Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "nitrony" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
Autorzy:
Socha, J.
Maziarka, A.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[2+3] cykloaddycja
trifluorometylowane alkeny
nitrony
izoksazolidyny
[2+3] cycloaddition reaction
trifluoromethylated alkenes
nitrones
isoxazolidines
Opis:
Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of (Z)-N-aryl-C-(pyrid-3-yl)-nitrones
Autorzy:
Sadowski, Mikołaj
Mudyna, Agnieszka
Knap, Klaudia
Demchuk, Oleg M.
Łapczuk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35501468.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
nitrones
heteroorganic chemistry
nitrony
chemia heteroorganiczna
Opis:
In this work, new nitrones, derived from nicotinaldehyde and N-aryl-N-hydroxylamines are described, and methods for their synthesis, and purification are presented. Spectral characterisation of said nitrones is also presented.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 4; 319-324
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
Isoxazolidine analogues of nucleosides
Autorzy:
Kokosza, K.
Piotrowska, D. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171674.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
1,3-dipolarna cykloaddycja
nitrony
izoksazolidyny
analogi nukleozydów
nukleozasady
C-nukleozydy
homonukleozydy
nukleozydy
fosfonylowane nukleozydy
psiko-nukleozydy
aktywność przeciwwirusowa
aktywność przeciwnowotworowa
1,3-dipolar cycloaddition
nitrones
isoxazolidines
nucleoside analogues
nucleobases
C-nucleosides
homonucleosides
nucleosides
phosphonylated nucleosides
psico-nucleosides
antiviral activity
anticancer activity
Opis:
Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1041-1070
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies