Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "copper catalysts" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Copper/zinc catalysts in hydrogenation of carbon oxides
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Madej-Lachowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184893.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Cu-based catalysts
    methanol synthesis
    steam reforming of methanol
    higher aliphatic
    alcohol synthesis
    dimethyl ether
    katalizator Cu
    synteza metanolu
    synteza alkoholu
    eter dimetylowy
    Opis:
    A review concerning main processes of hydrogenation of carbon oxides towards synthesis of methanol, mixture of methanol and higher aliphatic alcohols and one-step synthesis of dimethyl ether as well as methanol steam reforming is given. Low-temperature methanol catalysts and low-temperature modified methanol catalysts containing copper as primary component and zinc as secondary one are described.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 479-496
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie katalizatorów miedziowych w procesie rozkładu metanolu
    Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Moroz, H.
    Wyżgoł, H.
    Hamryszak, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306012.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    produkcja wodoru
    rozkład metanolu
    katalizatory miedziowe
    hydrogen production
    methanol decomposition
    copper catalysts
    Opis:
    Przeprowadzono badania zastosowania katalizatorów miedziowych do produkcji wodoru w procesie rozkładu metanolu. Badano katalizatory w postaci tlenków metali CuOZnOZrO2 z dodatkami tlenku galu, chromu oraz chromu i ceru, a także katalizator CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu. Najwyższą wydajność wodoru wykazują katalizatory: CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu oraz katalizator CuOZnOZrO2 z dodatkiem tlenku galu. Stwierdzono, iż katalizator wytworzony metodą hydrotalkitową wykazuje najlepszą aktywność w badanym procesie.
    The studies of Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process were performed. Oxide metal of CuOZnOZrO2-based catalysts with Ga, Cr and Ce additives and CuOZnOAl2O3-based ones promoted by Zr were investigated. The highest hydrogen yield was achieved with CuOZnOAl2O3ZrO2 catalysts and CuOZnOZrO2Ga2O3 ones. It was established that the catalyst produced by hydrotalcite method showed the best activity.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 175-188
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of Manganese and Manganese-Copper Catalysts Synthesis on Decomposition of Hydrogen Peroxide and Phenol Oxidation
    Wpływ metod syntezy katalizatorów manganowych i manganowo--miedziowych na rozkład nadtlenku wodoru i utlenianie fenolu
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388319.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    katalizatory Mn i Mn-Cu
    rozkład nadtlenku wodoru
    utlenianie fenolu
    catalyst synthesis
    hydrogen peroxide decomposition
    phenol oxidation
    Opis:
    Characterization of performance of manganese and manganese-copper oxide catalysts obtained by different methods of synthesis is presented. The specific surface area and catalytic activity were determined in decomposition of hydrogen peroxide and phenol oxidation. The catalytic performance of the catalysts studied was different in the two reactions.
    Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem tlenkowych preparatów manganowych i manganowo-miedziowych otrzymanych różnymi metodami syntezy. Dla otrzymanych preparatów wyznaczono wielkość powierzchni właściwej oraz określono aktywność katalityczną w rozkładzie nadtlenku wodoru i utlenianiu fenolu. Wykazano zróżnicowaną aktywność katalityczną preparatów w obu wymienionych reakcjach.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1451-1458
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methanol as a High Purity Hydrogen Source for Fuel Cells: A Brief Review of Catalysts and Rate Expressions
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Kulawska, M.
    Słoczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185394.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    copper catalysts
    noble metal catalysts
    fuel cell
    hydrogen production
    CO-PROX
    katalizatory miedziowe
    katalizatory z metalu szlachetnego
    ogniwo paliwowe
    produkcja wodoru
    Opis:
    Hydrogen is the fuel of the future, therefore many hydrogen production methods are developed. At present, fuel cells are of great interest due to their energy efficiency and environmental benefits. A brief review of effective formation methods of hydrogen was conducted. It seems that hydrogen from steam reforming of methanol process is the best fuel source to be applied in fuel cells. In this process Cu-based complex catalysts proved to be the best. In presented work kinetic equations from available literature and catalysts are reported. However, hydrogen produced even in the presence of the most selective catalysts in this process is not pure enough for fuel cells and should be purified from CO. Currently, catalysts for hydrogen production are not sufficiently active in oxidation of carbon monoxide. A simple and effective method to lower CO level and obtain clean H2 is the preferential oxidation of monoxide carbon (CO-PROX). Over new CO-PROX catalysts the level of carbon monoxide can be lowered to a sufficient level of 10 ppm.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 147-162
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Lewandowski, G.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    hydrogenoliza
    1,3-propanodiol
    glicerol
    hydrogenolysis
    1,2-propanediol
    1,3-propanediol
    glycerol
    Opis:
    High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of the copper(II)-aminosilane catalysts in the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol
    Zastosowanie kompleksów Cu(II)-aminosilan jako katalizatorów polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu
    Autorzy:
    Firlik, S.
    Skupiński, W.
    Wielgosz, Z.
    Stasiński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947507.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(phenylene oxide)
    poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)
    oxidative polymerization
    2,6-dimethylphenol
    aminosilane
    poli(tlenek fenylenu)
    poli(eter 2,6-dimetylo-1,4-fenylenu)
    polimeryzacja utleniająca
    2,6-dimetylofenol
    aminosilan
    Opis:
    The aim of this work was to examine the aminosilane ligands for the copper(II) salts and their application as catalysts for the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol leading to poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE) [also known as poly(phenylene oxide) (PPO)] formation. As aminosilane ligands, silane derivatives containing primary and/or secondary amino groups were tested. Among aminosilanes used, PPE was only obtained when N-methylaminopropyltrimetoxysilane (MAPTMS) as a ligand for copper(II) was used. CuCl2 and CuBr2 were compared as catalyst precursors for 2,6-dimethylphenol polymerization and influence of N/Cu molar ratio in the range from 80 to 160 on PPE yield and its Mw was tested. It was observed, that with increasing N/Cu molar ratio from 80 to 120, both PPE yield and Mw increased. PPE with the highest Mw was obtained when CuBr2-MAPTMS as acatalyst was used. At N/Cu molar ratio equal to 160, a decrease in PPE Mw obtained with use of both precursors and decrease in PPE yield for CuCl2-MAPTMS catalyst were noticed. The condensed nanoorganosilicon particles of spherical shape well dispersed in PPE were determined in the polymer matrix. The UV-Vis studies showed that, strong ligand field of the aminosilane ligand easier electron transfer from monomer to Cu(II) and thus polymerization facilitate.
    Silany zawierające pierwszorzędową lub/i drugorzędową grupę aminową zastosowano w charakterze ligandów w kompleksach soli miedzi(II), które następnie użyto w polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu (2,6-DMP), w wyniku której otrzymano poli(eter 2,6-dimetylo-1,4-fenylenu) (PPE) znany też jako poli(tlenek fenylenu) (PPO). Spośród przebadanych aminosilanów, jedynie N-metyloaminopropylotrimetoksysilan (MAPTMS) — jako ligand Cu(II) — wykazywał aktywność w reakcji syntezy PPE. Porównano aktywność CuCl2 i CuBr2 jako prekursorów katalizatora polimeryzacji 2,6-dimetylofenolu i zbadano wpływ stosunku molowego N/Cu, w zakresie 80—160, na wydajność reakcji otrzymywania PPE i na jego wagowo średni ciężar cząsteczkowy (Mw). Stwierdzono, że zwiększenie stosunku molowego N/Cu w zakresie 80—120 powoduje zarówno wzrost wydajności polimeryzacji utleniającej 2,6-DMP, jak i ciężaru cząsteczkowego PPE. Polimer o największym Mw otrzymano przy użyciu katalizatora CuBr2-MAPTMS. Przy stosunku molowym N/Cu = 160 zaobserwowano spadek ciężaru cząsteczkowego PPE uzyskanego za pomocą obydwu prekursorów oraz, w przypadku zastosowania CuCl2-MAPTMS jako katalizatora, zmniejszenie wydajności polimeryzacji utleniającej. Ponadto, stwierdzono obecność zdyspergowanych w osnowie PPE krzemoorganicznych nanocząstek o sferycznym kształcie. Badania UV-Vis wykazały, że do inicjacji polimeryzacji 2,6-DMP konieczne jest silne, wywoływane przez aminosilan, pole ligandów, które ułatwia przeniesienie elektronu z monomeru do Cu(II).
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 6; 372-376
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Investigation of Metal Oxides as Catalysts for the Thermal Decomposition of Potassium Chlorate(VII)
    Autorzy:
    Wojewódka, A.
    Zakusylo, R.
    Kravets, V.
    Romanchenko, A.
    Jarosz, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358236.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    metal oxide catalysts
    thermal decomposition
    potassium perchlorate
    manganese oxide
    copper oxide
    differential thermal analysis
    Opis:
    The results of studies on the thermal decomposition of potassium chlorate(VII) (PP) and the catalytic effects of copper, iron, nickel, titanium, magnesium, chromium and manganese oxides on the process are presented in this paper. The investigated oxides are ranked according to the magnitude of their catalytic effect; of these, CuO and МnО2 show the best catalytic performance. These oxides reduce the PP decomposition temperature from 919.3 K down to even 825.2 K. The share of the catalytic additive in the composition, required to achieve a desirable thermal decomposition profile, was found to be no more than 0.5 wt.%. The activation energy of the decomposition process was determined, using the modified Freeman and Carroll method for both neat PP and PP supplemented with MnO2; the addition of the catalyst produced a 48.8% decrease in the activation energy of thermal decomposition.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 327-338
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ozone decomposition on ZnO catalysts obtained from different precursors
    Autorzy:
    Milenova, Katya I.
    Nikolov, Penko M.
    Kasabova, Nikoleta A.
    Avramova, Ivalina A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778353.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    ozone decomposition
    zinc oxide catalyst
    manganese doping
    copper doping
    nanosize
    Opis:
    Kinetic investigations for ozone conversion on three different series of zinc oxide catalysts, containing pure ZnO and doped with Mn or Cu one with dopant content less than 1 wt.% were carried out. The different samples were obtained from carbonate, nitrate and acetate precursors. The as prepared catalysts were characterized by AAS, XRD, IR, EPR and BET methods. The mean size of the crystallites determined by XRD data is in the range 27÷68 nm. The presence of Mn2+ and Cu2+ ions into the ZnO matrix was established by EPR. The ozone decomposition was investigated for 30÷75°C temperature range. The zinc carbonate precursor samples show highest activity, while the nitrate precursor ones show lowest activity toward reaction decomposition of ozone in the whole temperature range. At 75°C two of the catalyst, obtained from carbonate precursor - ZnO and CuZnO show 100% conversion.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 55-59
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic characterisation of catalysts for methanol synthesis
    Autorzy:
    Ledakowicz, S.
    Nowicki, L.
    Petera, J.
    Nizioł, J.
    Kowalik, P.
    Gołębiowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185511.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    methanol synthesis
    copper base catalyst
    kinetics
    Zr and Mg doping
    synteza metanolu
    katalizator na bazie miedzi
    kinetyka
    Opis:
    The results of activity studies of four catalysts in methanol synthesis have been presented. A standard industrial catalyst TMC-3/1 was compared with two methanol catalysts promoted by the addition of magnesium and one promoted by zirconium. The kinetic analysis of the experimental results shows that the Cu/Zn/Al/Mg/1 catalyst was the least active. Although TMC-3/1 and Cu/Zn/Al/Mg/2 catalysts were characterised by a higher activity, the most active catalyst system was Cu/Zn/Al/Zr. The activity calculated for zirconium doped catalyst under operating conditions was approximately 30% higher that of TMC-3/1catalyst. The experimental data were used to identify the rate equations of two types – one purely empirical power rate equation and the other one - the Vanden Bussche & Froment kinetic model of methanol synthesis. The Cu/ZnO/Al2O3catalyst modified with zirconium has the highest application potential in methanol synthesis.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 497-506
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Recycling of Spent Hydrodehalogenation Catalysts – Problems Dealing with Separation of Aluminium
    Recykling zużytych katalizatorów hydrodehalogenacji – problemy z separacją aluminium
    Autorzy:
    Weidlich, Tomas
    Kamenicka, Barbora
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/318303.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
    Tematy:
    nikiel Raneya
    miedź
    tetrabromobisfenol A
    hydrometalurgia
    borowodorek
    zmniejszenie
    Raney nickel
    copper
    Tetrabromobisphenol A
    hydrometallurgy
    borohydrides
    reduction
    Opis:
    Our study is focused on utilization and recycling of copper and nickel applicable for reductive degradation of tetrabromobisphenol A (TBBPA), the high use brominated flame retardant for printed circuit boards. Deactivated and/or poisoned hydrodebromination catalysts are produced by reductive destruction of brominated phenol (TBBPA) dissolved in alkaline aqueous solution using Raney Al-Ni and/or Devarda´s Al-Cu-Zn alloys. Spent metallic slurry is treated with aqueous sulfuric acid to dissolve residual aluminium and/or zinc and decanted residual metal is subsequently treated under oxidation conditions and dissolved in excess of mineral acid by co-action of oxidant. The corresponding metal salt is separated from corresponding leachates containing excess of acid by evaporation and recycling of volatile components. Obtained copper or nickel salts were used as sources of Raney type hydrodebromination catalysts produced for in-situ by action of NaBH4.
    Nasze badania koncentrują się na wykorzystaniu i recyklingu miedzi i niklu stosowanym do redukcyjnej degradacji tetrabromobisfenolu A (TBBPA), wysokowydajnego bromowanego środka zmniejszającego palność płytek obwodów drukowanych. Dezaktywowane i/lub zużyte katalizatory hydrodebromowania wytwarza się przez redukcyjne zniszczenie bromowanego fenolu (TBBPA) rozpuszczonego w alkalicznym roztworze wodnym przy użyciu stopów Al-Cu-Zn Raneya Al-Ni i/lub Devarda. Zużyta metaliczna zawiesina jest traktowana wodnym roztworem kwasu siarkowego w celu rozpuszczenia resztkowego aluminium i/lub cynku, a zdekantowany pozostały metal jest następnie obrabiany w warunkach utleniania i rozpuszczany w nadmiarze kwasu mineralnego przez współdziałanie utleniacza. Odpowiednia sól metalu jest oddzielana od odpowiednich odcieków zawierających nadmiar kwasu przez odparowanie i zawracanie lotnych składników. Otrzymane sole miedzi lub niklu zastosowano jako źródła katalizatorów hydrodebromowania typu Raneya wytworzonych in situ przez działanie NaBH4.
    Źródło:
    Inżynieria Mineralna; 2019, 21, 1; 177-182
    1640-4920
    Pojawia się w:
    Inżynieria Mineralna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Method of utilization of the spent vanadium catalyst
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Grzesiak, P.
    Drużyński, S.
    Kiełkowska, U.
    Wróbel, A.
    Szalla, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778811.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    potassium hydroxide
    spent vanadium catalysts
    leaching
    recovery
    ion exchange
    vanadium
    copper
    zinc
    arsenic
    lead
    Amberlite® IRA958
    Dowex® 1X2
    Opis:
    A spent vanadium catalyst, from the plant of metallurgical type, was leached in a potassium hydroxide solution to recover vanadium. The effect of time, temperature, concentration of basic, catalyst particle size and phase ratio was studied. The results showed that for a 160–750 μm catalyst leached for 4 h at 313.15 K in the presence of 10% potassium hydroxide solution at a liquid: solid ratio of 20:1, the extent of leaching of V was about 87%. Additionally, separation of vanadium from such a solution was investigated by the ion exchange method. Two types of polymer strongly basic ion exchangers were used. The ion exchange tests indicate that vanadium were loaded from the post-leaching solution with high efficiency. On this basis a flowsheet for the proposed process of a complex utilization of the spent vanadium catalyst is presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 1-7
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extraction of vanadium and potassium compounds from the spent vanadium catalyst from the metallurgical plant
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779744.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwas siarkowy
    tlenek siarki
    katalizatory wanadu
    ługowanie
    wanad
    potas
    miedź
    cynk
    arsen
    ołów
    XRF
    sulfuric acid
    sulfur oxide
    spend vanadium catalysts
    leaching
    recovery
    vanadium
    potassium
    copper
    zinc
    arsenic
    lead
    Opis:
    A spent vanadium catalyst, from the plant of metallurgical type, was leached in a sulfuric acid solution to recover vanadium and potassium compounds. The effect of time, temperature, concentration of acid, catalyst particle size and phase ratio was studied. Additionally the concentration of iron, copper, zinc, arsenic and lead compounds was determined. The flow sheet for the proposed process of spent vanadium catalyst leaching is presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 49-53
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies