Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "rozdzielanie mieszanin" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Preparatywna i procesowa chromatografia cieczowa
Autorzy:
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92242.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
kolumnowa elucyjna chromatografia cieczowa
rozdzielanie mieszanin
preparatywna chromatografia cieczowa
procesowa chromatografia cieczowa
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 79-112
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ilościowe oznaczania mieszanin barwników po ich chromatograficznym rozdzieleniu
Kolichestvennoe opredelenie smesejj krasitelejj posle ikh khromatograficheskogo otdelenija
Quantitative determination of dye mixtures after their chromatographic separation
Autorzy:
Piekarski, L.
Krauze, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873398.pdf
Data publikacji:
1959
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
barwniki spozywcze
zywnosc
oznaczanie ilosciowe
chromatografia bibulowa
rozdzielanie mieszanin
food dye
food
quantitative determination
paper chromatography
mixture separation
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1959, 10, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać. Cz. 2
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273693.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
rozdzielanie mieszanin
analiza ilościowa
chromatografia jonowa
analiza laboratoryjna
sprzęt laboratoryjny
ion chromatography
laboratory analysis
laboratory equipment
separation of mixtures
qualitative analysis
quantitative analysis
Opis:
Chromatografia jonowa jest obecnie najważniejszą instrumentalną metodą oznaczania jonów przede wszystkim w wodach i ściekach. Chromatograf jonowy to wydatek o wartości zazwyczaj kilkuset tysięcy złotych, ale doświadczony analityk obsługujący tak wyrafinowany sprzęt to inwestycja bezcenna. W dwóch częściach niniejszego artykułu opisano najważniejsze zasady prawidłowej pracy z chromatografem jonowym, takie jak dobór właściwej metody przygotowania próbki do analizy; wybór kolumny i eluentu oraz sposobu detekcji; wpływ temperatury czy stężenia eluentu na jakość otrzymanych wyników; zasady przechowywania kolumn oraz metody rozwiązywania problemów podczas użytkowania chromatografu jonowego.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 3; 8-11
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) mixtures based on differences in their hardness
Rozdzielanie mieszanin: polietylen dużej gęstości/poli(tereftalan etylenu)/poli(chlorek winylu) z wykorzystaniem różnic twardości składników
Autorzy:
Królikowski, K.
Piszczek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945798.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
needle separator with heating system
hardness
polymer blends
mechanical recycling
separator igłowy z systemem grzania
twardość
mieszanina polimerowa
recykling mechaniczny
Opis:
The separation of a three-component polymer mixture, high-density polyethylene/poly(ethylene terephthalate)/poly(vinyl chloride) (HDPE/PET/PVC), was studied on a modernized research station. The separation was performed in two stages. The first stage allowed for the separation of HDPE and the second for the separation of the remaining PET/PVC mixture. The obtained results showed a high efficiency of separation of HDPE from a HDPE/PET/PVC mixture. HDPE was separated with 100 % accuracy and 100 % effectiveness for the whole range of rotating speeds of a separating roller when the needle pressure force was 10 N. The most effective separation of the PET/PVC mixture with accuracy and recovery efficiency above 96 % was achieved for a needle pressure force of 3.5 N but the process had to be conducted at an elevated temperature (65 °C).
Wykonano badania skuteczności separacji trójskładnikowej mieszaniny polietylen dużej gęstości/poli(tereftalan etylenu)/poli(chlorek winylu) (HDPE/PET/PVC). Separację prowadzono dwuetapowo na zmodernizowanym stanowisku badawczym. Pierwszy etap pozwalał na oddzielenie HDPE, a drugi na rozdzielenie pozostałej po pierwszym etapie mieszaniny PET/PVC. Wykazano dużą skuteczność wydzielania HDPE z mieszaniny HDPE/PET/PVC. Stosując siłę nacisku igieł równą 10 N HDPE odseparowano z dokładnością i efektywnością wynoszącymi 100 % w całym zakresie badanych prędkości obrotowych walca oddzielającego. Najskuteczniejszy rozdział mieszaniny PET/PVC, z dokładnością oraz efektywnością odzysku powyżej 96 %, uzyskano natomiast stosując siłę nacisku igieł wynoszącą 3,5 N, ale wymagało to prowadzenia procesu w podwyższonej temperaturze (65 °C).
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 7-8; 599-602
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Frakcjonowanie mikrocząstek biologicznych w polu grawitacji i polu sił odśrodkowych
Fractionation of biological micro-particles in the field of gravity and the field of centrifugal forces
Autorzy:
Górka, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209092.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
frakcjonowanie mieszanin
sedymentacja mieszanin
rozdzielanie składników krwi w polu grawitacji
rozdzielanie składników krwi w polu sił odśrodkowych
wirowanie krwi
wirówki medyczne
jednorodne mieszaniny biologiczne
niejednorodne mieszaniny biologiczne
fractionation of mixtures
sedimentation of mixtures
separation of blood components in the gravity field
separation of blood components in the field of centrifugal force
blood centrifugation
medical centrifuges
homogeneous biological mixtures
heterogeneous biological mixtures
centrifugal force field
Opis:
W artykule przedstawiono podstawowe zależności opisujące stan granicznej równowagi frakcji wyodrębnianych w procesie frakcjonowania dwuskładnikowych mieszanin biologicznych uformowanych na osnowie jednorodnego roztworu bazowego w polu grawitacji i w polu sił odśrodkowych. Stan granicznej równowagi frakcji opisano przy pomocy równań równowagi mas, sił ciężkości, sił odśrodkowych oraz sił wyporu odniesionych do poszczególnych frakcji i całej mieszaniny mikrocząstek. Opisuje on końcowy etap frakcjonowania mikrocząstek, w którym mikrocząstki w mieszaninie już nie emigrują. W analizie wykorzystano przykładowy rozkład frakcji utworzony w procesie frakcjonowania krwi i zamieszczone w artykule przykładowe obliczenia odnoszą się do tego rozkładu. W obliczeniach wykazano, że frakcjonowanie w polu siły odśrodkowej formuje frakcje o zwiększonym zagęszczeniu selekcjonowanych w ten sposób grup komórek o zbliżonej masie właściwej.
The paper presents the basic relationships describing the state of boundary equilibrium of fractions isolated in the process of fractionation of binary biological mixtures formed on the warp of homogeneous base solution in the gravitation field and in the vortex reference system. The state of boundary equilibrium of fractions is described by equations of the mass equilibrium, gravity forces, centrifugal forces and buoyancy forces related to particular fractions and the whole mixture of microparticles. It describes the final stage of fractionation of the microparticles, in which the microparticles in the mixture no longer emigrate. In the analysis we used an example of fractional distribution created in the blood fractionation process and the examples of calculations presented in the article, which refer to this distribution. The calculations showed that fractionation in the field of centrifugal force forms fractions with increased density of selected groups of cells of similar specific masses.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2019, 68, 1; 153-164
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania właściwości asfaltenowej fazy stacjonarnej do rozdzielania mieszanin związków optycznie czynnych techniką chromatografii gazowej
The research on properties of asphaltene stationary phase to separate mixtures of optically active compounds with the use of gas chromatography technique
Autorzy:
Miciak, A.
Momotko, M.
Plata-Gryl, M.
Boczkaj, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92250.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
asfalteny
chiralne rozdzielanie
chiralne fazy stacjonarne (CSP)
chromatografia gazowa (GC)
asphaltenes
chiral separation
chiral stationary phases (CSP)
gas chromatography (GC)
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad możliwością zastosowania asfaltenów jako chiralnej fazy stacjonarnej do chromatografii gazowej. Wyniki uzyskane dla fazy asfaltenowej porównano z wynikami uzyskanymi poprzez zastosowanie komercyjnie dostępnej chiralnej fazy stacjonarnej. Badania wykazały, że frakcja asfaltenowa posiada właściwości umożliwiające uzyskanie rozdzielenia mieszanin związków optycznie czynnych.
The paper presents a results of research on the possibility of application of asphaltenes as a chiral stationary phase for gas chromatography. The results obtained for asphaltene stationary phase were compared with results obtained using a commercially available chiral stationary phase. The research showed that asphaltene fraction has properties allowing to separate mixtures of optically active compounds.
Źródło:
Camera Separatoria; 2017, 9, 1; 5-10
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowa metoda oznaczania komponentów skomplikowanych mieszanin typu specyfiki farmaceutyczne z wykorzystaniem rozdzielania grupowego i wielowymiarowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej
New method of complex mixtures like pharmaceutical specifics determination using multidimensional high performance liquid chromatography and group type separation
Autorzy:
Gałęzowska, G.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92384.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
skomplikowane mieszaniny składników
specyfiki farmaceutyczne
ekstrakcje/ ługowanie
chromatografia wielowymiarowa
rozdzielanie grupowe
kalibracja wielowymiarowa
układ równań
complicated mixtures
pharmaceutical species
extraction
multidimensional chromatographic separation
group-type separation
multidimensional calibration
equation
Opis:
Rozdzielanie i oznaczanie poszczególnych analitów w skomplikowanych mieszaninach jest bardzo trudnym zadaniem analitycznym. Obecnie coraz częściej stosowana jest wielowymiarowa chromatografia cieczowa. W pracy porównano różne techniki ekstrakcji/ługowania analitów ze skomplikowanych matryc (2 specyfiki farmaceutyczne) oraz wykazano korzyści ze stosowania różnego typu układów chromatograficznych do ich rozdzielania. Wykorzystano chromatografię wykluczania bez oraz z jednoczesnymi oddziaływaniami sorpcyjnymi i chromatografią w odwróconym układzie faz. Wyniki kilku tego typu analiz były podstawą do rozwiązania układów równań liniowych i opisu składników mieszaniny.
A detailed separation and content determination of very complicated mixtures is an extremely difficult analytical task. Moreover it is time- and solvent-consuming analysis. In researches comparative studies of extraction techniques were investigated for their time consuming and efficiency. The definition of analytical principles and standard procedures for content determination of complicated mixtures of compounds, especially of pharmaceutical specifics with the use of group–type chromatographic separation (GPC/SEC and NP-HPLC and RP-HPLC) under isocratic conditions with refractometric (RID) and spectrophotometric (UV-DAD) detection, the use of back-flow in the column (BF) - (GPC/SEC-NP/RP-BF-2E-HPLC) and solution of the linear equations based on the detector’s signal of partly resolved peaks – the part of the investigation concerns about cosmetics and pharmaceutical specifics. The number of equations (m) were more than number of unknowns (n). Such process should minimize uncertainty.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 201-219
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie wysokosprawnej kolumnowej chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC) do rozdzielania i wstępnej identyfikacji składników hydrofilowych mieszanin po hydrolizie zasadowej biomasy lignocelulozowej (BMLC)
Application of high performance column liquid chromatography in reversed phase to separation and pre-identification ingredients of hydrophilic mixtures after alkaline hydrolysis of lignocellulosic biomass
Autorzy:
Nowak, P.
Łukajtis, R.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92356.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
biomasa lignocelulozowa (BMLC)
hydroliza zasadowa
składniki hydrolizy ligniny
rozdzielanie
odwrócone układy faz RP-HPLC
elucja gradientowa
detekcja UV-VIS-DAD
identyfikacja na podstawie widm UV-VIS
RP-HPLC
alkaline hydrolysis
lignocellulosic biomass
separation
identification
UV-VIS-DAD detection
Opis:
Wzrost konsumpcji paliw kopalnych, ich pozyskiwanie oraz eksploatacja niesie ze sobą wiele zagrożeń dla środowiska, dlatego alternatywnym źródłem energii stają się biopaliwa, w tym bio-wodór pozyskiwany w konwersji biomasy ligno-celulozowej, która poddawana jest obróbce wstępnej. Najczęściej wykorzystywaną metodą obróbki wstępnej jest hydroliza alkaliczna, podczas której powstaję bardzo dużo produktów ubocznych, nieprzydatnych do wytwarzania paliw, szczególnie powstałych z hydrolizy ligniny. Najczęściej wykorzystywaną techniką identyfikacji i oznaczania składu hydrolizatów biomasy ligno-celulozowej jest chromatografia cieczowa realizowana w różnych układach faz oraz z wykorzystaniem elucji gradientowej. W przypadku badania hydrolizatów zawierających hydrofobowe składniki, najbardziej korzystne wydają się warunki odwróconych układów faz – RP-HPLC. W niniejszej pracy porównano dwie metodyki wysokosprawnej kolumnowej chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC) do rozdzielania i wstępnej identyfikacji składników hydrofilowych mieszanin po hydrolizie zasadowej biomasy lignocelulozowej, w celu optymalizacji procesu konwersji biomasy ligno-celulozowej (BMLC) do uzyskania najlepszej efektywności procesu hydrolizy. Wyniki tych badań powinny doprowadzić w przyszłości do procedur pozyskania ubocznych produktów, powstających podczas procesu hydrolizy BMLC, przydatnych użytkowo. Konieczne będą badania uzupełniające, wykonywane w warunkach dwu-wymiarowej elucyjnej gradientowej kolumnowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej, z uwzględnieniem spektrometrii Mas (MS), oprócz detektora spektrofotometrycznego z detektorem typu DAD (Diode Array) - 2D-Grad-HPLC-UV-VIS-DAD / MS.
The increase in the consumption of fossil fuels, their acquisition and exploitation carries a lot of threats to the environment, therefore an alternative source of energy are biofuels, including biohydrogen obtained in the conversion of ligno-cellulosic biomass, which undergoes pre-treatment. The most frequently used method of pre-treatment is alkaline hydrolysis, during which a lot of by-products are generated, unsuitable for the production of fuels, especially those resulting from hydrolysis of lignin. The most commonly used technique for identifying and determining the composition of lignocellulose biomass hydrolysates is liquid chromatography carried out in various phase systems and using gradient elution. In the case of testing hydrolysates containing hydrophobic components, the conditions of reversed phase systems - RP-HPLC seem to be most favorable. This paper compares two methods of high performance reverse phase column chromatography (RP-HPLC) for the separation and initial identification of components of hydrophilic mixtures after basic hydrolysis of lignocellulose biomass, in order to optimize the process of converting lignocellulose biomass (BMLC) to the best the effectiveness of the hydrolysis process. The results of these tests should lead in the future to procedures for obtaining by-products of BMLC hydrolysis which are useful for use. Supplementary tests will be required, performed in two-dimensional, elution, gradient, columnar high performance liquid chromatography, including Mas (MS) spectrometry, in addition to a spectrophotometric detector with a DAD detector (Diode Array) - 2D-Grad-HPLC-UV-VISDAD / MS.
Źródło:
Camera Separatoria; 2017, 9, 2; 131-154
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies