Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "maximal electroshock-induced seizure" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Interactions between pregabalin and phenobarbital in the mouse maximal electroshock-induced seizure model: an isobolographic analysis
Autorzy:
Luszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3420.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2009, 03, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
No effect of agmatine on the protective activity of clobazam and pregabalin against maximal electroshock-induced seizures in mice
Autorzy:
Luszczki, J.J.
Jaskolska, A.
Dworzanski, W.
Kominek, M.
Mazurkiewicz, L.P.
Ossowska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3584.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
agmatine
protective activity
clobazam
pregabalin
maximal electroshock-induced seizure
mice
mouse
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl) -p-isopropoxyphenylsuccinimide on the anticonvulsant action of four classical antiepileptic drugs in the mouse maximal electroshock-induced seizure model
Autorzy:
Łuszczki, J.J.
Marzeda, E.
Kondrat-Wrobel, M.W.
Wrobel, J.
Kocharov, S.L.
Florek-Luszczki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3266.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl) -p-isopropoxyphenylsuccinimide
anticonvulsant action
antiepileptic drug
mice
mouse
electroshock-induced seizure model
seizure
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2014, 08, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
No effect of3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid on anticonvulsant action of different classical antiepileptic drugs in mouse maximal electroshock-induced seizure model
Autorzy:
Luszczycki, J. J.
Marczewski, T.
Marzeda, E.
Durmowicz, D.
Podgorska, D.
Kocharov, S. L.
Florek-Luszczki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972739.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
antiepileptic drugs
maximal electroshock-induced seizures
pharmacokinetic/pharmacodynamic interaction
p-isopropoxyphenylsuccinimide derivative
Opis:
Introduction and objective: The aim of the study was to determine the effects of 3-(N-p-isopropoxyphenylsuccinimidomethylamino)-cinnamic acid (IPPSMA-CA – a new succinimide derivative) on the protective action of 4 classical antiepileptic drugs (AEDs): carbamazepine [CBZ], phenobarbital [PB], phenytoin [PHT] and valproate [VPA]), against maximal electroshock (MES)-induced tonic seizures in mice. Materials and methods: Tonic hind limb extension (seizure activity) was evoked in adult male albino Swiss mice by a current (sine-wave, 25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s stimulus duration) delivered via auricular electrodes. Acute adverse-effectprofiles of the combination of IPPSMA-CA and 4 classical AEDs (CBZ, PB, PHT and VPA) with respect to motor performance, long-term memory and skeletal muscular strength were measured in the chimney, passive avoidance and grip-strength tests, respectively. Results: IPPSMA-CA administered at 150 mg/kg (i.p.) significantly elevated the threshold for electroconvulsions in mice (p<0.01). IPPSMA-CA at doses of 50 and 100 mg/kg, however, had no significant impact on the threshold for electroconvulsions in mice. Nor did IPPSMA-CA (100 mg/kg) significantly affect the anticonvulsant activity of CBZ, PB, PHT and VPA in the MES test in mice. None of the examined combinations of IPPSMA-CA (100 mg/kg, i.p.) with CBZ, PB, PHT and VPA (at their ED50 values from the MES-induced seizure test) affected motor coordination in the chimney test, long-term memory in the passive avoidance task, and muscular strength in the grip-strength test in mice. This indicates no possible acute adverse effects in animals. Conclusions: IPPSMA-CA elevated the threshold for electroconvulsions in mice in a dose-dependent manner. However, IPPSMA-CA at a sub-protective dose of 100 mg/kg did not affect the anticonvulsant action of various classical AEDs in the mouse MES model. Thus, the combinations of IPPSMA-CA with CBZ, PB, PHT and VPA are neutral from a preclinical viewpoint.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2012, 06, 1; 20-24
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diltiazem enhances the protective activity of oxcarbazepine against maximal electroshock-induced seizures in mice
Autorzy:
Zadrozniak, A.
Trojnar, M.K.
Trojnar, M.P.
Kimber-Trojnar, Z.
Dudra-Jastrzebska, M.
Andres-Mach, M.M.
Luszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3526.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
calcium channel antagonist
diltiazem
protective activity
oxcarbazepine
maximal electroshock-induced seizure
mice
mouse
drug interaction
pharmacodynamic interaction
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide derivatives in the maximal electroshock-induced seizure threshold model in mice
Przeciwdrgawkowe działanie 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów w modelu progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy
Autorzy:
Kocharov, S.L.
Panosyan, H.A.
Marzeda, P.
Wroblewska-Łuczka, P.
Kochman, E.
Wlaź, A.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052722.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
p-isopropoxyphenylsuccinimide
electroshock
maximal electroshock-induced
seizure threshold
threshold increasing dose by 20%
p-izopropoksyfenylobursztynimid
wstrząs elektryczny
próg maksymalnego
wstrząsu elektrycznego
dawka zwiększająca próg o 20%
Opis:
Background. To compare the anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide (IPPS) derivatives [i.e., IPPS (IPPS); N-(morpholinomethyl)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinomethyl)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroxymethyl-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylphenyl)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinomethyl)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-carboxyanilinomethyl)-IPPS (o-CAMIPPS); N-(m-carboxyanilinomethyl)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-carboxyanilinomethyl)-IPPS (p-CAM-IPPS)] in the maximal electroshock-induced seizure threshold (MEST) test in mice. Material and methods. Linear regression analysis of doses of IPPS derivatives and their threshold increases in the MEST test in mice allowed to calculate TID20 values i.e., doses of the tested IPPS derivatives that elevate by 20% the seizure threshold in IPPS-treated mice over the threshold in control animals. Results. A ll t he studied IPPS derivatives (i.e., IPPS, MMIPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) increased in a dose dependent manner the threshold for maximal electroshockinduced seizures in mice. The TID20 values in the MEST test for IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAMIPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS, and MM-IPPS were 60.44 mg/kg, 86.30 mg/kg, 44.69 mg/kg, 103.34 mg/kg, 22.43 mg/kg, 52.84 mg/kg, 80.85 mg/kg, 109.75 mg/kg, 32.62 mg/kg and 53.50 mg/kg, respectively. Conclusions. The studied IPPS derivatives with respect to their anticonvulsant potency in the MEST test can be arranged as follows: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS >AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Wprowadzenie. Porównać siłę przeciwdrgawkowego działania 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów (IPPS) [tj. (IPPS); N-(morfolinometylo)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinometylo)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroksymetylo-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylofenylo)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-etoksykarbonylofenylometylo)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinometylo)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-karboksyanilinometylo)-IPPS (o-CAM-IPPS); N-(m-karboksyanilinometylo)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-karboksyanilinometylo)-IPPS (p-CAM-IPPS)] w teście progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego (MEST) u myszy. Materiał i metody. Analiza regresji liniowej dawek pochodnych IPPS i ich wzrostów progu w teście MEST u myszy pozwoliła policzyć wartości TID20 tj. dawki badanych pochodnych IPPS, które podnoszą o 20% próg drgawkowy u myszy, którym podano IPPS, ponad próg u zwierząt kontrolnych. Wyniki. Wszystkie badane pochodne IPPS (tj. IPPS, MM-IPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) zwiększały w sposób zależny od dawki próg maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wartości TID20 w teście MEST dla IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS i MM-IPPS wynosiły odpowiednio: 60,44 mg/kg, 86,30 mg/kg, 44,69 mg/kg, 103,34 mg/kg, 22,43 mg/kg, 52,84 mg/kg, 80,85 mg/kg, 109,75 mg/kg, 32,62 mg/kg i 53,50 mg/kg. Wnioski. Badane pochodne IPPS w odniesieniu do ich siły przeciwdrgawkowego działania można uporządkować następująco: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS > AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2017, 11, 3; 195-201
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interaction of three-drug combination of lacosamide, carbamazepine and phenobarbital in the mouse maximal electroshock-induced seizure model – an isobolographic analysis
Interakcja trójlekowej kombinacji lakozamidu, karbamazepiny i fenobarbitalu w teście maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy – analiza izobolograficzna
Autorzy:
Kondrat-Wrobel, M.W.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052601.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
antiepileptic drugs
isobolographic analysis
maximal electroshock
three-drug combination
leki przeciwpadaczkowe
analiza izobolograficzna
maksymalny wstrząs elektryczny
trójlekowe kombinacje
Opis:
Background. Epilepsy is one of the serious neurological diseases characterized by seizures that affect about 1% of people worldwide (65 million), and therefore, epilepsy can be considered as a disease of civilization. Although seizures are controllable with antiepileptic drugs (AEDs) in about 70% of cases, it remains still about 30% of epilepsy patients inadequately medicated with these AEDs, who need a full control of their seizure attacks. One of the treatment options in these patients is application of two or three AEDs in combination. The aim of this study was to characterize the anticonvulsant effects of a combination of three AEDs (i.e., carbamazepine [CBZ], lacosamide [LCM] and phenobarbital [PB]) at the fixed-ratio of 1:1:1 in the mouse maximal electroshock (MES)-induced seizure model. Materials and methods. Tonic hind limb extension (seizure activity) was evoked in adult male albino Swiss mice by a current (sine-wave, 25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s stimulus duration) delivered via auricular electrodes. Type I isobolographic analysis was used to analyze the three-drug combination. Results. Type I isobolographic analysis revealed that the combination of CBZ, LCM and PB (at the fixed-ratio of 1:1:1) exerted additive interaction with a slight tendency towards antagonism in the mouse MES-induced seizure model. Conclusions. A special caution is advised to patients taking LCM in combination with CBZ and PB because this three-drug combination offered additive interaction with a slight tendency towards antagonism in the mouse MES model.
Wprowadzenie. Padaczka jest jedną z poważnych chorób neurologicznych charakteryzującą się występowaniem drgawek, które dotykają około 1% ludzi na świecie (65 milionów) i dlatego też padaczka może być uważana za chorobę cywilizacyjną. Chociaż drgawki padaczkowe kontrolowane są lekami przeciwpadaczkowymi w około 70% przypadków, wciąż pozostaje około 30% pacjentów z padaczką niewłaściwie leczonych tymi lekami, którzy wymagają pełnej kontroli napadów. Jedną z opcji leczniczych u tych pacjentów jest zastosowanie dwóch lub trzech leków przeciwpadaczkowych w kombinacji. Celem badania była ocena działania przeciwdrgawkowego kombinacji trzech leków przeciwpadaczkowych (tj.: karbamazepiny [CBZ], lakozamidu [LCM] i fenobarbitalu [PB]) w stałej proporcji dawek 1:1:1 w teście maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Materiały i metody. Toniczny wyprost kończyn tylnych (aktywność drgawkową) wywoływano u dorosłych myszy szczepu albino Swiss prądem (25 mA, 500 V, 50 Hz, 0,2 s czas stymulacji) dostarczanym przez elektrody uszne. Zastosowano typ I analizy izobolograficznej do oceny trójlekowej kombinacji. Wyniki. Typ I analizy izobolograficznej wykazał, że kombinacja CBZ, LCM i PB (w stałej proporcji dawek 1:1:1) wykazuje interakcje addytywną z niewielką tendencją do antagonizmu w teście maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wnioski. Zaleca się szczególną ostrożność pacjentom przyjmującym LCM do kombinacji CBZ i PB ponieważ ta trójlekowa kombinacja oferuje addycję z niewielką tendencją do antagonizmu w teście maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 1; 55-61
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isobolographic assessment of interactions between retigabine and phenytoin in the mouse maximal electroshock-induced seizure model and chimney test
Izobolograficzne oszacowanie interakcji pomiędzy retigabiną a fenytoiną w mysim modelu drgawek wywoływanych maksymalnym wstrząsem elektrycznym i teście komina
Autorzy:
Żółkowska, D.
Zagaja, M.
Miziak, B.
Kondrat-Wróbel, M.W.
Załuska, K.
Florek-Łuszczki, M.
Szpringer, M.
Drop, B.
Zadrożniak, M.
Czuczwar, S.J.
Łuszczki, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052143.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
drug interactions
isobolographic analysis
phenytoin
retigabine
interakcje lekowe
analiza izobolograficzna
fenytoina
retigabina
Opis:
Background. Search for beneficial combinations of antiepileptic drugs (AEDs) that can be used in patients with pharmacoresistant epilepsy, is still conducted both empirically and rationally, based on molecular mechanisms of AEDs’ action. This study was aimed at characterizing the interaction profiles for the combination of two AEDs (i.e., retigabine [RTG] and phenytoin [PHT]) in the maximal electroshock-induced seizures (MES) and chimney test (motor performance) in adult male albino Swiss mice. Material and methods. Type I isobolographic analysis was used to determine interactions for the combination of RTG with PHT (at three fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1) with respect to its anticonvulsant and acute neurotoxic effects in the MES and chimney tests, respectively. Total brain concentrations of RTG and PHT were estimated to exclude any pharmacokinetic interaction between AEDs. Results. The combination of RTG with PHT at the fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1 produced additive interactions in both, the MES and chimney tests. RTG and PHT did not affect each other their total brain concentrations in mice, confirming pharmacodynamic interaction between the investigated drugs. Conclusions. The combination of RTG with PHT was neutral suggesting that this two-drug combination might occur favorable in some patients with refractory epilepsy.
Wprowadzenie. Poszukiwanie korzystnych kombinacji leków przeciwpadaczkowych (LPP), które mogą być zastosowane u pacjentów z padaczką lekooporną, jest wciąż przeprowadzane zarówno empirycznie jak i racjonalnie, w oparciu o molekularne mechanizmy działania LPP. Celem badania było scharakteryzowanie profilów interakcji kombinacji dwóch leków (tj. retigabiny [RTG] i fenytoiny [PHT]) w teście drgawek wywoływanych maksymalnych wstrząsem elektrycznym (MES) i w teście komina (koordynacja ruchowa) u dorosłych samców myszy szczepu Albino Swiss. Materiał i metody. Typ I analizy izobolograficznej był zastosowany aby wyznaczyć typy interakcji dla kombinacji RTG z PHT (w trzech stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1) w odniesieniu do jej działań przeciwdrgawkowych i ostrych działaniach niepożądanych (neurotoksycznych) odpowiednio w testach MES i komina. Całkowite stężenia mózgowe RTG i PHT były oceniane, aby wykluczyć interakcje farmakokinetyczną pomiędzy LPP. Wyniki. Wyniki wskazują, że kombinacja RTG z PHT w stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1 wykazuje interakcje addytywne w obu testach MES i komina. RTG i PHT nie wpływały wzajemnie na swe całkowite stężenia mózgowe u myszy, potwierdzając interakcję farmakodynamiczną pomiędzy badanymi lekami. Wnioski. Przedkliniczny profil dla kombinacji RTG z PHT jest neutralny, sugerując, że ta dwulekowa kombinacja mogłaby okazać się korzystna u niektórych pacjentów z padaczką lekooporną.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 4; 54-59
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Alantolactone and isoalantolactone suppress maximal electroshock-induced tonic seizures in mice
Autorzy:
Luszczki, J.J.
Marzeda, E.
Kondrat-Wrobel, M.W.
Florek-Luszczki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3044.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
alantolactone
isoalantolactone
electroshock-induced tonic seizure
seizure
mice
mouse
treatment
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2014, 08, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies