Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "proces fotochemiczny" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Badania rozkładu niejonowych związków powierzchniowo czynnych w wybranych procesach pogłębionego utleniania
Degradation of non-ionic surfactants by advanced oxidation processes
Autorzy:
Perkowski, J.
Sidor, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236913.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
środek powierzchniowo czynny
utlenianie pogłębione
proces fotochemiczny
foto Fenton
Fenton radiacyjny
nonionic surfactants
AOPs
photochemical process
photo-Fenton process
radiation Fenton
Opis:
Przeprowadzono badania rozkładu niejonowych związków powierzchniowo czynnych w roztworach wodnych przy pomocy procesu Fentona. Zastosowane surfaktanty (Tritony, Tergitole i Symperoniki) różniły się obecnością pierścienia aromatycznego w cząsteczce, rodzajem łańcucha alkilowego oraz długością łańcucha polioksyetylenowego. Podjęto próbę określenia wpływu budowy cząsteczki niejonowego surfaktantu na przebieg procesu utlenienia i końcowy stopień mineralizacji roztworu, tj. na zawartość ogólnego węgla organicznego, chemiczne zapotrzebowanie na tlen i absorbancję roztworu. Porównując wyniki z wcześniejszymi rezultatami badań procesów pogłębionego utleniania (AOP) przy łącznym działaniu ozonu, promieniowania UV i nadtlenku wodoru stwierdzono, że proces Fentona należy do najbardziej skutecznych metod rozkładu niejonowych środków powierzchniowo czynnych.
Non-ionic surfactants in water solutions were made subject to degradation by the Fenton process. The species used in the study (Tritons, Tergitols and Symperonics) differed in the presence of aromatic rings in the molecule, in the type of the alkyl chain and in the length of the polyoxyethylene chain. Consideration was given to the problem of how the structure of the surfactant molecule affects the course of the oxidation process and the final mineralization of the solution. Analyzed were the following parameters: total organic carbon, chemical oxygen demand and absorbancy of the solution. The study has substantiated the noticeably high efficiency of the Fenton process in degrading non-ionic surfactants.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 1, 1; 18-25
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photochemical Degradation of Sulfadiazine
Fotochemiczny rozkład sulfadiazyny
Autorzy:
Lemańska-Malinowska, N.
Felis, E.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205488.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sulfadiazine
high performance liquid chromatography (HPLC)
HPLC
advanced oxidation processes (AOPs)
AOPs
kOH
sulfadiazyna
proces fotolizy
proces UV
Opis:
The photochemical degradation of the sulfadiazine (SDZ) was studied. The photochemical processes used in degradation of SDZ were UV and UV/H2O2. In the experiments hydrogen peroxide was applied at different concentrations: 10 mg/dm3 (2.94*10-4 M), 100 mg/dm3 (2.94*10-3 M), 1 g/dm3 (2.94*10-2 M) and 10 g/dm3 (2.94*10-1 M). The concentrations of SDZ during the experiment were controlled by means of HPLC. The best results of sulfadiazine degradation, the 100% removal of the compound, were achieved by photolysis using UV radiation in the presence of 100 mg H2O2/dm3 (2.94*10-3 M). The determined rate constant of sulfadiazine reaction with hydroxyl radicals kOH was equal 1.98*109 M-1s-1.
W ramach niniejszego eksperymentu przeprowadzono fotochemiczny rozkład sulfadiazyny (SDZ). Rozkład sulfadiazyny był realizowany z wykorzystaniem procesów UV oraz UV/H2O2. W badaniach użyto nadtlenek wodoru w następujących stężeniach: 10 mg/dm3 (2.94*10-4 M), 100 mg/dm3 (2.94*10-3 M), 1 g/dm3 (2.94*10-2 M) oraz 10 g/dm3 (2.94*10-1 M). Zmiany stężenia SDZ obserwowano przy wykorzystaniu HPLC. Najlepsze rezultaty rozkładu sulfadiazyny, 100% usunięcie badanej substancji, zaobserwowano w procesie fotolizy przy obecności 100 mg H2O2/dm3 (2.94*10-3 M). Stała szybkości reakcji sulfadiazyny z rodnikami hydroksylowymi kOH wynosiła 1.98*109 M-1s-1.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2013, 39, 3; 79-91
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies