Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "gelation process" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Gelation Process of Toluene-Based bis-Urea in Cyclohexane Studied with Magnetic Resonance Imaging
    Autorzy:
    Tritt-Goc, J.
    Boguszyńska, J.
    Szwaj, M.
    Boutellier, L.
    Jadżyn, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2043392.pdf
    Data publikacji:
    2005-07
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    82.70.Gg
    76.60.Pc
    82.56.Lz
    82.56.Na
    Opis:
    Magnetic resonance imaging was used for studies of the gelation and swelling processes of toluene-based bis-urea prepared in a form of cylindrical tablet and immersed in cyclohexane. The processes were investigated with the use of Bruker AVANCE (300 MHz) spectrometer equipped with a micro imaging probe head. The images were taken for cyclohexane protons within the bis-urea gel formed around the sample dry core at different intervals of the immersion. The mobility of the solvent molecules was estimated from the spatially resolved distribution of the spin-spin relaxation time T$\text{}_{2}$ and the spin densitiesρ, calculated on the basis of the images obtained. It was shown that the time-evolution of the thickness of the gel layer can be well described by the power equation with an exponent equal to 0.47 (±0.04), indicating the Fickian nature of the diffusion of cyclohexane molecules.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2005, 108, 1; 81-87
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ szybkości nagrzewania na proces żelowania hydrożeli chitozanowych
    Effect of heat rate on gelation process of chitosan hydrogel
    Autorzy:
    Ziółkowski, P.
    Owczarz, P.
    Dziubiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073142.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    chitozan
    hydrożel
    przemiana fazowa zol-żel
    własności reologiczne
    chitosan
    hydrogel
    sol-gel transition
    rheological properties
    Opis:
    Wykonano pomiary zmian właściwości reologicznych w warunkach termostatowania próbki oraz pod wpływem wzrostu tempe-ratury (dla różnych szybkości nagrzewania) dla roztworów soli chitozanu z dodatkiem p-glicerofosforanu disodu. Stwierdzono, że temperatura punktu przemiany fazowej (charakterystyczna dla przemiany fizycznej) nie jest stała, lecz zależy od szybkości nagrzewania próbki, czyli od całkowitej ilości doprowadzonej energii.
    Measurements of rheological properties under isothermal conditions and effect of temperature increase of the chitosan salt solution with addition of sodium p-glycerophosphate were performed. It was found that temperature of phase transition is not constant (in contrast to physical gel) but depends on the heating rate of the sample, i.e. the total amount of supplied energy.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 4; 164--165
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ sadzy na proces żelowania oleju silnikowego
    Influence of the soot on the gelation process of the engine oil
    Autorzy:
    Ziółkowska, Monika
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835011.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    olej silnikowy
    żel
    sadza
    proces żelowania
    engine oil
    gel
    soot
    gelation process
    Opis:
    Sadza wytworzona w silnikach może być przyczyną powstawania ciężkich osadów, gwałtownego wzrostu lepkości oleju smarowego lub żelowania oleju. Nierozpuszczalne cząstki sadzy, które nagromadziły się na pierścieniach tłoka, a potem znalazły się w oleju mogą również zwiększać lepkość oleju smarowego. W olejach smarowych stosowanych w silnikach wysokoprężnych, w skład osadów nierozpuszczalnych wchodzą: sadza, węglowodory i popiół. Generalnie osady nierozpuszczalne nie wywołują znaczącego wzrostu lepkości oleju, jeśli cząstki sadzy są rozproszone, ponieważ mają niewielkie średnice. Jednak cząstki sadzy mają tendencję do aglomeracji. Takie aglomeraty nierozpuszczalnych cząstek sadzy wywołują wzrost lepkości. Dzieje się tak dlatego, że zgromadzone cząstki sadzy wiążą olej w swoich strukturach i wpływają na wzrost lepkości oleju. W szczególnych przypadkach cząstki sadzy mogą utworzyć rozwiniętą sieć tworzącą bardzo mocną żelową strukturę. W silnikach, w których tworzy się bardzo dużo osadów nierozpuszczalnych, uległe aglomeracji cząstki sadzy mogą być główną przyczyną wzrostu lepkości. W artykule przedstawiono wyniki badań zawartości sadzy w olejach silnikowych w czasie eksploatacji. Badania wykonano metodą termograwimetryczną zgodnie z normą ASTM D 5967-05. Ta metoda badawcza obejmuje procedurę badań silnikowych, która służy do oceny olejów napędowych pod kątem spełnienia wymagań, w tym wzrostu lepkości i zawartości sadzy. W artykule wskazano przyczyny wzrostu lepkości olejów silnikowych w czasie eksploatacji. Wzrost osadów nierozpuszczalnych powoduje duży wzrost lepkości, co wskazuje, że cząstki sadzy łączą się tworząc formę żelu, a aglomeracja sadzy ma większy wpływ na wzrost lepkości niż poziom osadów nierozpuszczalnych. Określono wpływ sadzy na proces żelowania olejów silnikowych. Wyniki badań wskazują, że sadza ma skłonność do aglomeracji i jest główną przyczyną żelowania olejów silnikowych w wysokiej temperaturze.
    The soot generated in an engine can cause heavy sludge, high lubricant viscosity increase, or oil gelling. Insoluble soot particles introduced into the lubricant in the piston ring zone can also increase lubricant viscosity. In diesel engine lubricants, the insoluble sludg- es include: soot, hydrocarbons and ash. Generally, insoluble sludges do not cause significant viscosity increase if the soot particles are dispersed, due to their small individual size. However, the soot particles have a tendency to agglomerate. These agglomerated soot particles induce a viscosity increase. This is because the particles trap lubricant within their agglomerated structures and they affect the increase of viscosity. In extreme cases, the soot particles can form an extensive agglomerated network, forming a highly viscous gel like structure. In engines with high insolubles levels, agglomerated soot particles can be the primary source of viscosity increase. The paper presents results of soot tests in engine oils during their exploitation. Tests were carried out using the thermogravimetric method according to the ASTM D 5967-05 Standard. This test method covers an engine test procedure for evaluating diesel oils’ performance characteristics, including viscosity increase and soot concentration. The paper determines the causes of viscosity increase of engine oils during exploitation. A relatively small amount of insolubles produced a large viscosity increase, showing that the soot particles are combining to form a gel and the soot agglomeration had a greater effect on viscosity increase than the amount of insolubles. Influence of the soot on the gelation process of engine oils was determined. The results show, that the soot has a tendency to agglomerate and it is the main cause of gelling of engine oils at high temperature.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2019, 75, 3; 178--184
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    $\text{}^{1}$H NMR and Rheological Studies of the Calcium Induced Gelation Process in Aqueous Low Methoxyl Pectin Solutions
    Autorzy:
    Dobies, M.
    Kuśmia, S.
    Jurga, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2043388.pdf
    Data publikacji:
    2005-07
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    82.70.Gg
    87.15.By
    87.15.Rn
    82.56.-b
    87.15.He
    83.10.-y
    87.15.La
    Opis:
    The $\text{}^{1}$H NMR relaxometry in combination with water proton spin-spin relaxation time measurements and rheometry have been applied to study the ionic gelation of 1% w/w aqueous low methoxyl pectin solution induced by divalent Ca$\text{}^{2+}$ cations from a calcium chloride solution. The model-free approach to the analysis of $\text{}^{1}$H NMR relaxometry data has been used to separate the information on the static (β) and dynamic (〈τ$\text{}_{c}$〉) behaviour of the systems tested. The $\text{}^{1}$H NMR results confirm that the average mobility of both water and the pectin molecules is largely dependent on the concentration of the cross-linking agent. The character of this dependency (β,〈τ$\text{}_{c}$〉 and T$\text{}_{2}$ vs. CaCl$\text{}_{2}$ concentration) is consistent with the two-stage gelation process of low methoxyl pectin, in which the formation of strongly linked dimer associations (in the range of 0-2.5 mM CaCl$\text{}_{2}$) is followed by the appearance of weak inter-dimer aggregations (for CaCl$\text{}_{2}$ ≥ 3.5 mM). The presence of the weak gel structure for the sample with 3.5 mM CaCl$\text{}_{2}$ has been confirmed by rheological measurements. Apart from that, the T$\text{}_{1}$ and T$\text{}_{2}$ relaxation times have been found to be highly sensitive to the syneresis phenomenon, which can be useful to monitor the low methoxyl pectin gel network stability.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2005, 108, 1; 33-46
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies