Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "nikiel(II)" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Nickel-cobalt separation by solvent extraction method
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Wasilewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115651.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
separation ions
solvent extraction
cobalt(II)
nickel(II)
alkylimidazole
separacja jonów
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
kobalt(II)
nikiel(II)
alkiloimidazol
Opis:
Separation of cobalt(II), and nickel(II) ions from nitrate solutions using liquid-liqiud extraction process was reported. The measurements were run at 25oC and at fixed ionic strength equal to 0.5 (KNO3,HNO3). Initial concentrations of Co(II) and Ni(II) nitric acid in the aqueous phase were constant (0.01 M and 0.15 M, respectively). Both 1-hexylimidazole (1), and 1-hexyl-2-methylimidazole (2), both in dichloromethane were used as extractants. Their concentrations in organic phase were varied from 0.01 to 0.25 M. Cobalt(II) in an aqueous solution forms both tetrahedral and octahedral complexes. Nickel(II) forms only a six-coordinate complexes. These general differences help to provide the basis for the various separation processes currently used for cobalt-nickel separation. The steric effect for extractant 2 facilitates the extraction of tetrahedral Co(II) complexes. Extraction percent (%E) of cobalt(II) and nickel(II) in the systems studied were calculated. The percentage extraction increases for increasing values of pH of aqueous phase and is the highest for pH = 7.2. In the aqueous phase, of which the pH = 7.2, there remain 75%Ni(II) and 40% Co(II) for extractant 1 and the respective values for extractant 2 are 85% Ni(II) and 20% Co(II). The steric effect increases selectivity coefficients Co(II)/Ni(II). The highest selectivity coefficients for both extractants were obtained at a pH of aqueous phase = 6.2; their values were 5 and 8.9 for extractants 1 and 2, respectively.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2015, 6, 3; 20-23
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation Of Cadmium(II), Cobalt(II) And Nickel(II) By Transport Through Polymer Inclusion Membranes With Phosphonium Ionic Liquid As Ion Carrier
Separacja jonów kadmu(II), kobaltu(II) i niklu(II) w procesie transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne zawierające fosfoniową ciecz jonową w roli przenośnika
Autorzy:
Pospiech, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352721.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cadmium(II)
cobalt(II)
nickel(II)
Cyphos IL 101
polymer inclusion membrane
kadm(II)
nikiel(II)
kobalt(II)
polimerowe membrany inkluzyjne
Opis:
This paper presents study on the facilitated transport of cadmium(II), cobalt(II) and nickel(II) ions from aqueous chloride solutions through polymer inclusion membranes (PIMs) with phosphonium ionic liquid. Cyphos IL 101 (trihexyl(tetradecyl) phosphonium chloride) was used as a selective carrier for synthesis of cellulose triacetate membranes containing o-nitrophenyl pentyl ether (ONPPE) as a plasticizer. Effect of different parameters such as hydrochloric acid concentration in the source phase as well as ion carrier concentration in the polymer membrane on metal ions transport has been investigated. Cd(II) was transported preferably from hydrochloric acid solutions containing Co(II) and Ni(II) through PIM containing 18.8 wt.% CTA and 26.0 wt.% Cyphos 101 and 55.1 wt.% ONPPE into 0.5 M HNO3 as the receiving phase. The obtained results suggest that there is a possibility of application of this membrane with Cyphos IL 101 as ion carrier for separation of Cd(II) over Co(II) and Ni(II) from hydrochloric acid solutions.
Przeprowadzono badania transportu jonów Cd(II), Ni(II) i Co(II) z wodnych roztworów kwasu solnego przez polimerowe membrany inkluzyjne (PIMs) zawierające fosfoniową ciecz jonową – Cyphos IL 101 (chlorek triheksylo(tetradecylo) fosfoniowy) w roli selektywnego przenośnika jonowego. Rolę polimerowej matrycy w membranie pełnił trioctan celulozy (CTA). Jako plastyfikatora użyto eteru nitrofenylopentylowego (ONPPE). W wyniku badań określono wpływ różnych czynników, takich jak stężenie kwasu solnego w fazie zasilającej, jak również stężenie przenośnika w polimerowej membranie na selektywność i efektywność transportu badanych jonów metali. Jony kadmu(II) były selektywnie transportowane z roztworów kwasu solnego zawierającego jony niklu(II) i kobaltu(II) do 0,5 M roztworu kwasu azotowego(V). Uzyskane wyniki wskazują, że istnieje możliwość zastosowania procesów transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne z cieczą jonową w roli selektywnego przenośnika do rozdzielania jonów Cd(II) od Ni(II) i Co(II) z roztworów kwasu solnego.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 4; 2933-2938
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of palladium(II) from mixtures of non-ferrous metal ions by solvent extraction
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Witt, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115497.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
metal separation
cobalt(II)
nickel(II)
copper(II)
palladium(II)
solvent extraction
alkylimidazole
separacja metali
kobalt(II)
nikiel(II)
miedź(II)
pallad(II)
ekstrakcja rozpuszczalnikiem
alkiloimidazole
Opis:
The possibility of Pd(II) ions separation from mixtures of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction was studied, using 1-hexyl-2methylimidazole in chloroform as the extractant. The initial concentration of each ion was 10 mM. The tests were carried out at a temperature of 25°C, at a constant strength of the aqueous solution of I = 0.5, as maintained by the KCl solution. It was demonstrated that differences in the stability and structure of their coordination sphere as well as solubility of complexes with the extractant could be used for separating the Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction. Pd(II), which forms flat-square complexes in the solutions, passes easily into the organic phase and is easier separated from the mixture of Co(II), Ni(II), Cu(II) ions, which form octahedral or tetrahedral complexes. Extraction percentages were calculated. For the respective metals, their values increase for increasing concentrations of the extractant in the aqueous phase. The extraction percentage decreases in the following order: Pd(II) > Cu(II) > Co(II) > Ni(II). In the case of the quaternary mixture, the highest extraction percentage for Pd(II) (70%) was obtained at a pH=7.33. Separation coefficients were also calculated. The highest separation coefficients were obtained for the system: Pd(II)/Ni(II), Pd(II)/Co(II); at a pH of 5.4 for an aqueous solution, their values are 13.3 and 7.7, respectively.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2016, 7, 1; 17-22
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Różnicowanie się zawartości metali ciężkich w profilach gleb łąkowych doliny Odry w rejonie Bytomia Odrzańskiego. Część II. Żelazo, mangan, nikiel i chrom
Differentiation of heavy metal contents in the profiles of meadow soils in Odra river valley on Bytom Odrzanski area. Part II. Iron, manganese, nickel and chrome
Autorzy:
Perlak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/795936.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
W badanych glebach całkowita zawartość żelaza waha się od 0,10 do 4,11%, manganu - od 6 do 1035 mg·kg⁻¹, niklu - od 3 do 46 mg·kg⁻¹, zaś chromu - od 3 do 45 mg·kg⁻¹. Profilowe różnicowanie się zawartości żelaza, niklu i chromu uzależnione jest przede wszystkim od składu granulometrycznego poszczególnych poziomów, zaś manganu - od stosunków powietrzno-wodnych panujących w badanych glebach. Wierzchnie warstwy gleb położonych w obniżeniach zawierają zwykle więcej żelaza, niklu i chromu niż sąsiadujące z nimi gleby terenów wyniesionych. Poziomy glebowe wytworzone z utworów bogatszych w części spławialne zawierają zwykle również więcej żelaza, niklu i chromu. Przy podobnej zawartości części spławialnych, próbki pobrane z głębokości 5-10 cm charakteryzują się wyraźnie wyższą zawartością chromu w porównaniu do próbek pobranych z innych głębokości. Najwyższą zawartością manganu charakteryzują się poziomy, w których warunki powietrzno-wodne najbardziej sprzyjają wytrącaniu się tego pierwiastka z roztworu glebowego.
In investigated soils the total content of iron varied from 0,10 to 4,11 %, manganese - from 6 to 1035 mg·kg⁻¹, nickel - from 3 to 46 mg·kg⁻¹, while chrome from 3 to 45 mg·kg⁻¹. Profile differentiation of iron, nickel and chrome depended first of all on granulometric composition of the soil horizons, while manganese - on water-air relations in investigated soils. Top layers of the soils situated in small hollow contained more iron, nickel and chrome than the soils situated close to them on elevated areas. Soil horizons developed from rocks richer in < 0.02 mm fraction usually contain more iron , nickel and chrome. At similar 0,02 mm fraction content, soil samples taken from the depth of 5-10 cm showed distinctly higher content of chrome in comparison with samples taken from another depths. The highest level of mangane was noticed in horizons where the water-air relations favors the precipitation of this element from soil solution.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2000, 471, 2
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosorption lead(II) and nikel(II) from an aqueous solution by bacterial biomass
Autorzy:
Wierzba, S.
Latała, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779193.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
biosorpcja
ołów
nikiel
Pseudomonas fluorescens
Bacillus pumilus
biosorption
lead
nikel
Opis:
The optimum conditions for biosorption of Pb(II) and Ni(II) from aqueous solution were investigated, by using living and nonliving Pseudomonas fluorescens and Bacillus pumilus isolated from wastewater treatment plant. It was found that the optimum pH for Pb(II) removal by living and nonliving cells was 6.0, while 7.0 for Ni(II) removal. At the optimal conditions, metal ion biosorption was increased as the initial metal concentration increased. The binding capacity by living cells is significantly higher than that of nonliving cells at tested conditions. The maximum biosorption capacities for lead and nickel by using Ps. fluo-rescens and B. pumilus were 77.6, 91.4 and 65.1, 73.9 mg/g, respectively. The results of bio-sorption time and desorption experiments suggested that Pb(II) and Ni(II) uptake by the living bacterial biomass might be enhanced by intracellular accumulation.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 72-78
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Akumulacja metali ciezkich przez wybrane warzywa korzeniowe uprawiane wokol aglomeracji krakowskiej. Czesc II. Chrom, zelazo, mangan i nikiel
Autorzy:
Sekara, A
Poniedzialek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/794631.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
mangan
zelazo
akumulacja
buraki cwiklowe
nikiel
aglomeracja krakowska
marchew
zawartosc metali ciezkich
zanieczyszczenia srodowiska
chrom
metale ciezkie
warzywa korzeniowe
pietruszka
Opis:
W publikacji przedstawiono wyniki badań nad akumulacją metali ciężkich przez wybrane gatunki warzyw korzeniowych (marchew, pietruszka, burak ćwikłowy), uprawianych na 10 poletkach doświadczalnych wokół aglomeracji krakowskiej. Doświadczenia założono w latach 1994 - 1995, w rejonach intensywnej produkcji warzywniczej, zróżnicowanych pod względem glebowo-klimatycznym, o różnej lokalizacji w stosunku do źródeł emisji zanieczyszczeń. Określono poziom chromu, żelaza, manganu i niklu w korzeniach spichrzowych warzyw oraz jego uzależnienie od warunków środowiskowych: typu i właściwości gleb, zawartości metali ciężkich w glebach, atmosferycznej depozycji metali. Stwierdzono, że warzywa korzeniowe uprawiane w sąsiedztwie aglomeracji krakowskiej akumulują chrom, żelazo, mangan i nikiel w ilościach przekraczających poziom uznawany za naturalny. Z objętych badaniami gatunków największą tendencję do gromadzenia chromu, żelaza i niklu wykazała pietruszka, natomiast manganu - burak ćwikłowy. O akumulacji pierwiastków śladowych zadecydowały warunki środowiskowe: właściwości gleb stanowisk badawczych oraz położenie w stosunku do źródeł zanieczyszczeń. Potwierdzeniem tych związków były istotne współczynniki korelacji pomiędzy poziomem metali w korzeniach warzyw a ich atmosferyczną depozycją, zawartością w glebie oraz wybranymi właściwościami gleby.
The results of investigations on heavy metals accumulation by different species of vegetables are presented in this publication. In 1994 and 1995 the experiments were carried out in 10 localities around Cracow urban agglomeration. The levels of chromium, iron, manganese and nickel in roots of carrot, parsley, and red beet planted on experimental plots were determined using the ASA method. The level of heavy metals in soil, physico-chemical soil properties and the atmospheric deposition of trace elements were determined in order to estimate the effect of these factors on heavy metals accumulation in plants. It was found that the vegetables grown around Cracow urban agglomeration accumulate higher than natural amounts of chromium, iron, manganese, and nickel. The highest levels of chromium, iron, and nickel were found in parsley roots, and manganese - in red beet roots. Trace elements accumulation depended on the soils properties and the localization of experimental plots towards the sources of pollution. Significant correlation coefficients were found among the heavy metals level in plants, atmospheric deposition of these elements and some soil properties.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1999, 466; 413-428
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie jonów Ni(II) w obecności DS z wód i ścieków
Removal of NI(II) ion in the presence of DS form waters and waste waters
Autorzy:
Gęca, M.
Hubicki, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207468.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
nikiel
sorpcja
wymiana jonowa
jonity
nickel
sorption
ion exchange
ion exchangers
Opis:
W pracy przeprowadzono badania nad sorpcją kompleksów jonów Ni(II) z tetrasodową solą kwasu poliasparaginowego (Baypure DS 100) jako czynnikiem kompleksującym na jonitach Lewatit MonoPlus M 800 oraz Lewatit MK-51. Proces sorpcji prowadzono metodą statyczną w zależności od czasu kontaktu faz, pH, temperatury i stężenia jonów Ni(II) i DS w roztworze. Stwierdzono, że maksymalny procent usunięcia kompleksów Ni(II)-DS = 1:1 uzyskuje się dla w/w jonitów przy pH >7,0. Wzrost temperatury wpływa nieznacznie na efektywność sorpcji na wszystkich jonitach. Usuwanie jonów niklu(II) w obecności czynnika kompleksującego zachodzi z wyższą wydajnością na jonicie Lewatit MK-51.
The paper presents the studies of sorption of the Ni(II) ions complexes with tetrasodium salt of polyaspartic acid (Baypure DS 100) as a complexing agent on the ion exchangers Lewatit MonoPlus M800 and Lewatit MK-51. The sorption process was carried out by the static method depending on the phase contact time, pH, temperature and concentration of Ni(II) ions and DS in the solution. The maximal percentage of Ni(II)-DS=1:1 complexes is obtained for the above mentioned ions at pH>7.0. The temperature increase causes insignificant decrease in sorption effectiveness on all ion exchangers. Removal of nickel(II) ions in the presence of the ion exchanger Lewatit MK-51.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1353-1359
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of nickel(II) from industrial wastewater using selected methods: a review
Autorzy:
Kruszelnicka, Izabela
Ginter-Kramarczyk, Dobrochna
Góra, Wojciech
Staszak, Katarzyna
Baraniak, Marek
Lota, Grzegorz
Regel-Rosocka, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202888.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nickel
nickel removal
wastewater
adsorption
electrocoagulation
membrane techniques
nikiel
usuwanie niklu
ścieki
adsorpcja
elektrokoagulacja
techniki membranowe
Opis:
Due to the increasing problem resulting from environmental pollution with heavy metals, great emphasis is placed on the development of removal methods of these pollutants from the environment. This study presents a literature review on the methods for the removal of nickel ions from aqueous solutions such as sorption, especially using low-cost sorbents which are very popular in 21 century, electrochemical processes and membrane techniques. It is often impossible to use a single technique for efficient removal of heavy metals from wastewater as the process depends on many factors, such as wastewater composition, pH, temperature and many others. The aim of this review is to present some selected removal techniques of nickel(II) from wastewater from the point of view of their efficiency and applicability.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 4; 437--448
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies