Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "optically active compounds" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Rozdział kinetyczny mieszaniny racemicznej kwasu 2-butyryloksy-2-(etoksy-P-fenylofosfinylo)octowego z wykorzystaniem Penicillium oxalicum
Kinetic resolution of racemic mixture of 2-butyryloxy-2-(ethoxy-P-phenylphosphinyl)acetic acid by fungi Penicillium oxalicum
Autorzy:
Serafin, M.
Żymańczyk-Duda, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142230.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
biotransformacja
związki optycznie czynne
związki fosforoorganiczne
biotransformations
optically active compounds
organophosphorus compounds
Opis:
Celem badań był rozdział kinetyczny mieszaniny racemicznej kwasu 2-butyryloksy-2-(etoksy-P-fenylofosfinylo)octowego na drodze biotransformacji z wykorzystaniem biokatalizatora całokomórkowego. Optycznie czyste produkty mogą znaleźć zastosowanie jako dyskryminatory chiralności oraz bloki budulcowe do syntezy związków biologicznie czynnych, takich jak leki czy środki ochrony roślin. Biokatalizatorem użytym w przeprowadzonej syntezie był szczep Penicillium oxalicum o potwierdzonych właściwościach lipolitycznych. Zbadano również wpływ dodatku oleju roślinnego na indukcję syntezy lipaz przez grzyby oraz na efektywność procesu biotransformacji. Zastosowanie induktora nie wpłynęło pozytywnie na szybkość procesu, zaobserwowano natomiast znaczące różnice w enancjoselektywności reakcji.
The aim of the study was to resolve the racemic mixture of 2-butyryloxy-2-(ethoxy-P-phenylphosphinyl)acetic acid by kinetically controlled biotransformation with whole-cell biocatalyst – Penicillium oxalicum strain with confirmed lipolytic activity. Also effect of the vegetable oil addition on induction of fungal lipases synthesis and efficiency of the biotransformation process was examined. The use of inductors did not positively influenced the degree of substrate conversion, while significant differences were observed in the enantioselectivity of the reaction.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 9; 776-783
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania właściwości asfaltenowej fazy stacjonarnej do rozdzielania mieszanin związków optycznie czynnych techniką chromatografii gazowej
The research on properties of asphaltene stationary phase to separate mixtures of optically active compounds with the use of gas chromatography technique
Autorzy:
Miciak, A.
Momotko, M.
Plata-Gryl, M.
Boczkaj, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92250.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
asfalteny
chiralne rozdzielanie
chiralne fazy stacjonarne (CSP)
chromatografia gazowa (GC)
asphaltenes
chiral separation
chiral stationary phases (CSP)
gas chromatography (GC)
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad możliwością zastosowania asfaltenów jako chiralnej fazy stacjonarnej do chromatografii gazowej. Wyniki uzyskane dla fazy asfaltenowej porównano z wynikami uzyskanymi poprzez zastosowanie komercyjnie dostępnej chiralnej fazy stacjonarnej. Badania wykazały, że frakcja asfaltenowa posiada właściwości umożliwiające uzyskanie rozdzielenia mieszanin związków optycznie czynnych.
The paper presents a results of research on the possibility of application of asphaltenes as a chiral stationary phase for gas chromatography. The results obtained for asphaltene stationary phase were compared with results obtained using a commercially available chiral stationary phase. The research showed that asphaltene fraction has properties allowing to separate mixtures of optically active compounds.
Źródło:
Camera Separatoria; 2017, 9, 1; 5-10
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie pochodnych butano-2,3-diacetali w syntezie naturalnych związków optycznie czynnych
Application of butane-2,3-diacetals in the synthesis of optically active natural products
Autorzy:
Wacławczyk-Biedroń, W.
Drop, A.
Frąckowiak-Wojtasek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142635.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
związki naturalne
butano-2,3-diacetale
chiralne bloki budulcowe
natural compounds
butane-2,3-diacetals
chiral building blocks
Opis:
Butanodiacetale (BDA) są stabilnymi, optycznie czynnymi blokami budulcowymi wykorzystywanymi w syntezie produktów naturalnych. Otrzymać je można na drodze syntezy z tanich substratów: D-mannitolu, kwasu L-askorbinowego, L-winianu dimetylowego, oraz D-winianu dimetylowego. Usztywniona struktura butanodiacetali daje możliwość zastosowania ich w syntezie asymetrycznej. Przedstawiono przegląd literaturowy dotyczący syntezy butanodiacetali oraz ich zastosowania do syntezy małocząsteczkowych i wielkocząsteczkowych naturalnych związków optycznie czynnych.
Butane diacetals (BDAs) are stable, optically active building blocks used in the synthesis of natural products. They can be synthesized from cheap substrates such as: D-mannitol, L-ascorbic acid, dimethyl L-tartrate and dimethyl D-tartrate. The rigid structure of butane diacetals makes possible their application in asymmetric synthesis. The article presents literature review on synthesis of butane diacetals and their application in the synthesis of natural small and large optically active compounds.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 4; 304-311
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies