Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ocular manifestations" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Objawy oczne choroby Fabry’ego
    Ocular manifestations of Fabry disease
    Autorzy:
    Szuścik, Iwona
    Bazan-Socha, Stanisława
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1929184.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    choroba Fabry’ego
    naczynia siatkówki
    rogówka
    spojówka
    zaćma
    Opis:
    Choroba Fabry’ego jest sprzężonym z chromosomem X lizosomalnym schorzeniem spichrzeniowym. Cel: Celem pracy jest przedstawienie zmian ocznych w przebiegu choroby Fabry’ego. Materiał i metody: Badaniem objęto 12 chorych w wieku 14–63 lata (średnia wieku 50,2), z czego połowę stanowili mężczyźni. U każdego chorego wykonano pełne badanie okulistyczne. Wyniki: Stwierdzono prawidłowe ciśnienie wewnątrzgałkowe i ostrość wzroku. Zmiany w naczyniach spojówki miało 4 mężczyzn (66,7%) i 2 kobiety (33,3%). Keratopatia wirowata pojawiła się u 10 chorych (83%): u 5 mężczyzn (83%) i u 5 kobiet (83%). U 4 mężczyzn rozpoznano zaćmę podtorebkową tylną. Typowe zmiany naczyń siatkówki stwierdzono u wszystkich mężczyzn i u połowy badanych kobiet. Wnioski: Keratopatia wirowata była najczęstszym objawem ocznym choroby Fabry’ego. Bardziej zaawansowane zmiany występowały u mężczyzn.
    Fabry disease is a X-linked lysosomal storage disorder. Aim of the study: The aim was to document the ophthalmological manifestations of Fabry disease. Material and methods: The study was conducted in a group of 12 patients (50% of male subjects); aged 14–63 years (mean 50.2). All patients underwent complete ophthalmologic examination. Results: All patients reported normal intraocular pressure, and visual acuity. Changes in vessels of the conjunctiva were present in 4 males (66.7%) and 2 females (33.3%). Cornea verticillata appeared in 10 patients (83%): 5 men (83%) and 5 women (83%). Four males were diagnosed with posterior subcapsular cataract. Typical retinal changes were documented in all men and half of women. Conclusions: Cornea verticillata was the most common symptom of ocular manifestation. More severe changes occurred in men.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2015, 2, 2; 130-135
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocular manifestations of COVID-19 infection
    Oczne manifestacje infekcji COVID-19
    Autorzy:
    Pandey, Ada
    Gugnowska, Justyna
    Kruszyńska, Angelika
    Czarnacka, Kinga
    Gawlak, Małgorzata
    Sajak-Hydzik, Katarzyna
    Pawlicka, Ilona
    Kozak, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2046666.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-20
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    COVID-19
    SARS-CoV-2
    ocular manifestations of SARS-CoV-2
    oczne manifestacje SARS-CoV-2
    Opis:
    The most common eye disease associated with SARS-CoV-2 infection is conjunctivitis. COVID-19 also predisposes to other manifestations and complications in the organ of vision, often very unusual or not suspected of viral etiology. Since patients infected with SARS-CoV-2 have a higher risk of thromboembolic complications, they may experience such far-reaching consequences as, for example, occlusion of a vein or central retinal artery. The paper presents cases of SARS-CoV-2 infection with ophthalmic symptoms.
    Najczęstszą chorobą oczu związaną z zakażeniem SARS-CoV-2 jest zapalenie spojówek. COVID-19 predysponuje również do innych manifestacji i powikłań w narządzie wzroku, nierzadko bardzo nietypowych lub niepodejrzewanych o etiologię wirusową. Ponieważ u pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 występuje większe ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, mogą oni doświadczyć tak daleko idących następstw, jak np. zamknięcie żyły lub tętnicy środkowej siatkówki. W pracy przedstawiono przypadki zakażenia SARS-CoV-2 z objawami okulistycznymi.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2021, 8, 4; 293-296
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Feline herpesvirus-1: Ocular manifestations, diagnosis and treatment options
    Choroby oczu kotów wywołane zakażeniami herpesvirusem-1: Objawy kliniczne, diagnostyka i sposoby leczenia
    Autorzy:
    Gould, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/9976.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Okulistyka Weterynaryjna
    Tematy:
    cat
    animal disease
    feline herpesvirus 1
    diagnosis
    treatment
    ocular manifestation
    keratitis
    conjunctivitis
    animal exposure
    ocular disease
    Opis:
    W swojej pracy autor przedstawia kluczowe aspekty związane z chorobami oczu występującymi u kotów, które  powoduje  herpesvirus  koci typu 1. Praca  w obszerny sposób omawia wiele chorób implikowanych tym typem wirusa. szczegółowo opisuje objawy kliniczne poszczególnych schorzeń, diagnostykę oraz doradza w sposób praktyczny dobieranie odpowiedniego leczenia. Mamy podany szereg leków wraz z dawkami i sposobami ich podania dla poszczególnych schematów leczenia. Praca jest bogato ilustrowana fotografiami obrazującymi konkretne przypadki kliniczne. Autor włożył wiele wysiłku, dzięki czemu powstała naprawdę wspaniała praca naukowa, która praktykom daje gotowy schemat rozpoznawania i leczenia tych trudnych z punktu klinicznego chorób.
    Practical relevance Feline herpesvirus-1 (FHV-1) is a major cause of feline morbidity. Following exposure to the virus, virtually all cats become persistently infected and many of these will develop recrudescent disease on one or more occasions during their life. Ocular manifestations include conjunctivitis, corneal ulceration and keratitis. In severe cases the condition can be blinding. Global importance FHV-1 has a worldwide distribution, with reported exposure rates in some cat populations of up to 97%. As such it is a significant cause of clinical disease in the global cat population. Patient Group Young and adolescent cats are most at risk of acute primary disease, and the vast majority of these will then become persistently infected. Around half of all persistently infected cats will shed virus at some stage in their life and these may develop recrudescent ocular disease. Clinical challenges Acute ocular herpetic disease can be severe and painful. Repeated bouts of recrudescent ocular disease can lead to progressive corneal pathology that can be ultimately blinding in affected cats. Treatment of FHV-1 ocular disease is challenging. Antiviral medications may be expensive and require good owner and patient compliance. Clinical responses in patients can be variable. Selecting the appropriate therapeutic approach requires good clinical judgement and depends on a number of factors such as severity and stage of clinical disease, patient and owner compliance and financial considerations. Evidence base Although a wide range of antiviral treatments are available, very few of these have been tested in controlled clinical trials. Instead, therapeutic decisions are often made based on results of in vitro studies, case-based reports and anecdote. Large, masked, controlled clinical trials are required in order to determine the efficacy of the antiviral drugs currently available to treat FHV-1.
    Źródło:
    Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii; 2012, 2
    2082-9256
    Pojawia się w:
    Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Manifestacje okulistyczne w zespole Sjögrena – czy nieszczęścia chodzą parami? Opis przypadku
    Ocular manifestations in Sjögren’s syndrome – it never rains but it pours? Case report
    Autorzy:
    Hitnarowicz, Anna M.
    Janocha, Aleksandra
    Wielgos, Zuzanna
    Sarnat-Kucharczyk, Monika
    Pojda-Wilczek, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2234037.pdf
    Data publikacji:
    2023-07-21
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    zespół Sjögrena
    manifestacje okulistyczne
    objawy ogólne
    zespół suchego oka
    zaćma
    przewlekła obturacyj-na choroba płuc
    choroba refluksowa przełyku
    Sjögren’s syndrome
    ocular manifestations
    systemic manifestations
    dry eye syndrome
    cataract
    chronic ob-structive pulmonary disease
    gastroesophageal reflux disease
    Opis:
    Zespół Sjögrena (Sjögren’s syndrome – SS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą układową o charakterze zapalnym. Występują w nim limfocytarne nacieki zapalne w gruczołach wydzielania zewnętrznego, co prowadzi do ich znacznej dysfunkcji i zniszczenia. Stan chorobowy najczęściej obejmuje gruczoły łzowe i ślinianki, co powoduje suchość oczu i suchość w jamie ustnej. W pracy opisano przypadek 64-letniej kobiety, która od 6 lat odczuwała dyskomfort w prawym oku. Okulista rozpoznał zaćmę początkową obu oczu, owrzodzenie rogówki oka prawego i podwinięcie powieki dolnej prawej wymagające interwencji chirurgicznej. Pomimo udanego zabiegu rzęsy zaczęły nieprawidłowo odrastać i podrażniać rogówkę. W krótkim czasie problem nieprawidłowo rosnących rzęs objął również powieki lewego oka. Rzęsy powiek obu oczu wielokrotnie usuwano mechanicznie. Na podstawie objawów, dodatniego wyniku testu Schirmera oraz obecności przeciwciał SS-A rozpoznano SS. W kolejnych latach w obu oczach pacjentki rozwinęły się keratopatia wraz z ubytkami na-błonka rogówki, zaawansowana zaćma, podwinięcie górnych powiek oraz związany z tym nieprawidłowy wzrost rzęs. Stany te wymagały intensywnego leczenia farmakologicznego oraz chirurgicznego, w tym naszycia błony owodniowej na powierzchnię oka prawego, plastyki powiek, zamknięcia punktów łzowych i operacji zaćmy. Pomimo leczenia u pacjentki występują obecnie liczne zrosty spojówkowe oraz unaczynione bielmo rogówki prawego oka. Oprócz objawów ocznych pacjentka wykazuje objawy ze strony innych narządów.
    Sjögren’s syndrome (SS) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease. It is characterized by inflammatory lymphocytic infiltration of exocrine glands, leading to their significant dysfunction and destruction. Lacrimal and salivary glands are commonly affected, causing dryness of the eyes and mouth. The subject of the study is a case report of a 64-year-old woman who had been suffering from discomfort in her right eye for 6 years. Early stage cataract in both eyes, corneal ulceration of the right eye, and a right lower eyelid entropion requiring surgical intervention, were diagnosed at that time. Despite successful treatment, the eyelashes began to grow improperly again and irritated the cornea. Subsequently, the problem of trichiasis also affected the eyelid of the left eye. The eyelashes of both eyes were removed mechanically many times. Sjögren’s syndrome was diagnosed on the basis of the symptoms, a positive Schirmer test and the presence of SS-A antibodies. In the following years, the patient developed keratopathy with corneal epithelial defects, advanced stage cataract, and upper eyelid entropion with associated trichiasis in both eyes. These conditions required both intensive pharmacological and surgical treatment, including an amniotic membrane transplant onto the surface of the right eye, blepharoplasty, lacrimal puncta closure and cataract surgery. Despite the treatment, the patient currently has numerous conjunctival adhesions and vascularized corneal leucoma of the right eye. In addition to the ocular symptoms, the patient has presented other systemic signs.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 108-114
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Clinical manifestations of granulomatosis with polyangiitis (GPA) in dermatology and otolaryngology
    Autorzy:
    Ziuzia, Laura
    Dobrzyński, Paweł
    Sobolewski, Piotr
    Walecka-Herniczek, Irena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1400276.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    granulomatosis with polyangitis
    head and neck
    rhinosinusitis
    otitis media
    sensineurinal leasing loss
    subglottic stenosis
    cutaneous changes
    ocular changes
    oral changes
    Opis:
    The diseases caused by vasculitis are rare. The difficulties in diagnosis may be due to this low frequency, as well as to rather slow development and various symptoms and locations of the symptoms. In the diagnosis of the vasculitis one should consider all of the clinical features, for they may include diagnostic criteria for various clinical entities.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 2; 8-14
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies