Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ion-selective membrane" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Ocena możliwości zastosowania biosensorów typu ISFET w przemyśle spożywczym
    Evaluation of potential applications of ISFET sensors in the food industry
    Autorzy:
    Kapica, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/289817.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej
    Tematy:
    biosensor
    bioczujnik
    ISFET
    membrana jonoselektywna
    czujnik
    pestycydy
    ion-selective membrane
    pesticide
    sensor
    Opis:
    Tranzystor polowy czuły na jony (ISFET – Ion Sensitive Field Effect Transistor) umozliwia pomiar koncentracji jonów w roztworach wodnych. Tranzystor taki w wykonaniu podstawowym jest czuły na stężenie jonów wodorowych (pH). Poprzez naniesienie odpowiednio wykonanej membrany na obszar bramkowy ISFET'a, można uczulić ten przyrząd na stężenie innych substancji. W zależności od zastosowanego materiału membrany, czujniki te mogą wykrywać obecność jonów różnych pierwiastków a także związków chemicznych, w tym pestycydów. Ze względu na to, że biosensory tego typu są urządzeniami elektronicznymi o stosunkowo długim czasie życia, krótkim czasie odpowiedzi, mogą znaleźć szerokie zastosowanie w przemyśle rolno-spożywczym.
    Ion Sensitive Field Effect Transistor (ISFET) provides a possibility for a ion concentration measurements in water solutions. The raw device is sensitive to the hydrogen ions concentration (pH). By applying proper membrane on the gate region it is possible to make the ISFET sensitive to concentration of other ions and compounds. Deoending on the membrane material, ISFETs can detect presence of ions of various elements and compounds including pesticides. Taking into account thet biosensors of that type have relatively long lifetime and short response time, they can be widely used in agriculture and food industry.
    Źródło:
    Inżynieria Rolnicza; 2005, R. 9, nr 8, 8; 127-133
    1429-7264
    Pojawia się w:
    Inżynieria Rolnicza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie metod elektromembranowych do odsalania roztworów zawierających substancje organiczne
    Application of electro-membrane processes to desalination of solutions containing organic compounds
    Autorzy:
    Majewska-Nowak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237890.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    elektrodializa
    monoselektywna membrana jonowymienna
    blokowanie membran
    jon organiczny
    electrodialysis
    mono-selective ion-exchange membrane
    fouling
    organic ion
    Opis:
    Przedstawiono możliwości procesów elektromembranowych w odsalaniu wodnych roztworów zawierających substancje organiczne. Dyskusję poprzedzono syntetycznym opisem konwencjonalnej elektrodializy, elektrodializy odwracalnej i elektro-dejonizacji. Podkreślono, że zagadnienie odsalania roztworów substancji organicznych jest ważne nie tylko w technologii biochemicznej, ale też w oczyszczaniu wód technologicznych i ścieków przemysłowych. Odsalanie i zatężanie ścieków przemysłowych w układzie mikrofiltracja–elektrodializa pozwala na odzyskanie wody i wartościowych substancji, dając możliwość tworzenia zamkniętych obiegów wody. Wykazano, że usuwanie soli z roztworów zawierających obojętne makrocząsteczki organiczne może być w prosty sposób prowadzone za pomocą konwencjonalnej elektrodializy. Obecność substancji organicznych o jonowym charakterze powoduje intensywne blokowanie membran (fouling) i/lub przenikanie składników organicznych do strumienia koncentratu. Stwierdzono, że w celu wyeliminowania tych problemów należy stosować elektrodializę odwracalną i jonoselektywne membrany jonowymienne.
    The potential of electro-membrane processes in salt separation from aqueous solutions containing organic substances was discussed. The discussion was preceded by brief description of conventional electrodialysis, electrodialysis reversal and electrodeionization. It was emphasized that desalination of organic substance solutions was essential not only for biochemical technology, but also for industrial water and wastewater treatment. Desalination and concentration of industrial effluents by microfiltration–electrodialysis system enabled reuse of water and valuable substances, thus providing the possibility of creating water closed-loop systems. It was demonstrated that salt removal from solutions containing neutral organic macroparticles might be a simple procedure when conducted with use of conventional electrodialysis. In contrast, the presence of ionic organic compounds led to intensive fouling and/or leakage of organics into the concentrate stream. It was concluded that to overcome these limitations it was advisable to apply electrodialysis reversal and mono-selective ion-exchange membranes.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2014, 36, 4; 33-43
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody zadawania skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej
    Methods of realizations the ion activity step at the membrane of an ion-selective electrode
    Autorzy:
    Wiora, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/152460.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    elektroda jonoselektywna
    dynamika
    czas odpowiedzi
    celka pomiarowa
    ion-selective electrode
    dynamic
    response time
    measuring setup
    Opis:
    Celem artykulu jest przedstawienie metod realizacji skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej. Opisano metodę z wirującym naczyniem i zmodyfikowaną metodę wstrzykową, które opracowano na potrzeby Laboratorium Miernictwa Przemysłowego, metody z elektrodami w układzie równoległym i szeregowym do jednoczesnego pomiaru za pomocą kilku elektrod jonoselektywnych oraz metody z jedną elektrodą pomiarową w układzie, w tym najnowszą celkę pomiarową z dwoma dyszami, która po wstępnych badaniach wydaje się być najlepszym rozwiąniem spośród wczesniej prezentowanych.
    The work presents realizations of the ion activity steps at the membrane of ion-selective electrodes (ISEs). The most important elements in properly conducted experiments are exclusions of opening the (ISE - probe solution - reference electrode) measuring circuit and exclusions of mixing two different solutions before the contact with ISE's membrane. The rotating beaker methods and modified injection methods elaborated for didactic purpose used in frame or the Industry Measurement are described. The parallel and serial methods designed for simultaneous measuring using several ISEs have important drawbacks impossible to eliminate. The methods using only one ISE, including a measuring set-up with two jets, appear to be the best solution among presented methods.
    Źródło:
    Pomiary Automatyka Kontrola; 2008, R. 54, nr 5, 5; 314-317
    0032-4140
    Pojawia się w:
    Pomiary Automatyka Kontrola
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of structure and properties of membrane active substance on analytical performance of ion-selective electrodes
    Autorzy:
    Wardak, Cecylia
    Grabarczyk, Małgorzata
    Lenik, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110902.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    ion-selective electrode
    acidic chelating ionophore
    PVC membrane
    potentiometry
    spectrophotometry
    Opis:
    The potential creating properties of a group of acidic chelating compounds are presented. The studies have been carried out by the constructing of new ion-selective electrodes based on PVC membranes doped with the studied compounds, and determining the basic analytical parameters of the electrodes. The usefulness of eight out of nine investigated compounds in the preparation of the membrane phase electrodes selective for cobalt, zinc and cadmium has been shown. It has been also found that the acidic properties of ionophore have an essential influence on the analytical parameters of the constructed electrodes. The response mechanism of the obtained electrodes has been investigated by simultaneous spectrophotometric-potentiometric measurement of membranes used in electrodes. It has been found that during the conditioning of electrode, a complex of active substance with primary ion is formed in the membrane phase, then the membrane composition is established and remains unchanged in the next measurements.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 6; 1413-1421
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selective recovery of cobalt(II) towards lithium(I) from chloride media by transport across polymer inclusion membrane with triisooctylamine
    Autorzy:
    Pospiech, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779968.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    cobalt(II)
    lithium(I)
    triisooctylamine
    polymer inclusion membrane
    PIM
    lithium-ion batteries
    LIBs
    solvent extraction
    Opis:
    In this work the selective transport of cobalt(II) and lithium(I) ions from aqueous chloride solutions through polymer inclusion membranes (PIMs) is presented. Triisooctylamine (TIOA) has been applied as the ion carrier in membrane. The effects of various parameters on the transport of Co(II) and Li(I) were studied. The obtained results show that Co(II) ions were effectively removed from source phase through PIM containing 32 wt.% TIOA, 22 wt.% CTA (cellulose triacetate) and 46 wt.% ONPOE (o-nitrophenyl octyl ether) or ONPPE (o-nitrophenyl pentyl ether) into deionized water as the receiving phase. The results indicate that there is a possibility of polymer inclusion membranes application to recover Co(II) and Li(I) from aqueous chloride solutions.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 15-20
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Odzyskiwanie barwników i soli mineralnych z wód poprocesowych w układzie elektrodializy porcjowej z membranami monoanionoselektywnymi
    Recovery of dyes and mineral salts from process waters by batch electrodialysis with monoanion selective ion-exchange membranes
    Autorzy:
    Majewska-Nowak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236852.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    elektrodializa
    odsalanie
    membrana jonowymienna
    electrodialysis
    desalination
    dye
    ion-exchange membrane
    Opis:
    Określono skuteczności odsalania roztworów anionowych barwników organicznych metodą elektrodializy porcjowej z wykorzystaniem membran monoanionoselektywnych (zamiast standardowych membran anionowymiennych). W badaniach zastosowano zasolone (NaCl) roztwory barwników organicznych różniących się masą cząsteczkową (327÷1060 Da). Gęstość prądu podczas elektrodializy zmieniano w zakresie 0,78÷3,91 mA/cm2. Wykazano, że skuteczność rozdziału anionowych barwników organicznych od soli mineralnych zależała od zastosowanej wartości gęstości prądu, natomiast wpływ masy cząsteczkowej barwników był niewielki. Mając na uwadze odzyskanie jak największej ilości barwników i zakładając 95% stopień odsolenia roztworu, proces elektrodializy należy prowadzić przy gęstości prądu w zakresie 1÷1,4ilim. Przy mniejszych wartościach gęstości prądu dochodziło do zjawiska sorpcji membranowej barwników, zaś przy wartościach większych barwniki przenikały przez membrany do komór koncentratu. Prowadzenie procesu elektrodializy mieszanin barwników z solami mineralnymi przy dużych wartościach gęstości prądu (>2ilim) zdecydowanie prowadziło do skrócenia czasu trwania procesu, jednakże przyczyniło się do znacznego pogorszenia jakości diluatu i zwiększenia zużycia energii.
    Laboratory tests were conducted to determine the efficiency of dye solution desalination by batch electrodialysis involving monoanion selective ion-exchange membranes (instead of conventional anion-exchange membranes). In the study use was made of saline (NaCl) organic dye solutions differing in molecular weight (from 327 to 1080 Da). In the course of electrodialysis current density varied from 0.78 to 3.91 mA/cm2. It was found that the efficiency of anionic organic dye separation from mineral salts was strongly influenced by the value of the current density applied, and that the influence of the dye's molecular weight was negligible. Taking into account the need of recovering the highest possible quantity of dyes, and assuming a 95% extent of desalination, it was necessary to conduct the electrodialysis process at the current density of 1-1.4ilim. When the process involved lower current density values, the dyes were adsorbed by the membranes. When the current density values were higher, the dyes penetrated through the membranes into the concentrate. At high current density (>2ilim), the duration of the electrodialysis process was noticeably shorter, but the quality of the diluate deteriorated significantly and energy demand increased.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2012, 34, 4; 35-42
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine PVC membrane electrode for the potentiometric iron selective sensor based on Schiff base ligand
    Nowa elektroda membranowa z PVC i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)-etylenodiaminy jako potencjometryczny jonoselektywny czujnik żelaza oparty na ligandzie zasady Schiffa
    Autorzy:
    Kumar, Sachin
    Sandhu, Susheel K.
    Patel, Agnik K.
    Parmar, Ketankumar H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2120225.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    Fe3+ ions
    ion-selective electrode
    PVC membrane
    potentiometry
    Schiff base
    jony Fe3+
    elektrody jonoselektywne
    membrana PVC
    potencjometria
    zasada Schiffa
    Opis:
    N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine was synthesized and used as a membrane carrier to create a novel poly(vinyl chloride) membrane potentiometric sensor that is selective especially for Fe3+ ions. The super-Nernstian slope of the projected sensor was 19.5 mV per decade over a concentration range of 7.3•10-8–1•10-1 M having detection limit at 7.3•10-8 M. The sensor displayed a linear potential response for the detection of Fe3+ ions in about 30 seconds, and it had a lifespan of no less than 9 weeks without lacking any potential divergence. The selected sensor showed high selectivity in water solutions in relation to Fe3+ ions, even in the presence of other metal cations in the pH range of 3.6–10.
    Przedmiotem badań był potencjometryczny czujnik do selektywnego oznaczania jonów Fe3+ oparty na membranie wykonanej z poli(chlorku winylu) i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)etylenodiaminy. Nachylenie super-nernstowskie (ang. super-Nernstian slop) badanego czujnika wynosiło 9,5 mV na dekadę w zakresie stężeń 7,3•10-8–1•10-1 M z limitem detekcji 7.3•10-8 M. Czujnik wykazywał w obecności jonów Fe3+ liniową odpowiedź przez około 30 s, a jego czas życia bez rozbieżności potencjałów wynosił nie mniej niż 9 tygodni. Wybrany czujnik wykazywał w roztworach wodnych wysoką selektywność w stosunku do jonów Fe3+ nawet w obecności innych kationów metali w zakresie pH 3,6–10.
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 5; 197--204
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selective removal of Cu(II), Co(II), Zn(II), and Ni(II) with ionizable dibenzo-16-crown-5 and dibenzo-19-crown-6 lariat ethers as ion carriers in polymer inclusion membrane transport
    Autorzy:
    Kozłowski, C. A.
    Walkowiak, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346931.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    polymer inclusion membrane
    competitive transport
    copper(II)
    cobalt(II)
    zinc(II)
    nickel(II)
    enthalpy of formation
    Derivatives of dibenzo-16-crown-5 and dibenzo-19-crown-6
    Opis:
    A selective removal of transition metal cations, i.e. Cu(II), Co(II), Zn(II), and Ni(II), with ionizable dibenzo-16-crown-5 and dibenzo-19-crown-6 lariat ethers as ionic carriers in transport across polymer inclusion membrane has been presented. The competitive transport from aqueous nitrate solutions containing metal ions at concentrations of 0.0010 M at pH 4.0 and 7.0 through the cellulose triacetate membrane with 0.5 M lariat ether 1 and 2 (based on a plasticizer) as the ion carrier and o-nitrophenyl pentyl ether (ONPPE) as the plasticizer into 0.5 M hydrochloric solution was performed. For pH = 4.0 and 7.0 of source aqueous phases the selectivity orders were as follows: Cu(II) > Co(II) > Zn(II) > Ni(II), and Cu(II) > Zn(II), Ni(II), Co(II), respectively. The semi-empirical equation was used for calculations of enthalpy formation for complexes of lariat ethers studied with transition metal cations. The two possibilities of metal cation-lariat ether coordination were assumed, i.e. via the crown ether cavity or ionizable carboxylic group. We found that for the both lariat ethers studied at pH 4.0 of source phase the transport rate linearly decreases with the enthalpy of formation increase. This correlation confirms that the observed behavior is connected with the stability of complexes formed by interaction of the lariat ether ring and the transition metal cations studied.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2007, 5; 19-26
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies