Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "perception of the disease" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Social support as a moderator between the perception of the disease and stress level in lung cancer patients
Autorzy:
Poręba-Chabros, A.
Mamcarz, P.
Jurek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28762990.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 4; 630-635
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dziennik pacjenta izolatorium gruźliczego podczas okupacji niemieckiej. 48 dni spośród trzech miesięcy
Diary of a patient in a tuberculosis isolation room during the German occupation. 48 days out of three months
Autorzy:
Początek, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972567.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
gruźlica
percepcja społeczna i kulturowa
choroby
okupacja hitlerowska
consumption(tuberculosis)
cultural and social perception of the disease
nazi occupation
Opis:
Wątkiem przewodnim opracowania są fragmenty niepublikowanego pamiętnika polskiego pacjenta przebywającego w izolatorium gruźliczym w wielkopolskiej Obrze k. Wolsztyna. Młody człowiek, pochodzący ze Swarzędza trafił tam w 1943r. podczas okupacji hitlerowskiej. W codziennych zapiskach przedstawia monotonię życia w warunkach odosobnienia i dramatyczne losy pacjentów. Widoczne są niedostatki i nieefektywność stosowanych działań leczniczych. Dziennik stanowi przyczynek do długiej historii zmagań z gruźlicą oraz społecznej i kulturowej percepcji tej rozpowszechnionej do niedawna choroby.
The main part of work is based on excerpts of diary unpublished until now, written by one man stayed in isolation ward for consumptive patients in Obra near Wolsztyn(Great Poland region). This young Polish arrived there in 1943, during nazi occupation of Poland, from his family town- Swarzędz. In everyday's notes, he shows monotony of then life and dramatic stories of other patients. We can see shortages and uneffectivity of medical treatment, severity of care. The diary i another. especial addition to a long history of human strugglings with consumption. It has a close connections also, with social and cultural (public) perception of dangerous disease, frequent in previous centuries.
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2019, 82; 35-48
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przekonania na temat zdrowia i choroby a akceptacja ograniczeń wynikających z przewlekłej choroby somatycznej na przykładzie osób z łuszczycą
Beliefs about health, illness and acceptance of the limitations of chronic somatic disease in people with psoriasis
Autorzy:
Miniszewska, Joanna
Adamska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/944337.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
acceptance of disease
chronic somatic disease
health locus of control
perception of the disease
psoriasis
psychodermatology
akceptacja choroby
postrzeganie choroby
przewlekła choroba somatyczna
psychodermatologia
umiejscowienie kontroli zdrowia
łuszczyca
Opis:
Introduction: Occurrence of a chronic disease means for an affected person significant changes in life and the disease itself can be seen in various categories. Assessment of the disease often affects its acceptance, which in turn affects the choice of coping strategies in dealing with it. Beliefs about psoriasis, a chronic skin disease that causes numerous psychosocial consequences, may influence its acceptance. Aim of the study: To determine the relationship between the way the disease is perceived, beliefs about having an impact on one’s own health, and acceptance of limitations of the disease. Material and methods: The study included 61 psoriasis patients. The following measures were employed: Acceptance of Illness Scale (AIS), Disease-Related Appraisals Scale (SOWC), Multidimensional Health Locus of Control Scale (MHLC), Self-Administered Psoriasis Area and Severity Index (SAPASI). Results: Sex and occurrence of the disease in family members did not differentiate the respondents in terms of the level of acceptance of the disease. Their perception of the disease as a threat, harm, obstacles and imbalances of life and treatment of health in terms of a chance, and severity of psoriasis measured with SAPASI correlated negatively with the disease acceptance. Internal health locus of control affected it positively. Two homogeneous subgroups were separated. Assessment of the disease in terms of an obstacle/loss, internal health locus of control and treatment of health in terms of a chance allow to predict the level of psoriasis acceptance. Conclusions: People’s beliefs relating to their own illness and their belief in having (or not) an influence on their own health are associated with the level of accepting the disease. In other words, beliefs about a disease correlate with adaptation to it.
Wprowadzenie: Pojawienie się choroby przewlekłej oznacza dla pacjenta znaczące zmiany w życiu. Schorzenie bywa postrzegane w różnych kategoriach, a jego ocena często wpływa na akceptację, co z kolei oddziałuje na wybór strategii zaradczych. Przekonania na temat łuszczycy – będącej przewlekłą chorobą skóry, powodującą liczne psychospołeczne konsekwencje – mogą mieć wpływ na jej akceptację. Cel pracy: Określenie zależności między sposobami oceny własnej choroby i przekonaniem o posiadaniu wpływu na swoje zdrowie a akceptacją ograniczeń wynikających z choroby. Materiał i metody: Badaniem objęto grupę 61 chorych na łuszczycę. Użyto Skali Akceptacji Choroby (Acceptance of Illness Scale, AIS), Skali Oceny Własnej Choroby (SOWC), Wielowymiarowej Skali Umiejscowienia Kontroli Zdrowia (Multidimensional Health Locus of Control Scale, MHLC) i Skali Subiektywnej Oceny Nasilenia Łuszczycy (Self-Administered Psoriasis Area and Severity Index, SAPASI). Wyniki: Płeć i występowanie choroby u członków rodziny nie różnicują badanych pod względem poziomu akceptacji łuszczycy. Postrzeganie schorzenia jako krzywdy, zagrożenia, przeszkody i zakłócenia równowagi życiowej, traktowanie stanu zdrowia jako dzieła przypadku oraz duże subiektywne nasilenie schorzenia (mierzone skalą SAPASI) negatywnie korelują z akceptacją, a przekonanie o wewnętrznej kontroli zdrowia wiąże się z nią dodatnio. Ze względu na prezentowane przekonania na temat własnej choroby i zdrowia wyodrębniono dwie homogeniczne podgrupy badanych. Ocena łuszczycy w kategoriach przeszkody/straty, wewnętrzna kontrola zdrowia i postrzeganie jej jako dzieła przypadku pozwalają przewidywać poziom akceptacji schorzenia. Wnioski: Znaczenie, jakie pacjenci nadają własnej chorobie, oraz przekonanie na temat posiadanego (bądź nie) wpływu na stan zdrowia somatycznego wiążą się z poziomem akceptacji ograniczeń wynikających ze schorzenia. Innymi słowy, przekonania na temat choroby korelują z przystosowaniem do niej.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2014, 14, 3; 202-212
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pominięte konteksty doświadczania choroby –krytyka Krótkiej skali poczucia wpływu na przebieg choroby
Ignored contexts of experiences of illness – critique of Brief measure to assess perception of self-influence on the disease course
Autorzy:
Opaliński, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551359.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
psychologia dyskursywna
schizofrenia
metody ilościowe
discursive psychology
schizophrenia
quantitative methods
Opis:
Celem niniejszego artykułu jest przedstawienie analizy wybranego narzędzia diagnostycznego, jakim jest Krótka skala poczucia wpływu na przebieg choroby – wersja dla schizofrenii, w celu zobrazowania problematyczności interpretacji pozycji testowych mogących mieć wpływ na ogólną ocenę kliniczną osób badanych. Analiza kwestionariusza została przeprowadzona w duchu metodologii psychologii dyskursywnej i została zastosowana do trzech obszarów: 1) kontekstu biomedycznego towarzyszącego powstaniu narzędzia nadawczego, 2) konstrukcji „idealnego pacjenta” oraz 3) pomijanych w kwestionariuszu innych kontekstów niż biomedyczny, w tym przypadku subiektywnego doświadczania przez pacjentów objawów choroby. Uzyskane wyniki obrazują problematyczność interpretacji wyników, których konstrukcja pomija konteksty inne niż te związane z dominującym dyskursem biomedycznym, co może skutkować trudnościami podczas interpretacji wyników badania.
The aim of this paper is to present a critique of Brief measure to assess perception of self-influence on the disease course – the version for schizophrenia, to illustrate problems with test positions that may influence the overall clinical evaluation of the respondents. The analysis has been conducted in accordance with methodology of discursive psychology (DP) and applied in three parts: 1) biomedical background accompanying the formation of the research tool, 2) the construct of the “ideal patient” and 3) ignoring contexts different from biomedical ones, in this case, the subjective experiencing symptoms. The obtained results illustrate the problematic interpretation of test results, the formation of which ignores contexts other than those associated with the dominant biomedical discourse, which may result in difficulties interpreting test results.
Źródło:
Relacje. Studia z nauk społecznych; 2016, 1; 139-147
2543-5124
Pojawia się w:
Relacje. Studia z nauk społecznych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transverse study of the perception and uses of honey as a complementary and alternative medicine in Ibadan, Nigeria
Autorzy:
Ibitoye, Oluwatosin Samuel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1076671.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
alternative medicine
complimentary medicine
disease
honey
perception
Opis:
Honey is the focus of many research projects for its varied biological activities. It is an age-old remedy that is currently being rediscovered as a complementary and alternative medicine (CAM) to be used in modern medicine. The present study aims to investigate the use and perception of honey as CAM among the general public in Ibadan metropolis. A cross sectional study was conducted using three local government areas in Ibadan, a structured and tested questionnaire was then adopted with readjustment. A total of 405 questionnaires were randomly distributed within the study area. These indicate that 63.5% (257/405) of the respondents used honey as CAM, and age significantly affects the usage/ none usage of honey in the study area (p < 0.05). Many respondents claimed they use honey as a dietary supplement for general well-being (79%, 203/257), or for treating burns/wounds (76.3, 196/257), cough (72.8%, 187/257) and sore throat (60.3%, 155/257). A small percentage of the respondents used honey to treat ulcers (17.1%, 44/257). Our work also revealed that a limited number of the respondents (13%, 32/257) buy honey from pharmaceutical stores, while information regarding honey was majorly gotten from friends and family (70%, 180/257). In addition, respondents have favourable perception of the use of honey as CAM - as over 60% of them rated strongly agree and agree for each of the perception question. Respondents highlighted some risk factors affecting the use of honey as CAM, Among which inadequate information on the use of honey ranked highest (mean = 4.40), concerns were also raised on the quality (mean = 4.33) and high price of honey used (4.31). There are favourable perception of the use of honey as CAM, but issues relating to honey quality should be determined before use. Future work should be done to test the perception and acceptance level of honey as CAM among health workers.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2019, 25; 1-14
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaangażowanie rodzicielskie a percepcja doświadczeń rodziców dziecka z chorobą przewlekłą
Parental involvement and perception of experience parents of the child’s with chronic disease
Autorzy:
Kręcisz-Plis, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1628311.pdf
Data publikacji:
2020-03-17
Wydawca:
Uniwersytet Gdański. Instytut Pedagogiki
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań własnych, których celem było określenie percepcji doświadczeń rodzicielskich oraz poziomu zaangażowania rodzicielskiego rodziców dzieci z chorobą przewlekłą. W badaniach wzięło udział 66 osób, w tym 55 matek i 11 ojców, wychowujących dzieci w wieku od 8. do 18. roku życia z diagnozą cukrzycy lub padaczki. Poziom rodzicielskiego zaangażowania zbadano z wykorzystaniem autorskiej Skali Rodzicielskiego Zaangażowania (Parchomiuk, Kręcisz-Plis), traktującej wspomnianą zmienną jako konstrukt trójczynnikowy, na który składają się: realizacja zadań wynikających z pełnienia roli rodzica dziecka z chorobą przewlekłą, motywacja do ich realizacji oraz poziom osiąganej satysfakcji z realizacji tych zadań. Do zbadania percepcji doświadczeń związanych z opieką i wychowaniem dziecka z chorobą przewlekłą wykorzystano polską wersję eksperymentalną Inwentarza Kansas (Kansas Inventory of Parental Perceptions; Behr, Murphy, Summers 1992) i jej trzy podskale: Pozytywne Uczestnictwo, Porównania Społeczne, Atrybucje Przyczynowe, w adaptacji E. Pisuli i D. Noińskiej. W prezentowanej pracy przeanalizowano związki między rodzicielskim zaangażowaniem i percepcją doświadczeń rodziców. Sprawdzony został również udział zmiennych pośredniczących, takich jak rodzaj choroby dziecka oraz stopień samodzielności.
Parental involvement and perception of experience parents of the child’s with chronic disease The article presents the results of own research concerning positive aspects of the presence of a child with epilepsy in the family. The study involved 66 people, including 55 mothers and 11 fathers, raising children aged 8–18 years, diagnosed with diabetes or epilepsy. The level of parental involvement was examined with the author’s Parental Involvement Scale (Parchomiuk, KrêciszPlis), which treats the aforementioned variable as a three-factor structure, which consists of: the implementation of tasks resulting from the role of a parent of a child with chronic disease, motivation for their implementation and the level of satisfaction achieved from the implementation of these tasks. The Polish experimental version of the Kansas Inventory of Parental Perceptions (Kansas Inventory of Parental Perceptions; Behr, Murphy, Summers 1992) and its three subscale were used to investigate the perception of experiences related to the care and upbringing of a child with chronic disease: Positive Participation, Social Comparisons, Cause Atribuctions, in adaptation by E. Pisula and D. Noiñska. This paper analyzes the relationship between parental involvement and the perception of parental experience. It also examined the share of intermediary variables, such as the type of child’s disease and the degree of independence.
Źródło:
Niepełnosprawność; 2020, 37; 265-287
2080-9476
2544-0519
Pojawia się w:
Niepełnosprawność
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trąd i jego postrzeganie na przestrzeni dziejów
Leprosy and the history of its perception
Autorzy:
Jelonek, Marta
Gadzińska, Joanna
Gadziński, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/618027.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
leprosy
Hansen's disease
leprosarium
social rejection
trąd
choroba Hansena
leprozorium
wykluczenie społeczne
Opis:
Artykuł podejmuje temat trądu i jego postrzegania na przestrzeni dziejów. Autorzy podejmują próbę całościowego ujęcia tematyki związanej z tą chorobą i zwracają uwagę na różne jej aspekty – poza kwestiami zdrowotnymi opisują również konsekwencje psychiczne oraz duchowe.  Punktem wyjścia jest opis samej choroby, w tym jej przyczyn oraz skutków medycznych. W dalszej kolejności przedstawiono historię trądu. Przegląd rozpoczęto od opisów zawartych w Piśmie Świętym (zarówno w Starym jak i Nowym Testamencie), a następnie przejrzano się sytuacji chorych w okresie średniowiecza i  wiekach późniejszych. Nieco miejsca poświecono również dziełu pomocy osobom dotkniętym trądem. Fragmenty te ukazują ogrom cierpień fizycznych oraz psychicznych (wynikających m.in. z odrzucenia przez społeczeństwa), których na przestrzeni wieków doświadczały osoby chore. Na zakończenie zaprezentowano obecny poziom zagrożenia trądem na świecie. Przytoczone dane pokazują, że choroba ta pozostaje znaczącym problemem w niektórych rejonach na świecie (zwłaszcza w krajach rozwijających się).  W efekcie problem cierpienia i odrzucenia z powodu trądu pozostaje aktualny także w XXI wieku.
Źródło:
Annales Missiologici Posnanienses; 2015, 20; 71-88
1731-6170
Pojawia się w:
Annales Missiologici Posnanienses
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Doświadczanie choroby nowotworowej przez pacjentów z chorobami psychicznymi: schizofrenią oraz dużą depresją – doniesienie wstępne
The experience of neoplastic disease by schizophrenic and depressive patients – a pilot study
Autorzy:
Piegza, Magdalena
Ścisło, Piotr
Sobiś, Jarosław
Gorczyca, Piotr W.
Wesecka, Agnieszka
Kozak, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/943906.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
being afflicted by a neoplastic disease
body perception
cooperation in treatment of neoplastic diseases.
mental disease
neoplastic disease
choroba nowotworowa
choroba psychiczna
doświadczenie choroby nowotworowej
postrzeganie własnego ciała
współpraca w leczeniu choroby nowotworowej
Opis:
Introduction: In everyday psychiatric practice we deal with mentally ill patients who also suffer from oncological diseases. As the authors of this study, we focus our attention on different experiencing of neoplastic diseases by mentally ill patients. Such behaviour should be based on hierarchization of oncological problems which they perceive as minor problems compared to the other – associated with the psychiatric disease, or different areas of functioning or interests. Aim: The aim of the study was to evaluate the experiences related to the neoplastic disease occurring in two schizophrenic persons and one with major depression. We refer to Antoni Kępinski’s concept regarding the body perception by the mentally ill patients, also in relation to the time and space system. Method: The study method was based on free and easy conversations with the patients. Results: The studied persons did not bring up the problem of neoplastic disease in the casual, free conversation. After their attention had been directed into this issue, neither the course of the talk nor their previous emotional state were changed, they just returned to the initial subject of the conversation. Conclusions: In severe psychiatric diseases, such as schizophrenia or major (endogenous) depression, a different perception of bodily problems occurs, as compared to persons not affected by any mental disease.
Wstęp: W codziennej praktyce psychiatrycznej mamy do czynienia z chorymi psychicznie, którzy także cierpią na schorzenia onkologiczne. Uwagę autorów pracy zwraca odmienne przeżywanie choroby nowotworowej przez chorych psychicznie, które ma polegać na hierarchizacji problemów onkologicznych poniżej innych, związanych z chorobą psychiczną czy z innymi obszarami funkcjonowania czy zainteresowań. Cel: Celem pracy była ocena przeżyć związanych z chorobą nowotworową występującą u dwóch osób ze schizofrenią i jednej z dużą depresją. Autorzy pracy odwołują się do koncepcji Antoniego Kępińskiego dotyczącej postrzegania ciała przez chorych psychicznie, także w odniesieniu do układu czasoprzestrzeni. Metoda: Metodą pracy była ocena przeżyć związanych z chorobą nowotworową dokonana na podstawie swobodnej rozmowy z chorymi. Wyniki: Badane osoby w swobodnej rozmowie spontanicznie nie poruszyły kwestii choroby nowotworowej, a nakierowanie ich na ten temat nie spowodowało zmiany dotychczasowego przebiegu rozmowy ani stanu emocjonalnego pacjentów – nastąpił powrót do tematów wyjściowych w rozmowie. Wnioski: W ciężkich chorobach psychicznych, jakimi są schizofrenia i duża depresja (endogenna), występuje odmienne postrzeganie problemów ciała, niż ma to miejsce u osób nieobciążonych chorobą psychiczną.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2011, 11, 4; 259-261
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka nad osobą z chorobą Parkinsona w percepcji opiekuna rodzinnego
Caring for a Person with Parkinsons in the Perception of a Family Caregiver
Autorzy:
Szluz, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2035274.pdf
Data publikacji:
2019-07-27
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
socjologia problemów społecznych
socjologia rodziny
problem społeczny
opieka
opiekun rodzinny
choroba Parkinsona
the sociology of social problems
the sociology of family
social problem
caring
family caregiver
Parkinson's disease
Opis:
Z uwagi na proces starzenia się społeczeństw, częstość występowania zespołów otępiennych stale wzrasta. Choroba Parkinsona jest jedną z najczęstszych chorób neurozwyrodnieniowych i dotyczy przede wszystkim pacjentów po 50. roku życia. Głównymi objawami choroby Parkinsona są zaburzenia w postaci spowolnienia ruchowego, drżenia spoczynkowego i wzmożenia napięcia mięśni typu plastycznego. Opieka nad osobą z chorobą Parkinsona jest nie tylko wyczerpująca fizycznie i psychicznie, ale także kosztowna. W pracy podjęto próbę ukazania trudności, z którymi spotykają się rodzinni opiekunowie osób z chorobą Parkinsona. Sprawowanie opieki nad osobą z chorobą Parkinsona stwarza wysokie ryzyko obniżenia jakości życia przede wszystkim opiekunów rodzinnych silnie związanych emocjonalnie z chorym.
Because of the aging societies the increased prevalence of patients with dementia is observed. Parkinson's disease is one of the most frequent neurodegenerative disorders and occurs mainly in people in age over 50 years. The core symptoms of Parkinson disease are bradykinesia, tremor and plastic rigidity. Caring for a person with Parkinson's disease is not only exhausting physically and emotionally, but can also have high financial costs. The paper aims to present difficulties encountered by family caregivers of people with Parkinson’s disease. Caring for person with PD run the caregivers the high risk of decreased quality of life, it is especially true with regard to family caregivers who are emotionally related with the patient.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2019, 66, 1; 63-74
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Impact of COVID-19 on Consumer Behavior. The Role of Lack of Control and Risk Perception on Stockpiling
Wpływ COVID-19 na zachowania konsumentów. Rola poczucia braku kontroli i postrzegania ryzyka w tendencji do robienia zakupów na zapas
Autorzy:
Maison, Dominika
Adamczyk, Dominika
Wnuk, Anna
Oleksy, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16530133.pdf
Data publikacji:
2022-11-10
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwo Naukowe Wydziału Zarządzania
Tematy:
consumer behavior
stockpiling
coronavirus disease
lack of control
fear of infection
risk perception of COVID-19 infection
zachowania konsumenckie
robienie zakupów na zapas
koronawirus
brak kontroli
strach przed zakażeniem
postrzeganie ryzyka związanego z zakażeniem COVID-19
Opis:
Purpose: The coronavirus pandemic has suddenly changed the lives of people all over the world, both in terms of their health, everyday habits, work, and the patterns of their consumer behavior. The goal of our study was first to examine the intensity of stockpiling in Poland that appeared in response to the onset of the COVID-19 pandemic and explore the role of psychological factors (sense of control over the pandemic and subjective perception of the risk of getting infected with the coronavirus) for different dimensions of stockpiling. Design/methodology/approach: The study was conducted in April 2020 on a nationwide representative random-quota sample (n=1,046) shortly after the first COVID-19 infection was diagnosed in Poland. At the time, certain changes in shopping behavior, especially increased purchase frequencies and stockpiling intensity, were observed in Poland, similarly to many other countries. Findings: The results showed that the factors affecting consumer behavior, such as making supplies or spending more on pandemic-related and unrelated items, are explained not only by demographic variables but also by psychological factors such as the experience of a lack of control and fear of being infected with the coronavirus. Research limitations/implications: The study has managerial implications regarding sales and logistics management. In an emergency situation (not only directly related to the economic crisis and consumption), both producers of basic products and retailers should be prepared for increased interest in the purchase of these products and provide access to consumers accordingly. Controlling communications in public spaces that could generate anxiety would be advisable too. Originality/value: The conducted study shows that the shopping behavior during the onset of the COVID‑19 pandemic was predicted by fear of the coronavirus and feelings of a lack of control.
Cel: pandemia COVID-19 gwałtownie zmieniła życie ludzi na całym świecie w zakresie zarówno zdrowia, codziennych nawyków, pracy, jak i zachowań konsumenckich. Celem badania było zmierzenie intensywności gromadzenia zapasów w Polsce jako odpowiedzi na pojawienie się pandemii COVID-19 oraz zbadanie roli czynników psychologicznych (poczucie kontroli i subiektywne postrzeganie ryzyka zakażenia koronawirusem) dla gromadzenia różnych rodzajów produktów. Metodologia: badanie przeprowadzono w kwietniu 2020 roku na ogólnopolskiej reprezentatywnej próbie losowo-kwotowej (n=1046) krótko po wykryciu pierwszego zakażenia COVID-19 w Polsce. W tym czasie w Polsce, podobnie jak w wielu innych krajach, zaobserwowano pewne zmiany w zachowaniach zakupowych, zwłaszcza zwiększoną częstotliwość zakupów i intensywność gromadzenia zapasów. Wyniki: wyniki pokazały, że czynniki wpływające na zachowania konsumentów, takie jak robienie zapasów czy większe wydatki na zakupy związane i niezwiązane z pandemią, są wyjaśniane nie tylko przez zmienne demograficzne, lecz także przez czynniki psychologiczne, takie jak doświadczenie braku kontroli i strach przed zakażeniem koronawirusem. Ograniczenia/implikacje badawcze: badanie ma implikacje dotyczące zarządzania sprzedażą i logistyką. W sytuacji kryzysowej (nie tylko bezpośrednio związanej z kryzysem gospodarczym i konsumpcją) zarówno producenci podstawowych produktów, jak i ich sprzedawcy powinni być przygotowani na zwiększone zainteresowanie zakupem tych produktów i odpowiednio zapewnić ich dostęp konsumentom. Wskazane byłoby również kontrolowanie komunikatów w przestrzeni publicznej, które mogłyby wywołać niepokój.
Źródło:
Problemy Zarządzania; 2022, 20, 3(97); 4-26
1644-9584
Pojawia się w:
Problemy Zarządzania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trudne macierzyństwo w percepcji matek w latach 90. XX w. i współcześnie
Difficult motherhood in the perception of mothers in the 1990s and today
Autorzy:
Zalewska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1932522.pdf
Data publikacji:
2020-06-19
Wydawca:
Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej. Wydawnictwo APS
Tematy:
macierzyństwo
ciąża
badania prenatalne
diagnoza prenatalna
choroba genetyczna
niepełnosprawność
wywiad narracyjny
badania jakościowe
motherhood
pregnancy
prenatal tests
prenatal diagnosis
genetic disease
disability
narrative interview
qualitative research
Opis:
W artykule przedstawiono materiał empiryczny, który pozwala na zarysowanie sytuacji współczesnych kobiet doświadczających trudnego macierzyństwa w porównaniu z kobietami sprzed dwudziestu lat opisanymi przez Małgorzatę Kościelską (1998). W badaniach jakościowych wzięło udział 18 kobiet, które doświadczyły trudnego macierzyństwa związanego z niepomyślną diagnozą prenatalną, wynikającą z niepełnosprawności, choroby genetycznej lub wady wrodzonej. Wykorzystano autobiograficzny wywiad narracyjny Fritza Schützego. Analiza treści wypowiedzi respondentek ujawnia ich troskę nie tylko o stan zdrowia i rozwój fizyczny dziecka, lecz również o jego dobrostan psychiczny. Diagnoza wad wrodzonych i genetycznych anomalii nie hamuje rozwoju więzi emocjonalnej matki z dzieckiem. Kobiety bardziej świadomie niż latach 90. ubiegłego wieku poddają się badaniom prenatalnym. Chociaż czują lęk przed takimi badaniami, to bardziej martwią się o stan zdrowia dziecka niż o porzucenie przez męża. Ich motywacja do poddania się badaniom prenatalnym wynika z chęci szybkiego zaradzenia nieprawidłowościom rozwojowym. Możliwość przeprowadzenia zabiegu terminacji ciąży powoduje wiele skrajnych emocji i wątpliwości natury moralnej. Połowa przebadanych kobiet pozytywnie ocenia pomoc w ramach grup wsparcia i porad na forach internetowych, natomiast rzadko otrzymuje instytucjonalne wsparcie psychologiczne (5 osób na 18 badanych). Większość kobiet podkreśla ostracyzm społeczny. Mimo upływu 20 lat od publikacji książki Trudne macierzyństwo Małgorzaty Kościelskiej (1998), rozwoju nowych technologii, medycyny, transformacji społeczno-ustrojowej sytuacja matek oczekujących narodzin dziecka oraz doświadczających niepomyślnej diagnozy nie zmieniła się diametralnie i wymaga podjęcia wielu zmian systemowych.
The article presents empirical material that allows to outline the situation of contemporary women experiencing difficult motherhood compared to women twenty years ago described by Małgorzata Kościelska (1998). Qualitative research was attended by 18 women who experienced difficult motherhood associated with unsuccessful prenatal diagnosis due to disability, genetic disease or birth defect. Fritz Schütz's autobiographical narrative interview was used. An analysis of the content of the respondents' statements reveals their concern not only for the child's health and physical development, but also for their mental well-being. Diagnosis of birth defects and genetic anomalies does not inhibit the development of the mother's emotional bond. Women undergo prenatal testing more consciously than in the 1990s. Although they are afraid of such tests, they are more worried about the child's health than about being abandoned by their husband. Their motivation to undergo prenatal tests results from their desire to remedy developmental abnormalities quickly. The possibility of pregnancy termination procedure causes a lot of extreme emotions and moral doubts. Half of the women surveyed positively assess the support within the support groups and advice on online forums, while they rarely receive institutional psychological support (5 people out of 18 respondents). Most women emphasize social ostracism. Despite the passage of 20 years since the publication of Difficult Motherhood by Małgorzata Kościelska (1998), the development of new technologies, medicine, and socio-political transformation, the situation of mothers awaiting the birth of a child and experiencing an unsuccessful diagnosis has not changed radically and requires many systemic changes.
Źródło:
Szkoła Specjalna; 2020, LXXXI(3); 213-223
0137-818X
Pojawia się w:
Szkoła Specjalna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies