Wszystkie pola: interleukin 17 - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The effect of hymenoptera venom immunotherapy on neutrophils, interleukin 8 (IL-8) and interleukin 17 (IL-17)
Autorzy:: Pałgan, Krzysztof
Żbikowska-Gotz, Magdalena
Zacniewski, Robert
Bartuzi, Zbigniew
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2116499.pdf
Data publikacji:: 2020-10-20
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:: bee
IL-8
IL-17A
venom immunotherapy
wasp
neutrophils
Opis:: ObjectivesVenom immunotherapy (VIT) is an effective treatment method and is addressed to patients with a history of an anaphylactic reaction to Hymenoptera stings. However, the immunological mechanisms of protection have not been explained yet. The objective of this study was to analyze neutrophils, interleukin 8 (IL-8) and interleukin 17 (IL-17) before and after the initial phase of the immunotherapy.Material and MethodsOverall, 40 individuals, including 20 wasp venom sensitized and 20 bee venom sensitized patients, were included in the study. The patients had had a history of severe allergic reactions type III and IV according to Mueller’s classification. An ultra-rush VIT protocol was used in this study. The concentration of serum IL-8 and IL-17A was determined using the ELISA enzymatic method.ResultsThe authors demonstrated a significant rise in the IL-8 level after the immunotherapy, compared to baseline (14.9 vs. 24.7, p < 0.05). The rise in the neutrophils level was also noticeable but proved to be barely out of the range of statistical significance (4.3 vs. 5.0, p = 0.06). The shift in IL-17A was negligent and not statistically significant in the paired samples t-test (1.6 vs. 1.5, p = 0.34)ConclusionsVenom immunotherapy induces neutrophils and IL-8 activity after 2 days. After the desensitization, the level of IL-17A did not change.
Źródło:: International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2020, 33, 6; 811-817
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:: International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Limfocyty Th17 w patogenezie doświadczalnego modelu stwardnienia rozsianego
Th17 cells in pathogenesis of experimental model of multiple sclerosis
Autorzy:: Wójkowska, Dagmara
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1057946.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: Th17 cells
chemokines
experimental autoimmune encephalomyelitis
interleukin 17
interleukina 17
multiple sclerosis
stwardnienie rozsiane
doświadczalne autoimmunizacyjne zapalenie
mózgu i rdzenia kręgowego
chemokiny
limfocyty Th17
Opis:: Th17 cells are quite recently discovered subpopulation of T helper lymphocytes, characterized by the production of IL-17 (IL-17). Research on these lymphocytes gives new light on the pathogenesis of multiple sclerosis (MS) and its experimental model (EAE). These lymphocytes have a high similarity to Th1 cells and naïve T CD4+ differentiate into Th17 phenotype under the influence of a specific set of cytokines. Formation of murine Th17 cells is induced by cytokines TGF-β and IL-6 or IL-21. Th17 cells produce various chemokines, including IL-17A/F, IL-21 and IL-22. It has been documented that the neutralization of IL-17 reduces the symptoms of the disease in an animal model of MS. The main mediator of central nervous system (CNS) pathology induced by Th17 cells is IL-17A. One of the best characterized function of IL-17A is the induction of the production of neutrophilic CXC ELR+ chemokines: CXCL1 and CXCL2. Moreover, Th17 cells can promote the development of EAE by activation of neutrophils within the bone marrow, which in consequences leads to the mobilization of immature monocytes into the bloodstream and the development ofinflammation in the CNS. A growing number of data from the studies on MS and EAE confirms a major role of Th17 lymphocytes in the pathogenesis of this disease. Understanding the exact role of these cells requires further studies, since their results may be useful in developing new therapies for MS.
Limfocyty Th17 są stosunkowo niedawno opisaną subpopulacją limfocytów pomocniczych T (Th), charakteryzującą się wytwarzaniem cytokiny IL-17 (IL-17). Badania nad tymi limfocytami rzuciły nowe światło na patogenezę stwardnienia rozsianego (SM) i jego doświadczalnego modelu – eksperymentalnego autoimmunizacyjnego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE). Limfocyty te wykazują znaczne podobieństwo do limfocytów Th1, a dziewicze limfocyty CD4+ różnicują się w kierunku fenotypu Th17 pod wpływem stymulacji ściśle określonego zestawu cytokin. Powstawanie mysich limfocytów Th17 indukują cytokiny TGF-β oraz IL-6 lub IL-21. Komórki Th17 produkują różne chemokiny, m.in. IL-17A/F, IL-21 i IL-22. Udokumentowano, że neutralizacja IL-17 zmniejsza objawy choroby EAE. Głównym mediatorem stanu patologicznego w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) indukowanego przez limfocyty Th17 jest cytokina IL-17A. Do najlepiej scharakteryzowanych funkcji IL-17A należy indukcja wytwarzania neutrofilowych chemokin ELR+ CXC, tj. CXCL1 i CXCL2. Ponadto limfocyty Th17 mogą sprzyjać rozwojowi EAE poprzez aktywację neutrofili wewnątrz szpiku kostnego, co w konsekwencji prowadzi do mobilizacji niedojrzałych monocytów do krwiobiegu i rozwoju zapalenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Rosnąca liczba danych płynących z badań nad SM i EAE potwierdza istotny udział limfocytów Th17 w patogenezie tej choroby, a poznanie dokładnej roli tych limfocytów wymaga dalszych badań – ich wyniki mogą być użyteczne w opracowywaniu nowych metod terapii SM.
Źródło:: Aktualności Neurologiczne; 2011, 11, 2; 100-105
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:: Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "interleukin 17" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język