Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ethers" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 38
Tytuł:
Proton - ionizable lariat ethers in ion flotation process - effect of alkali metal cations
Autorzy:
Ulewicz, M.
Maciejewski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346941.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
ion flotation
crown ethers
cesium(I)
barium(II)
Opis:
An experimental investigation is presented on flotation of Cs+, Sr2+ and Ba2+ cation metals from dilute aqueous solutions using lariat ethers with a novel protonionizable group in the presence of foaming agent. The influence of concentration of Li+, Na+, K+ (as source of foreign cations) on kinetic rate constant and maximal percent removal was studied. The addition of Li+, Na+, K+ cations (over 1.0ź10-3 mol/dm3) depressed the removal of Cs+, Sr2+ and Ba2+ remarkably, and the removal of floated cations was very low (at the concentration of alkali metal cations – 1.0ź10-2 mol/dm3). The influence of foreign cations on flotation depression increases in the order: K+ < Li+ < Na+. Authors propose the correlation between the maximal percent removal of Cs+, Sr2+ or Ba2+ and concentration of Li+, Na+ or K+ cations in aqueous solution.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2008, 6; 53-60
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of macrocycle compounds for metal ions separation and removal - a review
Autorzy:
Walkowiak, W.
Ulewicz, M.
Kozłowski, C. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346971.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
macrocycles
crown ethers
lariat ethers
metal ions
separation
Opis:
A review is presented on macrocyclic compounds novel reagents for metal ions separation and removal in solvent extraction, transport through liquid membranes, and flotation processes. As macrocyclic compounds were used such chemicals as non-ionizable crown ethers, ionizable crown ethers (lariat ethers), calixarenes, and acyclic polyethers. Many literature data as well our own recent research data will be reported on metal ions removal and separation.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2002, 1; 87-98
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cykliczne tia- i oksatiaetery o prostej budowie chemicznej
Cyclic thia-and oxathiaethers with simple chemical structure
Autorzy:
Kuś, Piotr
Hellwig, Hubert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1409942.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
tiaetery koronowe
oksatiaetery koronowe
thia-crown-ethers
oxathia-crown-ethers
Opis:
Cyclic thiaethers and oxathiaethers, more often found in the chemical literature as sulfur or sulfur-oxygen analogs of crown ethers (and appearing most often under such names), are an interesting group of organic compounds with large complexing potential, and hence - their application possibilities. However, they are not common research object. This may be due to the fact that many of these compounds are obtained with rather low yields, and moreover, compounds with harmful and dangerous effects on living organisms are sometimes used in their synthesis. Methylene-sulfur cyclic derivatives were very often obtained as random products on the occasion of the preparation of other compounds. Similarly, their complexes have not been presented in large numbers in the chemical literature. The next two groups of compounds: ethylene-sulfur and ethylene-oxysulfur cyclic derivatives are much more frequent and more numerous in the literature. This may be due to the fact that these compounds are similar in structure to the very well-known oxygen crown ethers. All the compounds discussed here have potential possibility and form complexes with a wide variety of metal ions - from alkali to lanthanoid ions. They also form bimetallic complexes, as well as the so-called coordination polymers. The type of complex formed and the central ion with which the complex is formed depends on the type of ligand used for its synthesis. The article presents the current state of knowledge about these dependencies. Attempts to use complexes of these compounds in microelectronics, phototherapy or photodiagnostics, photography and solid phase separation of ions were also presented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 5-6; 653-674
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of benzene moiety fused with macrocyclic ring on the proton affinity of crown ethers studied in MS/MS experiment
Autorzy:
Frański, R.
Gierczyk, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346947.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
crown ethers
proton affinity
mass spectrometry
Opis:
In this paper we address the question how the presence of an aromatic moiety affects the proton affinity of crown ethers. In order to compare the proton affinities of crown ethers studied (M), we compared the abundances of protonated crown ethers ([M + H]+ ions) with the abundance of the ion [NH2-B15C5 + H]+ (formally also protonated crown ether). Both [M + H]+ and [NH2-B15C5 + H]+ were formed as a result of decomposition of [NH2-B15C5 + H + M]+. The presence of a benzene moiety fused with a macrocyclic ring strongly decreases the ratio [M + H]+/[NH2-B15C5 + H]+. Thus, the higher ring strain caused by the benzene moiety leads to a substantial lowering of the proton affinity of crown ethers. It is also suggested that for protonated benzocrown ethers the ring strain is partly compensated by the proton-đ interaction. The presence of an NO2 group decreases the electron density on the aromatic ring and, consequently, the proton-đ interaction is suppressed. As expected, the proton affinity of benzo-crown ethers increases with increasing size of their cavity since the ring strain is lower for larger molecules. An unexpectedly high proton affinity of dicyclohexano-18-crown-6 (DC18C6) has been observed.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2008, 6; 61-68
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative Theoretical Investigation on Energetic Substituted Furazanyl Ethers
Autorzy:
Liu, N.
Wang, K.
Shu, Y.
Zeman, S.
Wang, B.
Wang, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358622.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
furazanyl ethers
heats of formation
bond dissociation energy
detonation performance
melting point
Opis:
Furazanyl ether has great potential to be an important candidate as a casting explosive and energetic plasticizer. The density functional theory (DFT) method was used to investigate the heats of formation (HOFs), molecular stability, detonation performance and melting point of a series of substituted furazanyl ethers at B3LYP/6-311G(d,p) level. The results show that the introduction of –N3 or –N(O)=N– groups significantly improves the HOFs values of the derivatives. The bond dissociation energies (BDEs) were analyzed, showing that the N–O bond in the furazan ring is the weakest for most compounds and the ring is vulnerable to cleavage in thermal decomposition. The calculation of density, detonation velocities and detonation pressures suggests that the substitution of –NF2, –CF(NO2)2, furoxan or –N(O)=N– group is an effective method for enhancing their detonation performance. The melting points were determined according to the variation of specific heat capacity, and good estimates were obtained in comparison with the available experimental data. Taking into account the detonation performance and melting point, four compounds are favoured for application in melt cast explosive or energetic plasticizers.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 1; 47-71
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etery glikolu etylenowego i glikolu propylenowego – toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa
Ethylene glycol and propylene glycol ethers – Reproductive and developmental toxicity
Autorzy:
Starek-Świechowicz, Beata
Starek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2164383.pdf
Data publikacji:
2015-11-24
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
etery glikolu etylenowego
etery glikolu propylenowego
toksyczność rozwojowa
mechanizmy toksyczności
toksyczność reprodukcyjna
apoptoza
ethylene glycol ethers
propylene glycol ethers
developmental toxicity
mechanisms of toxicity
reproductive toxicity
Apoptosis
Opis:
Etery alkilowe glikolu etylenowego (ethylene glycol alkyl ethers – EGAE) i propylenowego (propylene glycol alkyl ethers – PGAE) są szeroko stosowane w przemyśle i gospodarstwie domowym, głównie jako rozpuszczalniki. Niektóre EGAE wykazują działanie gonadotoksyczne, embriotoksyczne, fetotoksyczne i teratogenne zarówno u ludzi, jak i zwierząt doświadczalnych. Ze względu na szkodliwe działanie tych eterów na rozrodczość i rozwój organizmu EGAE są zastępowane znacznie mniej toksycznymi PGAE. W niniejszej pracy przedstawiono dane na temat mechanizmów toksycznego działania EGAE na komórki rozrodcze, zarodek i płód. Szczególną uwagę zwrócono na metabolizm niektórych EGAEs i ich toksyczność narządową, a także na apoptozę spermatocytów związaną ze zmianami ekspresji genów, które kodują czynniki stresu oksydacyjnego, kinazy białkowe i jądrowe receptory hormonów. Med. Pr. 2015;66(5):725–737
Both ethylene and propylene glycol alkyl ethers (EGAEs and PGAEs, respectively) are widely used, mainly as solvents, in industrial and household products. Some EGAEs demonstrate gonadotoxic, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects in both humans and experimental animals. Due to the noxious impact of these ethers on reproduction and development of organisms EGAEs are replaced for considerably less toxic PGAEs. The data on the mechanisms of testicular, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects of EGAEs are presented in this paper. Our particular attention was focused on the metabolism of some EGAEs and their organ-specific toxicities, apoptosis of spermatocytes associated with changes in the expression of various genes that code for oxidative stress factors, protein kinases and nuclear hormone receptors. Med Pr 2015;66(5):725–737
Źródło:
Medycyna Pracy; 2015, 66, 5; 725-737
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka polibromowanych difenyloeterów jako bromoorganicznych retardantów palenia
Characteristic of polibrominated diphenyl ethers as brominated organic flame retardants
Autorzy:
Fulara, I.
Czaplicka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106652.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
polibromowane difenyloetery
retardanty palenia
środowisko
polibrominated diphenyl ethers
flame retardants
environment
Opis:
Polibromowane difenyloetery (PBDEs) należą do grupy persystentnych zanieczyszczeń organicznych POPs (Persistent Organic Pollutants). Stosowane są jako palne retardanty w tworzywach sztucznych, farbach, lakierach oraz materiałach tekstylnych. Polibromowane difenyloetery stanowią duże zagrożenie dla środowiska ze względu na dużą trwałość oraz potencjalną łatwość w przedostawaniu się do niego ze względu na brak wiązań chemicznych z matrycą tworzyw, do których są dodawane. Przeprowadzone rozeznanie literaturowe potwierdziło występowanie tej grupy związków w większości elementów środowiska wodnego i lądowego m.in. w: powietrzu, wodach, osadach, rybach, małżach, ptakach, ssakach, a także tkankach ludzkich. Dane na temat toksyczności PBDEs są mocno ograniczone. Stężenia PBDEs w tkankach ludzkich są mniejsze w porównaniu do stężeń innych substancji z grupy persystentnych zanieczyszczeń środowiska, takich jak PCB oraz DDE. Należy podkreślić, że podczas gdy stężenia związków chloroorganicznych maleją, poziom PBDEs w tkankach ludzkich stale rośnie. Pomimo wprowadzenia wielu ograniczeń i zakazów w stosowaniu tych bromoorganicznych retardantów palenia, rozszerzenie badań dotyczących PBDEs jest konieczne do pełnej oceny stopnia zagrożenia, jakie stanowią dla środowiska.
Polibrominated diphenyl ethers are a part group of Persistent Organic Pollutants. They are used as flammable retardants in plastics, paints, varnishes and textile materials. Polibrominated diphenyl ethers are a big threat to environment because of two reasons. Firstly, they have high persistence and secondly, they can easily get into environment due to lack of chemical bonds with matrix of materials, to which they are added. Recognition in professional literature has confirmed occurrence of these compounds in majority of elements of water and land environment, such as air, waters, sludge, fish, bivalves, birds, mammals, and human tissues. Data concerning toxicity of PBDEs is very limited. Concentration of PBDEs in human tissues is lower than concentration of other persistent pollutants, such as PCB and DDE. It should be empahized that while concentration of chlorinated organic compounds is going down, the level of PBDEs in human tissues is constantly growing. In spite of introducing many limitations and prohibitions in using brominated organic flame retardants, conducting extended reasearch on PBDEs is necessary to give full assessment of danger that the compounds constitute to environment.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2010, 15, 1; 55-64
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) in sediment and fish tissues from Lake Chaohu, central eastern China
Autorzy:
Yang, S.
Fu, Q.
Teng, M.
Yang, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205368.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
polybrominated diphenyl ethers
exposure level
sediment
tissue distribution
Lake Chaohu
Opis:
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) levels in environmental media have increased over the last 20-25 years in the world. In aquatic environments PBDEs were found to be accumulated along food chain and Endocrine disruptors toxicity. In this study PBDEs were investigated in sediment and fish tissues from Lake Chaohu in central eastern China. There were 10 PBDEs congeners detected out of all 41 PBDEs. BDE-47 was of the highest with 5.17 ng/g in sediment and 58.47 ng/g in fish. PBDEs were evenly distributed across the surface sediment in the whole lake. It implied that the main source of PBDEs may not be an inflow river like Nanfei. Tissue distribution patterns of PBDEs in four fish species were in the order of BDE-47 > BDE-99 > BDE-100 > BDE-66 > BDE-138 > BDE-183 > BDE-154 > BDE-153. Octa- and deca-BDEs were below the detection limit. The concentrations of all PBDE congeners were higher in gills, livers, and kidneys than those in muscles and adipose tissue. Furthermore, PBDEs in different tissues had some different distribution patterns with fish size. Those discrepancies appeared to be correlated with the PBDEs pollution fluxes varying with the change of the year and their metabolism divergences in fish tissues.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 2; 12-20
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ion flotation and solvent sublation of zinc(II) and manganese(II) in the presence of proton-ionizable lariat ethers
Autorzy:
Sobianowska-Turek, A.
Ulewicz, M.
Sobianowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109580.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
lariat ethers
ion flotation
solvent sublation
leaching
spent battery
Opis:
Competitive flotation and solvent sublation of Zn(II) and Mn(II) ions from diluted, model and experimental, aqueous solutions (after leaching of spent Zn-Mn battery) by proton-ionizable lariat ethers in the presence of octylphenylodecyl (ethylene glycol) ether (Triton X-100) as a nonionic foaming agent were investigated. The influence of ether crown size variations (from DB-16-C-5 through DB-19-C-6 to DB-22-C-7) on separation of zinc(II) and manganese(II) ions as well as influence of structural variation within the collectors (identity of the pendent acidic group and lipophilicity) and pH of the aqueous solutions were presented. It was found that among seven tested proton-ionizable lariat ethers, the most effective removal of Zn(II) and Mn(II) ions from diluted aqueous solutions may be achieved with the use of sodium 3-[sym-(Decyl)dibenzo-22-crown-7-oxy]propane-sulfonate).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 1048-1060
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemplation on the protonation of TEX
Autorzy:
Türker, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358113.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
TEX
explosives
ethers
acetals
decomposition
DFT calculations
Opis:
The possibility of acid catalyzed decomposition of TEX, a well known explosive, is considered by investigating the stability of cations formed by protonation at different sites in the molecule. For this purpose, density functional theory has been employed at the B3LYP/6-31++G(d,p) and B3LYP/6-31G(d,p) levels. Various simple cations, as well as hydrogen-bridged cations of TEX and carbocations formed from protonated TEX, are considered which may undergo further acid catalyzed cleavage routes of the molecule.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 2; 307-319
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 38

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies