelaza w skrobi dochodząc do 80 mg Fe w 100 g suchej masy (rys. l). W miarę zwiększania stężeń użytych roztworów pH prób wysyconych solami żelaza wzrastało z 3,4 do 4 4 w przypadku skrobi przemytej uprzednio kwasem solnym i obniżało się z 6,0 do 4 5 - w przypadku skrobi przemytej wodą (rys. 2). Stwierdzono dodatnią korelację między pH, badanych prób a lepkością sporządzonych z nich 0,25% kleików. N a lepkość tych kleików decydujący wpływ miało jednak żelazo zawarte w skrobi. W miarę wzrostu zawartości żelaza w skrobi lepkość malała-w przypadku prób przemytych wodą przed wysycaniem ich solami żelaza, a wzrastała w przypadku prób przemytych kwasem solnym (rys. 3). Skrobia przemyta kwasem solnym, a następnie wysycana solami żelaza tworzyła pasty o wyższej lepkości niż nie wysycana (rys. 4 i 5); 7°/o pasty sporządzone ze skrobi wysycanej 1/30 M roztworem chlorku żelazowego wykazywało znacznie wyższą lepkość mierzoną. w zakresie temp. 80 20°C od past kontrolnych (rys. 6). W paście ze skrobi kontrolnej widoczne były pod mikroskopem nieliczne fragmenty gałeczek skrobiowych na tle skleikowanej substancji skrobiowej (fot. 1). Pasta ze skrobi wysyconej żelazem składała się w większości z nierozerwanych woreczków żelowych (fot. 2). Skrobia wysycona żelazem charakteryzowała się obniżoną podatnością na działanie α-amylazy i glukoamylazy (rys. 7). Dodatkowe gotowanie kleików z tej skrobi powiększało efekt działania enzymów, lecz nie doprowadzało do rozkładu skrobi w takim stopniu jak w przypadku prób kontrolnych (tab.).

Źródło:

Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 1; 21-34
0137-1495

Pojawia się w:

Acta Alimentaria Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Electrorefining of High Carbon Ferromanganese in Molten Salts to Produce Pure Ferromanganese

Autorzy:

Xiao, S.J.
Liu, W.
Gao, L.
Zhang, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/353411.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

high carbon ferromanganese
electrorefining
molten salts
pure ferromanganese

Opis:

High carbon ferromanganese is used as a starting material to prepare pure ferromanganese by electrorefining in molten salts. High carbon ferromanganese was applied as the anode, molybdenum was the cathode and Ag/AgCl was the reference electrode. The anodic dissolution was investigated by linear polarization in molten NaCl-KCl system. Then potentiostatic electrolysis was carried out to produce pure ferromanganese from high carbon ferromanganese. The cathodic product was determined to be a mixture of manganese and iron by x-ray diffraction (XRD). The content of carbon in the product was analyzed by carbon and sulfur analyzer. The post-electrolysis anode was characterized by scanning electron microscope (SEM). The mechanism of the anode dissolution and the distribution of the main impurity of carbon and silicon after electrolysis were discussed.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2017, 62, 3; 1505-1509
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Chitosan dichloro acetic acid salts

Autorzy:

Wojtasz-Pająk, Anna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035503.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

chitosan
dichloroacetic acid.

Opis:

The salts of dichloroacetic acid were obtained from chitosans of different deacetylation degrees (69÷97%) and viscosity-average molecular weights (61÷327 kDa). The mole ratio of dichloroacetic acid to amine groups was 1. The chemical and physical properties of the salts were evaluated by determining the dry weight, the content of ash, acid, insoluble substances, kinematic viscosity, and pH. The studied salts had a low contents of water (<10%), inorganic pollutants (<0.2%), and a low insoluble substances fraction (<0.15%). The determined acid content was similar to the theoretical content. The physical properties of the chitosan influenced the kinematic viscosity of the salt solutions. The kinematic viscosity decreased when the viscosity-average molecular weights of the chitosan decreased. The properties of chitosan did not significantly impact the pH of the salt solutions. This depended on the pKa of the acid. The chemical and physical properties of the salts can be altered by neutralizing the dichloroacetate solutions to a pH at which no distinct change in clarity occurs.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 55-62
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Detection of salts deposits geometry variation
Detekcja zmian geometrii pokładowych złóż soli

Autorzy:

Kawalec-Latała, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/348621.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

podziemne zbiorniki
inwersja sejsmiczna
pseudoimpedancja akustyczna
underground storage
anhydrites
salts deposits
acoustic inversion
pseudoimpedance sections

Opis:

The construction of underground reservoirs is important for energy security and ecology. Salt deposits reveal favourable conditions for the construction of reservoirs. The inhomogeneities within salt deposit as well as changes of lithology, thickness and geometry variation should be especially predicted before the underground reservoir location. The work concerns the possibility of the recognition of the space distribution of anhydrites in the rock salt. Acoustic impedance is one of the basic factors characterising physical features of rocks. Seismic survey is the most economical source of subsurface information. A method of inversion of seismic section to pseudo-acoustic impedance section gives the possibility of the recognition of discontinuities within salt deposits. The paper includes a number of pseudo-acoustic impedance sections constructed for geometrical variations of anhydrites in rock salt. For the modelling of pseudo impedance sections a computer system INVERSE was used.
Cechsztyńskie złoża soli kamiennej rozpatrywane są jako jedno z ważnych, potencjalnych miejsc składowania odpadów radioaktywnych oraz dwutlenku węgla CO2. Korzystne warunki do budowy takich kawern stwarzają złoża pokładowe soli kamiennej o znacznej miąższości (pow. 100 m grubości). Modelowania syntetycznych sekcji pseudoimpedancji akustycznej generowanych z uwzględnieniem różnej konfiguracji przestrzennej anhydrytów zaburzających jednorodność budowy pokładów soli kamiennych, perspektywicznych dla budowy podziemnych zbiorników. Testy wykonano na danych syntetycznych sekcji pseudoimpedancji akustycznej generowanych dla teoretycznego sejsmogeologicznego modelu ośrodka przybliżającego budowę pokładu soli kamiennej. Do konstrukcji modeli sejsmogeologicznych zawierających pokładowe złoża soli wykorzystano parametry sprężyste typowe dla cechsztynu oraz uzyskane na podstawie prędkości propagacji fal sejsmicznych, ustalonych w oparciu o wyniki profilowań geofizycznych w otworach kontrolno-pomiarowych w rejonie projektowanego szybu SW-4. Do modelowania syntetycznych sekcji pseudo-impedancji akustycznej wykorzystano autorski program INWERS.

Źródło:

AGH Journal of Mining and Geoengineering; 2012, 36, 2; 161-169
1732-6702

Pojawia się w:

AGH Journal of Mining and Geoengineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Micellar electrokinetic chromatography with bile salts for separation of flavanone diastereomers

Autorzy:

Kowalczyk, M.
Asztemborska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92310.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

bile salts
diastereomers separation
flavanone glycosides
MEKC
binding constants
sole żółciowe
rozdzielanie diastereomerów
glikozydy flawanonów
stałe trwałości

Opis:

Sodium cholate and sodium deoxycholate were applied in the micellar electrokinetic chromatography technique as separating agents for the diastereomers of flavanone glycosides. The effects of the organic solvent buffer modifier, bile salt type and concentration were evaluated for enhancing distereomer separation. The critical micelle concentration of sodium cholate and sodium deoxycholate in the applied running buffer was determined. The bi nding constants of flavanone glycosides to bile salts micelle were estimated. The elaborated analytical method was used to analyse the flavanone fraction of bitter orange (Citrus aurantium) and grapefruit (Citrus paradisi) juice.
Cholan sodu i deoksycholan sodu zostały zastosowane w technice micelarnej elektrokinetycznej chromatografii cieczowej jako czynnik rozdzielający diastereomery glikozydów flawanonów. Oceniono wpływ rozpuszczalnika organicznego jako modyfikatora buforu, typu soli żółciowej oraz jej stężenia na wzmocnienie rozdzielenia diastereomerów. Wyznaczono krytyczne stężenie micelarne cholanu sodu i deoksycholanu sodu w zastosowanym buforze rozdzielającym. Oszacowano stałe trwałości glikozydów flawanonów z micelami soli żółciowych. Opracowana metoda została wykorzystana do analizy frakcji flawanonowej w soku gorzkiej pomarańczy (Citrus aurantium) i grejfruta (Citrus paradise).

Źródło:

Camera Separatoria; 2016, 8, 1; 45-54
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Polskie sole kamienne vs sole himalajskie – analiza porównawcza wybranych składników soli spożywczych
Polish rock salts vs Himalayan salts – comparative analysis of selected components of table salts

Autorzy:

Jaworska, Joanna
Siepak, Marcin

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2192063.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego

Tematy:

sól kamienna
sól himalajska
analiza porównawcza
skład chemiczny
część nierozpuszczalna
rock salt
himalayan salt
comparative analysis
chemical composition
insoluble matter

Opis:

Badaniom poddano sole spożywcze dostępne w sprzedaży detalicznej na rynku polskim, wykorzystywane w gospodarstwach domowych. Przeanalizowano dwa rodzaje soli powszechnie używanych: pierwszy typ to sole kamienne pozyskiwane w Polsce przez wiodącego producenta; jest to sól kamienna, spożywcza, niejodowana; drugi typ to tzw. sól himalajska pozyskiwana w Pakistanie, biała. W próbkach soli dokonano oznaczeń podstawowych makroelementów oraz szerokiej gamy mikroelementów z wykorzystaniem absorpcyjnej i emisyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją płomieniową (F-AAS i F-AES) oraz indukcyjnie sprzężonej plazmy z detekcją mas (ICP-QQQ). Wykonano również oznaczenia części nierozpuszczalnych pod kątem ilościowym i jakościowym. Uzyskane wyniki badań dla obu typów soli porównano ze sobą i odniesiono do danych literaturowych oraz upublicznionych oficjalnych raportów.
Table salts available on the Polish market were tested. Two types of commonly salts have been analyzed: the first type is fine-crystalline rock salts from Poland, the second type is so called Himalayan salt obtained in Pakistan. In salt samples, basic macroelements and a wide range of microelements were determined using absorption and emission atomic spectrometry with flame atomization (F-AAS and F-AES) and inductively coupled plasma with mass detection (ICP-QQQ). Insoluble matter were analysed (qualitative and quantitative) also. The results of chemical analysis both types of salt were compared with data referred in literature and public official reports.

Źródło:

Przegląd Solny; 2018, 14; 95--104
2300-9349

Pojawia się w:

Przegląd Solny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Cukrowe czwartorzędowe sole amoniowe
Sugar quaternary ammonium salts

Autorzy:

Dmochowska, B.
Sikora, K.
Samaszko-Fiertek, J.
Ślusarz, R.
Madaj, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/172328.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

czwartorzędowe sole amoniowe
d-glikopiranozydy
celuloza
chitozan
quaternary ammonium salts
d-glicopyranosides
cellulose
chitosan

Opis:

Quaternary ammonium compounds (QACs) exhibit the properties of both inorganic and organic compounds, and their ionic nature gives them hydrophilic character. The popularity of these compounds is allied to their many applications and ease of synthesis. Most of QACs are stable up to 150°C, readily soluble in water, usually non-toxic in utilitarian concentrations, are surface active, and do not irritate the skin or have a noxious odour [1]. Many of them have fungicidal, bactericidal and algicidal properties [2–5]. The antiviral action of QACs, including against HIV [6, 7], has been reported. They are used as timber preservatives, disinfectants, fabric softeners, anti-electrostatic agents and antifriction substances [5, 8, 9]. In addition, certain drugs administered in cases of diabetes, cardiac arrhythmia, neuroses, allergies and even carcinomas are QACs. Finally, QACs are used in chemical synthesis as catalysts, in phase-boundary catalysis [11], in the reduction of aldehydes and alkenes, and in the Friedl-Crafts reaction. In literature there is only limited amount of information considering quaternary ammonium salts containing sugar substituents. Among them four group of compounds arises: salts linked to C6 atom in sugar, directly connected to anomeric carbon atom, linked trough hydrocarbon spacer and derivatives of polisacharides. Kirk at al. described the synthesis of biologically active QACs [15]. In the Menshutkin reaction between an iodo-derivative and trimethylamine (Scheme 4), these authors obtained compounds with bactericidal and fungicidal properties. The authors obtained a series of analogous compounds using carboxylic acids (with carbon chains of various lengths) ester linked to the C-6-OH group of a sugar derivative. Blizzard synthesized QAC derivatives of vancomycin [28]. It was noticed that the increased hydrophilicity of vancomycin following the addition to it of a suitable fragment enhanced its antibacterial properties [30, 31], one of the more active being a derivative containing an aminium group at position G-6 (Scheme 10). Examples of reactions, in which the terminal carbon atoms in methyl glucopyranosides and polysaccharides are functionalized, are the syntheses carried out by Engel et al. [33, 34], one of which is shown in Figure 5. These authors aimed to find compounds with antibacterial properties. In the first instance, the hydroxyl groups at atoms C-6 of the sugar units in cellulose were O-tosylated. Then, the terminal carbons were functionalized with tertiary amines, yielding QACs. The most effective bactericide among these compounds was the one with a 16-carbon chain, the structure of which is shown Figure 6.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 7-8; 497-518
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Główne metody syntezy soli piryliowych
The main synthesis of pyrylium salts

Autorzy:

Günther, A.
Soroka, J. A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171554.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

sole piryliowe
kation piryliowy
addycja nukleofilowa
mechanizm SnANRORC
pyrylium salts
pyrylium cation
nucleophilic addictions
mechanism SnANRORC

Opis:

Pyrylium salts are valuable organic aromatic compounds based on pyrylium cation, which are built from six-membered ring and contain one positively charged oxygen atom. The presence of a non-nucleophilic anion makes aromatic system stable. These salts are very sensitive for nucleophiles and react with them easily, especially 2,6-disubstituted ( positions) salts because of a lower density of electrons than that of 4-substitued ( position). They react with primary amine groups giving pyridinium salts. This mechanism runs through the stages of attack of nucleophile, ring opening and ring closing (SnANRORC). The synthesis of pyrylium salts is very useful and comfortable because of their ionic properties, obtained products are not soluble in diethyl ether or liquid alkanes, and can be easy isolated and purified from a reaction mixture. Pyrylium salts have a wide range of applications, such as laser dyes, fluorescent dyes, biological and chemical sensors, reactive matrices for MALDI-MS imaging of biologically active primary amines (e.g. amphetamine, dopamine) and many others especially as a universal substrate in the synthesis of heterocyclic compounds. In nature pyrylium ions occur only in structures of anthocyanins in tissues of higher plants and are used as food dyes. Herein we described selected properties and applications of pyrylium salts, chemical reactivities, and the most frequently used and useful methods of syntheses of pyrylium salts which can be used as starting materials to obtain different class of heterocyclic compounds.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 1-2; 87-108
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Adsorption of sodium/calcium poly(acrylic acid) salts on anatase: effect of the polyelectrolyte molecular weight and neutralization

Autorzy:

Jacquemet, Christian

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1449765.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

adsorption
free energy
Langmuir isotherm
sodium-calcium poly(acrylic acid) salts
anatase

Opis:

Abstract: Interactions of poly(acrylic acid)s (PAAs) of two different molecular weights (Mw = 9,560 g×$mol^{-1}$ and 4,220 g×$mol^{-1}$) with surfaces of an untreated anatase $TiO_2$ were assessed through adsorption isotherm measurements. Those dispersants were tested under different sodium-calcium neutralization states (molar ratio $r = Ca^{2+}$ / $CO_{2-}$ varying from 0 to 0.35). Their behavior towards the $TiO_2$ surfaces can be described by the Langmuir adsorption model. For both polymers, surface coverage ($Γ_max$) evolves linearly with the molar ratio $r$. For a given r value, a lower surface coverage was observed with the polymer having the highest molecular weight. The free energy of adsorption ($/DeltaG_{ads}$) of PAAs was estimated from adsorption experiment data. This calculation indicates that sorption occurs spontaneously and is unlikely to be of chemical nature. The absolute values of $/DeltaG_{ads}$ are higher for the highest molecular weight polymers suggesting that they are more strongly adsorbed to anatase surfaces. The absolute values of $/DeltaG_{ads}$ per mole of sodium-calcium macromolecules are found to be lower than those calculated for their homologues 100% sodium neutralized suggesting that they are bound with the solid by a fewer number of segments.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 1; 113-123
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Effect of Some Inorganic Nitrate Salts on the Ignition Delay Time of DMAZ-IRFNA and DMAZ-WFNA Bi-propellants

Autorzy:

Pakdehi, S. G.
Shirzadi, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358187.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

DMAZ
liquid oxidizers
ignition delay time
inorganic nitrate salts
specific impulse

Opis:

Dimethylaminoethyl azide (DMAZ) is a good replacement for the hydrazine group in the space industry. However, it has a relatively long ignition delay time with the liquid oxidizer, white fuming nitric acid (WFNA), and is nonhypergolic with inhibited red fuming nitric acid (IRFNA). In this article, the ignition delay times of DMAZ-WFNA and DMAZ-IRFNA bi-propellants were reduced by the addition of some inorganic nitrate salts, such as NH4NO3, KNO3, NaNO3, AgNO3 and LiNO3, to the liquid oxidizers. The results showed that WFNA containing 0.1 wt.%, 0.3 wt.% and 0.5 wt.% of LiNO3 reduced the ignition delay time of DMAZ-WFNA from 88 ms to 18 ms, 14 ms and 8 ms, respectively. The same percentages of LiNO3 caused the nonhypergolic DMAZ-IRFNA bi-propellant to have ignition delay times of 42 ms, 34 ms and 22 ms, respectively. Moreover, calculations indicated that the addition of LiNO3 to both oxidizers did not have a significant affect on the specific impulse of the bi-propellants. Consequently LiNO3 could be an appropriate additive for the reduction of the ignition delay times of DMAZ-WFNA and DMAZ-IRFNA bi-propellants.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 1; 162-174
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Heterocyclic Salt Synthesis and Rational Properties Tailoring

Autorzy:

Shackelford, S. A.
Belletire, J. L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358810.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

binary heterocyclic salts
heterocyclic salt synthesis
ionic liquids
bridged heterocyclic di-cation salts
rational structure design
predictive properties modification
tailored performance behavior
thermochemical

Opis:

Chemical structure determines the inherent properties displayed by a given compound, and these properties, in turn, produce a specifc performance behavior. Rationally designing chemical structure to predictably modify compound properties, such that performance behavior can be tailored in a controlled manner, defnes the objective of a pertinent synthesis effort. Achieving this objective by introducing structural alterations in a neutral covalent compound offers only one approach for resultant properties modifcation. Heterocyclic salts signifcantly enhance the fexibility for achieving properties modifcation via three strategic approaches: (1) compositionally pairing various cation structural classes with a number of anion structural classes, (2) systematically altering the structure of the cation; and, (3) systematically altering the structure of the anion. To illustrate this premise, four general synthesis methods to synthesize heterocyclic salts, including several new binary heterocyclium icosahedral closo-borane and closo- carborane salts, frst are outlined. Secondly, properties modifcation approaches of neutral covalent compounds are then compared with those approaches available for various heterocyclic salts. Lastly, a key example, using three unsaturated bridged heterocyclium di-cation salts, demonstrates how rational structure design, and its effect on resultant predictable properties modifcation, produces tailored performance behavior to reach the thermochemical initiation threshold needed for combustion. This is achieved with predictable properties modifcations that increase salt energy content, or that accelerate the reaction kinetics of the thermochemical initiation process.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2009, 6, 3-4; 219-237
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Mass transfer process of leaching weathered crust elution-deposited rare earth ore with magnesium salts

Autorzy:

Chen, Z.
Zhang, Z.
He, Z.
Chi, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110343.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

mass transfer
magnesium salts
theory plate
weathered crust elution-deposited rare earth ore

Opis:

In order to optimize the leaching process of weathered crust elution-deposited rare earth ore with magnesium salts, the influence of different flow rate, concentration of magnesium ions, initial pH of magnesium salts solution and experimental temperature on the mass transfer process of rare earth and aluminum was investigated in the case of using magnesium salts as leaching agent. The relationship between the flow rate μ and the HETP (Height Equivalent of Theoretical Plate) is in accordance with the Van Deemter equation when magnesium salts were used as leaching agent. The optimum condition for rare earth and aluminum were 0.4 cm3/min of flow rate and 0.2 mol/dm3 of magnesium ion concentration of magnesium sulfate, magnesium chloride and magnesium nitrate respectively. Under this condition the mass transfer efficiency of rare earth and aluminum with three kinds of magnesium salts follow the order of Mg(NO3)2>Mg(Cl)2>MgSO4. High temperature contributes to improving the mass transfer efficiency of rare earth and aluminum. Magnesium nitrate as the leaching agent can get the highest leaching mass transfer efficiency of rare earth and magnesium sulfate as the leaching agent can make the impurity leaching and mass transfer efficiency of Al is the lowest.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 3; 1004-1013
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Sole potasowo-magnezowe – polskie zasoby na tle gospodarki światowej
Potassium-magnessium salts – Polish deposits in global economy

Autorzy:

Hodbod, Marta

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2191990.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego

Tematy:

sole potasowo-magnezowe
światowa konsumpcja
wiodący producenci
złoża soli
potassium-magnesium salts
world consumptio
leading producer
deposits

Źródło:

Przegląd Solny; 2022, 16; 141--147
2300-9349

Pojawia się w:

Przegląd Solny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

The Reflection Spectra of the Bechgaard Salts: a Theoretical Determination

Autorzy:

Čelebonović, V.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1814043.pdf

Data publikacji:

2007-11

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN

Tematy:

78.67.-n

Opis:

The aim of this contribution is to analyze to some extent the reflectivity of family of organic salts known as the Bechgaard salts. The reflectivity will be calculated using a well known theoretical framework. Since this calculation demands as input data the electrical conductivity and the susceptibility, existing results for these quantities were used. The main motivation for this calculation was to attempt to "tie up" the reflectivity with various parameters of the Bechgaard salts in the Hubbard model. As these materials are quasi-one-dimensional, it is hoped to extend in the future the results of this contribution to systems of higher dimensionality. Details of the calculation leading to an expression for the reflectivity will be discussed. It is nonlinear, and shows the dependence of the reflectivity on various material parameters (within the Hubbard model), such as the transfer integral or the band filling. The position of the region where the reflectivity tends to zero will also be estimated as a function of the model parameters. Finally, some possibilities of extension of the results obtained to 2D systems are briefly mentioned.

Źródło:

Acta Physica Polonica A; 2007, 112, 5; 949-952
0587-4246
1898-794X

Pojawia się w:

Acta Physica Polonica A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Sole anionorodnikowe TCNQ z kationami kompleksowymi metali przejściowych
TCNQ radical anion salts with cations based on transition metals

Autorzy:

Starodub, Tetiana
Starodub, Volodymyr

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1409806.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

materiały funkcyjne
materiały uporządkowane magnetycznie
sole anionorodnikowe
functional materials
magnetically ordered materials
anion-radical salts

Opis:

The unique properties of anion-radical salts (SAR) of 7,7,8,8- tetraethanoquinimethane (TCNQ) with cations [M(N-N)2]2+ (M = Mn, Fe, Co, Ni; N-N = phen, dips) were analyzed. The ability of these SARs to create conductive materials, magnetically ordered structures, including Ferro- and antiferromagnetic, and spin ladders was considered. Particular attention was paid to the possibilities of using these SARs in the electronics of nanomaterials, materials for the production of field-effect transistors, photo-diodes and ion-selective electrodes.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 11-12; 761-796
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Removal of Zn(II) from chloride acidic solutions with hydrophobic quaternary salts

Autorzy:

Nowak, Ł.
Regel-Rosocka, M.
Marszałkowska, B.
Wiśniewski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779302.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

ekstrakcja cynku(II)
sole czwartorzędowe
integracje membran polimerowych
zinc(II) extraction
quaternary salts
polymer inclusion membranes

Opis:

The equilibrium of zinc(II) extraction from hydrochloric acid solutions with phosphonium and ammonium quaternary salts and their application as carriers in polymer inclusion membranes were studied. The most efficient was the extraction of zinc with the use of chlorides and bromide of ammonium and phosphonium salt (more than 90%). Quaternary ammonium and phosphonium chlorides and bromide are efficient extractants of zinc(II) from hydrochloric acid solutions. Two-fold molar excess of extractant over Zn(II) is necessary for efficient extraction (100%). Solvent extraction power of the extractants studied decreases with increasing hydrophobicity of the anion in the following sequence: QPCl > QPBr > QPBis > QACl >QABF4>QPBF4> QPPF6> QPNtf2. A solution of 1 M H2SO4is chosen as the best stripping phase from the technological and economical point of view. Transport across polymeric inclusion membrane enables concentration of the stripping solution; however it takes a very long time.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 24-28
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Molecular recognition motifs in cytidinium and 2-deoxycytidinium salts with composite anions

Autorzy:

Gilski, Mirosław
Jaskólski, Mariusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1044750.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 4; 917-928
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Kwas hypodifosforowy i jego sole nieorganiczne
Hypodiphosphoric acid and its inorganic salts

Autorzy:

Kinzhybalo, Vasyl
Otręba, Marta
Ślepokura, Katarzyna
Lis, Tadeusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1411132.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

kwas hypodifosforowy
sole nieorganiczne
struktura krystaliczna
chemia koordynacyjna
wiązanie wodorowe
hypodiphosphoric acid
inorganic salts
crystal structure
coordination chemistry
hydrogen bond

Opis:

Hypodiphosphoric acid is the lower oxoacid of phosphorus of H4P2O6 composition. It contains the direct P—P bond, in contrast to its closest analog - pyrophosphoric acid, H4P2O7. In comparison to other phosphates the knowledge on hypodiphosphoric acid and its inorganic salts is quite limited. Since its discovery almost 150 years ago, establishment of the proper molecular and structural formula of the acid has initiated intensive research and dispute in the literature, which was decisively ended in 1964, when the first complete X-ray crystal structure determination of diammonium hypodiphosphate was reported. Since then structural studies have led to the discovery of ferroelectric properties in the above-mentioned diammonium salt and dehydration-induced staggerer-eclipsed transformation of hypodiphosphate in tetrabutylammonium salt, experimental electron density distribution determination in cubic tetralithium hexahydrate and last but not least crystal structure elucidation of hypodiphosphate analogs of adenosine diphosphate. In this mini-review the information on synthesis techniques, chemical and physical properties, applications of hypodiphosphates along with crystallochemical description of reported up-to-date crystal structures are presented.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 3-4; 423-466
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Wpływ wybranych wysokoenergetycznych soli azotetrazolu na aktywność mikrobiologiczną w glebie
Effect of selected high-energetic azotetrazole salts on microbial activity in soil

Autorzy:

Szala, M.
Borkowski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/209411.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego

Tematy:

wysokoazotowe sole azotetrazolu
aktywność mikrobiologiczna
badania respirometryczne
high-nitrogen azotetrazolate salts
microbial activity
respirometric study

Opis:

Celem prezentowanych badań było oznaczenie wpływu azotetrazolanu diamonu (AAZ), azotetrazolanu di(guanidyny) (GAZ), azotetrazolanu di(triaminoguanidyny) (TAGAZ) oraz chlorowodorku triaminoguanidyny (TAG⋅HCl) na wzrost bakterii glebowej Bacillus halodurans oraz na aktywność mikrobiologiczną w glebie. W badaniach zastosowano hodowle stacjonarne wyizolowanego z gleby szczepu bakterii Bacillus halodurans oraz wykorzystano system respirometryczny do oznaczeń tempa produkcji CO₂, H₂, i HS w hodowlach glebowych z dodatkiem soli azotetrazolu i TAG. W celu wyznaczenia parametrów biokinetycznych wzrostu mikrobiologicznego Bacillus halodurans oraz tempa produkcji gazów w hodowlach glebowych zastosowano analizę matematyczną w oparciu o model logistyczny. Stwierdzono znaczną aktywność azotetrazolanu di(triaminoguanidyny) oraz chlorowodorku triaminoguanidyny hamującą wzrost Bacillus halodurans. Podobne wyniki otrzymano przy oznaczeniach respirometrycznych, gdzie dla hodowli z wymienionymi związkami uzyskano tempo produkcji CO₂ na poziomie odpowiednio 937 µg ⋅ h⁻¹ i 1011 µg ⋅ h⁻¹, natomiast w hodowlach kontrolnych tempo to oznaczono na poziomie 1563 µg ⋅ h⁻¹. Badania respirometryczne wykazały również, że badane związki mogą charakteryzować się znaczną aktywnością modyfikującą procesy mikrobiologiczne w glebie. Wszystkie zastosowane związki hamowały całkowicie wydzielanie siarkowodoru oraz modyfikowały tempo wydzielania wodoru w hodowlach, znacznie je obniżając w stosunku do układu kontrolnego.
The aim of this study was to determine how the azotetrazole salts affect the growth of soil bacteria Bacillus halodurans and microbial activity in soil. Diammonium azotetrazolate (AAZ) guanidinium azotetrazolate (GAz), triaminoguanidine azotetrazolate (TAGAZ) and triaminoguanidine hydrochloride (TAG⋅HCl) have been investigated. The stationary cultures of strain Bacillus halodurans, which were isolated from a soil, have been applied to estimate biokinetic parameters of the microbial growth in the presence of azotetrazole salts. Additionally, the respirometric system was used to determine the rate of production of CO₂, H₂ and H₂S in cultures of soil with these compounds. In order to determine the biokinetic parameters of microbial growth of Bacillus halodurans and gas production rates in cultures of soil, mathematical analysis based on the logistic model has been applied. Significant inhibitory activity in relation to growth of Bacillus halodurans was found. Analogous results were obtained with respirometric assays, where in the cultures with TAGAZ and TAG⋅HCl, the production rate of CO₂, was achieved at the level of 937 µg ⋅ h⁻¹ and 1011 µg ⋅ h⁻¹, respectively, whereas the rate in control cultures was determined at the level of 1563 µg ⋅ h⁻¹. However, all investigated compounds inhibited completely the production of hydrogen sulphide and modified the rate of hydrogen production in the cultures, significantly reducing them relative to the control system.

Źródło:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 4; 307-324
1234-5865

Pojawia się w:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Potencjał zasobowy soli kamiennej i soli potasowo-magnezowych obszaru przedsudeckiego
Resource potential of rock and potash salts in the Fore-Sudetic area

Autorzy:

Czapowski, G.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2061792.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

sole
zasoby
perm
obszar przedsudecki (SW Polska)
salts
resources
Permian
Fore-Sudetic area (SW Poland)

Opis:

Intensywne badania geologiczne, prowadzone od połowy ub. wieku na omawianym obszarze przedsudeckim, umożliwiły rozpoznanie wystąpień późnopermskich (cechsztyn) soli kamiennych i potasowo-magnezowych. Zaowocowało to udokumentowaniem 2 złóż soli kamiennej: Sieroszowice i Bądzów o zasobach bilansowych wynoszących 4,09 mld Mg, w tym 0,49 mld Mg zasobów przemysłowych. Zasoby szacunkowe (prognostyczne) soli kamiennej, jako kopaliny towarzyszącej w 6 złożach rud miedzi, oceniono na ok. 45,19 mld Mg. Celem wskazania na obszarze przedsudeckim występowania obszarów perspektywicznych wystąpień cechsztyńskiej soli kamiennej i soli potasowo-magnezowych oraz oszacowania ich zasobów przewidywanych (prognostycznych + perspektywicznych) opracowano łącznie 34 arkuszy map w skali 1:200 000. Przygotowano 28 map dla 4 pokładów soli kamiennej, odpowiadających 4 cyklotemom cechsztynu (od PZ1 do PZ4) i 6 map dla 2 serii potasonośnych, związanych z cyklotemami PZ2 i PZ3. Przewidywane zasoby soli kamiennej, oszacowane dla 42 obszarów perspektywicznych, wynoszą ponad 1 bln Mg, a ich powierzchnia to ponad 18,5 tys. km2. Ostateczna wielkość zasobów przewidywanych, pomniejszona o zasoby wspomnianych 6 złóż miedzi, wynosi ponad 995,7 mld Mg. Doliczając udokumentowane zasoby 2 złóż soli kamiennej, łączne zasoby soli kamiennej na obszarze przedsudeckim do głębokości 2 km można szacować na blisko 1000 mld Mg. Przewidywane zasoby soli potasowo-magnezowych, oszacowane dla 9 obszarów perspektywicznych, wynoszą blisko 3,3 mld Mg, a ich powierzchnia to ponad 456 km2. Wiele wskazanych obszarów perspektywicznych wystąpień soli kamiennej ze względu na dużą miąższość pokładu soli może być rozważane nie tylko jako miejsce wydobycia soli (kopalnia podziemna i ługownicza), ale także jako miejsca budowy kawernowych magazynów węglowodorów (gazu ziemnego i ropy) czy wodoru, bądź składowisk odpadów. Niektóre spośród wskazanych wystąpień soli potasowych i potasowo-magnezowych mogą być również zagospodarowane górniczo, jednak dopiero po ich dokładnym geologicznym rozpoznaniu i określeniu zasobów.
Intensive geological prospection in the Fore-Sudetic area in the second half of the 20th century enabled to recognize occurrences of late Permian (Zechstein) rock and potash salts and to contour two rock salt deposits: Sieroszowice and Bądzów (with the registered anticipated economic resources of 4.09 billion Mg and economic resources of 0.49 billion Mg), as well as to estimate the prognostic rock salt resources in six copper deposits at ca. 45.19 billion Mg. To contour the prospective areas of Zechstein rock and potash salts occurrences in the Fore-Sudetic area and to estimate their predicted (prognostic and prospective) resources, 34 map sheets at scale of 1:200,000 have been compiled. Twenty-eight map sheets have been constructed for four rock salt seams, representing the four Zechstein cyclothems (PZ1 to PZ4), and six map sheets for two potash-bearing series of the PZ2 and PZ3 cyclothems. The predicted rock salt resources, estimated for 42 prospective areas, are more than 1x1012 Mg, covering the total acrea of over 18.5 thousands km2. The final amount of these resources, reduced by the amount of resources of the above-mentioned six copper deposits, is over 995.7 billion Mg. Including the documented resources of two salt deposits, the total amount of Zechstein rock salt, in the study area down to a depth of 2 km is estimated at ca. 1000 billion Mg. The predicted resources of Zechstein potash salts in nine prospective areas were estimated at ca. 3.3 billion Mg with the total area of over 456 km2. Many prospective areas with significant thicknesses of rock salt seams could be managed both for salt production (underground and leaching mines) and as cavern storages (for hydrocarbons or hydrogen) and waste disposals. Only some of the indicated areas of potash salts could be considered for future mining, however, after their detailed geological surveying and resource calculation.

Źródło:

Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2017, 469; 105--127
0867-6143

Pojawia się w:

Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Zastosowanie soli chinoliniowych i pirydyniowych do oznaczania wybranych związków siarki w próbkach biologicznych
Application of quinolinium and pyridinium salts for determination of selected sulfur compounds in biological samples

Autorzy:

Furmaniak, P.
Wyszczelska-Rokiel, M.
Kubalczyk, P.
Głowacki, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171524.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

sole pirydyniowe
sole chinoliniowe
aminokwasy tiolowe
derywatyzacja chemiczna
chromatografia cieczowa
wysokosprawna chromatografia cieczowa
elektroforeza kapilarna
pyridinium salts
quinolinium salts
thiol amino acids
chemical derivatization
high performance liquid chromatography
capillary electrophoresis

Opis:

Quinolinium and pyridinium salts belong to the group of onium compounds and are widely used in organic, structural and analytical chemistry. Their synthesis is mainly based on quaternization of the nitrogen atom in a heterocyclic ring [4, 13, 23]. In analytical chemistry quinolinium and pyridinium salts such as 2-chloro-1-methylquinolinium tetrafluoroborate (CMQT) or 1-benzyl-2-chloropyridinium bromide (BCPB) perform very well as thiol specific derivatization reagents in terms of derivatization reaction velocity, stability, chromatographic properties of the derivatives, and thus, amenability to automatization [18–22, 32–42]. Analytical procedures for thiol determination usually involve reduction of disulfide bonds with tris(2-carboxyethyl)phosphine, tri-n-butylphosphine or mercaptoethanol, chemical derivatization of the sulfur compound with the use of 2-halopyridinium or 2-haloquinolinium salts and then deproteinization, followed by ion-pair reversed-phase HPLC or CE separation and spectrophotometric detection. Derivatization reaction takes advantage of great susceptibility of quinolinium or pyridinium molecules at 2-position to nucleophilic displacement, and a high nucleophilicity of the thiol group. Derivatization reaction mixture is usually ready to be analyzed just after mixing of the substrates. CMQT and BCPB exhibit very high reactivity toward thiols [44, 45], sulfides [63] as well as thiosulfates [40, 54]. 2-S-quinolinium and 2-S-pyridinium derivatives possess advantageous spectrophotometric and chromatographic properties. They are stable and more hydrophobic than thiols themselves, possessing a well-defined absorption maximum in the UV region. The reaction is accompanied by an analytically advantageous bathochromic shift from reagent maximum to the maximum of the derivative. Thanks to this phenomenon it is possible to use a large excess of derivatization reagent in order to drive the reaction to completion and avoid a huge signal of unreacted compound on the chromatogram [26]. Elaborated with the use of onium salts methods have proven to be useful in quantitative HPLC and CE analysis of endogenous and exogenous low-molecular-weight biological thiols in human body fluids, plant extracts and some groceries [44, 45].

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 3-4; 211-232
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Inkluzje w mioceńskich solach potasowo-magnezowych w złożu Stebnik (zachodnia Ukraina)
Inclusions in the Miocene potassium - magnesium salts in the Stebnyk salt deposit (western Ukraine)

Autorzy:

Nowińska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2192114.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego

Tematy:

Stebnik
inkluzje
sole potasowo-magnezowe
miocen
zapadlisko przedkarpackie
Stebnyk
inclusions
potassium-magnesium salts
Miocene
Carpathian Foredeep

Opis:

Nagromadzenia soli potasowo-magnezowych w złożu Stebnik na Ukrainie występują w postaci odrębnych soczewek lub warstw o zaburzonym kształcie i często nieregularnym rozmieszczeniu. Miąższość eksploatowanych pokładów soli potasowo-magnezowej zmienia się od 4 m do 150 m. Kopalinę stanowi głównie minerały sylwinu, w złożach eksploatowano również karnalit, kainit i langbajnit. Występujące ponadto minerały to polihalit, epsomit, kizeryt. Do badań wykorzystano próbki pobrane na III poziomie kopalni Stebnik (Rudnik 1). Są to sole o barwie różowej zawierające polihalit, sylwin z dodatkiem anhydrytu i halitu. W czasie obserwacji mikroskopowych (w świetle przechodzącym i metodą spektroskopii Ramana), skupiono się przede wszystkim na kryształach halitu i powstałych w nich inkluzjach. Inkluzje w badanym materiale występują bardzo rzadko pojedynczo, zazwyczaj tworzą grupy, które posiadają specyficzne cechy, dzięki którym wyodrębniono ich trzy główne typy (ze względu na kształt): • Inkluzje wydłużone (podłużne) - tak zwane inkluzje młode, proces tworzenia się unkluzji został uchwycony dopiero co po zamknięciu się szczeliny. • Inkluzje eliptyczne - inkluzje uległy już wstępnym procesom przekształceń i zamykania, mają wyraźniej łagodny kształt i formę zbliżoną do elipsy. • Inkluzje kuliste - tak zwane inkluzje dojrzałe, które pod względem kształtu uzyskały formę idealną -została uzyskana najniższą energie swobodną. Badane inkluzje maja charakter inkluzji wtórych. Najczęściej są wypełnione kilkoma substancjami jednocześnie, przeważnie jest to materia organiczna, CO2 oraz hematyt. Dodatkowo w czasie szczegółowej analizy inkluzji zbadano wrostki chalkopirytu, hematytu oraz rzadszych minerałów minerałów takich jak lazuryt (Na,Ca)8[(S,Cl,SO4,OH)2 |(Al6Si6O24)], goethyt FeO(OH) czy anataz TiO2. Dane uzyskane w czasie badań porównano z archiwalnymi danymi (Kovalevich, 1979) i na tej podstawie ustalono spójny wniosek końcowy dotyczący mineralogii złóż.
The subject of research was salt deposit located in Stebnyk (Ukraine). In the Stebnyk salt mine is a very rich accumulation of potassium-magnesium salts, created in the Miocene basin of Carpathian Foredeep. Potassium-magnesium salts occur in the salt deposit as separate deformed lenses and layers often irregularly distributed. The thickness of the potassium-magnesium salts layer varies from 4 m to 150 m. The potash minerals are represented mainly by sylvite and carnallite, kainite and langbeinite, accompanied by polyhalite, epsomite and kieserite. Detailed mineralogical studies of Stebnyk salts area were carried out in the 70s (V. M. Kovalevich 1979). Currently, these data are correlated with the results obtained and on the basis of these data it has been determined the most reliable results. The inclusions are very rare one, usually form groups, which have specific characteristics by which managed to extract the four main types (due to the shape): inclusions elongated (oblong) - the so-called inclusions young, the process was captured just after the closing of the gap. • elliptical inclusions - inclusions were already pre-processes of transformation and closing, have clearly mild shape and form similar to an ellipse. • spherical inclusions - the so-called inclusions mature, which in terms of the shape of the desired form obtained from the point of force (the lowest free energy). Tested inclusions are secondary. Most are filled with several substances at the same time, usually the organic substance, CO2 and hematite. In addition, during the thorough analysis of the inclusions were examined inclusions of chalcopyrite, hematite and rare minerals such as lazurite (Na, Ca)8[(S, Cl, SO4, OH)2 | (Al- 6Si6O24)] and goethite FeO(OH) anatase TiO2.

Źródło:

Przegląd Solny; 2015, 11; 66--77
2300-9349

Pojawia się w:

Przegląd Solny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Od rozpoznania molekularnego do rozdziału racemicznego metodą frakcyjnej krystalizacji soli diastereomerycznych
From molecular recognition to racemic resolution by fractional crystallization of diastereomeric salts

Autorzy:

Białońska, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/172229.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

rozdział racemiczny
sole diastereomeryczne
czynnik rozdzielający
zróżnicowanie diastereomeryczne
rozpoznanie molekularne
racemic resolution
diastereomeric salts
resolving agent
diastereomeric diversification
molecular recognition

Opis:

Synthesis and isolation of enantiopure compounds remains an important challenge in medicinal, pharmaceutical, alimentary as well as material chemistry. Amongst many methods leading to enantiopure compounds, formation and fractional crystallization of diastereomeric salts of an enantiopure resolving agent is the most popular one. Since its discovery many years went by, and yet it has been performed by the trial and error method. Selection of the suitable resolving agent is crucial for racemic resolution efficiency. Hence, this review is concerned with common features of crystal structures of salts, in which resolving agents, frequently used for separation of racemic acids, are involved. Among them, there are crystal structures of salts of primary, secondary and tertiary chiral amines (1-arylethylamines, ephedrine, pseudoephedrine, deoxyephedrine, chinine, chinidine, cinchonine, cinchonidine, strychnine and brucine). In most of them, cations and anions are involved in characteristic systems of hydrogen bonds leading to formation of cationic-anionic self-assemblies. In this respect, brucine and strychnine appear as unique, because presence of anions usually does not affect formation of common cationic self-assemblies stabilized by weak hydrophobic interactions. Comparison of the common structural motifs indicates different factors being crucial in molecular recognition and in diastereomeric diversification. Formation of common hydrogen bonded cationic-anionic self-assemblies plays a dominant role in molecular recognition of a given acid by most of the studied amines. In turn, formation of common cationic self-assemblies stabilized by hydrophobic interaction plays a crucial role in molecular recognition of a given acid by brucine or strychnine. Diastereomeric diversification can be realized in various ways. In extreme cases, when molecular recognition in crystals of particular diastereomeric salts is similar, diastereomeric diversification is governed by different factors, depending on factors governing molecular recognition. Hydrophobic interactions play an important role in diastereomeric diversification when molecular recognition is governed by hydrogen bonds. In turn, when molecular recognition is governed by hydrophobic interactions, different hydrogen bond systems in crystals of particular salts are responsible for their diastereomeric deversification.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 545-562
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Freezing in Halide Salts

Autorzy:

Akdere, Ű.
Yilmaz, M.
Kavanoz, H.
Taşseven, Ç.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1812355.pdf

Data publikacji:

2008-06

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN

Tematy:

61.20.-p
64.70.D-

Opis:

The static criterion that the amplitude of the principal peak of the liquid structure factor has a constant value along the freezing line and the onset of freezing are studied from the structure factors and the static dielectric functions of halide salts interacting via the effective pair potentials through the hypernetted-chain approximation. It is observed that the criterion above is restricted to the effective charge difference. The critical value of plasma parameter at freezing is affected by the mobility and number concentration of anions and cations. The distribution of the value of the static dielectric function closest to the wave number axis in the negative region is also determined by the charge difference and the ordering of ions and related to the onset of freezing.

Źródło:

Acta Physica Polonica A; 2008, 113, 6; 1659-1670
0587-4246
1898-794X

Pojawia się w:

Acta Physica Polonica A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

The influence of quaternary ammonium salts on mechanical properties of light-cured resin dental composites
Wpływ czwartorzędowych soli amoniowych na właściwości mechaniczne fotoutwardzalnych kompozytów dentystycznych

Autorzy:

Zalega, Maja
Nowak, Joanna
Bociong, Kinga

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24202838.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej

Tematy:

dental composites
quaternary ammonium salts
mechanical properties
kompozyty dentystyczne
czwartorzędowe sole amoniowe
właściwości mechaniczne

Opis:

The composite consisting of bis-GMA/UDMA/HEMA/TEGDMA monomer mixture forming a polymer matrix filled with silanized silica (45 wt%) was modified with CTAB or DODAB quaternary ammonium salts (0.5‒2.0 wt%). The hardness, flexural strength as well as diametrical tensile strength of the composite before and after modification were evaluated. The type and amount of salt affected the hardness, flexural strength, and shrinkage stress; however, they did not influence the diametral tensile strength of the tested composites.
Kompozyt składający się z mieszaniny monomerów bis-GMA/UDMA/HEMA/TEGD¬MA tworzących osnowę polimerową napełnioną silanizowaną krzemionką (45% mas.) modyfikowano czwartorzędowymi solami amoniowymi CTAB lub DODAB (w ilości 0,5‒2,0% mas.). Zbadano twardość, wytrzymałość na zginanie oraz wytrzymałość na średnicowe rozciąganie kompozytu przed i po modyfikacji. Rodzaj i ilość soli miały wpływ na twardość, wytrzymałość na zginanie oraz naprężenia skurczowe, nie wpłynęły natomiast na wytrzymałość na średnicowe rozciąganie badanych kompozytów.

Źródło:

Polimery; 2023, 68, 4; 193--205
0032-2725

Pojawia się w:

Polimery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Application of sodium water glasses for the removal of nickel salts from water ecosystems
Wykorzystanie szkieł wodnych sodowych do usuwania soli niklu z ekosystemów wodnych

Autorzy:

Koźlak, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/388485.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

szkła wodne sodowe
badania turbidymetryczne
sole niklu
ekosystemy wodne
sodium water glasses
turbidimetric
nickel salts
water ecosystems

Opis:

The properties of nickel, particularly toxic properties of nickel compounds were presented. Using the turbidimetric method, the systems containing sodium water glasses of different moduli and selected nickel salts were studied. It was demonstrated that high turbidity values in the studied systems indicate the reaction of Ni2+ ions with silicate forms and that is why sodium water glasses tan be used to remove Ni2+ ions from water ecosystems, for instance wastewaters.
Przedstawiono właściwości niklu ze szczególnym uwzględnieniem toksyczności jego związków. Metodą turbidymetryczną badano układy "różnomodułowe szkła wodne sodowe-wybrane sole niklu". Wykazano, że duże wartości zmętnień w badanych układach wskazują na reagowanie Ni2+ z formami krzemianowymi i dlatego szkła wodne sodowe można wykorzystać do usuwania jonów Ni2+ z ekosystemów wodnych, np. ścieków.

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 1-2; 121-126
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Otrzymywanie i badanie właściwości wysokoazotowych soli 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-biimidazolu
Synthesis and properties of high nitrogen salts of 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-biimidazole

Autorzy:

Lewczuk, R.
Szala, M.
Rećko, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/210363.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego

Tematy:

materiały wybuchowe
TNBI
sole wysokoazotowe
explosives
high nitrogen salts

Opis:

Nitrowe pochodne imidazolu stanowią interesującą grupę materiałów wysokoenergetycznych. Jednym z nich jest 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-biimidazol (TNBI), który posiada wysokie parametry detonacyjne oraz niską wrażliwość na bodźce mechaniczne. Dzięki temu mógłby znaleźć zastosowanie w nowoczesnych paliwach rakietowych i kompozycjach wybuchowych. Niestety materiał ten posiada dużą higroskopijność i nie może być stosowany samodzielnie. Rozwiązaniem tego problemu jest tworzenie soli. W ciągu ostatnich kilku lat ukazało się wiele publikacji dotyczących TNBI i jego soli, ale wciąż brakuje wyników rzetelnych badań eksperymentalnych na temat ich właściwości. W ramach niniejszej pracy otrzymano nowe wysokoazotowe sole TNBI — 3-amino-1,2,4-triazolową oraz 4-amino-1,2,4-triazolową. Struktura produktów została potwierdzona technikami spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego (NMR). Właściwości termiczne zbadano metodą różnicowej analizy termicznej i termograwimetrii (DTA/TG).
Nitro derivatives of imidazole form an interesting group of high-energy materials. One of them is 4,4’,5,5’-tetranitro-2,2’-biimidazole (TNBI) which has high detonation parameters and could be used in modern propellants or explosive compositions. Unfortunately it is very hygroscopic and can be used only in form of salt. An important feature of these materials is their low sensitivity to mechanical stimuli. In the past few years, several publications about TNBI and its salts have been released but still there are no results of complex study on detonation parameters. In this work, new high-nitrogen salts of TNBI were synthesized - 3-amino-1,2,4-triazolium and 4-amino-1,2,4-triazolium 4,4’,5,5’- tetranitro-2,2’-biimidazolate. The structure of the obtained compounds was confirmed with NMR spectroscopy. Thermal properties were investigated with DTA/TG analysis.

Źródło:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2015, 64, 3; 15-26
1234-5865

Pojawia się w:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Quaternary phosphonium salts as effective extractants of zinc(II) and iron(III) ions from acidic pickling solutions

Autorzy:

Marszałkowska, B.
Regel-Rosocka, M.
Nowak, Ł.
Wiśniewski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778035.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

ekstraktory
cynk(II)
żelazo(III)
czwartorzędowe sole fosfoniowe
kwas chlorowodorowy
solvent extraction
zinc(II)
iron(III)
quaternary phosphonium salts
hydrochloric acid

Opis:

Extraction of zinc(II) and iron(III) from hydrochloric acid solutions using quaternary phosphonium salts, CyphosŽ IL 101, CyphosŽ IL 104, CyphosŽ IL109 and CyphosŽ IL 111 in mixtures with toluene, was studied. Trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride (CyphosŽ IL 101) and trihexyl(tetradecyl)phosphonium bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (CyphosŽ IL 104) showed the best zinc(II) and iron(III) extraction abilities. After three stages of zinc(II) extraction with CyphosŽ IL 101 and CyphosŽ IL 104 the efficiencies were 100 and 93.6%, respectively. Total iron(III) transport to the organic phase was achieved after two separation stages and amounted to 82.1 and 100% for CyphosŽ IL 101 and CyphosŽ IL 104, respectively. Zinc(II) and iron(III) could be effectively stripped from the loaded organic phases with 0.5 mol dm-3 sulfuric acid. The more hydrophobic the character of the anion type of phosphonium salts, the lower the efficiency of extraction.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 4; 1-5
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

New data on celestine-rich salts in the Wieliczka salt deposits

Autorzy:

Nowińska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/184740.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

rock salt
Badenian
Wieliczka
strontium
celestine
geochemistry

Opis:

Pale brownish celestine-rich salt rocks were found near the Franciuszek Müller gallery, in the chambers of the 3rd level in the Wieliczka Salt Mine. The complex of rock salts subjected to exploration occurred within a large seam approximately 15 m thick. Detailed research revealed that the salt has the form of a block incorporated within the gray salts body and being similar to other blocks of green salts, well known in the upper part of the deposit. A characteristic petrographical feature of the pale brown rock salt owed to the presence of celestine (SrSO 4 ). That strontium mineral was re-examined, using X-ray powder data, and scanning microscope observations, with EDS analysis. The investigated rock salts exhibited a mineral association of halite (main component), anhydrite, celestine, calcite, gypsum, clay materials, iron compounds and a small amount of bitumen. Interrigenous sediments and the insoluble part of salt occurred higher content of strontium that in halite. Celestine crystals were observed in two forms: elongated platy crystals, forming fan-shaped aggregates and granular aggregates, strongly associated with anhydrite. On carbonate and sulphate strontium usually appearing as needle shaped aggregates of celestine. No barium minerals were observed. The development and paragenesis of celestine suggested a post-sedimentary origin of these rocks that ought to be connected with diagenetic processes. An important observation that confirmed that thesis was the transformation of fine crystalline anhydrite into platy crystals, recrystallization and primary accumulation of strontium, as a result of evaporation processes.

Źródło:

Geology, Geophysics and Environment; 2017, 43, 1; 57-68
2299-8004
2353-0790

Pojawia się w:

Geology, Geophysics and Environment

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Silica materials with biocidal activity

Autorzy:

Chmilewska, D.
Łukasiewicz, A.
Michalik, J.
Sartowska, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/146229.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

biocides
quaternary N-alkylammonium salts
silver metallized coatings

Opis:

Pathogenic microorganisms like fungi, bacteria and algae are harmful to human beings and animals. Moreover, they contribute to the destruction of building materials by their biodegradation. Therefore, they create serious hazard for the natural environment. To prevent these phenomena, different materials with biocidal activity are being developed. In elaboration of such materials, one of the most difficult problems to be solved is the achievement of their high effectiveness in controlling harmful microorganism population with the guarantee of safety of their application to the natural environment and humans. As a result of investigation carried out in the INCT on new biocides based on quaternary N-alkylammonium salts (QAC), mainly benzalkonium chloride, and water glass (WG) large group of new silica materials with biocidal activity were synthesised. Possibilities of technology modification in order to obtain different profitable properties of materials are presented in the paper. Preliminary investigations concerning biocidal activity against selected mould fungi, bacteria and algae were performed. Results of microbiological investigations proved stable effectiveness of biocides for protection from harmful microorganisms growth, which does not decrease even after washing of biocidal material with water. Silica materials with biocidal activity due to structural binding of biocidal agent (QAC) can be applied in building industry as materials of high ecological safety.

Źródło:

Nukleonika; 2006, 51,suppl.1; 69-72
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

On a Field-Induced Spin-Density Wave in Bechgaard Salts

Autorzy:

Apostol, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1931366.pdf

Data publikacji:

1994-06

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN

Tematy:

75.30.Fv
75.50.Rr
71.45.Lr

Opis:

A new type of field-induced spin-density wave is shown to occur in a weak-coupling layered model which may be relevant for the highly anisotropic electronic structure of the Bechgaard salts. The modulation vector of this instability is perpendicular to the layers and close to the direction of the magnetic field applied perpendicular to the reciprocal layers. The magnitude of the modulation vector, order parameter and critical temperature have an oscillatory dependence on the magnitude of the magnetic field.

Źródło:

Acta Physica Polonica A; 1994, 85, 6; 971-978
0587-4246
1898-794X

Pojawia się w:

Acta Physica Polonica A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Specific ion effect of chloride salts on collectorless flotation of coal

Autorzy:

Ozdemir, O.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110238.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

flotation
coal
salt
froth stability
ion-specific effect

Opis:

Separation of naturally hydrophobic particles, such as coal, by flotation is known to be enhanced with the addition of salt solutions into the system. In this study, the flotation of bituminous coal in the presence of NaCl, KCl, CaCl2 and MgCl2 without use of any flotation chemicals was investigated in detailed. In addition, zeta potential and foam stability tests were performed. The results from this study showed that the flotation behaviour of coal was influenced by these dissolved salts, and determined by the specific effect of these ions, while MgCl2 and KCl solutions showed the highest and the lowest flotation performance improvements, respectively. The ash content of the products also increased with the salt concentration. This can be attributed to the entrainment of the ash minerals in the salt solutions, particularly at higher salt concentrations. Meanwhile, the froth stability tests at 1 M salt concentration also indicated that there is a correlation between the flotation recovery and stability profile of the froth. These results also clearly indicated that Na+, K+, Ca2+, Mg2+ ions have a strong ion specific effect on the flotation recovery of the coal particles, and there is an optimum salt concentration to produce a clean coal in these salt solutions.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 511-524
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Unravelling the Effect of Anthraquinone Metal Salts as Wide-range Plateau Catalysts to Enhance the Combustion Properties of Solid Propellants

Autorzy:

Wang, Y.
Yan, Q.-L.
An, T.
Chen, B.
Ji, Y.-P.
Wang, W.
Zhao, F.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358042.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

solid propellants
burning rate catalysts
anthraquinone metal salts
wide-range plateau combustion

Opis:

Novel lead and copper salts based on anthraquinone, including 1,8-dihydroxyanthraquinone,1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone and 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone, were prepared and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA), and X-ray fluorescence (XRF). The catalytic effects of these compounds on the decomposition of nitrocellulose (NC) and on the combustion properties of double-base (DB) and composite modified double-base (CMDB) propellants were comprehensively investigated. The results demonstrated that the burning rate is significantly increased (by 200%) in the lower pressure range (2-6 MPa) as compared to the control systems without added anthraquinone-based salts. Concurrently, the pressure exponents (n) were obviously lower, exhibiting a “wide-range plateau” combustion phenomenon in the middle-pressure region. Specifically, for the DB propellants such a plateau region extended from 10 MPa to 16 MPa for n equal to 0.10, from 10 MPa to 18 MPa for n equal to 0.11 and from 8 MPa to 18 MPa when n is 0.05. In the case of RDX-CMDB propellants, the plateau was found to be in the range 6-18 MPa, with n in the range 0.16-0.27, depending on the type of catalyst, in contrast to the reference CMDB sample, which was characterized by n equal to 0.7 for the same pressure range.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 376-390
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Activity of dehydrogenases in clay soil exposed to quaternary ammonium salts with iodine anion

Autorzy:

Telesinski, A.
Pawlowska, B.
Biczak, R.
Pater, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/905363.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej

Opis:

The aim of the research was to compare the effects of four to quaternary ammonium salts (QAS) with iodine anion: tetramethylammonium iodine [TMA][I], tetraethylammonium iodine [TEA][I], tetrapropylammonium iodine [TEA][I], tetrabutylammonium iodine [TBA][I]. The experiment was carried out on sandy clay loam samples with organic carbon content of 33.82 g·kg⁻¹, and pH in 1 M KCl 7.13. QAS were added to soil at the dosages of: 0, 10, 100, and 1000 mg·kg⁻¹. Activity of dehydrogenases was assayed on days: 1, 14, 35, and 70. Obtained results have shown that the soil treatment with quaternary ammonium salts with iodine anion caused decrease in activity of dehydrogenases. This inhibition increased with increase of QAS dosages, and increase with alkyl chains in cations. Analysis of variance η² indicated, that type of QAS had the biggest impact on formation of activity of dehydrogenases in soil.

Źródło:

Polish Journal of Soil Science; 2017, 50, 2
0079-2985

Pojawia się w:

Polish Journal of Soil Science

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Preparation, Structure and Kinetic Analysis of the Thermal Behavior of Some Energetic Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole

Autorzy:

Wu, J. T.
Zhang, J. G.
Sun, M.
Yin, X.
Zhang, T. L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358073.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

synthesis
crystal structure
thermal analysis
3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
energetic salts

Opis:

As a key research objective for low melting explosives and propellants, energetic salts have received worldwide attention. 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4triazole (HATr) is an important high-nitrogen compound (73.65% N) with good stability. This paper focuses on the energetic salts which were formed between HATr and picric acid (PA) or 2,4,6-trinitroresorcinol (TNR). Single crystals of HATr·PA and HATr·TNR·H2O were grown and their crystal structures determined at low temperature. They both belong to the monoclinic system, P21/n space group. The thermal characteristics of the two target salts were investigated using DSC and TG-DTG. In addition, the non-isothermal decomposition kinetics, heats of combustion and sensitivity have also been investigated. The detonation pressures (P) and detonation velocities (D) of the salts have been calculated using the K-J equations. The results indicated that both salts have certain potential applications as gunpowder and propellant materials.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 4; 481-493
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Fenylohydrazyna i jej sole – w przeliczeniu na fenylohydrazynę : dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Phenylhydrazine and its salts – calculated on phenylhydrazine : documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)

Autorzy:

Kilanowicz, A.
Skrzypińska-Gawrysiak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137793.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

fenylohydrazyna i jej sole
toksyczność
narażenie zawodowe
NDS
phenylhydrazine and its salts
toxicity
occupational exposure
MAC

Opis:

Fenylohydrazyna w temperaturze pokojowej jest bezbarwną lub żółtą oleistą cieczą, a w niższych temperaturach występuje w postaci krystalicznej. Fenylohydrazyna jest stosowana w syntezie organicznej jako silny środek redukujący lub jako półprodukt w syntezie innych związków chemicznych (np. barwniki, leki). Fenylohydrazyna jest również stosowana jako odczynnik chemiczny. Na początku XX wieku fenylohydrazyna była stosowana jako lek w czerwienicy prawdziwej oraz innych zaburzeniach krwi. Zawodowe narażenie na fenylohydrazynę i jej sole może występować podczas: produkcji, dalszego przerobu i dystrybucji tych związków, a także podczas ich stosowania. W Polsce w 2014 r. na fenylohydrazynę było narażonych 711 osób (w tym 531 kobiet). Według danych GIS tylko 2 pracowników było narażonych na stężenie fenylohydrazyny w powietrzu w zakresie > 0,1 ÷ 0,5 obowiązującej wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS = 20 mg/m3 ). Fenylohydrazyna jest klasyfikowana jako substancja toksyczna po podaniu drogą pokarmową, w kontakcie ze skórą i w następstwie wdychania. W dostępnej literaturze opisano kilka przypadków zatrucia ludzi fenylohydrazyną drogą inhalacyjną i przez skórę. Niepożądane skutki przewlekłego działania fenylohydrazyny u pacjentów stosujących ją jako lek to: postępująca niedokrwistość hemolityczna z hiperbilirubinemią i urobilinemią, obecność ciałek Heinza w krwinkach czerwonych, upośledzenie funkcji nerek i wątroby jako objaw wtórny do działania hemolitycznego fenylohydrazyny. Czasami występowała methemoglobinemia i leukocytoza. Najczęstsze objawy zatrucia to: zawroty głowy, biegunki, ogólne osłabienie, zmniejszenie ciśnienia krwi. Fenylohydrazyna działa drażniąco na skórę. Opisano także kilka przypadków reakcji nadwrażliwości skóry na fenylohydrazynę i jej chlorowodorek. Wykazano, że fenylohydrazyna daje reakcje krzyżowe z solami hydrazyny. U zwierząt głównymi objawami ostrego zatrucia fenylohydrazyną było tworzenie znacznych ilości methemoglobiny i powstawania jej następstw, tj.: hemoliza, tworzenie ciałek Heinza, retikulocytoza, hiperplazja szpiku kostnego, powiększenie śledziony i uszkodzenie wątroby. Obserwowano także pobudzenie motoryczne (ruchowe) oraz drgawki toniczno-kloniczne. W wyniku powtarzanego nara- żenia stwierdzono, że fenylohydrazyna oprócz niedokrwistości hemolitycznej powoduje również zaburzenia hemostazy oraz prowadzi do ostrej zakrzepicy płuc. Dostępne dane nie są wystarczające do określenia zależności dawka-skutek ani do ustalenia wartości NOAEL. Fenylohydrazyna jest mutagenem w warunkach in vitro. Niektóre dowody wskazują na jej aktywność genotoksyczną w warunkach in vivo (metylacja i fragmentacja DNA). Fenylohydrazyna i jej sole zostały sklasyfikowane jako substancje mutagenne kategorii zagrożenia 2. W dostępnym piśmiennictwie i w bazach danych nie znaleziono informacji dotyczących działania rakotwórczego fenylohydrazyny i jej soli na ludzi. Wykazano natomiast działanie rakotwórcze fenylohydrazyny na zwierzęta doświadczalne. Narażenie myszy drogą pokarmową powodowało wystąpienie nowotworów płuc oraz nowotworów naczyń krwionośnych. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) nie sklasyfikowała fenylohydrazyny i jej soli pod kątem działania rakotwórczego. W Unii Europejskiej fenylohydrazynę i jej sole sklasyfikowano jako substancje rakotwórcze kategorii zagrożenia 1.B. Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu fenylohydrazyny na rozrodczość i toksyczność rozwojową, aby można było ocenić, czy skutki takie mogą wystąpić u ludzi narażonych na fenylohydrazynę i jej sole. Na podstawie obserwowanych skutków ogólnoustrojowych/układowych u ludzi i zwierząt nara- żonych na fenylohydrazynę i jej sole można przyjąć, że związki te są wchłaniane do organizmu: drogą inhalacyjną i pokarmową, przez skórę oraz po podaniu parenteralnym. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono danych ilościowych dotyczących wydajności wchłaniania poszczególnymi drogami. Główne szlaki metaboliczne fenylohydrazyny to hydroksylacja do p-hydroksfenylohydrazyny oraz powstawanie fenylohydrazonów w reakcji z naturalnymi keto-kwasami. Metabolity w postaci glukuronidów są wydalane głównie z moczem. Istniejące dwa badania rakotwórczego działania chlorowodorku fenylohydrazyny wykazały, że związek podawany drogą pokarmową powodował istotny wzrost powstawania nowotworów płuc lub nowotworów naczyń krwionośnych. W drugim badaniu, pomimo dłuższego czasu narażenia, nie obserwowano istotnego wzrostu nowotworów płuc. Mimo tego, że wyniki obu tych badań wydają się mało wiarygodne w świetle obecnych kryteriów i są ograniczone tylko do jednego gatunku zwierząt (myszy) i jednej dawki, to jednak na ich podstawie Unia Europejska zaklasyfikowała fenylohydrazynę jako związek rakotwórczy kategorii zagrożenia 1B z przypisanym zwrotem wskazującym rodzaj zagrożenia H350 – może powodować raka. Z przeprowadzonej ilościowej oceny rakotwórczości fenylohydrazyny wynika, że pracy w narażeniu na fenylohydrazynę, równym dotychczasowej wartości NDS w Polsce (20 mg/m3 ) przez okres 40 lat pracy, odpowiada ryzyko wystąpienia raka płuca na poziomie 5,7 10-². Ryzyko takie jest nieakceptowalne. Z szacowania ryzyka nowotworowego wynika, że dotychczasowa wartość NDS dla fenylohydrazyny powinna zostać zmniejszona. Istniejąca baza danych dotycząca toksyczności fenylohydrazyny i jej soli jest niewystarczająca, aby można było wyprowadzić wartość NDS na podstawie wartości NOAEL/LOAEL. Fenylohydrazyna ze względu na mechanizm działania oraz główne skutki toksyczne (hematotoksyczność) ma profil toksykologiczny podobny do aniliny. Zaproponowano, aby wartość NDS dla fenylohydrazyny przyjąć analogicznie do wartości NDS aniliny, tj. 1,9 mg/m3 , co odpowiada wielkości ryzyka raka płuca w warunkach narażenia zawodowego na poziomie 5,4 10-³. Ze względu na wchłanianie dermalne fenylohydrazyny, zaproponowano oznaczenie normatywu zwrotem „skóra” – wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową. Dodatkowo, ze względu na działanie: drażniące, uczulające, rakotwórcze i mutagenne fenylohydrazyny, zaproponowano oznakowanie literami: „I” – substancja o działaniu drażniącym, „A” – substancja o działaniu uczulającym, „Carc. 1B” – substancja rakotwórcza kategorii zagrożenia 1B oraz „Muta. 2” – substancja mutagenna kategorii zagrożenia 2. Nie ma podstaw do ustalenia najwyższej dopuszczalnej wartości chwilowej (NDSCh) oraz wartości dopuszczalnej w materiale biologicznym (DSB).
Phenylhydrazine at room temperature is a colorless or yellow oily liquid, at lower temperatures it occurs in a form of a crystalline. Phenylhydrazine is used in an organic synthesis as a powerful reducing agent or as an intermediate in synthesis of other chemical compounds, such as dyes and drugs. Phenylhydrazine is also used as a chemical reagent. At the beginning of the 20th century, phenylhydrazine was used as a drug in polycythemia vera and other blood disorders. Occupational exposure to phenylhydrazine and its salts may occur during the production, further processing and distribution of these compounds, and also during their use. In 2014, 711 people were exposed to phenylhydrazine in Poland (including 531 women), of which 2 people only were exposed to phenylhydrazine in the air at a concentration range > 0.1–0.5 of the MAC value (20 mg/m3 ). Phenylhydrazine is classified as a toxic substance after oral administration, in contact with skin and after inhalation. The available literature describes several cases of human poisoning with phenylhydrazine with inhalation and through the skin. Adverse effects of phenylhydrazine exposure are progressive hemolytic anemia with hyperbilirubinaemia and urobilinemia, presence of Heinz bodies in red blood cells, impairment of renal and hepatic function as secondary symptom to the haemolytic activity of phenylhydrazine. Methemoglobinemia and leukocytosis sometimes occurred. General symptoms of poisoning included dizziness, diarrhea, general weakness and reduced blood pressure. Phenylhydrazine irritates the skin. Several cases of skin hypersensitivity reactions to phenylhydrazine and its hydrochloride have also been described. It has been shown that phenylhydrazine gives cross-reactions with hydrazine salts. In animals, the main symptoms of acute phenylhydrazine poisoning were the formation of significant amounts of methaemoglobin and its consequences: hemolysis, Heinz bodies formation, reticulocytosis, bone marrow hyperplasia, splenomegaly and liver damage. Motor excitation and tonic-clonic spasms were also observed. As a result of repeated exposure, it was found that phenylhydrazine also causes hemostatic disorders in addition to haemolytic anemia and leads to acute pulmonary thrombosis. The dose-effect relationship cannot be derived from existing data nor the NOAEL value be determined. Phenylhydrazine is an in vitro mutagen and some evidence points to its genotoxic activity in vivo (DNA methylation and fragmentation ). Phenylhydrazine and its salts have been classified as category 2 mutagenic substances. In the available literature and databases, no information was found on the carcinogenic activity of phenylhydrazine and its salts in humans. Carcinogenic activity of phenylhydrazine has been demonstrated in experimental animals. Exposure of mice via oral route resulted in the occurrence of lung tumors and tumors of blood vessels. The International Agency for Research on Cancer (IARC) does not classify phenylhydrazine and its salts as carcinogenic. In the European Union, phenylhydrazine and its salts have been classified as category 1B carcinogens. There is also insufficient data on the effect of phenylhydrazine on reproduction and developmental toxicity, so it is difficult to assess whether these effects may occur in humans exposed to phenylhydrazine and its salts. Based on the observed systemic effects in humans and animals exposed to phenylhydrazine and its salts, it can be assumed that these compounds are absorbed into the body by inhalation, oral route, through the skin and after parenteral administration. There are no quantitative data on the absorption efficiency of individual routes. The main metabolic pathways of phenylhydrazine are hydroxylation to p-hydroxyphenylhydrazine and formation of phenylhydrazones by reaction with natural keto-acids. Metabolites in the form of glucuronides are mainly excreted in the urine. The existing two studies of the carcinogenic activity of phenylhydrazine hydrochloride have shown that the compound administered via the oral route caused a significant increase in the formation of lung tumors or tumors of blood vessels. In the second study, despite the longer exposure time, no significant increase in lung cancer was observed. Although the results of both studies seem to be unreliable in the light of current criteria and are limited to one species (mice) only and one dose, on the basis of them, phenylhydrazine was classified in the EU as a carcinogen category 1B with the assigned phrase H350 ‒ may cause cancer. A quantitative evaluation of phenylhydrazine carcinogenicity was performed using data on the incidence of lung cancer in mice of both genders exposed to phenylhydrazine hydrochloride, administered intragastrically at 1 mg/day. The model adopted for calculations shows that exposure to phenylhydrazine, at the level of the adopted MAC value in Poland (20 mg/m3 ) over 40 years of work, corresponds to the risk of lung cancer at the level of 5.7 10-². Such risk is unacceptable. From the estimation of cancer risk, it appears that the current value of MAC for substance should be reduced. The existing database on the toxicity of phenylhydrazine and its salts is insufficient to derive a MAC value based on NOAEL/LOAEL values. Due to the mechanism of action and the main toxic effects (haematotoxicity), phenylhydrazine has an aniline-like toxicological profile. It was proposed that the MAC value for phenylhydrazine should be taken analogously to the MAC value for aniline, i.e. 1.9 mg/m3 , which corresponds to the risk of lung cancer in occupational exposure conditions of 5.4 10-³. Due to the dermal absorption of phenylhydrazine, the „skin” notation has been proposed (absorption through the skin may be as important as in the case of inhalation). Additionally, due to irritating, sensitizing, carcinogenic and mutagenic effects of phenylhydrazine, the normative should be marked with the letters „I” (substance with an irritating effect), „A” (a substance with sensitizing effect), Carc. 1B (carcinogenic substance category 1B) and Muta. 2 (mutagen category 2). There are no evidence to establish the STEL and BEI values.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 4 (98); 111-145
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Na-montmorillonite modified with ammonium salts and azobenzene as a photoactive nanomaterial

Autorzy:

Koteja, A.
Matusik, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/184535.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

inorganic solid structures
organic molecules
minerals

Opis:

Modification of inorganic solid structures (e.g. minerals) with organic molecules is a constantly developed topic in material sciences. The organic functionalization leads to the production of new materials with integrated properties of both the organic and inorganic component. In the presented study we have modified a Na-montmorillonite with alkylammonium surfactants and subsequently azobenzene, in order to obtain a nanomaterial that shows response to UV radiation. Azobenzene is a photoswitchable organic molecule capable to change its conformation upon UV radiation from the trans- to cis-azobenzene isomer. This reaction is coupled with a change of the molecules shape and dimensions (Klajn 2010). The montmorillonite is a layered aluminosilicate that serves as an excellent host structure for organic guest species. Due to the net negative layer charge it shows the ability to swell and to exchange the originally present interlayer cations. These properties allow the intercalation of bulk organic molecules and to control their arrangement. Much attention has been paid to the possibility of transferring the photoswitching ability of organic molecule into the motion of the whole organo-mineral structure (Heinz et al. 2008). Such nanoswitch is particularly appealing as it is controlled with radiation – remotely and at a precise location. The efficiency of a synthesized nanoswitch depends on an accurate selection of the host and guest component. The target of this study to test a series of organic surfactants and to establish a modification pathway that leads to obtaining a material most promising in the view of its photoresponsive behavior. The montmorillonite modification was performed in a two-step procedure, as the direct intercalation of a nonionic azobenzene is not possible. First, the Na-montmorillonite (denoted SWy) was ion-exchanged with trimethylalkylammonium cations abbreviated C n and benzyldimethylalkylammonium cations – BC n , where n refers to the number of carbon atoms in the alkyl chain and is equal to 12, 14 or 16. In the second step the organo-montmorillonites were reacted with azobenzene (AzBz) for 24 h at 120°C in a hermetically closed teflon vessel. The yellowish products were characterized with the X-Ray diffraction (XRD), the infrared spectroscopy (FTIR) and CHN elemental analysis. In all cases the intercalation of the ammonium cation caused an increase of the montmorillonites basal spacing ( d 001 ). The d 001 values were equal to 16.4 Å, 18.2 Å and 20.5 Å for SWy-C 12 , SWy-C 14 and SWy-C 16 , respectively. The samples modified with the BC n cations showed ~1.5 Å larger basal spacing, due to the presence of the benzyl group in the intercalated molecule. A linear relationship was observed between the d 001 value and the alkyl chain length of the introduced salts. This suggests that the organic cations formed paraffin-type aggregates in the interlayer (Ogawa et al. 1999) where the molecules are inclined to the layer surface. The FTIR spectra of modified SWy sample showed intense bands corresponding to CH 2 vibration modes. Along with the increasing alkyl chain length the CH 2 stretching bands shifted towards lower energies. This is an effect of growing packing density of alkylammonium molecules in the interlayer (He et al. 2004) and it is coupled with straightening of the alkyl chains due to transformation of disordered gauche conformer to the ordered all-trans conformer (Vaia et al. 1994). It can be concluded that the longer alkyl chains (C 16 and BC 16 ) form more ordered, solid-like aggregates in the interlayer space. The molar content of organic molecules was calculated basing on the CHN elemental analysis. The amount of intercalated alkylammonium cations was nearly equal to the cation exchange capacity (CEC) of montmorillonite – 88.9 meq/100 g. The reaction with azobenzene was most effective for montmorillonite modified with the alkylammonium cations having the longest chains as confirmed by the XRD patterns. The d 001 values of SWy-C 16 and SWy-BC 16 samples after reaction with AzBz increased to 36.9 Å and 35.9 Å, respecively. Well resolved and intense (001) peaks as well as the presence of the 2 nd and 3 rd order reflections indicated a highly ordered structure of these intercalates. On the contrary, diffraction peaks were less resolved and broadened for samples prepared with the shorter C 12 , C 14 , BC 12 and BC 14 molecules after reaction with AzBz. Based on these results, it is assumed that the long chain alkylammonium ions are more effective surfactants for the further intercalation of azobenzene into the montmorillonites interlayer space. The obtained highly ordered structures are promising materials for application as photo-actuated nanoswitches.

Źródło:

Geology, Geophysics and Environment; 2016, 42, 1; 87-88
2299-8004
2353-0790

Pojawia się w:

Geology, Geophysics and Environment

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Wilgoć w budynkach zabytkowych
Dampness in heritage buildings

Autorzy:

Wikłacz, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/218635.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Stowarzyszenie Konserwatorów Zabytków

Tematy:

wilgoć
zawilgocenia
budynki zabytkowe
zasolenie
kondensacja
moisture
damp
heritage buildings
salts
condensation

Opis:

Wilgoć jest głównym zagrożeniem dla zabytków. Prowadzi bezpośrednio do degradacji substancji zabytkowej oraz uruchamia procesy niszczące niewystępujące bez jej udziału. Poprawne rozpoznanie źródeł zawilgocenia pozwala na podjęcie odpowiednich kroków w stronę skutecznej i trwałej renowacji. Jednak właściwa diagnoza często nie jest łatwa, a z pozoru oczywiste obserwacje mogą owocować sformułowaniem błędnych wniosków i wdrożeniem działań, które przyniosą więcej szkody niż pożytku. Artykuł opisuje najczęstsze przyczyny powstawania zawilgoceń w budynkach zabytkowych oraz zwraca uwagę na podstawowe czynniki, które należy wziąć pod uwagę, chcąc uniknąć nieskutecznych i kosztownych napraw. Szczególnie podnosi problem tzw. wilgoci wstępującej od gruntu, zdecydowanie zbyt często i łatwo wskazywanej jako główny powód zawilgocenia.
Dampness is considered to be one of the most serious threats to heritage buildings. It leads directly to degradation of historical fabric and triggers damaging processes that would not appear without it. Correct diagnosis of the source of damp is necessary for implementing appropriate measures that will lead to effective and lasting renovation. But making a correct diagnosis is not easy, and what appears obvious from observation can lead to formulating incorrect conclusions and actions, which do more harm than good. The paper describes the most common causes of dampness in heritage buildings and draws attention to the basic factors, which need to be taken into account, in order to avoid ineffective and costly repairs. Special attention is devoted to the so-called damp rising from the ground, which is too often and too easily implicated as the main cause of dampness.

Źródło:

Wiadomości Konserwatorskie; 2018, 55; 57-66
0860-2395
2544-8870

Pojawia się w:

Wiadomości Konserwatorskie

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Removal of Organic Matter From Surface Water Using Coagulants With Various Basicity

Autorzy:

Dąbrowska, L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/123320.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

coagulation
pre-hydrolyzed aluminium salts
organic matter
water

Opis:

Humic substances are a natural admixture of surface water and determine the level of organic pollution of water and colour intensity. Application of coagulation process in surface water treatment allows for decrease turbidity and colour of water, as well as organic matter content. In Poland most drinking water treatment plants use aluminium sulphate as a coagulant. Research works on pre-hydrolyzed coagulants, e.g. polyaluminium chlorides (general formula Al_n(OH)_mCl_3n-m) are also carried out. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of the coagulation process using polyaluminium chlorides with different basicity, in reducing the level of pollution of surface water with organic substances. Apart from the typical indicators used to evaluate the content of organic compounds, the potential for trihalomethanes formation THM-FP was also determined. The influence of the type of coagulant (low, medium, highly alkaline) on the efficiency of organic compound removal, determined as total organic carbon TOC, oxidisability OXI, absorbance UV₂₅₄, was stated. Under the conditions of the coagulation (pH 7.2–7.4, temperature of 19–21°C), the best results were obtained using highly alkaline polyaluminium chlorides PAX-XL19F, PAX-XL1905 and PAX-XL1910S, decrease in TOC and OXI by 43–46%, slightly worse – 40–41% using low alkaline PAX18. Using the medium alkaline coagulants PAX-XL61 and PAXX-XL69, 30–35% removal of organic matter was obtained. Despite various effects of dissolved organic carbon removal, depending on the used coagulant, THM-FP in purified water did not differ significantly and ranged from 10.0 to 10.9 mgCHCl₃ m^-3. It was by 37–42% lower than in surface water.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2016, 17, 3; 66-72
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Synthesis and Characterization of the Energetic Compounds Aminoguanidinium-, Triaminoguanidiniumand Azidoformamidinium Perchlorate

Autorzy:

Klapötke, T. M.
Stierstorfer, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358855.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

perchlorates
energetic salts
calorimetry
X-ray
DSC

Opis:

Aminoguanidinium perchlorate (2, AGClO4) was formed by the reaction of aminoguanidinium bicarbonate (1) with aqueous perchloric acid solution. Triaminoguanidinium perchlorate (3, TAGClO4) was synthesized by nucleophilic attack of aqueous hydrazine solution on aminoguanidinium perchlorate under release of ammonia. The new and highly explosive azidoformamidinium perchlorate (4, AFClO4) was formed by the reaction of aminoguanidinium perchlorate with potassium nitrite under acidic conditions. The structures of the perchlorate salts in the crystalline state were determined using low temperature single crystal X-ray diffraction yielding monoclinic as well as orthorhombic structures. The compounds were characterized comprehensively using vibrational spectroscopy (IR and Raman), multinuclear (1H, 13C and 15N) NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. The thermal behavior as well as the decompositions were investigated using DSC (differential scanning calorimetry) and the heats of formation were calculated using heats of combustion determined by bomb calorimetric measurements. In addition, the sensitivities were evaluated using BAM methods (drophammer and friction tester), whereby the perchlorate salts are all sensitive towards impact as well as friction.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2008, 5, 1; 13-30
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Synthesis of a quaternary polyprenyl ammonium salt

Autorzy:

Sizova, Olga
Utkina, Natalia
Kalinchuk, Nadezhda
Danilov, Leonid
Maltsev, Sergey

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1040889.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

polyprenol
quaternary ammonium salts
cationic lipids

Opis:

Reaction of primary C55-allylic alcohol moraprenol (WT3C7-9-OH, a polyprenol from mulberry leaves) with triethylamine in the presence of phosphorus oxychloride leads to a quaternary ammonium chloride with a good yield (72%) and high cis-stereoselectivity of the terminal isoprene unit. Cationic polyprenyl derivatives may be useful for transfection and immunological studies.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 869-872
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Oxygen-containing Tetrazole Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr): Nitrogen-rich Ionic Materials with High Thermal Stability

Autorzy:

Wu, J.-T.
Zhang, J.-G.
Yin, X.
Li, T.
Wu, L.
Zhang, Z.-B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358927.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

energetic salts
thermal stability
oxygen-containing tetrazoles
3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole

Opis:

Energetic salts of doubly-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (2-4), and mono-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (5-7), have been prepared in high yields from the corresponding oxygen-containing tetrazoles by (i) reaction of free acids and neutral 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole, or (ii) metathesis reactions of 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium di-chloride with the silver salts of the corresponding oxygen-containing tetrazoles. All of these energetic salts were fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR and DSC measurements. All of the structures are dominated by extensive hydrogen bonds due to amino groups, hydrazino groups and oxygen atoms in the molecules. These salts exhibit good thermal stability, especially the salt 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium 1H,1’H-5,5’-bitetrazole-1,1’-diolate (4), which exhibits a measured onset of decomposition temperature of 237 °C. Quantum chemical calculations, carried out using the Gaussian 03 suite of programs and based on the experimental densities were used to calculate the detonation pressures and velocities of all of the salts.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 217-232
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce