Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "quinazoline derivatives" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Synthesis and thermal decomposition kinetics of some pyrazolo-quinazoline derivatives
Autorzy:
Baluja, Shipra
Nandha, Kajal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193006.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Pyrazolo-quinazolines
chalcones
differential scanning calorimetry
kinetic parameters
thermal gravimetric analysis
thermal stability
Opis:
Some new pyrazolo-quinazolines have been synthesized and characterization of the synthesized was done by IR, NMR and mass spectral data. The thermal properties of some synthesized compounds were studied by TGA and DSC methods. From the thermo grams, thermal stability and some kinetic parameters such as energy of activation, frequency factor, order of reaction and entropy of activation were evaluated. It is observed that for all the studied compounds, degradation is single step process. Thermal stability varies slightly according to the nature and position of the substitutions present in the studied compounds.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 31; 100-110
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies on some physical properties of pyrazolo-quinazolines
Autorzy:
Baluja, Shipra
Ramavat, Paras
Nandha, Kajal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193021.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Conductance
DMF
DMSO
Density
Refractive Index
anti bacterial
anti cancer
anti fungal
anti inflammatory
anti viral
pyrazolo-quinazoline derivatives
Opis:
Some new pyrazolo-quinazoline derivatives have been synthesized and their characterization was done by IR, NMR and mass spectra. Further, some physicochemical properties such as density, refractive index, have been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 298.15 K, 308.15 K and 318.15 K temperatures. Conductance has been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 308.15 K.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 29; 12-24
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie kwantowo-mechaniczne potencjalnych modyfikatorów właściwości związków wielkocząsteczkowych na przykładzie pochodnych chinazoliny
The quantum-mechanical modeling of the potential modifiers of polymer properties on the example of quinazoline derivatives
Autorzy:
Hęclik, K.
Dębska, B.
Szyszkowska, A.
Zarzyka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278893.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
chinazolina
pochodne chinazoliny
modelowanie kwantowo-mechaniczne
modyfikator
quinazoline
quinazoline derivatives
quantum-mechanical modelling
modifier
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu wyjaśnienie przyczyn powstawania monohydroksyalkilowych pochodnych 1-fenylo-2H,6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu podstawionych przy atomie azotu nr 2, w stosunku do doświadczalnie stwierdzonego braku pochodnych podstawionych przy atomie azotu nr 6. Reakcja syntezy potencjalnego modyfikatora, o współczynniku regioselektywności przekraczającym 99% przy braku efektu skierowującego podstawnika, zdarza się dość rzadko - wyjaśnienie tego faktu było możliwe dzięki zastosowaniu obliczeń kwantowo-mechanicznych.
The present paper aims to present the results of research to clarify the reasons for dominance of synthesized monohydroxyalkyl derivatives of 1-phenyl-2H,6H-imidazo[1,5c]quinazoline-3,5-dione substituted at the nitrogen atom No. 2, against the based on the experimentally proven absence of derivatives substituted at the nitrogen atom No. 6. The synthesis of potential modifiers, with regioselectivity over 99% without control substituent effect happens very rarely - explanation for this fact was possible due to the use of quantum-mechanical calculations.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 3 (165), 3 (165); 229-233
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of temperature on thermo-physical properties of pyrazolo quinazoline derivatives by ultrasonic studies
Autorzy:
Baluja, Shipra
Ramavat, Paras
Nandha, Kajal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1192659.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
pyrazolo quinazoline derivatives
Acoustical parameter
Molecular interactions
Density
apparent molar compressibility
Opis:
Density (ρ), Sound velocity (U) and viscosity (ɳ) of pure solvent N,N-dimethylformamide (DMF) and solutions of pyrazolo quinazoline derivatives in DMF were taken at different concentration range and at different temperatures by using Antone paar. From these experimental data, some acoustical parameters such as adiabatic compressibility (κs), intermolecular free length (Lf), solvation number (Sn), apparent molar compressibility (fk), apparent molar volume (fv), internal pressure (π) etc., have been determined and correlated with the concentration (C).With concentration and temperatures, Linear or non-linear increases or decreases of acoustical parameters shows the existence of strong molecular interactions between solute and solvent. The results are interpreted in terms of solute-solute and solute-solvent interactions to understand the behavior of synthesized compounds in solutions.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 47, 2; 89-111
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazoline derivatives as antitumor agents.
Autorzy:
Ahmed, Marwa
Magdy, Naja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895417.pdf
Data publikacji:
2018-06-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cytotoxicity
quinazoline
Tyrosine kinases
Opis:
New series of 6,8-dibromo-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-yloxy derivatives were synthesized and their cytotoxic activity on MCF7, HEPG2 and HCT116 cell lines were evaluated. Compound XI and XIIIb were two times more active than doxorubicin on MCF7 cancer cell line. Compound VIIIa was 3 times more active than doxorubicin on HEPG2 cancer cell line. While compounds XII, XIIIa and XIIIb were more potent than doxorubicin on HCT116 cancer cell line. IC50 of all newly synthesized compounds were evaluated in vitro for thier inhibition to EGFR tyrosine kinase. All compound show good inhibitory activity on EGFR tyrosine kinase with IC50 range (6.19-19.87) µM.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DESIGN, SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY EVALUATION OF NEW QUINAZOLINE DERIVATIVES LINKED TO THIAZOLIDINONE, AZETIDINONE OR OXADIAZOL MOIETIES
Autorzy:
Ahmed, Marwa
Magdy, Naja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895415.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cytotoxicity
MCF-7
quinazoline
CASP3
Opis:
Novel series of 4-substituted 6,8-dibromo-2-(4-chloro-phenyl)-quinazoline have been designed and synthesized. All new derivatives were tested in vitro against MCF-7. Compounds Xc and XIb exerted powerful cytotoxic activity with low IC50 (6.3 and 6.9 µM) compared to doxorubicin 7.72 µM. Compounds Xa, IXb and IXc showed moderate cytotoxic effects with IC50 range (10.0 – 16.7) µM, respectively. Compounds IXa, XIc, XIa, VIIb, VIIIc, Xb and VIIIa showed promising cytotoxic effects with IC50 range (20.3 – 40 µM, respectively. ). Exploring their apoptotic effect; all compounds activated apoptotic cascade in MCF-7. Compounds Xc and XIb increased CASP3 activity more than doxorubicin.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1321-1328
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies