Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "isotopes analysis" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Spektrometria masowa i analiza izotopowa biomarkerów frakcji nasyconej
Mass spectrometry and isotopes analysis of the saturated fraction biomarkers
Autorzy:
Bieleń, Wojciech
Janiga, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143598.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
spektrometria masowa
analiza izotopowa
biomarkery
hopany
środowisko sedymentacji materii organicznej
mass spectrometry
isotopes analysis
biomarkers
hopanes
sedimentation environment of organic matter
Opis:
Analiza GC-IRMS poszerza i potwierdza (lub nie) interpretację opartą na wynikach z analiz GC-MS. Przykładowo jest bardzo przydatna w określaniu środowiska sedymentacji materii organicznej. Analiza GC-MS biomarkerów i oparte na niej wyniki są wiary- godne, ale dopiero badania GC-IRMS mogą je potwierdzić. W niniejszej pracy próbowano poprzez analizy izotopowe potwierdzić pochodzenie: BNH (28,30-bisnorhopanu) od bakterii chemoautotroficznych, a także wyższych karotenoidów i ich pochodnych od bakterii Chlorobiaceae czy Chromatiaceae. Przeprowadzono badania biomarkerów na aparacie GC-IRMS oraz EA-IRMS. Otrzymane chromatogramy z analiz IRMS porównywano z archiwalnymi analizami GC-MS dla tych samych próbek w celu identyfikacji poszczególnych związków chemicznych. Oprócz dotychczasowej metodyki przygotowania próbek do analiz zastosowano też niestandardową metodę polegającą na rozdziale n-alkanów od węglowodorów rozgałęzionych. Oznaczono na GC-IRMS powtarzalność metody oraz wartości δ13C wybranych biomarkerów z frakcji nasyconej. Stwierdzono, że próbki z małą zawartością biomarkerów nie nadają się do analiz. Z drugiej strony zbyt duże stężenie analitu podanego na chromatograf gazowy powoduje wzrost linii bazowej i gorszy rozdział pików, co również stanowi problem. Wstępnie oznaczono wartości δ13C dla biomarkerów frakcji nasyconej z grupy hopanów: bisnorhopanu (BNH), oleananu, C29 norhopanu, C30 hopanu, moretanu i serii C31–C35 homohopanów oraz dla surowych rop naftowych. Stwierdzono względnie niewielkie różnice w wartości δ13C pomiędzy BNH a hopanami i BNH a surowymi ropami, co sugeruje najprawdopodobniej to samo źródło pochodzenia wszystkich biomarkerów (w tym BNH). Próbowano również oznaczać biomarkery we frakcji aromatycznej metodą GC-IRMS, co jednak się nie udało. Chcąc w przyszłości przeprowadzać takie oznaczenia, należy najprawdopodobniej zastosować specjalną metodykę przygotowania próbek frakcji aromatycznej.
GC-IRMS analysis extends and confirms (or not) the interpretation based on the results of GC-MS analyses. For example, it is very useful in determining the sedimentation environment of organic matter. GC-MS analysis of biomarkers and the results are reliable, but only GC-IRMS studies can confirm it. In this study, the origin of BNH (28,30-bisnorhopane from chemoautotrophic bacteria) and origin of higher carotenoids and their derivatives from Chlorobiaceae or Chromotiaceae bacteria were confirmed through isotopic analyzes. Biomarkers were analyzed using the GC-IRMS and EA-IRMS apparatus. The obtained chromatograms from the IRMS analyses were compared with the archival GC-MS analyses for the same samples in order to identify individual chemical compounds. In addition to the existing methodology of sample preparation for analyses, a non-standard method was also used, consisting in the separation of n-alkanes from branched hydrocarbons. The repeatability of the method was determined on the GC-IRMS and the values of δ13C for selected biomarkers from the saturated fraction were determined. It was found that samples with low biomarker content are not suitable for analysis. On the other hand, too high concentration of the analyte causes an increase of the chromatogram baseline and worse separation of the peaks, which is also a problem. For the crude oils the δ13C values were initially determined for the biomarkers of the saturated fraction from the hopanes group: bisnorhopane (BNH), oleanane, C29 norhopane, C30 hopane, moretane and the C31-C35 homohopane series. Relatively small differences in δ13C values were found between BNH/hopanes and BNH/crude oils, which suggests the same source of origin for all biomarkers (including BNH). Determining biomarkers in the aromatic fraction using the GC-IRMS method was not successful. In the future, a special methodology for preparing samples for carbon isotopic analyses of aromatic fraction will be required.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2021, 77, 8; 512-520
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza trwałych izotopów węgla i azotu w szczątkach osobników pochowanych na grodzisku w Grzybowie
Analysis of stable isotopes of carbon and nitrogen in the remains of individuals buried in the Grzybowo stronghold
Autorzy:
Lisowska-Gaczorek, Aleksandra
Szostek, Krzysztof
Wrzesiński, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2176151.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Muzeum Pierwszych Piastów na Lednicy
Tematy:
stan. 1
wczesnośredniowieczne groby szkieletowe
analiza trwałych izotopów węgla i azotu
rekonstrukcja diety osobników
Grzybowo
site 1
early medieval skeletal graves
analysis of stable isotopes of carbon and nitrogen
reconstruction of the diet of individuals
Opis:
Artykuł prezentuje wyniki badań izotopowych kości ludzkich z dwóch grobów szkieletowych odsłoniętych w trakcie badań wykopaliskowych w roku 2018. Materiał badawczy stanowiły zęby ze szkieletu osobnika dorosłego, mężczyzny zmarłego w wieku Maturus (grób nr 1/2018) i zęby dziecka zmarłego w wieku Infans I (grób nr 2/2018). Jako materiał porównawczy w badaniach wykorzystano kości długie i ząb zwierząt z obiektów, w które wkopane były groby. Rekonstrukcję diety osobników przeprowadzono poddając analizie 8 prób – cztery pobrane ze szkieletów ludzkich i cztery z kości zwierzęcych
The article presents the results of isotopic studies of human bones from two skeletal graves uncovered during the 2018 excavations. The study material consisted of teeth from the skeleton of an adult male who died at the age of Maturus (grave no. 1/2018) and teeth of a child who died at the age of Infans I (grave no. 2/2018). Long bones and a tooth of animals from the sites into which the graves were buried were used as comparative material in the study. Reconstruction of the diet of individuals was carried out by analysing 8 samples – four taken from human skeletons and four from animal bones.
Źródło:
Studia Lednickie; 2022, 21; 285-299
0860-7893
2353-7906
Pojawia się w:
Studia Lednickie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
K/Ar dating and stable isotope analysis of the Baszkówka and Mt. Tazerzait L5 chondrites
Autorzy:
Hałas, S.
Wójtowicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059307.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Baszkówka
Tazerzait Mountains
chondrites
K/Ar ages
oxygen isotopes
sulphur isotopes
Opis:
We have determined the content of 40Ar* (1.49 nmol/g) and 4He (1.75 nmol/g) in the Baszkówka meteorite by static vacuum mass spectrometry. The radiogenic argon content was calculated from the measured argon spectrum using the equation: 40Ar* = 40Ar - 295.536Ar assuming a potassium content of 680 ppm wgt. We have obtained K/Ar ages of 3.78 Ga for the chondrules and 3.47 Ga for a bulk sample of Baszkówka. A similar 4He content (1.47 nmol/g) but larger 40Ar* (2.32 nmol/g) content was found for the Mt. Tazerzait bulk sample. The K/Ar age of this meteorite on the basis of the K content (732 ppm) is 4.34 Ga. Sulphur isotope analysis of troilite specimens from both meteorites reveals essentially negative delta 34S values: -1.25š0.06o/oo for Baszkówka and -1.18š0.06o/oo for Mt. Tazerzait expressed on the V-CDT scale. This indicates that both chondrites may have a common origin. The oxygen isotope data (delta 18O = 4.88š0.03o/oo and delta 17O = 3.66š0.10o/oo) suggests that Baszkówka belongs to the L chondrites.
Źródło:
Geological Quarterly; 2001, 45, 3; 315-318
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sedimentary development and isotope analysis of deposits at the Cretaceous/Palaeogene transition in the Paraíba Basin, NE Brazil
Autorzy:
Neumann, Virgínio Henrique
Barbosa, José Antônio
Nascimento-Silva, Valberlândia Maria
Sial, Alcides Nobrega
Filho, Mario
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/94597.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
NE Brazil
Cretaceous-Paleogene boundary
carbon isotopes
oxygen isotopes
Brazylia
izotop węgla
izotop tlenu
Opis:
New data are presented for three formations (Itamaracá, Gramame and Maria Farinha) and two boundaries (Campanian/Maastrichtian and Maastrichtian/Danian) in the Olinda Sub-basin of the Paraíba Basin. Currently accepted facies models, sequence stratigraphy characterizations, and stable-isotope data of carbon and oxygen are reviewed. The carbonate cement of the Itamaracá Formation sandstones shows carbon- and oxygen-isotope ratios consistent with a shallow-marine depositional environment: δ18O ranges from -0.8 to -2.7‰ PDB, and δ13C ranges from +1 to +2‰ PDB. Within the Itamaracá Formation, a maximum flooding surface at the Campanian/Maastrichtian transition has been identified. During the Maastrichtian, a Highstand System Tract was deposited, which shows an increase in temperature and marine bioproductivity as recorded by stable-isotope values (δ18O from -3 to -5‰ PDB, and δ13C values of -1.2, -0.3, 0.1 and +2.3‰ PDB). Just below the K/Pg boundary, the O-isotope signal indicates three warming phases, alternating with four cooling phases.
Źródło:
Geologos; 2009, 15, 2; 103-113
1426-8981
2080-6574
Pojawia się w:
Geologos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depositional environments of the Carboniferous-Permian Taiyuan Formation (southern North China Block) as deduced from trace elements and from carbon and oxygen isotopes
Autorzy:
Lv, Dawei
Hu, Guangqing
Van Loon, Antonius Johannes
Wu, Dun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058855.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Taiyuan Formation
North China Block
palaeoenvironmental reconstruction
trace–element analysis
Opis:
Limestone layers are extensively developed in the continental/ocean transitional Taiyuan Formation. This formation accumulated on the southern North China Block. The precise environmental conditions of the Taiyuan Formation are still controversial. More information about these topics is presented here on the basis of the analysis of trace elements (Mo, V, Cd, Cr, U, Th), which can be used to determine characteristics of the depositional environment, and of carbon and oxygen isotopes (δ13C and δ18O) in limestone samples from the Huainan Coal Basin. Samples were taken for the purpose from cores of all 13 limestone levels, obtained from a coal-exploration borehole (code P2) in the Huainan Coal Basin. It was found that the δ18O values show a decreasing trend, suggesting a gradual rise of the sea level in a warm climate. Three negative shifts of δ13C appear in a lower, a middle and an upper limestone layer, accompanied by relative enrichment of the redox-sensitive elements (Cd, Cr, Mo and V). These three layers are thus deduced to have been deposited in a warm climate with a high sea level and with more terrigenous input than during deposition of the other limestone layers. The redox elements and elemental ratios (V/Cr, Th/U) in the limestones suggest deposition in an oxygen-rich sea with high salinity.
Źródło:
Geological Quarterly; 2021, 65, 1; 1
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza izotopowa litu w wodach i osadach
Lithium isotope analysis in waters and sediments
Autorzy:
Hałas, S.
Dąbek, J.
Pacek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063006.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
geochemia litu
frakcjonowanie
izotopy litu
żywice kationowymienne
spektrometria mas
jonizacja termiczna
lithium geochemistry
fractionation
lithium isotopes
cation-exchange resins
mass spectrometry
thermal ionization
Opis:
Celem badań opisanych w niniejszym artykule było opracowanie metody wydzielania litu z roztworów wodnych na kolumnie kationowymiennej oraz pomiar stosunku izotopowego litu 7Li/6Li w uzyskanych próbkach metodą TIMS (Thermal Ionisation Mass Spectrometry). Opracowana metoda pomiaru stosunku izotopowego litu nie wymaga skomplikowanej obróbki chemicznej badanych próbek, jak również dużych ilości badanej substancji, co sprawia, że należy do najprostszych spośród wszystkich metod analizy izotopowej litu. Metodą tą zostały przebadane próbki wody morskiej pochodzącej z Morza Śródziemnego, próbki wody mineralnej pochodzącej z otworu Zuber I w Krynicy-Zdroju oraz próbka osadu z tej wody. Wartości δ7Li w badanych próbkach uzyskano z powtarzalnością rzędu jednego promila. Wynik uzyskany dla wody morskiej (32,2 ±1,9‰) mieści się w ramach niepewności pomiarowych w zakresie aktualnych danych literaturowych. Wartości δ7Li w wodzie mineralnej Zuber I (–17,3‰) oraz w osadzie wytworzonym w tej wodzie (–1,5‰), według wiedzy autorów, są publikowane i dyskutowane po raz pierwszy.
The purpose of the present study was to develop a method of lithium extraction from water solutions on a cation exchange column and to determine its isotope ratio by thermal ionization mass spectrometry. This method of lithium isotope determination requires neither complicated chemical preparation of the investigated samples, nor large quantities of material, thus being one of the simplest methods. The following samples have been investigated using this method: seawater from the Mediterranean Sea, mineral water from the Zuber I borehole in Krynica-Zdrój, and a sediment sample from this water. The values of δ7Li for all the samples were achieved with reproducibility of the order of 1‰. The result obtained for seawater (32.2 ±1.9‰) falls into the range known from literature. The delta values for the Zuber I mineral water (–17.3‰) and the sediment precipitated from this water (–1.5‰) are, according to the best knowledge of the authors, published and discussed for the first time.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 444; 65--72
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reconstruction of atmospheric lead and heavy metal pollution in the Otrębowskie Brzegi peatland (S Poland)
Autorzy:
Pawełczyk, Fatima
Bloom, Karolina
Jucha, Witold
Michczyński, Adam
Okupny, Daniel
Sikorski, Jarosław
Tomkowiak, Julita
Zając, Ewelina
Fagel, Nathalie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058587.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Pb isotopes
pollution
elemental record
human activity
14C dating
210Pb dating
palynological analysis
Opis:
We reconstruct palaeoenvironmental changes since the Late Holocene in the Orava-Nowy Targ Basin, with an emphasis on anthropogenic influence (Walker et al., 2018). This reconstruction employs multiproxy analyses of the Otrębowskie Brzegi poor fen. We combined radiocarbon and 210Pb dating with elemental geochemistry, stable lead isotopes, and palaeobotanical analyses. The core we investigated covers a period from 4200 ± 100 BC to the present, with a peat accumulation rate varying between 0.001 and 0.243 cm y-1. Heavy metal concentrations, Pb isotopic ratios, and a palynological analysis revealed a significant impact of human activities in the past. The highest concentration and accumulation rate of Pb, were found around 1950 AD. The 206Pb/207Pb quotient ranged between 1.168 and 1.223, with average value around 1.198. Most of the interpretation was based on Pb and its stable isotopes; however, other elements were also important indicators of natural and anthropogenic environmental changes. Our results revealed similarities between the geochemical composition of the peatland studied and other peatlands from the Orava-Nowy Targ Basin.
Źródło:
Geological Quarterly; 2019, 63, 3; 568--585
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka analiz izotopowych rozpuszczonego węgla nieorganicznego (DIC) i ich zastosowania w badaniach hydrogeologicznych i środowiskowych
Methodology and application of stable isotope analysis of dissolved inorganic carbon (DIC) in hydrogeology and environmental studies
Autorzy:
Szynkiewicz, A.
Drzewicki, W.
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074490.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
rozpuszczony węgiel nieorganiczny (DIC)
izotop węgla
dissolved inorganic carbon
carbon isotopes
Opis:
The analysis of carbon isotope composition of dissolved inorganic carbon (DIC) is widely applied in hydrogeology and environmental studies. The method of analysis is simple and based on conversion of all DIC species to gaseus CO2 under acidic conditions. However, the analytical procedure may involve significant carbon isotope fractionation. Our experimental analysis showed that increasing the time of CO2 extraction influences the increase of ä13C(DIC) value as a result of re-dissolution of CO2 in the water expanded on the vacuum line or/and carbon isotope exchange between the extracted CO2 and the atmospheric CO2. The long time of sample storage yields an increase of ä13C(DIC) value and decrease of DIC concentration. The analytical precision up to š 0,1‰ may be achieved in the case of waters being analyzed few days after sampling. DIC concentration was evaluated according to height of peak 44 in the mass spectrum. The analytical precision of this method was š 2 mgCO2 per dm3. This method is very useful because the measurements of the height of peak 44 and carbon isotope composition of DIC can be performed simultaneously. However, this method is reliable for waters containing more than 4 mg CO2 per dm3
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2006, 54, 9; 797-806
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of the Hammamet basin aquifer (North-East of Algeria) through geochemical and geostructural methods and analysis
Charakterystyka poziomu wodonośnego w basenie Hammamet (północnowschodnia Algieria) metodami i analizami geochemiczną oraz geostrukturalną
Autorzy:
Chelih, F.
Fehdi, C.
Khan, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/292308.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
Algeria
aquifer
Hammamet plain
hydrogeology
isotopes
remote sensing
Algieria
Hammamet
hydrogeologia
izotopy
poziom wodonośny
teledetekcja
Opis:
Morphostructural, hydrogeological and hydrochemical approaches were applied to Hammamet plain and its surrounding mountains in the eastern part of Algeria to characterize the groundwater system and its potential for exploitation. The Essen and Troubia Mountains form the natural boundaries of Hammamet plain. The objective of this study is to utilize remote sensing techniques combined with structural analysis, hydrogeology and hydrogeochemistry to identify the potential fracture zones for groundwater in the strongly fractured and karstified deep aquifers. The delineated zones of potential groundwater resources are verified by detailed hydrogeological field surveys. From a hydrogeological point of view, these two mountains, constitute a unit limited by faults oriented ENE-WSW, NNW-SSE and NNE-SSW. Specifically, fractures of the latter two directions influence the compartmentalization and the hydrogeological functioning of this unit. According to the degree of fracturing and/or karstification, two basic types of aquiferous behaviour have been distinguished: fissured aquifer (Essen Mountain and Troubia Mountain), and porous aquifer (Hammamet plain). The study of the hydrochemical characteristics of groundwater samples shows that the majority of samples are mainly of HCO3 and Ca2+ water type. The ionic speciation and mineral dissolution/precipitation was calculated with the PHREEQC software. The chemical composition of the water is influenced by the dissolution and/or precipitation processes during the water–rock interaction and by the cationic exchange reactions between groundwater and alluvial sediments. The high content of CO2 in the water samples suggests that they circulate in a geochemical open system. The isotopic analysis of some groundwater samples shows a similarity with the meteoric waters, which reflect their short residence time and a low evaporation of the infiltrated water.
Celem scharakteryzowania systemu wód podziemnych oraz możliwości eksploatacji tych wód zastosowano metody morfologiczne, hydrogeologiczne i hydrochemiczne na równinie Hammamet i otaczających ją górach we wschodniej części Algierii. Góry Essen i Troubia tworzą naturalną granicę równiny Hammamet. Przedmiotem badań była identyfikacja możliwych stref szczelin w silnie spękanym i głębokim, krasowym poziomie wodonośnym z zastosowaniem technik teledetekcji w połączeniu z analizą strukturalną, hydrogeologią i hydrogeochemią. Wytyczone strefy potencjalnych zasobów wód gruntowych weryfikowano w szczegółowych hydrogeologicznych badaniach terenowych. Z hydrogeologicznego punktu widzenia wymienione góry stanowią jednostkę ograniczoną przez uskoki ułożone wzdłuż linii ENE-WSW, NNW-SSE i NNE-SSW. Szczeliny w dwóch ostatnich kierunkach wpływają na podział i hydrologię tej jednostki. Według stopnia spękania i/lub postępu procesów krasowych wyróżniono dwa główne typy poziomów wodonośnych: poziom spękany (góra Essen i góra Troubia) oraz poziom porowaty (równina Hammamet). Badanie hydrochemicznych właściwości próbek wody gruntowej wykazało, że są one zdominowane przez HCO3 i Ca+2. Skład jonowy i procesy rozpuszczania/wytrącania obliczano za pomocą programu PHREEQC. Na skład chemiczny wody wpływają procesy rozpuszczania i precypitacji w czasie oddziaływań między wodą a podłożem skalnym oraz wymiana kationów między wodą gruntową a aluwialnymi osadami. Duże stężenie CO2 w próbkach wody sugeruje, że krąży ona w systemie otwartym. Analiza izotopowa niektórych próbek wody wykazuje ich podobieństwo do wód opadowych, co uwidacznia się w ich krótkim czasie retencji i niewielkim parowaniu wód infiltracyjnych.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2018, 37; 39-48
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Środowisko sedymentacji i wczesna diageneza czarnych łupków ogniwa Passhatten (środkowy trias, Spitsbergen, Svalbard) na podstawie analizy geochemicznej
Sedimentary environment and early diagenesis of the Passhatten Member black shales (Middle Triassic, Spitsbergen, Svalbard) in the light of geochemical analysis
Autorzy:
Karcz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074632.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
izotopy siarki
węgiel organiczny
czarne łupki
trias środkowy
ogniwa Passhatten
Spitsbergen
sulphur isotopes
organic carbon
black shales
Middle Triassic
Passhatten Member
Opis:
Geochemical analysis of the 50 samples of the Middle Triassic black shales (organic carbon-rich siltstones) has been carried out. The black shale samples (up to 4.92 % TOC) have been collected in the stratotype profile of the Bravaisberget Formation, west Spitsbergen. In the examined profile, the black shales occur exclusively in the Passhatten Member (the lower and middle interval of the Bravaisberget Formation). Black shale samples have been analyzed in respect to degree of pyritization (DOP), isotopic composition of pyrite sulphur (34S) and organic carbon content (TOC). The main goal of the research was to examine a degree of oxygenation and dynamics of a sea-bottom environment. DOPvalues from lower section of the Passhatten Member show wide variation, ranging from 0.29 to 0.92. In upper section of the member, the obtained DOPvalues show narrower range of variations, from 0.77 to 0.98.Wide variations of DOPwere caused by temporary coexistence of oxic and anoxic bottom currents. In turn, narrow DOP variations indicate predominance of stratified water and anoxic bottom currents. DOP/34S and DOP/TOC ratios imply that syngenetic and early diagenetic pyrite precipitation during accumulation of the lower section of the Passhatten Member was controlled by availability of organic carbon and reactive iron, whereas accumulation of the member's upper section was controlled exclusively by availability of reactive iron.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2009, 57, 10; 918-926
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ilościowa ocena i wydzielenie różnych form siarki w próbkach geologicznych wraz z zastosowaniem do badań pochodzenia związków siarki w systemach naftowych
Quantitative assessment and isolation of various sulphur forms in geological samples and its application in investigation of sulphur compounds origin in petroleum systems
Autorzy:
Wencel, Kinga
Bieleń, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343902.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
kerogen
siarka redukowana chromem
CRS
warstwy menilitowe
bakteryjna redukcja siarczanów
analiza elementarna
izotopy siarki
chromium-reduced sulfur
Menilite Beds
bacterial sulfate reduction
elemental analysis
sulfur isotopes
Opis:
Siarka występuje w naturze w bogactwie form – jako siarka elementarna, siarczki, siarczany, organiczne związki siarki (OZS, ang. organic sulfur compounds, OSC). W pracy zbadano zależności pomiędzy występowaniem siarki w ropach i skałach macierzystych. Wydzielono siarkę pirytową, pierwiastkową, organiczną w kerogenie oraz OZS w bituminach. Do rozdzielenia siarki pirytowej pozostałej po izolacji kerogenu zastosowano metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu (II) (ang. chromium reducible sulfur method, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze azotu w komorze rękawicowej. Zastosowanie CrCl2 w obecności HCl powoduje wydzielenie siarki pirytowej w postaci H2S. Siarkowodór jest następnie wprowadzany do roztworu AgNO3, gdzie zachodzi reakcja z wytrąceniem się czarnego osadu Ag2S. Ilość wytrąconej siarki była oznaczana wagowo, a kerogen i siarczek srebra (I) były poddawane badaniom izotopów siarki. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C potwierdziły przydatność metody wykazanej w poprzednich badaniach i nie uwidoczniły istotnych zmian w badanym kerogenie. W pracy oddzielono siarkę pirytową od organicznej w kerogenie z wybranych próbek warstw menilitowych z zewnętrznych Karpat fliszowych oraz poddano obie formy tego pierwiastka badaniom izotopowym, a także skorelowano z danymi dotyczącymi innych form występowania siarki w skałach, bituminach i ropach. Co istotne, znaczną część siarki całkowitej w kerogenie stanowi siarka pirytowa, co implikuje konieczność rozdzielenia jej od siarki organicznej w celu sformułowania poprawnych wniosków dotyczących energii aktywacji kerogenu i tempa generacji węglowodorów. Badania izotopowe potwierdzają wcześniejsze interpretacje pochodzenia pirytu z procesu bakteryjnej redukcji siarczanów i euksynicznego środowiska depozycji oligoceńskich osadów w basenie Paratetydy.
Sulphur occurs in nature in a variety of forms: as elemental sulphur, sulphides, sulphates, and organic sulphur compounds (OSC). The work investigated the relationship between the presence of sulphur in crude oil and source rocks. Pyritic and organic sulphur was isolated in kerogen, while OSC and elemental sulphur was isolated in bitumens. The chromium reducible sulphur method (CRS) carried out in an inert nitrogen atmosphere in a glove box was used to separate pyritic sulphur remaining after kerogen isolation. The use of a CrCl2 solution in HCl results in the release of pyritic sulphur in the form of H2S. Hydrogen sulphide is later introduced into the AgNO3 solution, where reaction occurs resulting in precipitation of black Ag2S. The amount of precipitated sulphur was determined by weight, while kerogen remains and silver (I) sulphide underwent sulphur isotope testing. The elemental analysis of the tested material before and after the removal of pyritic sulphur and the calculation of the atomic H/C, O/C, N/C, S/C ratios confirmed the usefulness of the method demonstrated in previous studies and did not show any significant changes in the tested kerogen. In the work, pyritic sulphur was separated from organic sulphur in kerogen from selected samples of Menilite Beds from the Outer Carpathians and subjected to isotope tests, and correlated with data on other forms of sulphur occurrence in rocks, bitumens and crudes. A significant part of the total sulphur in kerogen is pyritic sulphur, which without determining the content of organic sulphur may lead to incorrect assumptions regarding the activation energy of kerogen and the rate of hydrocarbon generation. Isotopic studies confirm earlier interpretations of the origin of pyrite by bacterial reduction of sulphates and the euxinic environment of the deposition of Oligocene sediments in the Paratethys Basin.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 6; 371-384
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies