Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetyka zwierzat" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 36
Tytuł:
Nieprawidłowości chromosomów płci jako istotne przyczyny zaburzeń rozwoju płci kotów
Sex chromosomes abnormalities are important causes of disorders of sex development in cats
Autorzy:
Szczerbal, I.
Stachowiak, M.
Nowacka-Woszuk, J.
Świtoński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28763385.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
genetyka zwierzat
koty
plec
zaburzenia rozwoju plci
diagnostyka
analiza cytogenetyczna
chromosomy plciowe
nieprawidlowosci chromosomowe
monosomia chromosomu X
zespol 39,XXY
trisomia
mozaicyzm
chimeryzm
translokacja
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 05; 282-286
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chimeryzm chromosomów płciowych i jego skutki dla płodności
Chimerism of sex chromosomes and the consequences on fertility
Autorzy:
Max, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22181001.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
zaburzenia rozwojowe
frymartynizm
rozród zwierząt
genetyka zwierząt
rozwój płciowy
chromosomy płciowe
bliźnięta różnopłciowe
obniżenie płodności
bezpłodność
chimeryzm komórkowy XX-XY
chimerism
heterosexual twins
DSD
freemartinism
Opis:
This article aims at presenting an important issue in animal fertility. XX/XY chimerism occurs in various animal species and also in humans. It may arise as early form, resulting from polygametic fertilization or embryonic fusion leading to development of two or more cellular lines in multiple tissues, among them in genital organs. Later, blood chimerism may be secondary to placental anastomoses. If based on the exchange of blood between fetuses of different sexes, it can be associated with developmental disorders of the internal and external genitalia, especially in females, which is called freemartinism. As a result of the influence of male sex hormones from a twin fetus, disorders of sex development (DSD), appear in the form of underdevelopment or intersexuality in female. In male fetuses the influence of the admixture of female blood is usually less pronounced, although various morphological and functional abnormalities have been described. Nowadays, modern molecular diagnostic methods are available, that allow for early and precise detection of cellular chimerism and prognosis of the fertility potential.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 09; 636-640
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób dziedzicznych psa we współczesnej weterynarii
Molecular diagnostics of canine hereditary diseases in modern veterinary medicine
Autorzy:
Świtoński, Marek
Loba, Weronika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22180982.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby dziedziczne
genom
geny
mutacje genowe
choroby monogenowe
choroby poligenowe
diagnostyka molekularna
choroby zwierząt
genetyka zwierząt
hereditary diseases
genes
mutations
dogs
Opis:
This article aims at the presentation of modern veterinary medicine approach to the canine genetic diseases. An extensive progress of the knowledge on canine genome organization and polymorphism, has facilitated molecular identification of numerous mutations responsible for hereditary diseases or disorders. According to the Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA) database (https://omia.org/home/), the number of known causative mutations in dogs (297), is the highest among livestock and companion animal species. Molecular testing focused on detection of the causative gene mutations is crucial for a precise veterinary diagnosis of the affected dogs. Moreover, identification of healthy carriers brings the breeders an opportunity for responsible mating animals and decrease incidence of the undesired traits.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 07; 488-491
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Częstość występowania mutacji c.1473+1G>A w genie ADAMTS17 u psów ras predysponowanych do wystąpienia pierwotnego zwichnięcia soczewki w polskich hodowlach
The incidence of c.1473+1G>A mutation in the ADAMTS17 gene in canine breeds predisposed for primary lens luxation (PLL) in Polish kennel
Autorzy:
Lisiak-Teodorczyk, K.
Mackowski, M.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Antosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860588.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
Polska
psy rasowe
hodowla zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
genetyka zwierzat
pierwotne zwichniecie soczewki
gen ADAMTS17
mutacja c.1473+1G>A
wystepowanie
czestotliwosc wystepowania
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 09
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych chorób narządu wzroku u psów
Molecular diagnostics of selected eye diseases in dogs
Autorzy:
Staszak, K.
Andrzejewska, A.
Lisiak-Teodorczyk, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/857994.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
wrodzone zwichniecie soczewki
postepujacy czopkowo-precikowy zanik siatkowki typu 1
anomalia oczu collie
genetyka zwierzat
dziedziczenie
diagnostyka molekularna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 10
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych letalnych wad genetycznych u koni
Molecular diagnostics of selected lethal genetic defects in horses
Autorzy:
Andrzejewska, A.
Staszak, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/858127.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
hodowla zwierzat
konie
genetyka zwierzat
wady genetyczne
zepol bialego zrebiecia overo
zepol lawendowego zrebiecia
pecherzowe oddzielanie sie naskorka
dziedziczenie
wykrywanie
diagnostyka molekularna
badania DNA
testy genetyczne
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 11
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza polimorfizmu w genie FGFR3 u owiec rasy suffolk
Polymorphism analysis of FGFR3 gene in Suffolk sheep
Autorzy:
Kaczor, U.
Kucharski, M.
Martyniuk, E.
Krupiński, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2196818.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
owce
genetyka zwierzat
owca suffolk
gen FGFR3
polimorfizm genow
choroby genetyczne
chondrodysplazja
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica; 2015, 33, 1; 11-15
0239-4243
2083-7399
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimorfizm genu białka prionowego PrP u polskich owiec nizinnych utrzymywanych na Podlasiu
Polymorphism of the prion protein gene PrP in Polish Lowland Sheep raised in the Podlasie region
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Kaminski, J.
Nieradko, M.
Swiatek, M.
Glowacz, K.
Slezak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843583.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
genetyka zwierzat
owce
owca corriedale
owca polska nizinna
owca zelaznienska
gen bialka prionowego
gen PrP
polimorfizm genow
allele
genotyp
Opis:
Badaniami objęto stada maciorek i tryków polskich owiec nizinnych (7 stad) z terenu woj. podlaskiego. Ocenie poddano 349 owiec (326 ♀ i 23 ♂) w wieku od 2 do 11 lat, należących do trzech odmian polskich owiec nizinnych: corriedale (2 stada), polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego (3 stada) i żelaźnieńskiej (2 stada). Wszystkie zwierzęta były poddane identyfikacji genu białka prionowego PrP. Na podstawie przeprowadzonych prac badawczych stwierdzono wysoko istotny wpływ odmiany owiec nizinnych oraz nieistotny płci na frekwencje alleli i genotypów. Wykazano występowanie pięciu alleli (ALRR, ALRQ, ALHQ, AFRQ i VLRQ) u odmiany corriedale, natomiast u polskich owiec nizinnych z regionu podlaskiego nie znaleziono allelu VLRQ, a u żelaźnieńskich alleli VLRQ i AFRQ. Zidentyfikowano 11 genotypów trzęsawki, w tym najwięcej u owcy corriedale – 11 genotypów (11 u maciorek i 3 u tryków), 5 genotypów u polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego (5 u maciorek i 2 u tryków) oraz 3 genotypy u owcy żelaźnieńskiej (3 u maciorek i 2 u tryków). Stwierdzono bardzo wysoką frekwencję genotypu ALRR/ALRR i ALRR/ALRQ u owcy żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego w porównaniu do owiec corriedale. Genotypy zawierające allel AFRQ (ALHQ/AFRQ, AFRQ/AFRQ, VLRQ/AFRQ) i VLRQ (VLRQ/ALRR, VLRQ/ALRQ, VLRQ/ALHQ, VLRQ/AFRQ) znaleziono u owiec corriedale, natomiast u owiec nizinnych z regionu podlaskiego genotyp ALRR/AFRQ znaleziono tylko u jednej maciorki, wykazując równocześnie bardzo niski poziom ich frekwencji. Stwierdzenie bardzo wysokiej frekwencji alleli i genotypów zawierających allel ALRR u odmiany żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej z regionu podlaskiego uznać należy za niezwykle cenne. Ze względu na występowanie u owiec corriedale alleli i genotypów zawierających VLRQ i AFRQ, przy niższej frekwencji ALRR, wskazane jest opracowanie dla tej odmiany programu hodowlanego zmieniającego istniejący rozkład alleli i genotypów trzęsawki.
The study was conducted on ewes and rams of the breed Polish Lowland Sheep from 7 flocks in the Podlasie Voivodeship. The analysis included 349 sheep (326 ♀ and 23 ♂) aged 2 to 11 years, belonging to three varieties of Polish Lowland Sheep: Corriedale (2 herds), Polish Lowland Sheep of Podlasie (3 herds) and Żelaźnieńska Sheep (2 herds). Identification of the PrP prion protein gene was performed in all the animals. The variety of Polish Lowland Sheep was found to have a highly significant effect, and sex an insignificant effect, on the frequency of scrapie alleles and genotypes. Five scrapie alleles (ALRR, ALRQ, ALHQ, AFRQ and VLRQ) were found in the Corriedale Sheep. Of these alleles, VLRQ was not found in the Polish Lowland Sheep of Podlasie and VLRQ and AFRQ were not found in the Żelaźnieńska Sheep. Eleven genotypes of scrapie were identified, with the greatest number in the Corriedale Sheep – 11 genotypes (11 in ewes, 3 in rams), 5 genotypes in the Polish Lowland Sheep of Podlasie (5 in ewes, 2 in rams) and 3 genotypes in the Żelaźnieńska Sheep (3 in ewes, 2 in rams). The frequency of ALRR/ALRR and ALRR/ALRQ genotypes in the Polish Lowland Sheep of Podlasie and Żelaźnieńska Sheep was very high compared to the Corriedale Sheep. Genotypes containing the AFRQ allele (ALHQ/AFRQ, AFRQ/AFRQ, VLRQ/AFRQ) and the VLRQ allele (VLRQ/ALRR, VLRQ/ALRQ, VLRQ/ALHQ, VLRQ/AFRQ) were found in the Corriedale Sheep. In the Polish Lowland Sheep of Podlasie the ALRR/AFRQ genotype was found only in one ewe. The very high frequency of alleles and genotypes containing the ALRR allele in the Żelaźnieńska Sheep and Polish Lowland Sheep of Podlasie must be regarded as a very valuable result. Due to the presence in Corriedale Sheep of alleles and genotypes containing VLRQ and AFRQ, with a lower frequency of ALRR, a breeding programme for this breed should be developed to modify the current frequency of scrapie alleles and genotypes.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 4
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimorfizm genu białka prionowego PrP u wrzosówki polskiej i owcy żelaźnieńskiej utrzymywanych w stadzie Doświadczalnej Fermy Owiec i Kóz SGGW w Żelaznej
Polymorphism of the prion protein PrP in Polish Heath Sheep and Zelaznienska Sheep flocks from the Experimental Farm in Zelazna
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Swiatek, M.
Glowacz, K.
Slezak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843138.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
genetyka zwierzat
owce
owca wrzosowka polska
owca zelaznienska
gen bialka prionowego
gen PrP
frekwencja genow
polimorfizm genow
Opis:
Badaniami objęto stado podstawowe matek i tryków rasy wrzosówka polska i owca żelaźnieńska, utrzymywanych w Doświadczalnej Fermie Owiec i Kóz im. Prof. A. Skoczylasa w Żelaznej w latach 2009-2011. Zbadano 538 matek stada podstawowego i 29 tryków rozpłodowych wrzosówki polskiej oraz 293 matki stadne i 18 tryków rozpłodowych owcy żelaźnieńskiej. Wszystkie zwierzęta poddane były ocenie występowania mutacji genu białka prionowego PrP. Na podstawie przeprowadzonych prac badawczych stwierdzono mniejsze zróżnicowanie genetyczne w zakresie występowania alleli i genotypów białka prionowego u tryków rozpłodowych (3 genotypy i 3 allele u wrzosówki polskiej oraz 2 genotypy i 2 allele u owcy żelaźnieńskiej) aniżeli u matek stada podstawowego (6 genotypów i 3 allele u wrzosówki polskiej oraz 5 genotypów i 3 allele u owcy żelaźnieńskiej). W ostatnim roku badań u obu ras w grupie tryków rozpłodowych występowały już tylko osobniki o genotypie ARR/ARR. Stwierdzono nieistotny wpływ roku obserwacji na frekwencję występowania alleli i genotypów białka prionowego u matek stadnych i tryków rozpłodowych, z wyjątkiem istotnego oddziaływania stwierdzonego jedynie u tryków rozpłodowych rasy wrzosówka polska.
The study was conducted in the Experimental Farm in Żelazna on foundation stocks and stud rams of two breeds: Polish Heath Sheep and Żelaźnieńska Sheep. The research included 538 foundation stock ewes and 29 stud rams of Polish Heath Sheep and 293 foundation stock ewes and 18 stud rams of Żelaźnieńska Sheep. Identification of the PrP prion protein gene was carried out in all animals. Genetic diversity in the frequency of scrapie alleles and genotypes was found to be lower in stud rams (3 genotypes and 3 alleles in Polish Heath Sheep and 2 genotypes and 2 alleles in Żelaźnieńska Sheep) than in foundation stock ewes (6 genotypes and 3 alleles in Polish Heath Sheep and 5 genotypes and 3 alleles in Żelaźnieńska Sheep). In the last year of the study, only rams with the ARR/ARR genotype were noted in stud rams of both breeds. The year of research had no significant effect on the frequency of scrapie alleles and genotypes in the foundation stock ewes and stud rams except in Polish Heath Sheep stud rams.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 2
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja mutacji C295G genu T u psów rasy polski owczarek nizinny
Detection of C295G mutation T gene in Polish Lowland Sheepdog
Autorzy:
Gruszczynska, J.
Haska, A.
Grzegrzolka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843886.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
genetyka zwierzat
psy rasowe
polski owczarek nizinny
gen T
mutacje genowe
mutacja C295G
identyfikacja
Opis:
Celem przeprowadzonych badań była identyfikacja mutacji C295G genu T w polskiej populacji psów rasy polski owczarek nizinny oraz analiza konsekwencji kojarzenia nosicieli wspomnianej mutacji genu T warunkującego krótkoogoniastość i bezogoniastość. Próby pobrano od 61 psów. Amplifikację genu T przeprowadzono przy wykorzystaniu starterów opracowanych przez Indrebø i wsp. [6]. W celu identyfikacji mutacji C295G w eksonie 1 genu T wykorzystano enzym restrykcyjny BstEII, który tnie sekwencję o długości 702 pz w 191 pozycji nukleotydowej. W wyniku mutacji powstaje dodatkowe miejsce restrykcyjne w pozycji 160. Wśród 61 przebadanych psów zidentyfikowano 18 homozygot recesywnych i 43 heterozygoty. Mutacja C295G w genie T jest letalna w układzie homozygotycznym, gdyż prowadzi do poważnych wad rozwojowych tkanek i narządów wywodzących się z mezodermy tylnej części zarodka. Wśród przebadanych psów nie stwierdzono homozygot dominujących. Zaobserwowano mniejszą liczbę szczeniąt w miotach pochodzących z kojarzenia rodziców o krótkich ogonach, w porównaniu z wielkością miotów pochodzących z pozostałych typów kojarzeń. Potwierdza to istotną rolę genu T w przebiegu embriogenezy i charakter letalny występowania tej mutacji w formie homozygotycznej. Zaobserwowane różnice nie były istotne statystycznie. Dzięki zastosowaniu niniejszego testu molekularnego można w prosty i skuteczny sposób określić genotyp psa w locus T i stwierdzić, czy skrócenie ogona ma podłoże naturalne, czy jest wynikiem interwencji chirurgicznej.
The aim of the study was to identify C295G mutation in T gene in the Polish population of Polish Lowland Sheepdog and to analyze the consequences of matchmaking the carriers of the mentioned mutation of T gene conditioning shortened tail and tailessness. The samples were collected from 61 Polish Lowland Sheepdogs. Polymerase chain reaction was performed using the same primers such Indrebø et al. [6] had used. To identify mutations in exon 1 C295G T gene, there was used BstEII restriction enzyme which cuts the sequence with a length of 702 bp at nucleotide position 191. The mutation created an additional restriction site at position 160. Among the 61 tested dogs there were 18 recessive homozygotes and 43 heterozygotes identified. There was no dominant homozygote, because, as the authors of other studies indicate, mutation of the gene C295G T is lethal in that system and causes embryos’ mortality at an early stage of embryonic development. We observed decreasing litter size with short-tail x short-tail crosses, compared with the litter size of long-tail x long tail crosses, which confirms a major role of T gene during embryogenesis. However, the recorded differences were not statistically significant. The results of these studies show that the presented molecular test is an excellent tool for a clear statement of the Polish Lowland Sheepdog breed test: whether a short tail is genetically determined, or it is the result of a surgical procedure.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2013, 09, 4
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie mikromacierzy DNA w badaniach dzikich zwierząt
The use of DNA microarray in the study of the wild animal species
Autorzy:
Wojciechowska, M.
Olech, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/881119.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Leśny Zakład Doświadczalny. Centrum Edukacji Przyrodniczo-Leśnej w Rogowie
Tematy:
zwierzeta dziko zyjace
genetyka zwierzat
markery genetyczne
mikromacierze DNA
Źródło:
Studia i Materiały Centrum Edukacji Przyrodniczo-Leśnej; 2013, 15, 3[36]
1509-1414
Pojawia się w:
Studia i Materiały Centrum Edukacji Przyrodniczo-Leśnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza kodujacej sekwencji nukleotydowej genu alfaA-globiny golebia domowego [Columba livia var. domestica] oraz sierpowki [Streptopelia decaocto]
Analysis of coding region sequences of alphaA-globin gene of domestic pigeon [Columbia livia var. domestica] and Eurasian Collared-Dove [Streptopelia decaocto]
Autorzy:
Dolecki, H
Dybus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45294.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
genetyka zwierzat
ptaki
golab domowy
Columba livia domestica
sierpowka
Streptopelia decaocto
gen alfa A globiny
sekwencja nukleotydow
sekwencjonowania DNA
metoda RT-PCR
animal genetics
bird
domestic pigeon
nucleotide sequence
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2009, 08, 4; 13-32
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja obszarow heterochromatynowych oraz rejonow jaderkotworczych w chromosomach konia
Identification of heterochromatin regions an well as nucleolar organiser regions in horse chromosomes
Autorzy:
Wojcik, E
Andraszek, K.
Smalec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45094.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
genetyka zwierzat
kon
Equus caballus
kariotyp
heterochromatyna
obszary jaderkotworcze
identyfikacja
prazki C
animal genetics
horse
karyotype
heterochromatin
identification
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2009, 08, 1-2; 41-53
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 36

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies