Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "obraz MRI" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Analysis and comparison of symmetry based lossless and perceptually lossless algorithms for volumetric compression of medical images
Autorzy:
Chandrika, B. K.
Aparna, P.
Sumam, D. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333936.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
bilateral symmetry
human visual system
MRI image
CT image
just noticeable distortion
perceptually lossless compression
symetria dwustronna
obraz MRI
rezonans magnetyczny
obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
obraz CT
tomografia komputerowa
zniekształcenie
Opis:
Modern medical imaging techniques produce huge volume of data from stack of images generated in a single examination. To compress them several volumetric compression techniques have been proposed. Performance of these compression schemes can be improved further by considering the anatomical symmetry present in medical images and incorporating the characteristics of human visual system. In this paper a volumetric medical image compression algorithm is presented in which perceptual model is integrated with a symmetry based lossless scheme. Symmetry based lossless and perceptually lossless algorithms were evaluated on a set of three dimensional medical images. Experimental results show that symmetry based perceptually lossless coder gives an average of 8.47% improvement in bit per pixel without any perceivable degradation in visual quality against the lossless scheme.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2015, 24; 147-154
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przypadek choroby Creutzfeldta-Jakoba zdiagnozowany przyżyciowo
An in vivo diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Case report
Autorzy:
Adamkiewicz, B.
Fornalska, Z.
Skłodowski, P.
Liberski, P. P.
Klimek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061255.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Creutzfeldt-Jakob disease
MRI
diagnosed alive
protein 14-3-3
rapid course
rozpoznanie przyżyciowe
udarowy przebieg
obraz rezonansu magnetycznego
białko 14-3-3
choroba Creutzfeldta-Jackoba
Opis:
A rapidly progressing dementia, followed by focal neurological signs and evidence of periodic sharp waves complexes in the EEG may lead to the clinical suspicion of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Nevertheless the cases of CJD are diagnosed seldom. Patient, a 66-year-old man was admitted to Department of Neurology with progressive disturbances of communication. There was no family history of similar diseases. In the neurological examination aphasia, behavioural abnormalities and grow of muscles tension was found. There were also periodic abnormalities in EEG. The rapidly progressive worsening of consciousness persuaded us to recognizing CJD. We diagnosed him as having CJD as we detected the 14-3-3 neuronal protein in cerebrospinal fluid. Cranial MRI showed mild cerebral atrophy with periventricular white matter hyperintensity in T2-weighted scans. During the observation the contact with patient rapidly worsened and he died after two weeks hospitalisation. The CJD was proven by the typical EEG, neuronal protein in CSF and by autopsy too. This is the one of few cases diagnosed alive.
Szybko postępujące otępienie, po którym pojawiają się ogniskowe objawy uszkodzenia mózgu oraz obecność periodycznych zmian patologicznych w zapisie EEG pod postacią iglicy i fali wolnej nasuwają podejrzenie choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD). Tym niemniej rozpoznania tego schorzenia są rzadko spotykane. Chory 66-letni został przyjęty do Oddziału Neurologicznego WSS im. M. Kopernika w Łodzi z powodu zaburzeń zachowania i porozumiewania się. W rodzinie nie było przypadków demencji. W badaniu przedmiotowym stwierdzono zaburzenia typu afatycznego, wzrost napięcia mięśniowego z niewielką asymetrią w kończynach. W badaniu elektroencefalograficznym uwidoczniono nasilone zmiany patologiczne pod postacią iglic i fal wolnych. Szybko postępujące zaburzenia świadomości nasunęły podejrzenie CJD. Wykonano badanie pmr, w którym wykazano obecność białka neuronalnego 14-3-3. W badaniu MRI zaobserwowano zaniki korowo-podkorowe. W trakcie pobytu stan chorego ulegał szybkiemu pogorszeniu, pojawiła się śpiączka, napięcie mięśniowe narastało. Po dwóch tygodniach hospitalizacji nastąpił zgon pacjenta. Badanie sekcyjne potwierdziło rozpoznanie sporadycznej postaci CJD. Jest to jeden z nielicznych przypadków rozpoznanych przyżyciowo.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 1; 54-57
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies