Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "gleby plowe" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Decomposition Rate of Anthracene, Fluorene, Pyrene and Chrysene in Luvisols
Szybkość rozkładu antracenu, fluorenu, pirenu i chryzenu w glebach płowych
Autorzy:
Banach-Szott, M.
Dębska, B.
Mroziński, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/387881.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
PAHs
HPLC
luvisols
WWA
gleby płowe
Opis:
The aim of the paper was to determine the stability and intensity of decomposition of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) (anthracene, fluorene, pyrene, chrysene) in Luvisols. The study was carried out based on soil samples representative of the Kujawsko-Pomorskie Region, collected from areas exposed to and protected from direct contamination with PAHs. Soil samples were polluted with selected PAHs at the amount corresponding to 10 mg PAHs/kg. The PAHs-polluted soil samples were incubated for 10, 30, 60, 120, 180 and 360 days at the temperature of 20–25 oC and fixed moisture – 50 % of field water capacity. In this work High Performance Liquid Chromatography (HPLC) was applied. It was found that majority of PAHs decomposed within first 30 days of the experiment. Decomposition of fluorene and anthracene was much faster than for pyrene and chrysene. The lowest rate of PAHs decomposition was noted for the samples of the soil with the highest content of organic carbon, carbon of the fractions of humic acids and humins, which clearly points to an essential role of organic matter in the PAHs sorption processes.
Celem pracy było określenie trwałości i intensywności rozkładu wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (fluorenu, antracenu, pirenu i chryzenu) w glebach płowych. Do badań pobrano próbki gleb reprezentatywne dla Regionu Kujawsko-Pomorskiego z terenów narażonych i nienarażonych bezpośrednio na zanieczyszczenia WWA. Próbki gleb zanieczyszczono wybranymi WWA w ilości odpowiadającej 10 mg WWA/kg. Zanieczyszczone WWA próbki gleb inkubowano 10, 30, 60, 120, 180 i 360 dni w temperaturze 20–25 oC i w stałej wilgotności – 50 % polowej pojemności wodnej. W celu oznaczenia zawartości WWA zastosowano metodykę wykorzystującą wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC). Stwierdzono, że najwięcej WWA rozkładało się w czasie pierwszych 30 dni prowadzenia doświadczenia, przy czym fluoren i antracen rozkładały się zdecydowanie szybciej niż piren i chryzen. Najwolniejszy rozkład WWA zachodził w próbkach gleby charakteryzującej się najwyższą zawartością węgla organicznego, węgla frakcji kwasów huminowych i humin, co w sposób jednoznaczny wskazuje na istotną rolę materii organicznej w procesach sorpcji WWA.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 2; 225-237
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany zawartości wybranych WWA w glebach płowych
Content changes of selected pahs in Luvisols
Autorzy:
Banach-Szott, M.
Dębska, B.
Mroziński, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127007.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
WWA
HPLC
gleby płowe
PAHs
luvisols
Opis:
Celem pracy było określenie trwałości wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (fluorenu, antracenu, pirenu i chryzenu) w glebach płowych. Do badań pobrano próbki gleb reprezentatywnych dla Regionu Kujawsko-Pomorskiego z terenów narażonych i nienarażonych bezpośrednio na zanieczyszczenia WWA. Próbki gleb zanieczyszczono wybranymi WWA w ilości odpowiadającej 10 mg WWA/kg. Zanieczyszczone WWA próbki gleb inkubowano 10, 30, 60, 120, 180 i 360 dni w temperaturze 20÷25ºC i w stałej wilgotności - 50% polowej pojemności wodnej. W celu oznaczenia zawartości WWA zastosowano metodykę wykorzystującą wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC). Stwierdzono, że najwięcej WWA rozkładało się w czasie pierwszych 30 dni prowadzenia doświadczenia, przy czym fluoren i antracen rozkładały się zdecydowanie szybciej niż piren i chryzen.
The aim of this study is to indicate durability for chosen polycyclic aromatic hydrocarbons (fluorene, anthracene, pyrene and chrysene) in Luvisols. The study was carried out based on soil samples representative of the Kujawsko-Pomorskie Region, collected from areas exposed to and protected from direct contamination with PAHs. Soil samples were polluted with selected PAHs at the amount corresponding to 10 mg PAHs/kg. The PAHs-polluted soil samples were incubated for 10, 30, 60, 120, 180 and 360 days at the temperature of 20÷25ºC and fixed moisture - 50% of field water capacity. In this work High Performce Liquid Chromatography (HPLC) was applied. It was found that majority of PAHs decomposed within first 30 days of the experiment. Decomposition of fluorene and anthracene was much faster than for pyrene and chrysene.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 173-181
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of acidification on base cation exchange capacity of two grey-brown podzolic soils under different fertilization management for 36 years
Wplyw zakwaszenia na pojemnosc wymienna kationow zasadowych w dwoch glebach plowych przy roznym nawozeniu przez 36 lat
Autorzy:
Jakubus, M
Grzebisz, W
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/803974.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gleby
gleby plowe
zakwaszenie
nawozenie
pojemnosc wymienna kationow
Opis:
The effect of acidification by adding 0-320 mmol HCl/kg soil on base cation exchange capacity of two grey-brown podzolic soils with three different manner of fertilization for 36 years was studied. Without acid the BCEC ranged from 5.17 to 7.96 cmol(+)/kg soil, pH from 6.60 to 7.20. Adding of 0-320 mmol HCl/kg soil reduced the BCEC to 1.03-3.32 cmol(+)/kg soil and lowered the pH to 2.50-2.77. The acid-neutralizing capacity of both soils was changeable according to fertilization. Response of soils to low doses of added HCl was in the following order control>NPK+lime (or FYM+lime+clay)>NPK. At higher doses of acid the reverse order of treatments was found. The decrease of BCEC was by 3.09-6.28 cmol(+)/kg soil, corresponding to 47-79 % of the initial value. The quantity of acid needed to reduce the soil pH to 5.0 (ANC 5.0) ranged from 55.4 to 137.1 mmol HCl/kg soil. The acid neutralizing capacity of both soils for almost all treatments had a maximum between 1-10 mmol HCl/kg soil and was broken up by adding 80 mmol HCl/kg soil.
Badano wpływ zakwaszenia na pojemność wymienną kationów zasadowych w dwóch glebach płowych o różnym sposobie nawożenia. Gleby zakwaszano pizy użyciu 0-320 mmol HCl/kg gleby. Wartości S w waiunkach naturalnych kształtowały się od 5.17 do 7.96 cmol(+)/kg gleby a pH od 6.60 do 7.20. Dodanie 0-320 mmol HCl/kg spowodowało redukcję S do 1.03-3.32 cmol(+)/kg gleby przy jednoczesnym obniżeniu pH do 2.50-2.77. Zdolność gleby do neutralizacji kwasu zmieniała się w zależności od nawożenia. Przy niskich dawkach dodanego HC1 reakcja gleby na zakwaszenie zmniejszała się w następującym kierunku: kontrola>NPK+Ca (obornik+Ca+glina )> NPK. Przy niższych dawkach kwasu stwierdzono odwrotną kolejność badanych obiektów nawozowych. Spadek S wyniósł od 3.09 do 6.28 cmol(+)/kg co odpowiadało 47-79 % początkowej jego wartości. Ilość potrzebnego do zredukowania pH gleby do 5.0 (ANC 5.0) ksztatowała się w zakresie 55.4-137.1 mmol HCl/kg gleby. Obie gleby dla prawie wszystkich wariantów nawozowych miały maksymalną zdolność neutralizacji kwasu w zakresie 1-10 mmol HCl/kg, która została przełamana po dodaniu 80 mmol HCl/kg gleby.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 141-146
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania dynamiki uwalniania skladnikow pokarmowych z gleby na drodze wymywania
Autorzy:
Cwojdzinski, W
Majcherczak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/804915.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
wymywanie
gleboznawstwo
gleby plowe
nawozenie
skladniki pokarmowe
Opis:
Glebę ze statycznego 16-letniego doświadczenia gdzie stosowano nawożenie mineralne i organiczne, poddano przez okres 8 dni wymywaniu wodą destylowaną. W przesączach oznaczano zawartość N-NO₃, fosforu, potasu oraz CHZT. Na podstawie wyników oznaczeń składu chemicznego przesączy wykazano, że najwięcej składników wymywa się z gleby nawożonej wysokimi dawkami NPK stosowanymi łącznie z obornikiem, od 3 do 4 razy więcej fosforu i potasu oraz 6 razy więcej N-NO₃ w porównaniu do obiektu bez nawożenia. Największą zawartość N-NO₃ i potasu stwierdzono w pierwszych 48 godzinach wymywania, natomiast związki fosforu wymywały się równomiernie w ciągu 8 dni. Najwyższą wartość wskaźnika CHZT (126 mg O₂,) uzyskano dla przesączu z obiektu "NPK + obornik" natomiast dla pozostałych obiektów wartości tego wskaźnika były podobne (69-90 mg O₂).
The soil was taken from the static, 16 years experiment, where mineral and organic fertilization was applied. The soil washed out by using destillated water and the filtrates were collected separately during each twenty-four hours. In the filtrate the content of N-NO₃, phosphorus, potassium and COD were determined. On the basis of the filtrate chemical composition it was shown that the highest chemical component release is observed from the soil fertilized with hig doses of NPK with manure. It was observed that 3-4 times more phosphorus and potassium and 6 times more N-NO₃ was washed out from fertilized soil in comparison to the not fertilized one. The highest releasae of N-NO₃ and potassium was observed during first 48 hours of the washing, but phosphorus was washed out proportionally to all period. The highest value of the COD (126 mg O₂) was obtained in the filtrate from the soil fertilised with NPK + manure and for the remaining fertilization variants the values of COD were (69-90 mg O₂).
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1993, 411; 107-112
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary studies on effects of freezing and thawing on the structure of a surface horizon of grey-brown pedozolic soil
Wstepne badania wplywu zamarzania i rozmarzania na strukture powierzchniowej warstwy gleby plowej
Autorzy:
Mikosz, A I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799010.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
zamarzanie
struktura gleb
rozmarzanie
gleby
gleby plowe
warstwa powierzchniowa
Opis:
Morphological analyses of thin cross-sections showed that the cyclic processes of freezing and thawing affected the structure of a surface horizon of grey-brown podzolic soil (Orthic Luvisol) derived from silt. It was also noticed that an unwedging pressure of ice resulted in the formation of horizontal fissures and micro-fissures at the contact points of freezing and non-freezing zones. At the same time as thawing, rendering of a clay fraction and its accumulation took place, which resulted in the emergence of numerous horizontal, clayey and silty streaks.
Analiza morfologiczna zgładów glebowych wykazała wpływ cyklicznych procesów zamarzania i rozmarzania na strukturę warstwy powierzchniowej gleby płowej (Orthic Luvisol) wytworzonej z utworu pyłowego. Stwierdzono, że rozklinowujący nacisk lodu spowodował powstanie poziomych szczelin i mikroszczelin na styku strefy zamarzającej i niezamarzającej. Równocześnie podczas rozmarzania występowało zjawisko wytopienia frakcji ilastej i jej akumulacja w szczelinach, dzięki czemu powstały liczne poziome smugi ilaste i pylaste.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 419; 75-81
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Properties of Humic Acids of Luvisols Polluted with Selected PAHs
Właściwości kwasów huminowych gleb płowych zanieczyszczonych wybranymi WWA
Autorzy:
Dębska, B.
Banach-Szott, M.
Rosa, E.
Drąg, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388853.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
PAHs
luvisols
humic acids
WWA
gleby płowe
kwasy huminowe
Opis:
The aim of the present paper was to determine the effect of soil pollution with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) on the properties of humic acids. The study was carried out based on Luvisols samples representative of the Kujawsko-Pomorskie Region, collected from areas exposed to and protected from direct pollution with PAHs. Soil samples were polluted with selected PAHs (fluorene, anthracene, pyrene and chrysene), at the amount corresponding to 10 mg PAHs/kg. The PAHs-polluted soil samples were incubated for 10, 30, 60, 120, 180 and 360 days at the temperature of 20–25 oC and fixed moisture (50 % of field water capacity). From the soil samples, before and after 180 and 360 days incubation, there were isolated humic acids (HAs), applying the common IHSS method. For isolated HAs the following analyses were made: elemental composition, UV-VIS and IR spectra spectrometric analysis, susceptibility to oxidation and hydrophilic and hydrophobic properties was determined with HPLC used. It was demonstrated that introducing PAHs into soils resulted in a change in some quality parameters of humic acids. There were found eg a decrease in the value of the degree of internal oxidation, an increase in the intensity of absorption bands in the range 1520–1000 cm–1, an increase in the susceptibility to oxidation, a decrease in the share of hydrophilic fractions and an increase in the hydrophobic fractions. The soil pollution with PAHs is, therefore, one of the many factors which can modify the humic acids properties.
Celem pracy było określenie wpływu zanieczyszczeń gleb wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi (WWA) na właściwości kwasów huminowych. Badania zrealizowano dla próbek gleb płowych reprezentatywnych dla Regionu Kujawsko-Pomorskiego, pobrane z terenów narażonych i nienarażonych na bezpośrednie zanieczyszczenia WWA. Próbki gleb zanieczyszczono wybranymi WWA – fluoren, antracen, piren i chryzen – w ilości odpowiadającej 10 mg WWA/kg. Zanieczyszczone przez WWA próbki gleb inkubowano 10, 30, 60, 120, 180 i 360 dni w temperaturze 20–25 oC i w stałej wilgotności – 50 % PPW. Z próbek gleb przed oraz po 180 i 360 dniach inkubacji wyekstrahowano kwasy huminowe. Dla wyseparowanych kwasów huminowych, ogólnie przyjętą metodą IHSS, przeprowadzono analizy: składu pierwiastkowego, spektrofotometryczne w zakresie UV-VIS i IR, podatności na utlenianie oraz oznaczono właściwości hydrofilowo-hydrofobowe z wykorzystaniem HPLC. Wykazano, że wprowadzenie WWA do gleb skutkowało zmianą niektórych parametrów jakościowych kwasów huminowych. Stwierdzono m.in. spadek wartości stopnia utlenienia wewnętrznego, wzrost intensywności pasm absorpcyjnych w zakresie 1520–1000 cm–1, wzrost podatności na utlenianie, spadek udziału frakcji hydrofilowych, a wzrost frakcji hydrofobowych. Zanieczyszczenie gleb WWA jest więc jednym z wielu czynników, które mogą modyfikować właściwości kwasów huminowych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 3; 339-350
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci substancji humusowych czarnych ziem i gleb plowych
Autorzy:
Janowiak, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/809711.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
materia organiczna
czarne ziemie
utlenianie
gleboznawstwo
gleby plowe
kwasy huminowe
Opis:
Badania modelowe symulujące proces rozkładu materii organicznej w warunkach naturalnych, pozwalają określić ilość łatwo utleniającego się węgla i równocześnie uwalnianego azotu. Stwierdzono znacznie wyższą podatność na chemiczne utlenianie materii organicznej gleb płowych w porównaniu z czarnymi ziemiami. Materia organiczna czarnych ziem charakteryzowała się pewną trwałością wiązań chemicznych, które uodparniały ją na procesy oksydacyjne. Oceniono również, że utlenia się głównie węgiel z organicznych związków bezazotowych.
Model tests simulating the process of matter organic decomposition in natural conditions allow to determine amounts of easy oxidative carbon and nitrogen relased simultaneusly. Black earths and lessive soils were tesed. There was found that susceptibility of lessive soil organic matter to chemical oxidation was significantly higher in comparison with black earths. Organic matter of black soils have got some stability of chemical bonds which hardened these against oxidation processes. It was also found that predominantly carbon from organic nitrogenlcss compounds was oxidated mainly.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1993, 411; 182-188
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw sorbenta poliamidowego na opor penetracji i porowatosc gleb
Autorzy:
Hajnos, M
Sokolowska, Z
Stawinski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/808835.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gleby
gleby plowe
gleby brunatne
porowatosc
opor penetracji gleby
sorbent poliamidowy
Opis:
Badano opór penetracji w glebie gliniastej i piaszczystej modyfikowanejsorbentem poliamidowym, w warunkach różnej wilgotności. Za pomocą porozymetrii rtęciowej określano zmianę mikrostruktury gleb pod wpływem sorbenta poliamidowego. Stwierdzono wpływ wielkości dawki sorbenta zarówno na wielkość oporu penetracji, jak i na rozkład wielkości porów badanych gleb. Wpływ ten był bardziej korzystny dla gleby ciężkiej.
The penetration resistance at different moisture contents was estimated for loamy and sandy soils modified by polyamide sorbent additions. The influence of polyamide on soil porosity changes was investigated using mercury intrusion porosimetry. The amount of the sorbent influenced both the penetration resistance and the pore size distribution of the studied soils. The effect of the sorbent was more pronounced for heavier brown soil.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 407; 21-24
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci substancji humusowych gleb plowych
Autorzy:
Pisarek, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799580.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
wlasciwosci chemiczne
sklad frakcyjny
zwiazki prochniczne
gleboznawstwo
gleby plowe
wlasciwosci fizykochemiczne
Opis:
W glebach płowych o zróżnicowanych właściwościach chemicznych i fizykochemicznych badano skład frakcyjny i rozpuszczalność związków próchnicznych wydzielonych mieszaniną 0.1M Na₄P₂O₇ + 0.1M NaOH. Analizowano otrzymane z nich kwasy huminowe w świetle widzialnym i podczerwieni. Stwierdzono istotną dodatnią korelację między ilością niektórych grup połączeń próchnicznych a pH i wysyceniem kompleksu sorpcyjnego gleb zasadami. Badania w podczerwieni wykazały występowanie identycznych grup funkcyjnych w drobinach kwasów huminowych niezależnie od badanych właściwości gleb. Wartości ilorazu E₄/E₆ świadczącego o stopniu kondensacji ich jądra aromatycznego wykazały istotną ujemną korelację z pH próbek gleb.
In Orthic Luvisol soils with different chemical and physical properties, the solubility of organic compounds extracted by the mixture of 0.1M Na₄P₂O₇ + 0.1M NaOH was tested. Humic acids received from them were tested by visible and IR spectra. Tests in IR light showed the occurring of identical functional groups in molecules of humic acids apart from tested soil properties. E₄/E₆ quotient showes significant negative correlation with soil pH.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1993, 411; 177-181
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Magnesium [II] as a factor eliminating heavy metal ions from soils
Magnez [II] jako czynnik rugujacy jony metali z gleb
Autorzy:
Jackowska, I
Gaszczyk, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798782.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gleby
metale ciezkie
gleby brunatne
gleby plowe
magnez
kompleks sorpcyjny
desorpcja
Opis:
Samples taken from level A₁ of grey-brown podzolic soil and brown soil formed from weakly loamy sand, loess and heavy loam have been tested. The studies were carried out in laboratory conditions in soils of acid and neutral reaction. Acid soil was made neutral through liming. Ions of the following metals: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ were introduced into the samples by means of dynamic method. They all were in form of chloride solutions except Pb²⁺ which was in the form of nitrate solution. Then, metal ions not eluted with distilled water, i.e., sorbed by soil samples were desorbed by the use of 0.05 mol/dm³ solution of magnesium chloride. The content of particular metal ions was determined in the effluent by classical flame method with the use of atomic absorption spectrophotometry (AAS). It was found that the acidification of soils causes, in general, the increase of tested metal ion desorption by Mg²⁺ with the exception of Fe²⁺, Mn²⁺, and Ni²⁺ in loess soil and Fe³⁺ in sandy soil.
Badaniami objęto próbki pobrane z poziomu A₁ gleb płowych i brunatnych wytworzonych z piasku słabogliniastego, z lessu i z gliny ciężkiej. Badania wykonano w warunkach laboratoryjnych w glebach o odczynie kwaśnym i obojętnym. Glebę o odczynie kwaśnym poprzez zabieg wapnowania doprowadzono do odczynu obojętnego. Do próbek glebowych wprowadzono metodą dynamiczną jony metali: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ w postaci chlorkowych roztworów, a Pb²⁺ w postaci roztworu azotanowego. Następnie nie wymyte wodą destylowaną, zasorbowane przez próbki glebowe jony metali desorbowano przy użyciu 0.05 mol/dm³ roztworu chlorku magnezu. W wycieku oznaczano zawartość poszczególnych jonów metá klasyczną metodą płomieniowej spectrofotometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono, że zakwaszenie gleb powoduje na ogół zwiększenie desorpcji badanych jonów metali przez Mg²⁺ z wyjątkiem Fe²⁺, Mn²⁺ oraz Ni²⁺ w glebie lessowej i Fe³⁺ w glebie piaszczystej.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 137-140
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies