Wszystkie pola: cryopreservation - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Conifer somatic embryogenesis: I. Development
Autorzy:: Klimaszewska, K
Cyr, D.R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/41304.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: somatic seedling
initiation
development
somatic embryogenesis
Pinaceae
maturation
embryogenesis
conifer species
forest industry
forest
somatic tree
cryopreservation
Opis:: The discovery of conifer somatic embryogenesis (SE) and the subsequent development of SE protocols for a range of genera and species have opened new research opportunities to forest biotechnologists and a means towards mass clonal propagation for the forest industry. This paper provides a general description of the conifer SE process, followed by a review of protocols developed specifically for several conifer species in the Pinaceae family for which production of somatic trees has been demonstrated. Additionally, future research needs, including approaches for developing markers to optimize SE process and the production of high quality embryos, are discussed.
Źródło:: Dendrobiology; 2002, 48
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Sensitivity of Tilia cordata seeds to dehydration and temperature of liquid nitrogen
Autorzy:: Chmielarz, P
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/41625.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: dehydration
drying
liquid nitrogen
temperature
Tilia cordata
forest habitat
sensitivity
scarification
cryopreservation
seed
Opis:: The aim of the study was to assess the susceptibility of small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) seeds to drying and freezing in liquid nitrogen (-196°C). Seed samples were frozen in liquid nitrogen for 24 h at 11 different levels of seed moisture content (m.c.), ranging from 3.1% to 22.8% (fresh weight basis). All samples, including unfrozen control samples, were subjected to scarification with concentrated sulphuric acid (Tylkowski 1998) either before or after freezing. Seed pre-treatment before germination (at 3~15°C/16~8h) involved cold stratification at 3°C without substrate. Seed drying to 3.1% m.c. significantly reduced their germinability (to 63%), as compared to the high germinability (82-88%) of seeds with 5.2-20.9% m.c. Thus seeds of this species can be assigned to the ‘suborthodox' category. Such a high germinability (79-87%) was preserved after freezing in liquid nitrogen in samples dried to 9.0-17.4% m.c. if scarification was performed before freezing, and in samples dried to 9.1-16.2% m.c. if scarification was performed after freezing. The highest percentage of seedlings emerged after freezing in liquid nitrogen from seeds dried to 11.1-20.1% m.c. (emergence 65-75%) if scarification was performed before freezing, and from seeds dried to 7.3-17.8% m.c. (emergence 53%-71%) if scarification was performed after freezing.
Źródło:: Dendrobiology; 2002, 47 Supplement
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Kriokonserwacja kultur tkankowych drzew iglastych - uzupelniajaca metoda zachowania zasobow genowych drzew lesnych ex situ
Cryopreservation of coniferous trees tissue cultures - the additional method of forest trees [ex situ] gene resources conservation
Autorzy:: Szczygiel, K.
Bieniek, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/46331.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:: przechowywanie
drzewa iglaste
Larix decidua
ochrona zasobow genowych
lesnictwo
Picea abies
kriokonserwacja
modrzew europejski
ochrona ex situ
jodla pospolita
DMSO zob.dwumetylowy tlenek siarki
srodki krioochronne
zarodki somatyczne
embriogeneza somatyczna
Abies alba
kultury tkankowe
kalus
dwumetylowy tlenek siarki
drzewa lesne
swierk pospolity
Źródło:: Leśne Prace Badawcze; 2007, 4; 67-82
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:: Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Effect of platelet activating factor (PAF) supplementation in semen extender on viability and ATP content of cryopreserved canine spermatozoa
Autorzy:: Kordan, W.
Lecewicz, M.
Strzezek, R.
Dziekonska, A.
Fraser, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/30804.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: platelet-activating factor
supplementation
semen
viability
spermatozoon
cryopreservation
cryopreserved spermatozoon
dog
adenosine triphosphate content
sperm
Opis:: The aim of this study was to investigate the effect of platelet activating factor (PAF) on the quality characteristics of cryopreserved canine spermatozoa. Cryopreserved semen of 5 mixed-breed dogs was treated with different concentrations of exogenous PAF (1 × 10⁻³M, 1 × 10⁻⁴M, 1 × 10⁻⁵M and 1 × 10-6M) and examined at different time intervals (0, 30, 60 and 120 min). Cryopreserved semen treated without PAF was used as the control. Sperm quality was evaluated for motility (computer-assisted semen analysis, CASA), mitochondrial function (JC-1/PI assay) and plasma membrane integrity (SYBR-14/PI assay and Hoechst 33258). Also, ATP content of spermatozoa was determined using a bioluminescence assay. Treatment of cryopreserved semen with 1 × 10⁻³ M PAF at 120 min of incubation resulted in significantly higher total sperm motility compared with the control. It was observed that PAF-improved total sperm motility was concurrent with enhanced sperm motility patterns after treatment of cryopreserved semen. Treatment of cryopreserved semen with PAF did not improve either sperm mitochondrial function or plasma membrane integrity, as monitored by different fluorescent membrane markers. Furthermore, ATP content of cryopreserved spermatozoa was significantly higher when PAF was used at a concentration of 1 × 10⁻³ M compared with the control and other PAF treatments, regardless of the incubation time. The findings of this study indicated that treatment with 1 × 10⁻³ M PAF at 120 min of incubation rendered better quality of cryopreserved canine semen, which was associated with improved sperm motility parameters and ATP content. It can be suggested that exogenous PAF addition is beneficial as a supplement for canine semen extender used for cryopreservation.
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 4
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Cryopreservation of canine semen: the effect of two extender variants on the quality and antioxidant properties of spermatozoa
Autorzy:: Strzezek, R.
Koziorowska-Gilun, M.
Stawiszynska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/30346.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:: The aim of this study was to determine the effect of two variants of Tris-citric acid-fructose (TCF) extender containing whole hen egg yolk (TCF-HEY) and lyophilized lipoprotein fractions extracted from ostrich egg yolk (TCF-LPFo) on selected biological properties of cryopreserved sperm cells. Post-thaw percentage of motile sperm (MOT) was significantly higher (P<0.05) for TCF-HEY extender (66.3 ± 3.2%) than for TCF-LPFo extender (52.4 ± 3.4%). Moreover, there was no significant difference in the percentage of sperm with progressive motility (PMOT). Both diluents effectively preserved sperm plasma membrane integrity and mitochondrial function. However, it was observed that cryopreservation impaired the functionality of antioxidant sperm enzymes. The above was manifested by reduced SOD activity, in particular in samples preserved in the TCF-HEY extender, as well as decreased GPx activity. Both diluents inhibited the rate of lipid peroxidation in sperm plasma membrane during freezing-thawing. Our results suggest that LPFo is a satisfactory alternative to hen egg yolk in the extender used for canine sperm cryopreservation.
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 4
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Changes in DNA methylation of embryonic axes of seeds of oak and beech during in vitro culture and cryopreservation
Autorzy:: Nuc, K.
Marszalek, M.
Pukacki, P.M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80269.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
DNA methylation
plant growing
embryonic axis
seed
oak
beech
in vitro culture
cryopreservation
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Cryopreservation of cherry rootstock Gisela 5 (Prunus cerasus × Prunus canescens) shoot tips by droplet-vitrification technique
Autorzy:: Ruzic, D.
Vujovic, T.
Cerovic, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2189.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Instytut Ogrodnictwa
Tematy:: cherry
Gisela 5 cultivar
rootstock
cryopreservation
Prunus cerasus × Prunus canescens
droplet-vitrification technique
shoot tip
Źródło:: Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 2
2300-5009
Pojawia się w:: Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Frozen future – ethical questions of social egg freezing
Zamrożona przyszłość – etyczne kwestie zamrażania jajeczek z przyczyn społecznych
Autorzy:: Kovács, Gusztáv
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/475269.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Uniwersytet Opolski. Redakcja Wydawnictw Wydziału Teologicznego
Tematy:: social egg freezing
oocyte cryopreservation
ethical questions of assisted reproductive technologies
in vitro fertilization
family planning
child-bearing
responsible parenthood
zamrażanie jajeczek z przyczyn społecznych
zamrażanie jajeczek
kwestie etyczne wspieranych technologii reprodukcyjnych
zapładnianie in vitro
planowanie rodziny
rodzenie dzieci
odpowiedzialne rodzicielstwo
Opis:: This paper aims at making a critical judgment about the practice of social egg freezing. Most papers on the ethical issues of oocyte cryopreservation for non-medical reasons seem to welcome the wide range application of the new fast freezing technology. This paper aims to challenge some of the assumptions used to justify this new practice. It does so by viewing partnership and parenthood in terms of individual biographies which need careful planning in our modern risk societies. Papers in favour of social egg freezing argue that it could serve as a tool to expand reproductive autonomy of women, and also as a means promoting gender equality. They also reason that it promoted a responsible planning of biographies, since it enabled women to postpone important decisions concerning reproductive issues or partnership. As a response I will try to show the inadequateness of these arguments by analysing the logic behind social egg freezing, and also the desires and misconceptions the method is associated with.
Celem referatu jest krytyczny osąd stosowania zamrażania jajeczek z przyczyn społecznych. Większość prac na temat kwestii etycznych związanych z zamrażaniem jajeczek z przyczyn niemedycznych wydaje się zachęcać do szerokiego zastosowania nowej technologii szybko mrożącej. Praca ta ma na celu zakwestionować pewne założenia stosowane, by uzasadnić tę nową praktykę. Dokonuje się tego poprzez przegląd partnerstwa i rodzicielstwa w kategoriach indywidualnych biografii, które wymagają uważnego planowania w naszych współczesnych ryzykownych społeczeństwach. Prace opowiadające się za zamrożeniem jajeczek z przyczyn społecznych dowodzą, że może ono służyć jako narzędzie do rozszerzenia autonomii reprodukcyjnej kobiet, a także jako środek promujący równość genderową. Wnioskują też, że sprzyja odpowiedzialnemu planowaniu życia, gdyż umożliwia kobietom odłożenie decyzji dotyczących kwestii reprodukcji czy partnerstwa. W odpowiedzi Autor stara się pokazać nieadekwatność tych argumentów poprzez przeanalizowanie logiki ukrytej za zamrażaniem jajeczek z przyczyn społecznych, a także pragnienia i nieporozumienia, z jakimi metoda ta jest związana.
Źródło:: Family Forum; 2013, 3; 201-210
2084-1698
Pojawia się w:: Family Forum
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Kriogeniczne przechowywanie nasion
Cryogenic storage of seeds
Autorzy:: Plitta, B.P.
Michalak, M.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/991637.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: nasiona
przechowywanie
kriokonserwacja
ciekly azot
nasiona z kategorii orthodox
nasiona z kategorii recalcitrant
liquid nitrogen
cryopreservation
orthodox
suborthodox
recalcitrant seeds
Opis:: Cryopreservation is a method of storage of biological material at the temperature of liquid nitrogen (–196°C, LN). The main advantage of this method is the possibility to store viable cells for a long time. Desiccation and freezing sensitivity of seeds, their fragments or other plant organs, which are useful as genetic resources, should be investigated before cryopreservation.
Źródło:: Sylwan; 2013, 157, 10; 723-729
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: The effect of abscisic acid and dimethyl sulfoxide and different temperatures on the cryopreservation process of Abies nordmanniana (Steven) Spach embryogenic callus
Autorzy:: Nawrot-Chorabik, K.
Sitko, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/79904.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
cryopreservation
liquid nitrogen
somatic embryo
embryogenic callus
Abies nordmanniana
abscisic acid
dimethyl sulphoxide
dehydration
callus cell
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Zagrożenia podczas krioprezerwacji osi zarodkowych nasion drzew
Threats during cryopreservation of seed embryonic axes of woody plants
Autorzy:: Juszczyk, K.
Pukacki, P.M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/994516.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: lesnictwo
nasiennictwo
drzewa lesne
nasiona
kriokonserwacja
osie zarodkowe
stres oksydacyjny
cryopreservation
embryo axes
oxidative stress
Opis:: Cryopreservation in liquid nitrogen (–196℃, LN) is the method of long−term conservation of plant tissues, which has been evolving for many of seed of woody plant species. During cryopreservation protocol to LN in plant cells take place the supercooling tissue water or vitrification, which allows the successful storage. Water content was a significant determining factor with survival of cryostored embryonic axes of woody plants. The protocols of cryopreservation include some steps during preparation of plant material, which could be a source of oxidative stress, phase transition of membranes and destruction in cells.
Źródło:: Sylwan; 2013, 157, 11; 842-853
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Aktualny stan i możliwości kriokonserwacji zarodków i oocytów zwierząt gospodarskich
Current and potential use of cryopreservation of farm animal embryos and oocytes
Autorzy:: Gajda, B.
Rajska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/843145.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:: zwierzeta gospodarskie
bydlo
trzoda chlewna
owce
kozy
konie
oocyty
zarodki zwierzece
kriokonserwacja
zamrazanie
witryfikacja
Opis:: W artykule przedstawiono kierunki rozwoju oraz obecne możliwości kriokonserwacji oocytów i zarodków bydła, świń, owiec, kóz i koni, a także możliwości doskonalenia tej technologii. Zaprezentowano dwie zasadnicze metody kriokonserwacji: mrożenie i witryfikację. Omówiono główne czynniki warunkujące podatność zarodków i oocytów na kriokonserwację, a także możliwości jej modyfikacji.
The paper presents trends of development and current possibilities in cryopreservation of embryos and oocytes of cattle, pigs, sheep, goats and horses, as well as prospects for improving this technology. Two basic methods of cryopreservation, freezing and vitrification, are described. The paper discusses the main factors determining the suitability of embryos and oocytes for cryopreservation and possibilities for modifying it.
Źródło:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 4
1733-7305
Pojawia się w:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Czy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu
Cryopreservation - is it safe? Possible changes in cryostored plant genetic resources
Autorzy:: Michalak, M.
Plitta, B.P.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/990857.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: lesnictwo
ochrona zasobow genowych
tkanki roslinne
kriokonserwacja
zmiennosc fenotypowa
zmiennosc biochemiczna
zmiennosc genetyczna
cryopreservation
liquid nitrogen
epigenetics
preservation of genetic resources
Opis:: Cryopreservation (storage in liquid nitrogen, –196°C) is a technique that ensures safe, long−term conservation of plant species with recalcitrant seeds, vegetatively propagated species and biotechnology products such as somatic embryos, cell lines and genetically transformed material. The aim of cryostorage is to keep plant tissue in a safe way, which does not cause changes during storage at neither phenotypic, cytological and histological, biochemical, genetic nor epigenetic level. Therefore, before cryostorage will be applied for long−term preservation it should be thoroughly assess if it does not cause any injuries in plant material.
Źródło:: Sylwan; 2014, 158, 10; 795-800
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Improvement of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. encapsulation-dehydration cryopreservation protocol
Optymalizacja procedury krioprezerwacji chryzantemy wielkokwiatowej (Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam.) metodą kapsułkowania-dehydratacji
Autorzy:: Zalewska, M.
Kulus, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/11542782.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Opis:: To optimize the protocol, the shoot tips of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. radiomutants have been cryopreserved using the encapsulationdehydration technique, following different approaches. In the experiment the influence of abscisic acid – ABA (0; 10; 20 and 30 μM), sucrose concentration (0.09; 0.25 and 0.5 M) and temperature (5ºC or 22ºC) during preculture were tested. Furthermore two dehydration methods, gradual and one-step, were considered. Since the best results were reported with 10 μM ABA + 0.09 M sucrose at room temperature and gradual dehydration, only this combination was selected for the next desiccation-adjustment step. From the time of air desiccation under laminar air-flow applied (0; 1; 2; 3; 4 and 5 hours), 3 hours provided the best results. Due to the growth inhibition on the hormone-free medium, the addition of plant growth regulators during that phase was also tested, confirming the need to apply cytokinins into the medium.
W celu optymalizacji procedury pąki wierzchotkowe radiomutantów chryzantemy wielkokwiatowej pochodzące z różnych warunków kultury in vitro poddane zostały krioprezerwacji techniką kapsułkowania-dehydratacji. W trakcie doświadczenia zbadano wpływ kwasu abscysynowego – ABA (0; 10; 20 i 30 μM), stężenia sacharozy (0,09; 0,25 i 0,5 M) oraz temperatury (5ºC lub 22ºC) w trakcie prekultury. Uwzględnione zostały dwie metody dehydratacji (stopniowa i jednoetapowa). Ponieważ najlepsze wyniki uzyskano na pożywce zawierającej 10 μM ABA + 0,09 M sacharozy w temperaturze pokojowej i po zastosowaniu stopniowej dehydratacji, tylko tę kombinację wykorzystano w kolejnym etapie – optymalizacji czasu desykacji. Spośród zastosowanych okresów suszenia (0, 1, 2, 3, 4 i 5 godzin), suszenie przez 3 godziny zapewniło najlepsze wyniki. W związku z zahamowaniem wzrostu roślin na pożywce pozbawionej regulatorów wzrostu określono wpływ auksyn i cytokinin na ten proces, potwierdzając konieczność stosowania tych ostatnich.
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 2; 97-108
1644-0692
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A simple way to overcome the recalcitrance of the water fern Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn. to cryopreservation
Autorzy:: Makowski, D.
Rybczynski, J.J.
Mikula, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/57732.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:: abscisic acid
water fern
fern
Ceratopteris thalictroides
cryopreservation
encapsulation-dehydration method
darkness
Opis:: Ceratopteris thalictroides is a water fern very sensitive to both dehydration and low temperature. This study focuses on the cryopreservation of this species by encapsulation-dehydration technique, in particular on the effects of pre-culture step, alginate bead size and the physical conditions of culture on the cryopreservation efficiency. Encapsulated and non-pre-cultured gametophytes did not survive cooling with liquid nitrogen. When cryopreservation was preceded by a 2-week period of pre-culture, regrowth reached 42.1%. Reduction in the size of the alginate bead, and culture in total darkness resulted in improved gametophyte regrowth capacity (75.5% or 81.7%, respectively). The best results (91.3%) were obtained when all factors tested occurred simultaneously. The gametophytes recovered very quickly and sporophytes were formed within 4 weeks after rewarming. These simple improvements can be used, not only for the cryopreservation of gametophytes in cryptogams but also for some recalcitrant species of seed plants.
Źródło:: Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:: Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "cryopreservation" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język