Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ibuprofen" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-18 z 18
    Tytuł:
    Application of Powdery Activated Carbons for Removal Ibuprofen from Water
    Autorzy:
    Puszkarewicz, A.
    Kaleta, J.
    Papciak, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/124366.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    ibuprofen
    adsorption
    powdery activated carbon
    Opis:
    The paper presents the results of studies on the use of adsorptive properties of selected powdered activated carbons (Norit SA Super and Carbopol MB5) for removal of ibuprofen from water. The tests were performed on non-flow conditions, series depending on the type and dose of powdered adsorbents. The research was carried out on a model solution of ibuprofen at initial concentration C0 = 20 mg/dm3, at 20 °C. Froundlich and Langmuir adsorption isotherms were used. Lagergrene kinetic models (PFO) and Ho (PSO) were used to describe adsorption kinetics. Both carbons exhibited a higher affinity for the adsorbent at pH above 7. Norit SA Super was a better adsorbent, for which, the highest adsorption capacity q = 0.448 g/g was achieved with dose D = 35 mg/dm3. The effectiveness of adsorption (decrease of ibuprofen in water) was 78%. The total removal of ibuprofen was obtained for a dose of carbon D = 200 mg/ dm3. With respect to Carbopol, the highest adsorption capacity (q = 0.353 g/g) was achieved at a dose of 30 mg/dm3, resulting in a 53% efficiency. Studies have shown that both tested powdered activated carbons have contributed to effective cleaning of aqueous solutions containing ibuprofen.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2017, 18, 4; 169-177
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modified dibutyrylchitin films as matrices for controlled ibuprofen release
    Autorzy:
    Mucha, Maria
    Michalak, Iwona
    Draczyński, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035223.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    controlled release
    dibutyrylchitin
    ibuprofen
    nanoclay
    transdermal systems
    Opis:
    In view of ongoing interest in biodegradable polymers, dibutyrylchitin was used as a matrix for controlled release of a model substance. Transdermal systems (films) are presently more commonly used as an alternative to standard forms of drug delivery. The presented results are concerned with the release of ibuprofen from dibutyrylchitin film. The obtained transdermal films were modified by applying a control layer to slow down the release process. The matrices were also modified by adding nanoclay (Nanofil 2). Dibutyrylchitin matrices were tested for swelling and release kinetics using UV-Vis spectrophotometer. The drug kinetics release was studied in phosphorus buffer of pH=5.5 at the temperature of 35˚C. Structural investigations of the obtained matrices were carried out by optical microscopy and FTIR spectrophotometry. An appropriate mathematical model was also fitted to the obtained experimental data
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2013, 18, 18; 139-147
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości, występowanie i biodegradacja ibuprofenu w środowisku wodnym
    Properties, occurrence and biodegradation of ibuprofen in aquatic environment
    Autorzy:
    Marchlewicz, A.
    Guzik, U.
    Wojcieszyńska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236734.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    ibuprofen
    woda
    biodegradacja
    water
    biodegradation
    Opis:
    Konsekwencją powszechnego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym ibuprofenu, jest ich obecność zarówno w ściekach, jak i w wodach powierzchniowych, do których odprowadzane są ścieki z oczyszczalni komunalnych, co może prowadzić do pojawiania się farmaceutyków również w wodzie wodociągowej. Ze względu na małą zawartość ibuprofenu w środowisku wodnym nie obserwuje się toksyczności ostrej, natomiast z uwagi na stały kontakt organizmów z tym lekiem istotne jest poznanie mechanizmów toksyczności chronicznej. Ponadto wiedza na temat migracji ibuprofenu w środowisku wodnym oraz przebiegu jego biodegradacji jest niepełna. Opisano jedynie kilka gatunków mikroorganizmów (głównie grzybów) zdolnych do metabolizowania tego leku. Dotychczasowy stan wiedzy wykazuje, że biotransformacja ibuprofenu zachodzi prawdopodobnie przez jego hydroksylację do 1,2-dihydroksyibuprofenu. Jedynym opisanym szczepem bakterii zdolnym do wykorzystywania ibuprofenu jako źródła węgla i energii jest Sphingomonas sp. Ibu-2. Pierwszym etapem rozkładu tego leku jest tioestryfikacja, a następnie dochodzi do usunięcia łańcucha propionowego z równoczesnym utlenieniem pierścienia do 4-izobutylokatecholu, który podlega ekstradiolowemu rozszczepieniu. Poznanie dróg metabolizowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych pozwoli na skuteczniejsze oczyszczanie ścieków komunalnych z tego typu zanieczyszczeń, a przez to znaczącą poprawę jakości wód powierzchniowych.
    Common use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including ibuprofen, leads to drug presence in sewage but also in surface waters, which they enter with municipal treatment plants effluent. As a result, the drugs may also be found in tap water. Due to low ibuprofen concentration in aquatic environment, acute toxicity is not observed. Yet, continuous exposure of aquatic organisms to the drug makes it important to study chronic toxicity mechanisms. Moreover, knowledge of ibuprofen migration and the time course of its biodegradation in the aquatic environment is incomplete. Only a few microorganism species (mainly fungi) able to metabolize ibuprofen have been described. The current research suggests that ibuprofen biotransformation proceeds by its hydroxylation to 1,2-dihydroxyibuprofen. Sphingomonas spp. Ibu-2 is the only described bacterial strain able to use ibuprofen as a sole carbon and energy source. Thioestrification is the first step in ibuprofen degradation. Then, propionic chain is removed with simultaneous oxidation of aromatic ring to 4-isobutylcatechol, which is then cleaved by extradiol enzymes. Knowledge of pathways of NSAID metabolism will allow for more effective removal of such pollutants from municipal wastewater, resulting in a significant improvement of surface water quality.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2015, 37, 1; 65-70
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The study of physicochemical properties of solid dispersions of ibuprofen in the presence of chitosan
    Autorzy:
    Grimling, Bożena
    Meler, Jan
    Szcześniak, Maria
    Pluta, Janusz
    Górniak, Agata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034797.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    chitosan
    dissolution
    ibuprofen
    solid dispersion
    Opis:
    The aim of the present study was to increase the solubility of ibuprofen. Among the methods to increase the solubility selected solid dispersions of the drug with the polymer. Chitosan was used as the polymer. Solid dispersion obtained. Ibuprofen was incorporated into the chitosan type 652 with molar masse chitosan Mη = 429 kDa. Solid dispersions were prepared by using different ratios of ibuprofen and chitosan (1:9. 3:7 and 5:5). Formulations were tested dissolution rate of the ibuprofen. The highest dissolution of ibuprofen, amounting to 12.59%, was observed after 60 minutes from solid dispersion prepared by the evaporation method and 12.18% from physical mixtures with drug-polymer weight ratio 1:9 in the presence chitosan. The solubility of the drug improved more than 60-fold. XRPD analysis indicates the presence of the ibuprofen in amorphous form in the solid dispersion obtained by the modified solvent evaporation.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2015, 20; 64-72
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Removal of Ibuprofen Drugs Residues from Municipal Wastewater by Moringa Oleifera Seeds
    Autorzy:
    Al-Kindi, Ghayda Y.
    Al-Haidri, Husam A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1839559.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    adsorption
    activated Moringa Oleifera
    batch reactor
    Ibuprofen
    packed bed reactor
    Opis:
    Municipal wastewater may contain residues of different drugs causing severe chemical contamination of water bodies. However, the microbial degradation of Wastewater Treatment Plants (WWTP) may not eliminate such drug residues completely. The current work was designed to remove the Ibuprofen drug residues by using the Moringa Oleifera seeds. Various testing methods such as Brunauer, Emmett and Teller (BET), Transmission Electron Microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) were applied to assess the efficiency of such plant seeds in bioremoval of ibuprofen residues from municipal wastewater The batch reactor was used to find the optimum operating conditions using various parameters with different pH values, duration time, Ibuprofen concentration and various quantities of plant seeds. In the batch reactor, the operation conditions were: pH 7, duration time 150 min, Ibuprofen dose of 1000 mg/l, activated adsorbents and Moringa Oleifera seeds in the amount of 1000 mg/l. Moreover, the packed bed reactor was used to examine different parameters such as initial Ibuprofen concentration, flow rate and bed depth for 6 hours. It was found that the best conditions were 2 cm depth, and 25 l/hr flow rate. Meanwhile, the kinetic constants were studied by adsorption equilibrium with the isothermal Langmuir and Freundlich models. The best results were shown with the Freundlich isotherm, and the first pseudo order was more suitable for the removal of Ibuprofen by adsorbed activation of Moringa Oleifera seeds.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 1; 83-94
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Paracetamol and ibuprofen removal from aqueous solutions by ozonation and photochemical processes
    Autorzy:
    Trousil, V.
    Palarčík, J.
    Blažková, Z.
    Kořínková, J.
    Machalický, O.
    Cakl, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208209.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    Parachlorella kessleri
    paracetamol
    ibuprofen
    heterogeneous photocatalysis
    fotokataliza heterogeniczna
    Opis:
    The comparative experimental study has been performed of removal of pharmaceuticals such as paracetamol and ibuprofen from aqueous solution by ozonation and photochemical degradation in several types of reactors. Ozone, oxygen, and hydrogen peroxide were used as oxidizing agents. Heterogeneous photocatalysis was carried out in the presence of anatase type TiO2 catalyst. To determine the amount of radiation emitted by the UV lamps and transferred into the reactor, chemical feroxioxalate actinometric experiments were performed. The degree of the pollutant removal was monitored by HPLC, COD, BOD5, and TOC. An ecotoxic biological test of process products with Parachlorella kessleri was also evaluated. The results indicate that the removal of both pharmaceuticals is most effective by heterogeneous photocatalysis. In the UV processes, the degradation rate increased considerably when H2O2 was added. However, the addition of peroxide into the ozonation system improved the ozonation only slightly. All products of the processes tested showed improved biodegradability according to the BOD5/COD ratio and low toxicity to Parachlorella kessleri.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 159-175
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Development of tablets containing solid dispersion of ibuprofen manufactured by Hot Melt Impregnation process.
    Autorzy:
    Garbera, Kamil
    Woś-Latosi, Katarzyna
    Sawicki, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895495.pdf
    Data publikacji:
    2019-04-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Ibuprofen
    solid dispersion
    hot melt extrusion
    hot melt impregnation
    amorphisation
    solubility enhancement
    Opis:
    The main assumption of given study was to develop tablets containing amorphous ibuprofen by hot melt extrusion process. However proposed manufacturing procedure demonstrates quite a few differences in comparison to a conventional hot melt extrusion. Accurately the given manufacturing procedure has been called a hot melt impregnation due to the process characteristics. As a product of described process a fine free flowing extrudate is obtained. Four different compositions have been proposed. Materials prepared by hot melt impregnation technique have been extensively examined in terms of physicochemical properties and then were subjected to tablet compression process. Obtained tablets were examined in terms of thermodynamic stability and compared to marketed product containing ibuprofen.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 341-354
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dynamics of ibuprofen biodegradation by Bacillus sp. B1(2015b)
    Dynamika rozkładu ibuprofenu przez szczep Bacillus thuringiensis B1(2015b)
    Autorzy:
    Marchlewicz, A.
    Guzik, U.
    Wojcieszyńska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204793.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ibuprofen
    biodegradation
    Bacillus
    cometabolism
    non-steroidal anti-inflammatory drugs
    biodegradacja
    Bacillus thuringiensis
    kometabolizm
    niesteroidowe leki przeciwzapalne
    Opis:
    High intake of over-the-counter, non-steroidal anti-inflammatory drugs, such as ibuprofen, has resulted in their presence in wastewaters and surface waters. The potentially harmful effect of ibuprofen present in the waters has led to a search for new methods of drugs’ removal from the environment. One of the most important technological and economical solutions comprises microbiological degradation of these resistant pollutants. Searching for new strains able to degrade ibuprofen could be one of the answers for increasing the detection of pharmaceuticals in the waters. In this study, the ability of bacterial strain Bacillus thuringiensis B1(2015b) to remove ibuprofen is described. Bacteria were cultured in both monosubstrate and cometabolic systems with 1, 3, 5, 7 and 9 mg L-1 ibuprofen and 1 g L-1 glucose as a carbon source. Bacillus thuringiensis B1(2015b) removed ibuprofen up to 9 mg L-1 in 232 hours in the monosubstrate culture, whereas in the cometabolic culture the removal of the drug was over 6 times faster. That is why the examined strain could be used to enhance the bioremediation of ibuprofen.
    Wysokie spożycie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak ibuprofen, skutkuje ich obecnością w ściekach i wodach powierzchniowych. Potencjalnie szkodliwy wpływ obecności ibuprofenu w wodach wymusza konieczność poszukiwania nowych metod usuwania leków ze środowiska. Jedną z najbardziej obiecujących, między innymi ze względu na niskie koszty, jest metoda mikrobiologicznego oczyszczania. Z tego względu poszukuje się mikroorganizmów o zwiększonych zdolnościach degradacyjnych ibuprofenu. Celem pracy było określenie zdolności szczepu Bacillus thuringiensis B1(2015b)do degradacji ibuprofenu. Hodowle bakterii prowadzono w układach mono- i disubstratowych z 1, 3, 5, 7 i 9 mg L-1 ibuprofenu oraz 1 g L-1 glukozy jako źródłem węgla w układach kometabolicznych. Wykazano, że szczep Bacillus thuringiensis B1(2015b) usuwa 9 mg L-1 ibuprofenu w 232 godziny w układzie monosubstratowym, podczas gdy w hodowli kometabolicznej całkowite usunięcie ibuprofenu zachodziło 6-krotnie szybciej. Otrzymane wyniki wskazują na możliwość zastosowania badanego szczepu w bioremediacji środowisk zanieczyszczonych ibuprofenem.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 2; 60-64
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Occurrence of pharmaceuticals in surface waters
    Autorzy:
    Chyc, Marek
    Sawczak, Jowita
    Wiąckowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1402400.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    wastewater
    anti-inflammatories
    ibuprofen
    ketoprofen
    naproxen
    ścieki
    lek przeciwzapalny
    naproksen
    Opis:
    This is a short review on the increasing problem of pharmaceutical pollution in surface waters. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are medicines that are widely used to relieve pain, reduce inflammation, and reduce a high body temperature. The paper presents a literature review on the content of NASIDs in surface waters. Due to the continuous growth of the world's population and the increasing use of pharmaceuticals, the threat to aquatic ecosystems is increasing. Every day, huge loads of pollution are discharged into rivers and seas. Depending on used technology the effectiveness of wastewater treatment varies considerably. The level of removal efficiency by wastewater treatments depends on physicochemical properties of the individual pharmaceutics and on the type of wastewater treatment technology. Therefore, it is recommended to conduct research on removal efficiency of main drug residues in Polish wastewater treatment plants and, if necessary, apply the best available technologies in this area.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2020, 9, 2; 39-45
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ matrycy wodnej na retencję związków farmaceutycznych w procesie nanofiltracji
    Influence of water matrix on the retention of pharmaceutical compounds by nanofiltration
    Autorzy:
    Kudlek, E.
    Dudziak, M.
    Bohdziewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/125822.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    diklofenak
    ibuprofen
    karbamazepina
    nanofiltracja
    diclofenac
    carbamazepine
    nanofiltration
    Opis:
    Wysokociśnieniowe procesy membranowe, do których zalicza się nanofiltrację i odwróconą osmozę, pozwalają na oczyszczenie strumieni wodnych z szerokiej gamy mikrozanieczyszczeń organicznych. Mogą znaleźć również zastosowanie w doczyszczaniu wód pod kątem eliminacji związków farmaceutycznych. W pracy przedstawiono porównanie stopnia retencji wybranych farmaceutyków z grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, tj. ibuprofenu i diklofenaku oraz leków psychotropowych - karbamazepina, obecnych w różnych matrycach wodnych w procesie nanofiltracji. Oczyszczaniu poddano roztwory sporządzone na bazie wody zdejonizowanej oraz modelowy i rzeczywisty odpływ po biologicznym oczyszczaniu ścieków. Proces nanofiltracji prowadzono w układzie filtracji krzyżowej przy zastosowaniu rurowego modułu membranowego wyposażonego w poliamidową membranę AFC80 firmy PCI Membrane System Inc. Określono, że wraz z czasem filtracji membranowej wzrasta stopień retencji badanych związków farmaceutycznych niezależnie od składu oczyszczanej matrycy wodnej. Ponadto stwierdzono, że obecność w roztworze związków nieorganicznych oraz wysokocząsteczkowych substancji organicznych wpływa korzystnie na proces membranowej separacji mikrozanieczyszczeń.
    High-pressure membrane processes, including nanofiltration and reverse osmosis, allow for the removal of a wide range of organic micropollutants (including pharmaceutical compounds) from water streams. Those processes also may be an effective method for in-depth treatment of water containing pharmaceutical compounds. The paper presents a comparison of retention of selected pharmaceuticals from the group of non-steroidal and antiinflammatory drugs, i.e., ibuprofen and diclofenac and psychotropic drugs - carbamazepine, present in various aqueous matrices in the nanofiltration process. Deionized water based solutions as well as model and real wastewater effluents after biological treatment processes were subjected to the filtration process. The nanofiltration process was carried out in a cross-flow tubular membrane filtration system equipped with the AFC80 polyamide membrane from PCI Membrane System Inc. It has been found, that the retention of pharmaceutical compounds increased with the membrane filtration time, regardless of the composition of the treated aqueous matrix. Moreover, the presence of inorganic compounds and high-molecular organic substances had a positive effect on the membrane separation process of micropollutants.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 2; 677-684
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of water matrix on the retention of pharmaceuticals by high-pressure membrane filtration
    Wpływ matrycy wodnej na retencję farmaceutyków w wysokociśnieniowej filtracji membranowej
    Autorzy:
    Kudlek, E.
    Bohdziewicz, J.
    Dudziak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388943.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    diclofenac
    ibuprofen
    carbamazepine
    nanofiltration
    diklofenak
    karbamazepina
    nanofiltracja
    Opis:
    High-pressure membrane processes, including nanofiltration and reverse osmosis, allow for the removal of a wide range of organic micropollutants (including pharmaceutical compounds) from water streams. Those processes also may be an effective method for in-depth treatment of water containing pharmaceutical compounds. The paper presents a comparison of retention of selected pharmaceuticals from the group of non-steroidal and anti-inflammatory drugs, ie ibuprofen and diclofenac and psychotropic drugs – carbamazepine, present in various aqueous matrices in the nanofiltration process. Deionized water based solutions as well as model and real wastewater effluents after biological treatment processes were subjected to the filtration process. The nanofiltration process was carried out in a cross-flow tubular membrane filtration system. Three polyamide membranes AFC30, AFC40 and AFC80 from PCI Membrane System Inc were used. It has been found, that the retention of pharmaceutical compounds increased with the membrane filtration time, regardless of the composition of the treated aqueous matrix. Moreover, the presence of inorganic compounds and high-molecular organic substances had a positive effect on the membrane separation process of micropollutants.
    Wysokociśnieniowe procesy membranowe, do których zaliczamy nanofiltrację i odwróconą osmozę, pozwalają na oczyszczenie strumieni wodnych z szerokiej gamy mikrozanieczyszczeń organicznych. Mogą znaleźć również zastosowanie w doczyszczaniu wód pod kątem eliminacji związków farmaceutycznych. W pracy przedstawiono porównanie stopnia retencji wybranych farmaceutyków z grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, tj. ibuprofen i diklofenak oraz leków psychotropowych – karbamazepina, obecnych w różnych matrycach wodnych w procesie nanofiltracji. Oczyszczaniu poddano roztwory sporządzone na bazie wody zdejonizowanej oraz modelowy i rzeczywisty odpływ po biologicznym oczyszczaniu ścieków. Proces nanofiltracji prowadzono w układzie filtracji krzyżowej przy zastosowaniu rurowego modułu membranowego. Oceniono efektywność procesu przy wykorzystaniu trzech poliamidowych membrana, tj. AFC30, AFC40 i AFC80 firmy PCI Membrane System Inc. Określono, że wraz z czasem filtracji membranowej wzrasta stopień retencji badanych związków farmaceutycznych niezależnie od składu oczyszczanej matrycy wodnej. Ponadto stwierdzono, że obecność w roztworze związków nieorganicznych oraz wysokocząsteczkowych substancji organicznych wpływa korzystnie na proces membranowej separacji mikrozanieczyszczeń.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 4; 469-479
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of displacement compounds on the binding of ochratoxin A to human serum albumin examined with fluorescence anisotropy methods
    Autorzy:
    Wybranowski, T
    Ziomkowska, B.
    Cwynar, A
    Kruszewski, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/173353.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    ochratoxin A
    binding of drug to albumin
    flurbiprofen
    ibuprofen
    warfarin
    Opis:
    The subject of the research is the application of the methods of fluorescence anisotropy measurements to study the interaction between human serum albumin (HSA) and toxins and selected medicines (ibuprofen, warfarin, flurbiprofen). Optical spectroscopic methods are useful tools for the study of biologically active compounds. Determining binding intensity of ochratoxin A (OTA) to albumin may be helpful in explaining the effects of toxic influence of OTA. The main factor influencing the distribution of OTA is its affinity for plasma proteins. It was shown that ochratoxin binds strongly to albumin. By the use of the method of fluorescence anisotropy it was proved that the unbound fraction of OTA is higher due to competing interactions with drugs. As a result of separating ochratoxin from protein by competitive compounds, a decrease in the fluorescence anisotropy of the HSA-OTA complex was observed. The largest increase in free fraction of OTA is caused by flurbiprofen, then ibuprofen and warfarin. It will accelerate OTA transport to target organs and shortening its half-life period, leading consequently to a decrease in chronic toxic effects.
    Źródło:
    Optica Applicata; 2014, 44, 3; 357-364
    0078-5466
    1899-7015
    Pojawia się w:
    Optica Applicata
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wybranych niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych w środowisku wodnym
    Determination of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the aquatic environment
    Autorzy:
    Kudlek, E.
    Bohdziewicz, J.
    Dudziak, M.
    Grübel, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/960235.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    diklofenak
    ibuprofen
    ekstrakcja SPE
    GC-MS (EI)
    diclofenac
    SPE
    Opis:
    Obecność związków farmaceutycznych w środowisku wodnym wymusza opracowanie skutecznej metody ich monitoringu. W pracy przedstawiono opracowany sposób oznaczenia wybranych związków farmaceutycznych z grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, tj. ibuprofenu i diklofenaku. Do wydzielenia analitów zastosowano ekstrakcję do fazy stałej (SPE), a do analizy jakościowo-ilościową chromatografię gazową sprzężoną z detektorem masowym (GC-MS). Opracowana procedura analityczna umożliwia rozdział i oznaczenie ilościowe mieszaniny związków farmaceutycznych z zadowalającą powtarzalnością i dokładnością. Wyznaczone wartości stopni odzysku dają możliwość pełnej kontroli ilościowego oznaczenia badanych farmaceutyków w próbkach wodnych. Powyższa metoda może znaleźć zastosowanie do kontroli analitycznej przebiegu procesów uzdatniania wód naturalnych i doczyszczania ścieków pod kątem eliminacji związków farmaceutycznych.
    The presence of pharmaceutical compounds in the aquatic environment requires the development of an effective monitoring method. The paper presents the developed procedure of determination of pharmaceutical compounds selected from the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs - ibuprofen and diclofenac. To isolate selected compounds from the tested water the solid phase extraction (SPE) was employed. The quantitative and qualitative analysis was carried out by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS). Described analytical procedure allows to separate and quantificat pharmaceutical mixtures with a satisfactory reproducibility and accuracy. The values of the recovery degree confer the possibility of the complete quantitative control of tested pharmaceuticals in water samples. The described method can be used to control the analytical processes of natural water purification and wastewater treatment from pharmaceutical compounds.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 2; 641-648
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the aquatic environment
    Oznaczanie wybranych niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych w środowisku wodnym
    Autorzy:
    Kudlek, E.
    Bohdziewicz, J.
    Dudziak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/953514.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    diclofenac
    ibuprofen
    SPE
    HPLC-UV
    GC-MS (EI)
    diklofenak
    ekstrakcja SPE
    Opis:
    The presence of pharmaceutical compounds in the aquatic environment requires the development of an effective monitoring method. The paper presents the developed procedure of determination of pharmaceutical compounds selected from the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs – ibuprofen and diclofenac. To isolate selected compounds from the tested water the solid phase extraction (SPE) was employed. The quantitative and qualitative analysis was carried out by high performance liquid chromatography HPLC (UV) as well as gas chromatography coupled with mass spectrometry with electron ionization GC-MS (EI). Described analytical procedures allows to separate and quantificat pharmaceutical mixtures with a satisfactory reproducibility and accuracy. The values of the recovery degree confer the possibility of the complete quantitative control of tested pharmaceuticals in water samples. The described method can be used to control the analytical processes of natural water purification and wastewater treatment from pharmaceutical compounds.
    Obecność związków farmaceutycznych w środowisku wodnym wymusza opracowanie skutecznej metody ich monitoringu. W pracy przedstawiono opracowany sposób oznaczenia wybranych związków farmaceutycznych z grupy niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, tj. ibuprofenu i diklofenaku. Do wydzielenia analitów zastosowano ekstrakcję do fazy stałej (SPE), a do analizy jakościowo-ilościową wysokosprawną chromatografię cieczową HPLC (UV) oraz chromatografię gazową sprzężoną z detektorem masowym (GC-MS). Opracowana procedura analityczna umożliwia rozdział i oznaczenie ilościowe mieszaniny związków farmaceutycznych z zadowalającą powtarzalnością i dokładności ą. Wyznaczone wartości stopni odzysku dają możliwość pełnej kontroli ilościowego oznaczenia badanych farmaceutyków w próbkach wodnych. Powyższa metoda może znaleźć zastosowanie do kontroli analitycznej przebiegu procesów uzdatniania wód naturalnych i doczyszczania ścieków pod kątem eliminacji związków farmaceutycznych.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2014, 21, 2; 177-187
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zmiany biochemicznych właściwości osadu czynnego pod wpływem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
    Biochemical change of activated sludge under the influence of non-steroidal anti-inflammatory drugs
    Autorzy:
    Felis, E.
    Ledakowicz, S.
    Miksch, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2070490.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    diklofenak
    ibuprofen
    naproksen
    aktywność dehydrogenaz
    EC50
    diclofenac
    naproxen
    dehydrogenase activity
    Opis:
    Celem pracy było określenie wpływu diklofenaku, ibuprofenu i na-proksenu na biochemiczne właściwości osadu czynnego. Właściwości te określano na podstawie pomiarów aktywności dehydrogenaz (wykorzystując test TTC). Najbardziej toksyczną substancją okazał się diklofenak. Obliczona dla diklofenaku wartość parametru ECso wynosiła 6,7 mg/dm3.
    An investigation of diclofenac, ibuprofen and naproxen influence on the activated sludge biochemical properties was the aim of present study. The biochemical properties of activated sludge were determined based on dehydrogenase activity (using TTC-test). Diclofenac was the most toxic substance. The calculated ECso value for diclofenac was equal to 6.7 mg/dm3.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 42-43
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of sample preparation and the presence of other active pharmaceutical ingredients (api) and excipients on the use of dsc method in quantification of paracetamol in commercially available tablets
    Autorzy:
    TALIK, Przemysław
    TALIK, Piotr
    HUBICKA, Urszula
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033708.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    "DSC"
    "Differential Scanning Calorimetry"
    "acetaminophen"
    "ibuprofen"
    "paracetamol"
    Opis:
    The direct Differential Scanning Calorimetry method of the determination of paracetamol in commercially available drugs was developed. The method was based on calibration curves obtained from melting enthalpies ΔH of binary mixtures of paracetamol and commonly used excipients such as starch or microcrystalline cellulose in increasing weight ratios. In order to demonstrate how the technological processes of formulating the tablets affects the quantitative studies, the micronized and nonmicronized mixtures were used. The idea of using micronized mixtures was to simulate these technological processes. The appropriate paracetamol contents of the selected pharmaceutical preparations were calculated and compared. The final results demonstrated, that the contents of paracetamol obtained from micronized samples were much closer to those declared by the manufacturer than the nonmicronized. Excluding two drugs, the influence of starch or cellulose on quantification in the micronized group was not observed whereas in the nonmicronized group it was distinctly visible.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2016, 27, 107; 100-106
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie technik UV-Vis oraz IR dla celów identyfikacji leków w porowatych nośnikach
    UV-Vis and IR techniques for drug identification in porous carriers
    Autorzy:
    Walczak-Zeidler, K.
    Nowak, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141833.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ibuprofen
    nośniki leków
    modyfikacja mezoporowatych materiałów
    profil uwalniania leku
    drug carriers
    drug release profile
    modified mesoporous materials
    Opis:
    W ostatnim czasie jako obiecujące nośniki substancji biologiczno czynnych rozważane są materiały porowate. W pracy przedstawiono krzemianowe struktury typu SBA-15 modyfikowane niobem oraz grupami organicznymi jako potencjalne nośniki leku - ibuprofenu. Omówiono zastosowanie metod spektroskopii FT-IR oraz UV-Vis ciała stałego dla potwierdzenia obecność leku w materiale. Dodatkowo poprzez spektrofotometryczny pomiar zawartości leku w buforze opracowany został profil uwalniania ibuprofenu z nośnika, w określonych odstępach czasu.
    Porous materials have been recently considered as promising carriers of active compounds. In this work silica structures of SBA-15 type modified with niobium and organic groups are proposed as potential ibuprofen carriers. To confirm the presence of drug inside the material FT-IR and DRUV-Vis spectroscopies are used. Additionally, the ibuprofen release profile has been determined by spectroscopic measurement of drug amount in a buffer solution.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 7; 643-648
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane ostre zatrucia lekami u małych zwierząt
    Chosen issues of drug intoxications in small animals
    Autorzy:
    Niemczycka, Eliza Anna
    Pakuła, Aleksandra
    Łach, Michalina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22181013.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    weterynaria
    zatrucia
    leki
    zatrucia lekami
    salbutamol
    lamotrygina
    niesteroidowe leki przeciwzapalne
    ibuprofen
    paracetamol
    naproksen
    propofol
    baklofen
    opioidy
    iwermaktyna
    objawy zatrucia
    zwierzęta małe
    zwierzęta towarzyszące
    drugs
    human medicines
    animal medicines
    small animal intoxications
    Opis:
    The aim of this work was to present, in synthetic form, chosen intoxications which veterinarians frequently meet in their practice, to increase the awareness of high risk of animals poisoning by veterinary drugs and drugs from human medicine. Special attention deserve medicines available without prescription, well-known as safe for people, which, at the same time, can be very dangerous for animals because of profound differences in metabolism between species. In this article, as a criterion of classification, the usual conditions of intoxication were used. The attention was drawn to poisonings caused by veterinarian action, incorrect owner behavior, especially drug administration without veterinary consultation and inadequate protection against drug consumption by animal. First, a short characteristic of intoxication causes was presented. Then, in a synthetic way, indications for a drug prescription in human medicine and in veterinary medicine were reminded. In some cases, a mechanism of action and drug metabolism was described, especially when it is specific to species and connected closely with mechanism of intoxication. Further, in the main part of poisoning description, cases based on clinical studies available in Polish and foreign literature were presented. It was made in two ways – as a description of broad number of patients or/and description of single cases. The intoxication features of the following drugs/substances were presented: salbutamol, lamotrigine, acetaminophen, ibuprofen, naproxen, propofol, baclofen, opioids, combination of kalium bromatum with phenobarbital, combination of allopurinol and meglumine antimoniate, ivermectin, and pyrethrin and pyrethroids.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 10; 720-724
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-18 z 18

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies