Wszystkie pola: gene coding - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Expression of the yeast NAM9 gene coding for mitochondrial ribosomal protein
Autorzy:: Boguta, Magdalena
Chacińska, Agnieszka
Murawski, Marcin
Szcześniak, Barbara
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044943.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 2; 251-258
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Isolation of gene coding for major heat shock protein HSP71 in rat (wykreślone)
Autorzy:: Lisowska, Katarzyna
Wiśniewski, Jan
Krawczyk, Zdzisław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1045786.pdf
Data publikacji:: 1990
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1990, 37, 1; 55-58
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Analysis of DNA transcription termination sequences of gene coding for phaC1 polymerase in Pseudomonas species
Autorzy:: Możejko, J.
Królicka, M.
Ciesielski, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/363160.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:: polihydroksykwasy
Pseudomonas
analiza sekwencji
terminator transkrypcji
polyhydroxyalkanoates
sequence analysis
transcription terminator
Opis:: Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are natural polyesters that are synthesized by many bacteria as an intracellular carbon and energy compound. Medium-chain-length polyhydroxyalkanoates (mcl-PHAs) have gained much interest in research on microbial biopolymers because of their ease of chemical modification. Mcl-PHAs are naturally synthesized by Pseudomonas species by transformation of wide range of substrates. The physiological background of mcl-PHAs synthesis is known, and key genes engaged in this process are discovered already, but the knowledge about their molecular regulation is still limited. Especially, there is lack of information concerning the transcription termination of gene coding for PHA polymerase (phaC1). It is assumed that the main role could play Rho-independent termination, which is related to presence of palindromic sequences, which leads to formation of the hairpin structure and to dissociation of the ternary elongation complex (TEC). In this work, DNA sequences located after phaC1 gene belonging to nineteen Pseudomonas strains were investigated. Among all analyzed strains, five had palindromic sequences, typical for Rhoindependent terminators. Our results proved, that gene phaC1, coding for PHA polymerase, can be independently regulated only in some species.
Źródło:: Environmental Biotechnology; 2011, 7, 1; 12-16
1734-4964
Pojawia się w:: Environmental Biotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Cloning and characterization of the yak gene coding for calpastatin and in silico analysis of its putative product
Autorzy:: Zhang, Liping
Ma, Binyun
Wu, Jianping
Fei, Chunhong
Yang, Lian
Wan, Hongling
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040417.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: calpastatin
yak
domain
motif
functional site
calpaincalpastatin system
Opis:: The calcium-activated neutral proteases, μ- and m-calpain, along with their inhibitor, calpastatin, have been demonstrated to mediate a variety of Ca2+-dependent processes including signal transduction, cell proliferation, cell cycle progression, differentiation, apoptosis, membrane fusion, platelet activation and skeletal muscle protein degradation. The cDNA coding for yak calpastatin was amplified and cloned by RT-PCR to investigate and characterize the nucleotide/amino-acid sequence and to predict structure and function of the calpastatin. The present study suggests that the yak calpastatin gene encodes a protein of 786 amino acids that shares 99 % sequence identity with the amino-acid sequence of cattle calpastatin, and that the yak protein is composed of an N-terminal region (domains L and XL) and four repetitive homologous C-terminal domains (d1–d4), in which several prosite motifs are present including short peptide L54–64 (EVKPKEHTEPK in domain L) and GXXE/ DXTIPPXYR (in subdomain B), where X is a variable amino acid. Our results suggest the existence of other functional sites including potential phosphorylation sites for protein kinase C, cAMP- and cGMP-dependent protein kinase, casein kinase II, as well as N-myristoylation and amidation sites that play an important role in molecular regulation of the calpain/calpastatin system. The regulation of the calpain/calpastatin system is determined by the interaction between dIV and dVI in calpains and subdomains A, B, and C in calpastatin.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 35-41
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Characterization and expression analysis of the yellow lupin (Lupinus luteus L.) gene coding for nodule specific proline-rich protein.
Autorzy:: Karłowski, Wojciech
Stróżycki, Paweł
Legocki, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044363.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: symbiotic nitrogen fixation
plant gene expression
ENOD2
proline-rich proteins
early nodulins
mRNA degradation
Opis:: The LlPRP2 gene coding for a proline-rich protein shows a high level of similarity to, as well as significant differences from the family of ENOD2 nodule-specific genes. Several sequence motifs with putative regulatory function were identified in the 5' and 3' noncoding regions of the LlPRP2 gene. Northern blot analysis revealed that the expression of the LlPRP2 gene begins 9 days after inoculation of yellow lupin roots with Bradyrhizobium sp. (Lupinus); the expression is restricted to symbiotic nodules and is not detected in other tissues or organs. Detailed hybridization analysis showed that, when expression is activated, the LlPRP2 transcript is modified so as to produce at least three bands and a continuous distribution of decay intermediates. The modification of the LlPRP2 transcript probably involves degradation from the 5'- and/or 3'-ends of the RNA molecules. Southern blot analysis indicates that only one gene is present in the yellow lupin genome. The presence of genes homologous to the LlPRP2 gene was confirmed for three cultivars of yellow lupin and for Lupinus angustifolius. However, LlPRP2 homologues were not detected in Lupinus albus cv. Bac, indicating that this plant may lack the ENOD2 sequence.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 2; 371-383
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Synthesis, c10ning and expression in Escherichia coli of the gene coding for the trypsin inhibitor from Cucurbita pepo
Autorzy:: Rempoła, Bożenna
Wilusz, Tadeusz
Markiewicz, Wojciech
Fikus, Magdalena
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1045291.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1995, 42, 1; 109-114
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Prosta metoda transformacji tytoniu genem kodującym białko zielonej fluorescencji
A simple method of tobacco transformation with the gene coding green fluorescence protein
Autorzy:: Troczynska, J.
Cegielski, R.
Flasinski, S.
Drozdowska, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/794057.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 488, 2
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Molecular cloning and expression in Escherichia coli of a gene coding for bovine SlOOAl protein and its Glu32→Gln and Glu73→Gln mutants
Autorzy:: Bolewska, Krystyna
Kozłowska, Hanna
Goch, Grażyna
Mikołajek, Beata
Bierzyński, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044945.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 2; 275-283
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The reactive nitrogen species affect potato immunity to Phytophthora infestans
Autorzy:: Arasimowicz-Jelonek, M.
Floryszak-Wieczorek, J.
Abramowski, D.
Izbianska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/81084.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
reactive nitrogen species
nitric oxide
peroxynitrite
potato
Phytophthora infestans
gene coding
thioredoxin peroxidase
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Identification of four new est-based markers on the apple (Malus × domestica) genetic map
Autorzy:: Keller-Przybylkowicz, S.
Korbin, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1855.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Instytut Ogrodnictwa
Tematy:: comparative mapping
CAPS marker
gene coding
SSR marker
ascorbic acid
sugar metabolism
apple
Malus x domestica
Źródło:: Journal of Horticultural Research; 2014, 22, 1
2300-5009
Pojawia się w:: Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Time-course analysis of the artemisinin biosynthesis, and expression of genes coding for artemisinin pathway enzymes, in response to exogenous salicylic and gibberellic acids
Autorzy:: Mehrjerdi, M.Z.
Bihamta, M.-R.
Omidi, M.
Naghavi, M.-R.
Soltanloo, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80045.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: artemisinin
biosynthetic pathway
elicitor
malaria
medicinal plant
secondary metabolite
Artemisia annua
salicylic acid
gibberellic acid
gene coding
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Effects of endogenous signals and F. oxysporum on the mechanism regulating genistein synthesis and accumulation in yellow lupine and their impact on plant cell cytoskeleton
Autorzy:: Morkunas, I.
Formela, M.
Marczak, L.
Samardakiewicz, S.
Kasprowicz, A.
Wojtaszek, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80535.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
Fusarium oxysporum
endogenous signal
genistein
accumulation
yellow lupin
plant cell
cytoskeleton
phenylpropanoid
gene coding
signal transduction pathway
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Effect of Camellia sinensis extract on the expression level of transcription factors and cytochrome P450 genes coding phase I drug-metabolizing enzymes
Wpływ ekstraktu z Camellia sinensis na poziom ekspresji czynników transkrypcyjnych i genów cytochromu P450 kodujących enzymy I fazy metabolizmu leków
Autorzy:: Bogacz, A.
Karasiewicz, M.
Bartkowiak-Wieczorek, J.
Ozarowski, M.
Seremak-Mrozikiewicz, A.
Kujawski, R.
Mikolajczak, P.L.
Mrozikiewicz-Rakowska, B.
Bobkiewicz-Kozlowska, T.
Czerny, B.
Grzeskowiak, E.
Mrozikiewicz, P.M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/71379.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:: Camellia sinensis
green tea
plant extract
expression level
gene expression
transcription factor
cytochrome P450
gene coding
drug metabolism
enzyme
Opis:: Green tea (Camellia sinensis) is widely used as a popular beverage and dietary supplement that can significantly reduce the risk of many diseases. Despite the widespread use of green tea, the data regarding the safety as well as herb-drug interactions are limited. Therefore, the aim of our study was to assess the influence of standardized green tea extract (GTE) containing 61% catechins and 0.1% caffeine on the expression level of rat CYP genes and the corresponding transcription factors expression by realtime PCR. The findings showed that GTE resulted in a significant decrease of CYP2C6 expression level by 68% (p<0.001). In case of CYP3A1 and CYP3A2, the mRNA levels were also reduced by extract but in a lesser degree compared to CYP2C6. Simultaneously the significant increase in the mRNA level of CAR, RXR and GR factors was observed by 54% (p<0.05), 79% (p<0.001) and 23% (p<0.05), respectively after 10 days of green tea extract administration. In addition, there was noted a small increase of CYP1A1 expression level by 21% (p>0.05) was noted. No statistically significant differences were observed for CYP1A2 and CYP2D1/2. In the same study we observed an increase in amount of ARNT gene transcript by 27% (p<0.05) in the long-term use. However, green tea extract showed the ability to stimulate HNF-1α both after 3 and 10 days of treatment by 30% (p<0.05) and 80% (p<0.001), respectively. In contrast, no change was observed in the concentration of HNF-4α cDNA. These results suggest that GTE may change the expression of CYP enzymes, especially CYP2C6 (homologue to human CYP2C9) and may participate in clinically significant interactions with drugs metabolized by these enzymes.
Zielona herbata (Camellia sinensis) jest powszechnie stosowana jako napój i suplement diety i może istotnie zmniejszać ryzyko wystąpienia wielu chorób. Pomimo powszechnego 59 Effect of Camellia sinensis extract on the expression level of transcription factors and cytochrome P450 genes coding... Vol. 59 No. 4 2013 zastosowania zielonej herbaty, dane dotyczące bezpieczeństwa jak i interakcji preparatu roślinnego i leku syntetycznego są bardzo ograniczone. Celem badania była ocena wpływu standaryzowanego ekstraktu z zielonej herbaty (GTE) zawierającego 61% katechin i 0,1% kofeiny na poziom ekspresji szczurzych genów CYP i czynników transkrypcyjnych stosując technikę real-time PCR. Wyniki wykazały, że GTE znacznie obniża poziom ekspresji CYP2C6 o 68% (p<0,001). W przypadku CYP3A1 i CYP3A2 poziom mRNA tych genów był również redukowany przez ekstrakt, ale w mniejszym stopniu w porównaniu do CYP2C6. Istotny wzrost w poziomie mRNA obserwowano dla czynników CAR, RXR i GR odpowiednio o 54% (p<0,05), 79% (p<0,001) i 23% (p<0,05) po 10 dniach stosowania ekstraktu. Dodatkowo, zanotowano niewielki wzrost poziomu ekspresji CYP1A1 o 21% (p>0,05). Brak istotnych różnic zaobserwowano dla CYP1A2 i CYP2D1/2. W badaniu wykazano również wzrost ilości transkryptu genu ARNT o 27% (p<0,05) podczas dłuższego stosowania. Ponadto, ekstrakt z zielonej herbaty wykazał zdolność do stymulacji HNF-1α zarówno po 3, jak i 10 dniach trwania eksperymentu odpowiednio o 30% (p<0,05) i 80% (p<0,001). Brak zmian obserwowano w przypadku stężenia cDNA dla HNF-4α. Wyniki te sugerują, że GTE może zmieniać ekspresję enzymów CYP, szczególnie w przypadku CYP2C6 (homolog ludzki CYP2C9) i może uczestniczyć w klinicznie istotnych reakcjach z lekami metabolizowanymi przez te enzymy.
Źródło:: Herba Polonica; 2013, 59, 4
0018-0599
Pojawia się w:: Herba Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki