Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "neurological" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Paraneoplastic neurological syndrome in the course of breast cancer
Autorzy:
Ciszewska, Anna
Głogowski, Łukasz
Witkoś, Andrzej
Rusinowska, Zofia
Nowakowska-Zajdel, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065222.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
paraneoplastic neurological syndromes
stiff person syndrome
Opis:
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are a group of rarely observed disorders, accompanying about 1% of cancer diseases. They have a typically aggressive course, leading to profound and essentially irreversible disability. The pathogenic cause behind PNS is damage of the nervous system structures as a consequence of the body’s immunological reaction induced by cancer. Onconeural antibodies generated as part of the reaction target the tumour tissues, but also the regular nervous tissue recognized as antigens. Presence of onconeural antibodies reveals a 50–60% sensitivity and 100% specificity in diagnosing PNS. Imaging and laboratory tests have a limited impact on diagnosis. What is crucial is the analysis of clinical systems following Graus’s criteria (elaborated in 2004). In the case presented here, the patient underwent treatment in many neurological departments due to the symptoms of progressive damage of the nervous system. She was eventually diagnosed with the stiff person syndrome related to breast cancer. In spite of the treatment, including an efficacious oncological therapy, the severe neurological deficit resulted in serious motor disability.
Źródło:
OncoReview; 2015, 5, 2; A76-80
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurologiczne choroby zawodowe w Polsce
Neurological occupational diseases in Poland
Autorzy:
Gać, P.
Waliszewska-Prosół, M.
Poręba, R.
Zawadzki, M.
Pawlas, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/181379.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
choroby zawodowe
choroby neurologiczne
occupational diseases
neurological diseases
Opis:
Znaczenie neurologicznych chorób zawodowych (zwłaszcza przewlekłych chorób obwodowego układu nerwowego wywołanych sposobem wykonywania pracy) w ostatnich latach rośnie. Sumaryczna liczba rozpoznanych chorób zawodowych w latach 2003-2008 uległa zmniejszeniu o 18,8%. Największy spadek liczby stwierdzonych chorób zawodowych (o 28,3%) obserwowano w latach 2003-2006. Natomiast liczba stwierdzonych zawodowych, przewlekłych chorób obwodowego układu nerwowego wywołanych sposobem wykonywania pracy w omawianym okresie uległa zwiększeniu o 79,8%. Dlatego też spróbowano przedstawić w obecnym artykule choroby zawodowe mające podłoże neurologiczne.
In recent years the significance of neurological occupational diseases (especially work-related chronic diseases of the peripheral nervous system) nas been growing. The total number of diagnosed occupational diseases in 2003 - 2008 decreased by 18.8%. The biggest decrease in the number of diagnosed occupational diseases took place in 2003-2006. However, the number of diagnosed chronic occupational diseases of the peripheral nervous system in the same period increased by 79.8%. That is why this article discusses the problem of occupational diseases of the peripheral nervous system.
Źródło:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2011, 7/8; 20-23
0137-7043
Pojawia się w:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The body balance measures for neurological disease estimation and classification
Autorzy:
Chandzlik, S.
Piecha, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/334001.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
automatyzacja diagnostyki medycznej
klasyfikacja chorób neurologicznych
medical diagnostics automation
conclusion-making systems
neurological diseases classification
Opis:
The paper describes body balance characteristics needed for neurological diseases classification and for rehabilitation processes controlling during patient recovery processes. These diagnosis factors allow simplify the PSW (Parotec System for Windows) records recognition [1, 2] then a walk-motor disturbances level estimation. The discussed clinical experiments illustrate new methods for Parkinson disease and stroke progress monitoring. This study was based on many observations of patient walk disturbances recorded in PSW files describing the pressure distribution on an insole set of sensors [1, 2, 8]. The gait regular asymmetry in a data spectrum has been noticed as an independent factor from the disease duration and its severity. In majority of analysed cases for Parkinson disease a gravity centre of the body moved into a heel region. Trajectories of foot gravity centre elongation, their irregularities, a floor-contact time and paresis limb loading values increase also were observed. The PSW system has successfully been used for recognition and quantification of walk-motor disturbances, marking the neurological diseases level. Options available in PSW [1, 2] give the user many aims in putting proper diagnosis anyhow, due to simplify the training process of conclusion making unit several methods for data records modifications and the diagnosis factors extraction were also considered.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2003, 6; IT87-94
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gait characteristic features extraction for neurological diseases diagnostics
Autorzy:
Zbrojkiewicz, J.
Piecha, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333183.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
pedobarografia
charakterystyka ruchu
diagnozowanie chorób neurologicznych
komputerowy system medyczny
pedobarography
gait characteristics
neurological diseases diagnostics
computer medical systems
Opis:
This study was based on observations of 117 patients suffering from motor disturbances. Among them 42 cases with hemiparetic syndrome, majority of them after cerebral stroke, 52 cases affected by acute sciatic neuralgia and 23 patients with recognition of Parkinson - disease symptoms. To the control group 16 healthy adults were selected, from medical staff of clinics. All subjects were examined using pedobarographic equipment - Parotec System for Windows (PSW) [1]. Based on these observations several pattern solutions have been introduced. They concern gait disturbances descriptions in three distinguished neurological diseases. These findings extracted a new data from the PSW records and options with new diagnostic techniques, based on the gait characteristics observation.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2006, 10; 173-188
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Data mining techniques as a tool in neurological disorders diagnosis
Autorzy:
Zdrodowska, M.
Dardzińska, A.
Chorąży, M.
Kułakowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/386474.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Białostocka. Oficyna Wydawnicza Politechniki Białostockiej
Tematy:
data mining
classification rules
decision tree
action rules
neurological disorders
stroke
multiple sclerosis
Opis:
Neurological disorders are diseases of the brain, spine and the nerves that connect them. There are more than 600 diseases of the nervous system, such as epilepsy, Parkinson's disease, brain tumors, and stroke as well as less familiar ones such as multiple sclerosis or frontotemporal dementia. The increasing capabilities of neurotechnologies are generating massive volumes of complex data at a rapid pace. Evaluating and diagnosing disorders of the nervous system is a complicated and complex task. Many of the same or similar symptoms happen in different combinations among the different disorders. This paper provides a survey of developed selected data mining methods in the area of neurological diseases diagnosis. This review will help experts to gain an understanding of how data mining techniques can assist them in neurological diseases diagnosis and patients treatment.
Źródło:
Acta Mechanica et Automatica; 2018, 12, 3; 217-220
1898-4088
2300-5319
Pojawia się w:
Acta Mechanica et Automatica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An overview of paraneoplastic neurological syndromes – pathophysiology and clinical insight
Autorzy:
Kwiatkowski, Stanisław
Kolasińska, Karolina
Knap, Bartosz
Przystupski, Dawid
Kotowski, Krzysztof
Bartosik, Weronika
Kulbacka, Julita
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1163959.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
dermatomyositis
encephalitis
opsoclonus-myoclonus
paraneoplastic neurological syndromes
Opis:
Paraneoplastic syndrome (PS) is a dysfunction of organs or systems, associated with neoplastic disease, but not related to the local growth of tumor, metastasis or adverse anti-cancer drugs reactions. Neurological paraneoplastic syndromes (NPSs) may affect every region of a human nervous system - both central, peripheral, and/or autonomic nervous system. The symptoms are caused by a neoplastic process in other organ or system. PNSs usually precede the development of cancer for months or even years, and can be therefore useful diagnostic markers of cancer. They present an autoimmune background associated with the response of the immune system against cancer cells. In the blood serum and cerebrospinal fluid of patients with PNS appear onconeural antibodies, reacting with tumor antigens and the brain, the spinal cord and peripheral ganglia antigens. Many authors emphasize the significance of paraneoplastic syndromes in the modern oncology. Due to this reason, the knowledge of paraneoplastic syndromes and their mechanisms is very important in the contemporary medicine. The purpose of this research review is to summarize the information about the clinical features of the most common PNSs and the pathological mechanisms of their development.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 108; 87-98
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Turnera w aspekcie współistniejących zaburzeń neurologicznych
Turner syndrome in terms of comorbid neurological disorders
Autorzy:
Gawlik, Aneta
Tokarska, Agnieszka
Paprocka, Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2167573.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
zespól Turnera
dzieci
objawy neurologiczne
Turner syndrome
children
neurological symptoms
Opis:
Zespół Turnera (ang. Turner’s syndrome, łac. syndroma Turner) spowodowany jest całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Występuje u 1 na 2000 – 2500 żywo urodzonych noworodków płci żeńskiej. Jest jedną z najczęstszych aberracji chromosomowych. Szerokie spektrum problemów zdrowotnych w tym zespole nakłada obowiązek zapewnienia pacjentce wielospecjalistycznej opieki medycznej Artykuł oparty jest na przeglądzie najnowszej literatury, a jego celem jest zwrócenie uwagi na to, że zaburzenia neurologiczne w tym neuropsychiatryczne oraz neuropsychologiczne, choć nie stanowią objawów osiowych w zespole to opracowywanie procedur medycznych dla tych nieprawidłowości powinno być uwzględnione w optymalnym modelu opieki nad pacjentkami z zespołem Turnera. Przeprowadzenie dalszych prac badawczych i poszerzenie wiedzy w tej dziedzinie może spowodować rozwój metod terapeutycznych, których zastosowanie z pewnością korzystnie wpłynie na codzienne funkcjonowanie chorych i poprawi ich jakość życia.
Turner’s syndrome is caused by the complete or partial absence of one of the X chromosomes in all or part of the body’s cells. It occurs in 1 in 2000 - 2500 live-born female babies and is one of the most common chromosome aberrations. The wide spectrum of health problems in this syndrome makes it necessary to provide the patient with multi-specialist medical care. The article is based on a review of the recent literature and its aim is to draw attention to the fact that the development of medical procedures for neurological, including neuropsychiatric and neuropsychological disorders, although they do not constitute axial symptoms in the syndrome, should be included in the optimal model of care for patients with Turner syndrome. Conducting further research and expanding knowledge in this field may lead to the development of therapeutic methods, the application of which will certainly have a beneficial effect on the daily functioning of patients and improve their quality of life.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2021-2022, 31-32, 60; 40-53
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Raynauda w chorobach neurologicznych
Raynaud’s phenomenon (syndrome) in neurological disorders
Autorzy:
Kalużny, Krzysztof
Brola, Waldemar
Fudala, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437602.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
zespół Raynauda
choroby neurologiczne
występowanie
leczenie
Raynaud’s phenomenon
neurological disorders
prevalence
treatment
Opis:
Zespół Raynauda (ZR) jest zaburzeniem naczynioruchowym, charakteryzującym się nagłym, dobrze odgraniczonym zblednięciem, następnie zasinieniem i zaczerwienieniem palców rąk, stóp, rzadziej nosa oraz małżowin usznych, któremu towarzyszy zdrętwienie i ból. Może występować w postaci pierwotnej (choroba Raynauda) lub wtórnej, w przebiegu innych chorób (zespół Raynauda). ZR towarzyszy najczęściej chorobom tkanki łącznej, ale nierzadko jest spotykany w schorzeniach neurologicznych. Nigdy jednak nie jest objawem dominującym. Może być pierwszym objawem i poprzedzać wystąpienie pełnoobjawowej choroby (zespół Sneddona, zanik wieloukładowy, zapalenie wielomięśniowe) lub występować w całym czasie trwania choroby (migrena). Zazwyczaj pojawia się w dłużej trwających procesach chorobowych (jamistość rdzenia, stwardnienie rozsiane, zespół cieśni nadgarstka, zespół otworu górnego klatki piersiowej). Obraz jest charakterystyczny, a rozpoznanie można postawić na podstawie dobrze zebranego wywiadu. Postępowanie terapeutyczne w zespole Raynauda polega na leczeniu choroby podstawowej oraz objawów skurczu naczyń. Leczenie operacyjne stosowane jest rzadko i zalecane jedynie w przypadku zmian troficznych oraz znacznego zaawansowania objawów
Raynaud’s phenomenon is a vasospastic disorder characterized by sudden, well distinguishable pallor and subsequently cyanosis and redness of fingers, toes, less frequently of nose and ears, accompanied by pain and numbness. It may appear as standalone symptom (Raynaud’s disease) or in course of other disease as an accompanying symptom (Raynaud’s syndrome). In most cases Raynaud’s phenomenon accompanies connective tissue disorders, but it is also often seen during neurological illness. It is never, however, a dominant symptom. It may be the first symptom to appear and precedes full-blown disease (Sneddon’s syndrome, multiple system atrophy, polymyositis) or it may occur during the whole course of the disease (migraine). It is usually present during long-lasting diseases (syringomyelia, multiple sclerosis, carpal tunnel syndrome, thoracic outlet syndrome). The clinical picture is distinct and diagnosis can be made on basis of a well-conducted assessment of medical history. Management of Raynaud’s phenomenon includes treatment of the primary disease as well as treatment of vessel constriction. Surgical treatment is rarely advised and then only in cases of trophic changes and severely advanced symptoms.
Źródło:
Medical Review; 2013, 4; 536-545
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The gait abnormalities review of several neurological diseases
Autorzy:
Zbrojkiewicz, J. S.
Piecha, J.
Wajgt, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333332.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
choroby neurologiczne
zaburzenia chodu
niedowład
rwa kulszowa
choroba Parkinsona
neurological diseases
walk disturbances
hemiparesis
sciatic neuralgia
Parkinson disease
Opis:
This study was based on observations of 117 patients suffering from motor disturbances. Among them 42 cases with hemiparetic syndrome, mostly after cerebral stroke, 52 cases affected by acute sciatic neuralgia, and 23 patients with recognition of Parkinson - disease symptoms. To the control group 16 healthy adults was selected from our medical staff. All subjects were examined using pedobarographic equipment - Parotec System for Windows (PSW) [1]. Based on these observations several pattern solutions have been introduced. They concern gait disturbances in three distinguished neurological diseases. These findings extracted a new data from the PSW records and options and new diagnostic techniques based on the gait characteristics observation.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2004, 8; MM83-94
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
COVID-19 - obraz neurologiczny w populacji pediatrycznej
COVID-19 - the neurological picture in the pediatric population
Autorzy:
Szwancyber, Julianna
Symela, Natalia
Szwinge, Anna
Paprocka, Justyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2026071.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
COVID
objawy neurologiczne
SARS-CoV-2
neurological symptoms
children
Opis:
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) wywołujący COVID-19 (corona virus disease 2019) rozprzestrzenił się po świecie w błyskawicznym tempie, prowadząc do ogłoszenia przez Światową Organizację Zdrowia (World Health Organization, WHO) stanu pandemii. COVID-19 najczęściej kojarzony jest z objawami ze strony układu oddechowego. Dotychczasowe doniesienia w piśmiennictwie z zakresu nauk medycznych informują również o występowaniu objawów pochodzących z innych układów m.in. sercowo-naczyniowego, pokarmowego oraz nerwowego. Objawy neurologiczne powszechnie kojarzone z COVID-19 to ból głowy oraz utrata węchu i smaku. Nie są to jednak jedyne symptomy ze strony układu nerwowego, które mogą wystąpić w przebiegu COVID-19. Choć najbardziej narażone na zachorowanie są osoby starsze, obciążone chorobami przewlekłymi, to wirus dotyka również dzieci. Większość z nich przechodzi zakażenie łagodnie lub bezobjawowo. Zdarzają się jednak przypadki, gdy w przebiegu choroby występują objawy neurologiczne, nierzadko prowadzące do stanu zagrożenia życia. Celem pracy jest podsumowanie informacji na temat dotychczas opublikowanych objawów neurologicznych COVID-19 w populacji pediatrycznej, ocena możliwych patomechanizmów ich powstawania oraz porównanie z objawami występującymi u dorosłych.
The SARS-CoV-2 causing COVID-19 has spread around theworld at a rapid pace leading the WHO to declare a pandemic.COVID-19 is most often associated with respiratory symptoms.Unfortunately, on the basis of previous reports, symptoms fromother systems were also observed including cardiovascular, digestive and nervous. Neurological symptoms commonly associated with COVID-19 are headache and loss of smell and taste.However, these are not the only symptoms from the nervoussystem that may occur in the course of COVID-19. Although theelderly with chronic diseases are most at risk, the virus also affects children. Most of them are infected mildly or asymptomatically. However, there are cases when neurological symptomsoccur in the course of the disease, not infrequently leading toa life-threatening condition. The aim of the study is to summarize the information on the previously described neurologicalsymptoms of COVID-19 in the pediatric population, to evaluatepossible pathomechanisms of their formation and to comparethem with the symptoms occurring in adults.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 11-26
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Automatic conclusions making on neurological diseases by means of distributed data acquisition
Autorzy:
Zyguła, J.
Piecha, J.
Zięba, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333181.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
wnioski automatyczne
medyczne systemy ekspertowe
choroby neurologiczne
pedobarografia
automatic conclusions
medical expert systems
neurological diseases
pedobarography
Opis:
The paper concerns the implementation of some diagnostic measures describing gait disturbances produced by neurological diseases. The discussed contribution explains various experiments provided by the authors' works on Parotec System for Windows development [1]. The subject of the investigations was defined by many experiments carried-out at clinics, with gait's characteristic features analysis, involving the fuzzy logic paradigms. The linguistic notations of diagnostic classes are computed dynamically in accordance with disease statistics, provided by the characteristics of the patient under investigation. The comprehensive system was recognised as a friendly user package, which insulates the user from the complex analysis of measures describing the physiological gait characteristic features. What is more, the application has the ability to be tuned more precisely after the data record size has grown. The software-units implementation provided the user with a selftuned system that enriches the application knowledge, during the data acquisition, while the set of the data records is still growing.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2006, 10; 163-172
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurological and mental health outcomes among conventional and organic farmers in Indiana, USA
Autorzy:
Khan, K.W.
Baidya, R.
Aryal, A.
Farmer, J.R.
Valliant, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2081739.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
conventional farming
organic farming
health effects
depression
neurological symptoms
Opis:
Introduction. Every farming method, whether conventional or organic, has been associated with some sort of risky behaviors leading to health issues among farmers. Substantial evidence is not available in the literature to determine whether the magnitudes of health outcomes vary between conventional and organic farmers. The study investigated whether selfreported neurological and mental health symptoms differ between conventional and organic farmers living in Indiana, USA. Materials and method. A self-reported questionnaire survey collected information from 200 conventional and 157 organic farmers of Indiana on demographic characteristics, depression and neurological symptoms. Statistical analyses were conducted to observe the differences in self-reported symptoms by groups of farmers. Results. It was observed that the conventional farmers had significantly higher age-adjusted mean neurological symptom score (p<0.01) than the organic farmers. Regression models revealed positive and significant associations of conventional farming with total (β =1.34; p=0.02), sensory (β =0.83; p=0.001) and behavioural (β =0.09; p=0.03) symptoms after accounting for age, income, education and years in farming. Positive but non-significant associations were also observed in conventional farmers with cognitive and motor symptoms, and with all subscales of depression symptoms in the adjusted models. Conclusion. The findings obtained suggest the importance of a larger study to further explain the difference in mental and neurological health effects in these two categories of farmers.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 2; 244-249
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie skali Hammersmith Infant Neurological Examination u niemowląt w celu przewidywania lub potwierdzenia wystąpienia mózgowego porażenia dziecięcego - systematyczny przegląd piśmiennictwa
Using the Hammersmith Infant Neurological Examination Scale in infants to predict or confirm cerebral palsy - a systematic literature review
Autorzy:
Maćkowska, Klaudia
Raźniewska, Marta
Siwiec, Gabriela
Skrzypczak, Justyna
Ostrzyżek-Przeździecka, Katarzyna
Gąsior, Jakub S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2026049.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
mózgowe porażenie dziecięce
Hammersmith Infant Neurological Examination
cerebral palsy
Opis:
Wstęp: W literaturze anglojęzycznej opisane zostało wiele narzędzi pozwalających na ocenę stanu neuromotorycznego noworodków i niemowląt. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie w polskiej literaturze medycznej skali Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) oraz przeprowadzenie systematycznego przeglądu piśmiennictwa dotyczącego stosowania jej u niemowląt w predykcji mózgowego porażenia dziecięcego (MPD). Metoda: Przeszukano medyczną bazę danych MEDLINE Pub- Med używając następujących zwrotów kluczowych: cerebral palsy w połączeniu z Hammersmith Infant Neurological Examination, znajdujących się w tytule i/lub streszczeniu publikacji. Dodatkowym kryterium włączenia był język angielski publikacji. Wyniki: Zidentyfikowano łącznie 22 publikacje. Pierwsza analiza pozwoliła wykluczyć 7 badań niespełniających kryteriów włączenia do szczegółowej analizy. Bazując na wynikach analizowanych badań można stwierdzić, że wynik HINE poniżej 66 punktów uzyskany w 3, 6, 9 i/lub 12 miesiącu życia wskazuje na ryzyko wystąpienia MPD w późniejszym etapie życia dziecka. Wnioski: Skala HINE jest użytecznym narzędziem wykorzystywanym już w pierwszych miesiącach życia dziecka do oceny ryzyka wystąpienia zaburzeń neurorozwojowych, w tym MPD. Umożliwia wczesne wykrycie zespołu zaburzeń, co jest szczególnie istotne w zaplanowaniu dalszego odpowiedniego leczenia. Zaleca się połączenie badania neurologicznego HINE z badaniem metodą Prechtla oraz badaniami neuroobrazowymi w celu zwiększenia mocy predykcyjnej. Jednakże, ze względu na wysoką czułość obu narzędzi, w codziennej praktyce klinicyści mogą zdecydować się na użycie tylko jednego z nich (HINE lub ocena wg Prechtla). Mimo ogólnodostępnej i nieskomplikowanej formy badania, HINE nie znajduje jednak szerokiego zastosowania u klinicystów, co, bez wątpienia, powinno ulec zmianie.
Introduction: Many methods have been described in the English- language literature to assess the neuromotor condition of newborns and infants. The aim of the study was to present the Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) scale in the Polish medical literature and to review the systematic literature on the use of HINE in infants at risk of cerebral palsy. Methods: MEDLINE PubMed medical database was searched using the following key phrases: cerebral palsy in conjunction with Hammersmith Infant Neurological Examination, in the title and/or abstract of the publication. An additional inclusion criterion was the English language of the publication. Results: The 22 identified publications had been selected for the analysis. The first analysis ruled out seven studies that did not meet the inclusion criteria for detailed analysis. Based on the results of the analyzed studies, it can be concluded that the HINE result below 66 points obtained at 3, 6, 9 and/or 12 months of life indicates the risk of CP later in the child’s life. Conclusion: The HINE scale is a useful tool used in the first months of a child’s life to assess the risk of developing neurodevelopmental disorders, including CP. This scale enables early detection of disorders, which is particularly important in planning further appropriate treatment. It is recommended to combine HINE with Prechtl examination and neuroimaging in order to increase the predictive power. However, due to the high sensitivity of both tools, clinicians may choose to use one of them in daily practice (HINE or Prechtl’s assessment). Despite the widely available and uncomplicated form of the study, HINE is not widely used by clinicians, which undoubtedly should be change.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 57-65
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gait disturbances recognition for some orthopaedic and neurological diseases diagnosis
Autorzy:
Piecha, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333757.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
diagnozowanie chorób ortopedycznych
diagnozowanie chorób neurologicznych
niedowład połowiczny
rwa kulszowa
choroba Parkinsona
zaburzenia chodu
orthopaedic disorders diagnosis
hemiparesis
sciatic neuralgia
Parkinson's disease
neurological diseases diagnosis
gait disturbances
Opis:
The study was based on many experiments of gait characteristics analysis, finally on observations of 117 patients suffering from motor disturbances. Among them were 42 cases with hemiparetic syndrome, mostly after cerebral stroke, 52 cases affected by acute sciatic neuralgia and 23 patients with recognition of Parkinson - disease symptoms. The control group was 16 healthy adults selected from medical staff - examined by pedobarographic equipment - PSW [4]. Based on these observations several classification proposals have been introduced. The majority of works concern gait disturbances investigations for three remarkable neurological diseases. They provide us with new diagnostic techniques based on some gait measures implementation.
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2007, 11; 27-38
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
JWH133, a Cannabinoid receptor-2 agonist, attenuates neurological deficits and brain oedema after experimental Intracerebral Haemorrhage in mice
Autorzy:
Iniaghe, Loretta O.
Burchell, Sherrefa R.
Tang, Jiping
Zhang, John
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895440.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
oedema
intracerebral haemorrhage
neurological deficit
JWH133
cannabinoid receptor 2
Opis:
Abstract: Intracerebral haemorrhage is a subtype of stroke which has highest mortality and morbidity rates and currently has no cure. Cannabinoid 2 (CB2) receptor expression is up-regulated in neuronal injuries. CB2 receptor agonists were found to be neuroprotective in brain injuries including ischaemic and haemorrhagic stroke. This study was carried out to investigate the effects of cannabinoid 2 receptor (CB2R) activation by JWH133 on intracerebral haemorrhage (ICH) induced blood brain barrier disruption and oedema formation. ICH was induced in experimental animals by collagenase injection which causes significant vascular disruption and concomitant increase in oedema; animals were then treated with JWH133. Sixty CD-1 mice were randomly divided into sham, vehicle, and JWH133-treated groups (1 mg/kg and 10 mg/kg). Neurobehaviour, brain water content, Evans Blue dye extravasation, haemoglobin content, lung water content, and body weights post ICH were assessed. JWH133 treatment attenuated neurological deficits at 24 and 72 hours post-ICH. The treatment also reduced brain water content and Evans blue dye extravasation but had no effect on haemoglobin content and lung water content. Administration of JWH133 treatment mitigated weight loss at 48 and 72 hours after ICH. The reduction in brain water content and Evans blue dye extravasation indicate that CB2 receptor activation decreases blood brain barrier disruption and brain oedema, resulting in improved neurological functioning. This suggests that activation of the CB2 receptor by JWH133 is neuroprotective after ICH and may be a therapeutic target. Further study is needed to explore the mechanisms by which these effects occur.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 735-743
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies