Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "deletion" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 37
Tytuł:
On transitive orientations of G-ê
Autorzy:
Andresen, Michael
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/744416.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Tematy:
comparability graph
edge deletion
transitive orientation
Triangle Lemma
Γ-components
open shop scheduling
irreducibility
Opis:
A comparability graph is a graph whose edges can be oriented transitively. Given a comparability graph G = (V,E) and an arbitrary edge ê∈ E we explore the question whether the graph G-ê, obtained by removing the undirected edge ê, is a comparability graph as well. We define a new substructure of implication classes and present a complete mathematical characterization of all those edges.
Źródło:
Discussiones Mathematicae Graph Theory; 2009, 29, 3; 423-467
2083-5892
Pojawia się w:
Discussiones Mathematicae Graph Theory
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Real Deletion, Time, and Possibility
Autorzy:
Auxier, Randall
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30146661.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
time
process
artificial intelligence
temporality
possibility
potency
Whitehead
Bergson
czas
proces
sztuczna inteligencja
czasowość
potencja
Opis:
Does anything ever really “go away,” completely? This paper is a search for “real deletion,” and the metaphysics that must accompany real deletion. Why is that important? In artificial intelligence studies, researchers have offered a moving target for when artificial intelligence has been achieved. It began with the Turing test and has evolved through a thousand arguments (e.g., Dreyfuss’ What Computers Can’t Do, through Kurzweil’s “singularity” and into a hundred other criteria and thousands of discussions about what intelligence is and what it would mean to simulate or, as I favor, emulate it). This whole discussion is still just sorting through analogies to human intelligence, not approaching the thing itself, but good analogies must approach much more than analogous function: they must approach real indiscernibility. My arguments here will therefore be largely in the field of metaphysics and ontology, which is how I understand the word “real” in the phrase “real deletion.” I do not think that current researchers have rightly understood time and how it bears upon the criterion or. criteria of artificial intelligence. Hence, I offer “real deletion,” in the sense to be described, as the criterion. The AI argument has implications for all of metaphysics as it relates to the fundamental character of time.
Czy coś naprawdę „odchodzi” całkowicie? Niniejszy artykuł jest poszukiwaniem „rzeczywistego usunięcia” i metafizyki, która musi temu towarzyszyć. Dlaczego to jest ważne? W badaniach nad sztuczną inteligencją naukowcy zaproponowali ruchomy punkt docelowy do momentu osiągnięcia sztucznej inteligencji. Zaczęło się od testu Turinga i ewoluowało przez dużą ilość argumentacji (np. Dreyfussa, dotyczącą tego, czego nie potrafią komputery, przez „osobliwość” Kurzweila oraz wiele innych kryteriów i tysiące dyskusji na temat tego, czym jest inteligencja i co oznaczałoby ją symulować lub, jak wolę, naśladować). Cała ta dyskusja wciąż polega na rozważaniu analogii do ludzkiej inteligencji, a nie na zbliżaniu się do samej rzeczy, ale dobre analogie muszą dotyczyć czegoś znacznie więcej niż funkcji analogicznej: muszą zbliżać się do prawdziwej nieodróżnialności. Moje wywody będą zatem dotyczyły głównie dziedziny metafizyki i ontologii, tak jak rozumiem słowo „rzeczywisty” w wyrażeniu „rzeczywiste usunięcie”. Nie sądzę, aby współcześni badacze właściwie rozumieli problem czasu i jego wpływ na kryterium lub. kryteria sztucznej inteligencji. Stąd j w tych ramach oferuję „rzeczywiste usunięcie” w znaczeniu, które należy właśnie opisać. Argument AI ma implikacje dla całej metafizyki, ponieważ odnosi się do fundamentalnego charakteru czasu.
Źródło:
Analiza i Egzystencja; 2023, 62; 5-41
1734-9923
2300-7621
Pojawia się w:
Analiza i Egzystencja
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and disordres in the process of communication of people with the chromosome 13q deletion syndrome
Rozwój i zaburzenia w procesie komunikacji osób z zespołem delecji chromosomu 13q
Autorzy:
Binkuńska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24201062.pdf
Data publikacji:
2021-12-31
Wydawca:
Wydawnictwo Uniwersytetu Śląskiego
Tematy:
rozwój mowy
zaburzenia mowy
dyzartria
zespół delecji chromosomu 13q
speech development
speech disorders
dysarthria
chromosome 13q deletion
Opis:
Chromosome 13q deletion syndrome is a kind of chromosome aberration which belongs to rarely occurring genetic abnormalities. Chromosome 13q deletion results in phenotypic disorders such as malfunctions in the central nervous system, anatomical changes of the body, as well as disorders in large and small motor skills. One of the possible consequences of the problems in motor skills development are speech development disorders, particularly concerning speech production. Other problems may relate to breathing, phonation and articulation. Additionally, on the one hand, some persistent reflexes in the orofacial area can be observed, while, on the other hand, some reflexes are absent. In the case of chromosome 13q deletion, the logopedic therapy contains also swallowing, as well as exercises which aim at improving the muscle tension in the area of face, articulators, neck, shoulders, chest and upper limbs. Disorders in speech production may take form of dysarthria, for example. Whereas, learning to communicate may require to introduce alternative communication – non-verbal communication within language production.
Zespół delecji chromosomu 13q jest rodzajem aberracji chromosomowej, która należy do rzadko występujących nieprawidłowości genetycznych. Delecja chromosomu 13q skutkuje zaburzeniami fenotypowymi, takimi jak nieprawidłowości w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego, zmiany anatomiczne, a także zaburzenia w zakresie motoryki dużej i małej. Jedną z możliwych konsekwencji problemów w rozwoju zdolności motorycznych są zaburzenia rozwoju mowy, zwłaszcza w zakresie produkcji mowy. Problemy mogą dotyczyć także oddychania, fonacji i artykulacji. Ponadto z jednej strony można zaobserwować pewne przetrwałe odruchy w okolicy orofacjalnej, a z drugiej strony niektóre odruchy są nieobecne. W przypadku delecji chromosomu 13q terapia logopedyczna obejmuje ćwiczenia połykania, ćwiczenia mające na celu poprawę napięcia mięśniowego w obrębie twarzy, artykulatorów, szyi, barków, klatki piersiowej i kończyn górnych. Zaburzenia w produkcji mowy mogą przybierać postać np. dyzartrii. Nauka komunikacji może wymagać wprowadzenia komunikacji alternatywnej – niewerbalnej w ramach produkcji językowej.
Źródło:
Logopedia Silesiana; 2021, 10, 2; 1-9
2300-5246
2391-4297
Pojawia się w:
Logopedia Silesiana
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Q-Float in West Ulster English and labeling
Autorzy:
Blümel, Andreas
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2134802.pdf
Data publikacji:
2018-12-01
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
Q-Float
Irish
Successive-cyclic Movement
Distributed Deletion
Opis:
In this paper I contrast a stranding analysis of Q-float in intermediate A′-positions in West Ulster English with the labeling analysis of successive-cyclic A′-movement and show that the former represents a problem for the latter. If we want to retain the labeling analysis, alternatives to stranding must come forward, some of which I discuss here.
Źródło:
Yearbook of the Poznań Linguistic Meeting; 2018, 4, 1; 55-73
2449-7525
Pojawia się w:
Yearbook of the Poznań Linguistic Meeting
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka przyczyn skreślenia zasobów węgla kamiennego z ewidencji w wytypowanej kopalni Górnośląskiego Zagłębia Węglowego
Description of reasons for deleting some hard coal resources from the register in a selected Upper Silesian Coal Basin Mine
Autorzy:
Borówka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062025.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
kopalnia węgla kamiennego
zasoby węgla
przyczyny skreśleń z ewidencji
hard coal mine
coal resources
reasons for deletion from the register
Opis:
W artykule przeprowadzono analizę ilościową zasobów węgla kamiennego, które skreślono z ewidencji w kopalni Górnośląskiego Zagłębia Węglowego. Scharakteryzowano przyczyny tych skreśleń oraz niektóre parametry geologiczno-górnicze i jakościowe. Z przeprowadzonych badań wynika, że część rozpatrywanych zasobów mogłaby posiadać ewentualne znaczenie gospodarcze, wymaga to jednak dalszych analiz, technicznych i ekonomicznych.
The paper contains a quantitative analysis of the resources deleted from the register, a description of reasons for such decisions and an analysis of mining-geological conditions of resources. The investigations were conducted in a hard coal mine in the Upper Silesian Coal Basin. The investigations indicate that further research should be undertaken on a large part of the resources in order to evaluate their economic importance.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2012, 452; 7--14
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Group II intron-mediated deletion of lactate dehydrogenase gene in an isolated 1,3-propanediol producer Hafnia alvei AD27
Autorzy:
Celińska, Ewelina
Drożdżyńska, Agnieszka
Wita, Agnieszka
Juzwa, Wojciech
Białas, Wojciech
Czaczyk, Katarzyna
Grajek, Włodzimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038697.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
1,3-propanediol
gene knock-out
metabolic engineering
Enterobacteriaceae
group II intron
lactate dehydrogenase
Opis:
Our previous studies showed that glycerol fermentation by Hafnia alvei AD27 strain was accompanied by formation of high quantities of lactate. The ultimate aim of this work was the elimination of excessive lactate production in the 1,3-propanediol producer cultures. Group II intron-mediated deletion of ldh (lactate dehydrogenase) gene in an environmental isolate of H. alvei AD27 strain was conducted. The effect of the Δldh genotype in H. alvei AD27 strain varied depending on the culture medium applied. Under lower initial glycerol concentration (20 gL-1), lactate and 1,3-propanediol production was fully abolished, and the main carbon flux was directed to ethanol synthesis. On the other hand, at higher initial glycerol concentrations (40 gL-1), 1,3-propanediol and lactate production was recovered in the recombinant strain. The final titers of 1,3-propanediol and ethanol were similar for the recombinant and the WT strains, while the Δldh genotype displayed significantly decreased lactate titer. The by-products profile was altered upon ldh gene deletion, while glycerol utilization and biomass accumulation remained unaltered. As indicated by flow-cytometry analyses, the internal pH was not different for the WT and the recombinant Δldh strains over the culture duration, however, the WT strain was characterized by higher redox potential.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 123-133
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modification de la polarité du verbe ou prédicat effacé ?
Autorzy:
Cholewa, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/559820.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Wrocławski. Oficyna Wydawnicza ATUT – Wrocławskie Wydawnictwo Oświatowe
Tematy:
predicate
deletion
polarity
pluripolar verb
non-congruence
prepositional group
Opis:
Change of the verb polarity or predicate deleted? Some French verbs, such as sortir, s’enfuir, s’éloigner, can be built with a preposition of polarity different from that of the verb: sortir dans, s’enfuir dans, s’éloigner vers. It is possible to consider these structures as the witness of deletion of a second verbal predicate: X sort (de la maison et entre) dans la rue, X s’éloigne (d’un endroit et s’approche) vers Y. We can see the same deletion in case of pluripolar verbs, which can be constructed with two prepositions (eg tomber).
Źródło:
Orbis Linguarum; 2018, 50; 29-36
1426-7241
Pojawia się w:
Orbis Linguarum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Scale-free graphs with edge deletion
Autorzy:
Choromański, Krzysztof
Miękisz, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/748366.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Matematyczne
Tematy:
random graphs, scale-free graphs, power laws, preferential attachment, edge deletion
Opis:
 Praca rozszerza klasyczny model Barabasiego-Alberty o możliwość usuwania krawędzi. Pokazano, że wykładnik w prawie potęgowym rozkładu stopni wierzchołków zależy od liczby krawędzi dodawanych w każdym kroku procesu budowy grafu.
We extend the classical Barabási-Albert preferential attachment procedure by allowing edge deletion. We prove that unlike in the original model, power-law exponents of degree distribution of scale-free graphs with edge deletion depend on the number of attached edges in one step of the growing process.
Źródło:
Mathematica Applicanda; 2015, 43, 2
1730-2668
2299-4009
Pojawia się w:
Mathematica Applicanda
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Psycho-social problems in patients with 22q11.2 deletion syndrome – according to subjective evaluation by parents
Autorzy:
Cywińska-Bernas, Agnieszka
Paśnik, Jarosław
Szałowska-Woźniak, Dorota
Pilarz, Eliza
Jarosz, Paweł
Piotrowicz, Małgorzata
Moll-Maryńczak, Agnieszka
Machnia, Marcin
Zeman, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/973092.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
22q11 deletion syndrome
behavior
psychology
child
parents.
Opis:
Background. Deletion syndrome 22q11.2 is a frequently occurring genetic disorder effecting not only malfunctions of the structure and function of many organs and systems, but also a number of psycho-social problems in patients of all ages. Objectives. The aim of the study was the evaluation of psycho-social problems experienced by people with confirmed 22q11DS observed by their parents/caregivers. Material and methods. A group of 32 parents’/caregivers’ children with 22q11DS diagnosis (confirmed by FISH or MLPA analysis) were examined. The age of patients at the moment of examination was from 3 months to 23 years. To identify the most frequent problems a questionnaire survey was used with the use of the authors’ questionnaire. Results. On the basis of the acquired data analysis it was stated that the most frequent problems in children reported by the questioned parents/caregivers were problems with speech development, problems with focusing attention, problem in relations with peers, and school difficulties. The questioned parents also emphasized excessive anxiety of the children and frequent behavior disorders. Moreover, many parents are concerned with their children’s adult lives, and emphasize the necessity of professional support (including psychological) in different stages of the sick child’s upbringing. Conclusions. Patients with 22q11DS experience many psychological and social problems and require, with their families, psychological support in different stages of life. The child’s condition, in many parents’ opinion, is a factor significantly influencing functioning in life and determining the occurrence of problems in the future. The task of primary care physicians is not only to identify patients suspected of 22q11DS and to lead them to genetic diagnostics, but also to provide support to the patients and their families in different stages of life in cooperation with many other specialists.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 2; 117-123
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Velocardiofacial syndrome [VCFS]: an important syndrome to recognize, caused by a microdeletion of chromosome 22q11
Autorzy:
Devriendt, K
Swillen, A
Frints, S G M
Fryns, J P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046606.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
facial dysmorphism
congenital heart defect
deletion
cleft palate
hypoplasia
velocardiofacial syndrome
chromosome 22q11
microdeletion
hypocalcaemia
Opis:
The phenotypic heterogeneity of the velocardiofacial syndrome (VCFS) or Shprintzen syndrome caused by a chromosomal 22q11 deletion will be discussed. The acronym ’CATCH22’ (Cardiac defects - Abnormal facies - Thymic hypoplasia - Cleft palate - Hypocalcaemia) has been suggested to indicate the associated phenotype. The variable clinical phenotype was previously recognized as DiGcorge syndrome and Shprintzen syndrome, but both are caused by a microdeletion of chromosome 22q11. However, most patients show only partial expression with mild clinical features. Through a sensitive genetic investigation called FISH (Fluorescence in situ hybridization) a diagnostic test of VCFS has become routinely possible, leading to an increased number of patients that are diagnosed. Early diagnosis is very important to recognize associated problems, to initiate adequate treatment and to provide necessary genetic counselling.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 87-102
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
I think (that) somethings missing: Complementizer deletion in nonnative e-mails
Autorzy:
Durham, Mercedes
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/780878.pdf
Data publikacji:
2011-10
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
sociolinguistic competence
complementation
complementizer
deletion
zero complementizer
Opis:
Sociolinguistic competence is not often examined in nonnative English acquisition. This is particularly true for features where the variants are neither stylistically nor socially constrained, but rather are acceptable in all circumstances. Learning to use a language fully, however, implies being able to deal with this type of ‘difficulty,’ and understanding what type of variable features nonnative speakers acquire with ease and which ones they do not may help us better understand more general processes of second language acquisition. By comparing the rates of complementizer deletion of nonnative to native speakers and examining their distributions across various internal and external factors, this paper addresses these issues and offers an example of acquisition of what is, in some ways, an invisible variant. Furthermore, by focusing on a Swiss student association, the paper is also able to compare the patterns of French, German and Italian native speakers, to examine to what extent they differ in English.
Źródło:
Studies in Second Language Learning and Teaching; 2011, 1, 3; 421-445
2083-5205
2084-1965
Pojawia się w:
Studies in Second Language Learning and Teaching
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Sokoban-type game and arc deletion within irregular digraphs of all sizes
Autorzy:
Dziechcińska-Halamoda, Zyta
Majcher, Zofia
Skupień, Zdzisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/743481.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Tematy:
irregular digraph
all sizes
Opis:
Digraphs in which ordered pairs of out- and in-degrees of vertices are mutually distinct are called irregular, see Gargano et al. [3]. Our investigations focus on the problem: what are possible sizes of irregular digraphs (oriented graphs) for a given order n? We show that those sizes in both cases make up integer intervals. The extremal sizes (the endpoints of these intervals) are found in [1,5]. In this paper we construct, with help of Sokoban-type game, n-vertex irregular oriented graphs (irregular digraphs) of all intermediate sizes.
Źródło:
Discussiones Mathematicae Graph Theory; 2007, 27, 3; 611-622
2083-5892
Pojawia się w:
Discussiones Mathematicae Graph Theory
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu insercyjno-delecyjnego ACE na występowanie chorób sercowo-naczyniowych i udarów mózgu w ocenie współczesnych badaczy
Influence of insertion/deletion polymorphism of ACE on the incidence of cardiovascular diseases and stroke – modern scientists’ opinion
Autorzy:
Gaweł, Barbara
Gałka, Sabina
Wajgt, Andrzej
Mazurek, Urszula
Chłopicki, Bartosz
Głogowska-Ligus, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061204.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
angiotensin II
angiotensyna II
cardiovascular diseases
cerebral stroke
polymorphism of angiotensin-converting enzyme
risk factors
czynniki ryzyka
udar mózgu
choroby sercowo-naczyniowe
polimorfizm genu kodującego konwertazę angiotensyny
Opis:
For many years strokes have been a priority research subject. The genetic background of strokes has been of particular interest during the last decade. Intensive research is conducted into the role of polymorphism of the genes whose protein products are involved in the mechanisms of the renin-angiotensin system. Especially interesting is the insertion/deletion (ID) polymorphism of the gene responsible for the encoding of the angiotensin- converting enzyme (ACE). The enzyme is a dipeptidyl carboxypeptidase transforming angiotensin I (Ang I) into angiotensin II (Ang II) and inactivating bradykinin. The gene of ACE was found in chromosome 17 in 1988 year. In 1990 Rigat et al. discovered polymorphism in the area of 3’ 16 intron of the ACE gene, located in band q23 of chromosome 17. DD homozygotes demonstrate a twice increased activity of the enzyme in plasma than II homozygotes, while ID heterozygotes demonstrate intermediate activity. The percentage of persons with high serum convertase activity (>40 nmol/min) is significantly greater among patients with arterial hypertension than in health persons. According to some researchers, the genotype DD, which is accompanied by higher ACE activity, may be an independent myocardial infarction risk factor, hyperplastic and dilatation cardiomyopathy, sudden cardiac death, and some complications of arterial hypertension. The D allele is a inconsiderable but independent risk factor for ischemic stroke. The investigation led among Polish population is evidenced that D allele is an independent risk factor for hemorrhage stroke.
W ostatnim dziesięcioleciu szczególne zainteresowanie budzi podłoże genetyczne udarów. Intensywne badania prowadzi się nad rolą polimorfizmu genów, których produkty białkowe są zaangażowane w mechanizmy działania układu renina-angiotensyna. Szczególne zainteresowanie wzbudził polimorfizm insercyjno-delecyjny (I/D) genu kodującego enzym konwertazę angiotensyny (ACE). Enzym jest dipeptydylokarboksypeptydazą przekształcającą angiotensynę I (Ang I) w angiotensynę II (Ang II) oraz inaktywującą bradykininę. Gen kodujący ACE zlokalizowany został w chromosomie 17. w roku 1988. W 1990 roku Rigat i wsp. wykryli istnienie polimorfizmu w okolicy 3’ 16. intronu genu dla ACE, zlokalizowanego w prążku q23 chromosomu 17. Homozygoty DD wykazują dwukrotnie większą aktywność enzymu w osoczu aniżeli homozygoty II, podczas gdy heterozygoty ID wykazują pośrednie aktywności. Odsetek osób z wysoką aktywnością konwertazy w surowicy (>40 nmol/min) jest znacząco większy u chorych na nadciśnienie tętnicze aniżeli u osób zdrowych. Według niektórych badaczy genotyp DD, któremu towarzyszy wyższa aktywność enzymu ACE, może być niezależnym czynnikiem ryzyka zawału serca, kardiomiopatii przerostowej i roztrzeniowej, nagłego zgonu sercowego oraz niektórych powikłań nadciśnienia tętniczego. Allel D jest nieznacznym, ale niezależnym czynnikiem ryzyka udarów niedokrwiennych mózgu. Badania przeprowadzone w populacji Polaków wykazały, że allel D jest niezależnym czynnikiem ryzyka udarów krwotocznych mózgu.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 1; 44-47
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Interaction of Yer Deletion and Nasal Assimilation in Optimality Theory1
Autorzy:
Iwan, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/620868.pdf
Data publikacji:
2015-06-01
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
Optimality Theory
Derivational Optimality Theory
opacity
Opis:
The problem of opacity presents a challenge for generative phonology. This paper examines the process of Nasal Assimilation in Polish rendered opaque by the process of Vowel Deletion in Optimality Theory (Prince & Smolensky, 1993), which currently is a dominating model for phonological analysis. The opaque interaction of the two processes exposes the inadequacy of standard Optimality Theory arising from the fact that standard OT is a non-derivational theory. It is argued that only by introducing intermediate levels can Optimality Theory deal with complex cases of opaque interactions.
Źródło:
Research in Language; 2015, 13, 2; 163-179
1731-7533
Pojawia się w:
Research in Language
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease
Autorzy:
Jędrzejowska, Maria
Milewski, Michał
Zimowski, Janusz
Borkowska, Janina
Kostera-Pruszczyk, Anna
Sielska, Danuta
Jurek, Marta
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040639.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
SMN2 gene copy number
SMA modifiers
NAIP deletion
gender influence
Opis:
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by mutations of the SMN1 gene. It is characterized by significant phenotype variability. In this study, we analyzed possible phenotype modifiers of the disease - the size of the deletion in the SMA region, the number of SMN2 gene copies, as well as the effect of gender. Among the factors analyzed, two seem to influence the SMA phenotype: the number of SMN2 gene copies and a deletion in the NAIP gene. A higher number of SMN2 copies makes the clinical symptoms more benign, and the NAIP gene deletion is associated with a more severe phenotype. The influence of gender remains unclear. In a group of 1039 patients, 55% of whom were male, the greatest disproportion was in the SMA1 (F/M = 0.78) and SMA3b (F/M = 0.45) forms. In SMA1 a deletion in the NAIP gene was seen twice as frequently in girls compared to boys. In three patients, we observed genotypes atypical for the chronic forms of SMA: two patients with SMA3a and 3b had a deletion of the NAIP gene, and a third patient with SMA2 had one copy of the SMN2 gene.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 103-108
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 37

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies