Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "co-synthesis" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 49
Tytuł:
Zastosowanie zielonych rozpuszczalników w syntezie nienasyconych związków boro- i krzemoorganicznych na drodze reakcji hydrometalacji i sprzęgania Marcińca
Application of green solvents in the synthesis of unsaturated organoboron and organosilicon compounds via catalytic hydrosilylation and Marciniec coupling reactions
Autorzy:
Walkowiak, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrometalacja
reakcja sprzęgania
CO2 w stanie nadkrytycznym
ciecze jonowe
poli(glikol etylenowy)
PEG
kataliza homogeniczna
hydrometallation
coupling reaction
supercritical CO2
ionic liquids
poly(ethylene glycol)
homogeneous catalysis
Opis:
Unsaturated organoboron and organosilicon compounds constitute an important class of organometallic compounds, which due to the presence of silyl- or boryl- group attached to Csp2 atoms, their simple and straightforward transformations in coupling and demetallation reactions, found a broad range of applications in the synthesis of fine chemicals or new materials with tailored properties. Such compounds might be synthesized in many transformations but two of them: hydrometallation and Marciniec coupling reactions permitted to obtain compounds with high effectivity, selectivity, and in the case of hydrometallation reactions with excellent atom economy. Most of these processes occur in a homogeneous phase, which ensures excellent yields and stereo- and regioselectivity. On the other hand, such conditions generate problems with catalyst reuse, product separation, and substantial consumption of toxic, volatile organic solvents. According to the assumptions of sustainable development in chemistry, the new procedures, which allow to intensify the process in terms of its efficiency, according to green chemistry rules are of prior importance in modern chemical industry. In this manuscript, the newest achievements in the application of green solvents (ionic liquids, liquid polymers, and supercritical CO2) in catalytic hydrometallation of alkynes and coupling of vinylmetalloids with olefins are discussed. Such an approach builds a new strategy for effective catalyst immobilization and its reuse, the increase of process productivity by the application of repetitive batch processes, and elimination of organic solvents, typically used in these transformations. Selected contributions in this field of chemistry are presented within this review.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 111-136
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy investigations of the (Al, Ni, Co)-doped AgFeO2synthesized by hydrothermal method
Badania metodą dyfrakcji promieniowania Xoraz spektroskopii efektu Mössbauera AgFeO2domieszkowanego jonami Co, Ni i Al wytwarzanego metodą hydrotermalną
Autorzy:
Siedliska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841355.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
delafossites
hydrothermal synthesis
X-ray diffraction
Mössbauer spectroscopy
delafosyty
synteza hydrotermalna
dyfrakcja rentgenowska
spektroskopia mössabuerowska
Opis:
Delafossite AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 powders were synthesized by hydrothermal method. The structural analysis and hyperfine interactions investigations were performed by X-ray diffraction and the Mössbauer spectroscopy. It was found that the (Al, Ni, Co)-doped delafossite phases with traces of metallic silver can be obtained during hydrothermal synthesis. Investigations revealed that the type of the incorporated element has an impact on the structural properties of the obtained delafossites. However, doping of cobalt, nickel, and alumina ions to the AgFeO2 delafossite structure does not cause significant changes in the values of the hyperfine interactions parameters. The of the Mössbauer spectra confirm the paramagnetic character of the obtained compounds at room temperature.
Proszkowe próbki delafosytów AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 zostały wytworzone metodą hydrotermalną. Badania pozwalające na analizę strukturalną oraz oszacowanie parametrów oddziaływań nadsubtelnych przeprowadzono z wykorzystaniem dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii efektu Mössbauera. Udowodniono, że za pomocą metody hydrotermalnej istnieje możliwość wytworzenia delafosytu AgFeO2 domieszkowanego jonami glinu, niklu i kobaltu z niewielką ilością zanieczyszczeń metalicznym srebrem. Badania wykazały, że rodzaj domieszki ma wpływ na właściwości strukturalne otrzymanych materiałów. Domieszkowanie jednak nie wpłynęło znacząco na zmiany wartości parametrów oddziaływań nadsubtelnych. Kształt zarejestrowanych widm mössbauerowskich potwierdza paramagnetyzm otrzymanych materiałów w temperaturze pokojowej.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 15-18
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy investigations of the (Al, Ni, Co)-doped AgFeO2synthesized by hydrothermal method
Badania metodą dyfrakcji promieniowania Xoraz spektroskopii efektu Mössbauera AgFeO2domieszkowanego jonami Co, Ni i Al wytwarzanego metodą hydrotermalną
Autorzy:
Siedliska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841382.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
delafossites
hydrothermal synthesis
X-ray diffraction
Mössbauer spectroscopy
delafosyty
synteza hydrotermalna
dyfrakcja rentgenowska
spektroskopia mössabuerowska
Opis:
Delafossite AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 powders were synthesized by hydrothermal method. The structural analysis and hyperfine interactions investigations were performed by X-ray diffraction and the Mössbauer spectroscopy. It was found that the (Al, Ni, Co)-doped delafossite phases with traces of metallic silver can be obtained during hydrothermal synthesis. Investigations revealed that the type of the incorporated element has an impact on the structural properties of the obtained delafossites. However, doping of cobalt, nickel, and alumina ions to the AgFeO2 delafossite structure does not cause significant changes in the values of the hyperfine interactions parameters. The of the Mössbauer spectra confirm the paramagnetic character of the obtained compounds at room temperature.
Proszkowe próbki delafosytów AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 zostały wytworzone metodą hydrotermalną. Badania pozwalające na analizę strukturalną oraz oszacowanie parametrów oddziaływań nadsubtelnych przeprowadzono z wykorzystaniem dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii efektu Mössbauera. Udowodniono, że za pomocą metody hydrotermalnej istnieje możliwość wytworzenia delafosytu AgFeO2 domieszkowanego jonami glinu, niklu i kobaltu z niewielką ilością zanieczyszczeń metalicznym srebrem. Badania wykazały, że rodzaj domieszki ma wpływ na właściwości strukturalne otrzymanych materiałów. Domieszkowanie jednak nie wpłynęło znacząco na zmiany wartości parametrów oddziaływań nadsubtelnych. Kształt zarejestrowanych widm mössbauerowskich potwierdza paramagnetyzm otrzymanych materiałów w temperaturze pokojowej.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 15-18
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
To, co publiczne i prywatne w szkolnictwie wyższym. Synteza podejścia ekonomicznego i politycznego
Public/private in higher education: A synthesis of economic and political approaches
Autorzy:
Marginson, Simon
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1192995.pdf
Data publikacji:
2016-12-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
role of higher education
equality
neoliberalism
public policy
education market
rola szkolnictwa wyższego
równość
neoliberalizm
polityka publiczna
rynek edukacyjny
Opis:
Rozróżnienie na to, co publiczne i to, co prywatne, ma kluczowe znaczenie dla szkolnictwa wyższego. Jednak nie ma powszechnej zgody co do samej istoty „tego, co publiczne”. Na gruncie neoklasycznej teorii ekonomicznej Paul Samuelson odróżnia dobra nierynkowe (publiczne), które nie mogą być wytwarzane dla zysku, od działań rynkowych (prywatnych). To rozróżnienie stanowi podstawę ustalania minimalnego niezbędnego poziomu publicznych wydatków. Nie jest jednak w stanie objąć dóbr kolektywnych oraz składników normatywnych. W teorii politycznej „to, co publiczne” często rozumiane jest jako własność i/lub kontrola państwowa. John Dewey uznaje dane operacje społeczne za „publiczne”, gdy niosą konsekwencje pokrewne dla osób innych niż bezpośrednio zaangażowane w dane działania. W ten sposób stają się one przedmiotem troski państwowej. Jest to rozróżnienie znacznie bardziej pojemne niż to proponowane przez Samuelsona, jednakże nie pozwala na nakładanie ograniczenia na koszty. Żadna z tych definicji nie jest satysfakcjonująca, ale każda ma nam coś do zaoferowania oraz może zostać wykorzystana do krytycznego zbadania tej drugiej. W niniejszym artykule dokonano syntezy tych dwóch podejść, wykorzystując powstałą w jej wyniku ramę zawierającą cztery kwadranty (społeczeństwo obywatelskie, socjaldemokrację, państwowy quasi-rynek oraz rynek komercyjny) do analizy szkolnictwa wyższego i badań.
The public/private distinction is central to higher education but there is no consensus on ‘public.’ In neo-classical economic theory, Samuelson distinguishes non-market goods (public) that cannot be produced for profit, from market-based activity (private). This provides a basis for identifying the minimum necessary public expenditure, but does not effectively encompass collective goods, or normative elements. In political theory ‘public’ is often understood as state ownership and/ or control. Dewey regards social transactions as ‘public’ when they have relational consequences for persons other than those directly engaged, and so become matters of state concern. This is more inclusive than Samuelson but without limit on costs. Neither definition is wholly satisfactory, each offers something, and each can be used to critically interrogate the other. The article synthesizes the two approaches, applying the resulting analytical framework with four quadrants (civil society, social democracy, state quasi-market and commercial market) to higher education and research.
Źródło:
Nauka i Szkolnictwo Wyższe; 2016, 2, 48; 17-40
1231-0298
Pojawia się w:
Nauka i Szkolnictwo Wyższe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Tabu Search approach in coherent co-synthesis of multiprocessors systems
Autorzy:
Drabowski, M.
Czajkowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92834.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
synthesis of system
coherent
identification resources
task scheduling
NP-complete problem
heuristic algorithm
tabu search algorithm
Opis:
This paper presents the use of Tabu Search algorithm for solving the problems of coherent synthesis of multiprocessor computer systems. The paper includes a coherent solution of both optimization of partition resources and optimization of tasks scheduling. This publication shows results of computational experiments for different instances of system synthesis problems.
Źródło:
Studia Informatica : systems and information technology; 2006, 1(7); 31-45
1731-2264
Pojawia się w:
Studia Informatica : systems and information technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of magnetite nanoparticles synthesis conditions on their ability to separate heavy metal ions
Wpływ warunków syntezy nanocząstek magnetytu na ich zdolność do separacji jonów metali ciężkich
Autorzy:
Bobik, M.
Korus, I.
Dudek, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205007.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
iron oxide nanoparticles
co-precipitation
heavy metals separation
adsorption
nanocząstki tlenku żelaza
chemiczne współstrącanie
metale ciężkie
separacja metali ciężkich
adsorpcja
Opis:
Magnetite nanoparticles have become a promising material for scientific research. Among numerous technologies of their synthesis, co-precipitation seems to be the most convenient, less time-consuming and cheap method which produces fine and pure iron oxide particles applicable to environmental issues. The aim of the work was to investigate how the co-precipitation synthesis parameters, such as temperature and base volume, influence the magnetite nanoparticles ability to separate heavy metal ions. The synthesis were conducted at nine combinations of different ammonia volumes - 8 cm3, 10 cm3, 15 cm3 and temperatures - 30°C, 60°C, 90°C for each ammonia volume. Iron oxides synthesized at each combination were examined as an adsorbent of seven heavy metals: Cr(VI), Pb(II), Cr(III), Cu(II), Zn(II), Ni(II) and Cd(II). The representative sample of magnetite was characterized using XRD, SEM and BET methods. It was observed that more effective sorbent for majority of ions was produced at 30°C using 10 cm3 of ammonia. The characterization of the sample produced at these reaction conditions indicate that pure magnetite with an average crystallite size of 23.2 nm was obtained (XRD), the nanosized crystallites in the sample were agglomerated (SEM) and the specific surface area of the aggregates was estimated to be 55.64 m2·g-1 (BET). The general conclusion of the work is the evidence that magnetite nanoparticles have the ability to adsorb heavy metal ions from the aqueous solutions. The effectiveness of the process depends on many factors such as kind of heavy metal ion or the synthesis parameters of the sorbent.
Nanocząstki magnetytu stanowią obiecujący materiał badań ze względu na możliwość ich praktycznego zastosowania w różnorodnych dziedzinach. Wśród wielu metod ich syntezy, jako jedną z najwygodniejszych, najmniej pracochłonnych oraz ekonomicznych, wyróżnić można chemiczne współstrącanie. Efektem metody chemicznego współstrącania są drobne nanocząstki tlenku żelaza o dużej czystości, odpowiednie do zastosowań w zagadnieniach środowiskowych. Celem pracy było badanie w jaki sposób warunki syntezy chemicznego współstrącania, takie jak temperatura reakcji czy też ilość użytej zasady wpływają na zdolności separacyjne nanocząstek magnetytu względem jonów kilku metali ciężkich. Syntezy prowadzone były w dziewięciu kombinacjach przy różnej objętości dodawanego amoniaku – 8 cm3, 10 cm3, 15 cm3 oraz temperaturze – 30°C, 60°C, 90°C. Powstałe podczas każdej z syntez tlenki żelaza były badane jako adsorbenty jonów siedmiu metali ciężkich: Cr(VI), Pb(II), Cr(III), Cu(II), Zn(II), Ni(II) and Cd(II). Ponadto próbka magnetytu zsyntezowanego w wybranych warunkach była badana przy użyciu metod XRD, SEM oraz BET. Analizując wyniki procesu sorpcji stwierdzono, iż najbardziej efektywny materiał, dla większości metali ciężkich, powstał w temperaturze 30°C przy użyciu 10 cm3 amoniaku. Dodatkowa charakterystyka powstałego w tych warunkach sorbentu wykazała, iż stanowił on czysty magnetyt o średniej wielkości ziarna 23,2 nm (XRD). Ponadto wykazano, iż pojedyncze ziarna w badanej próbce są zaglomerowane (SEM) a powierzchnia właściwa agregatów wynosi 55,64 m2/g (BET). Ogólnym wnioskiem z pracy jest dowód, iż warunki syntezy badanego adsorbentu mają wpływ na jego zdolność separacyjne względem niektórych jonów metali ciężkich.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 2; 3-9
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of $Fe_4[Fe(CN)_6]_3$·$14H_2O$ Nanopowder by Co-Precipitation Technique and Effect of Heat Treatment
Autorzy:
Rohilla, S.
Lal, B.
Sunder, S.
Aghamkar, P.
Kumar, S.
Aggarwal, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1535871.pdf
Data publikacji:
2010-10
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
81.07.-b
64.70.Nd
61.82.Rx
Opis:
Nanopowder of iron cyanide hydrate (member of Prussian blue family) was obtained using ferric chloride and potassium cyanide in their dilute solution through co-precipitation method. The effect of thermal annealing on iron cyanide hydrate nanocrystallites have been studied in detail. The formation of $Fe_4[Fe(CN)_6]_3$·$14H_2O$ and iron oxides was revealed by the Fourier transform infrared spectroscopy. The crystal structure, morphology and size of nanocrystallites were investigated by X-ray diffraction and transmission electron microscope. Results suggest that using co-precipitation technique, nanopowder of iron cyanide hydrate, in typically spherical shape, can be obtained and their thermal treatment also yield iron oxide nanocrystallites of spherical with good homogeneity. The size of the prepared nanocrystallites was found in the range 20-36 nm. It was observed that thermal treatment, typically at 800°C (4 h), iron cyanide hydrate ($Fe_4[Fe(CN)_6]_3$·$14H_2O$) nanocrystallites transformed into iron oxide ($α-Fe_2O_{3,}$ hematite) nanocrystallites.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2010, 118, 4; 696-700
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, Characterization of Novel Dinuclear Co(II)-Cu(II) Complexes and Investigation of Their Catecholase and Catalase-Like Activities
Autorzy:
Dede, B.
Cicek, E.
Karipcin, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398819.pdf
Data publikacji:
2016-02
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
81.20.Ka
82.80.-d
87.15.R-
Opis:
The purpose of this study is synthesis, characterization and enzyme activity functions of novel dinuclear metal complexes. Therefore two new dinuclear heterometallic cobat(II)-copper(II) complexes have been synthesized and structurally characterized by using Fourier transform infrared method, elemental analysis, inductively coupled plasma optical emission spectrometry, molar conductivity, magnetic moment measurements and thermal analysis. Spectroscopic and stoichiometric data of the metal complexes indicated that the metal:ligand ratio of the complexes were found to be 2:1. Both of the complexes are 1:2 electrolytes as shown by their molar conductivities and paramagnetism. The subnormal magnetic moment values of the dinuclear complexes were explained by an antiferromagnetic interaction. Additionally complexes were each tested both for their ability to oxidation reaction of 3,5-di-tert-butylcatechol to the 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone presence of O₂ and catalyse the disproportionation of hydrogen peroxide in the presence of the added base imidazole. It was found that both of the complexes exhibited good catecholase and catalase-like enzyme activity.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2016, 129, 2; 203-207
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization, biological activity of Schiff bases derived from 2-bromo-4-methyl aniline and its potentiometric studies with Cu(II), Co(II) and Ni(II) ions
Autorzy:
Upadhyay, Surbhi V.
Zala, Raksha V.
Bhatt, Keyur D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030767.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
2-bromo-4-methyl aniline
Antimicrobial activity
Irving-Rossotti
Potentiometric studies
Schiff base
Stability constant
Opis:
Schiff bases namely, 2-bromo-4-methyl-N-(2-nitrobenzylidene)aniline; 2-bromo-4-methyl-N-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)aniline; 2-bromo-N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylaniline and N-((1H-indol-3-yl)methylene-2-bromo-4-methylaniline have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, Mass and 1H-NMR spectroscopy. Schiff bases have been screened for Antimicrobial activity against bacteria and fungi by using MIC determination. Binary complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) with Schiff bases in solution have been studied potentiometrically in 60:40 % (V/V) 1,4-dioxane-water system at constant temperature 27 ±0.5 ºC and at an ionic strength of 0.1 M KNO3. The order of stability constant of formed binary complexes in solution was examined.
Źródło:
World Scientific News; 2020, 145; 1-15
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and spectroscopic interpretations of Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes with molecular docking of COVId-19 protease
Autorzy:
Refat, Moamen S.
Bakare, Safyah B.
Altalhi, Tariq A.
Alam, Kehkashan
Al-Hazmi, Ghaferah H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849269.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
deoxycholic acid
complexes
ESR
TGA/DSC
molecular docking
Opis:
Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes are interesting due to their biologically active and deliberate interest in the research due to their coordination properties. The microanalytical ‘elemental analysis’, molar conductivity, (infrared and Raman) spectroscopy, thermal analyses (TGA/DSC), UV-vis spectra, and ESR for copper(II) decxycholate complex investigations were performed in the structural assignments of Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes. Reaction of the sodium deoxycholate ligand (C24H39O4Na) with three transition metal ions form the complexes of formulae, [M(C24H39O4)2(H2O)2] . xH2O where M = Co(II), Ni(II) and Cu(II) where x = 2 for Cu(II) and x = 4 in case of M = Co(II) or Ni(II) metal ions. The FTIR spectra of the complexes show that decxycholate molecule is present as bidentate ligand. Molecular docking utilizing to additionally examine the interaction of COVID-19 (6LU7) with different complexes of deoxycholic acid with Co(II), Ni(II) and Cu(II). Furthermore, in the case of Co(II) deoxycholate complex, the probe is surrounded by amino residues Met235, Pro241, Glu240, Pro108, Gln110, Phe294, and Ile152. The probe molecule of Ni(II) deoxycholate complex is sited close to amino acids Tyr126, Tyr239, Leu287, Leu272, and Lys137. For, Cu(II) deoxycholate complex, the residues of amino acids comprise of Pro132, Pro108, Gln110, Gly109, Ile200, Asn203, Val202, His246, Pro293 and Tyr154. The binding energy was determined from the docking reads for Co(II)–6LU7, Ni(II)–6LU7 and Cu(II)–6LU7 deoxycholate compounds were found to be −446.99, −500.52, −398.13 kcal mol−1 individually.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 54-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and spectroscopic interpretations of Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes with molecular docking of COVId-19 protease
Autorzy:
Refat, Moamen S.
Bakare, Safyah B.
Altalhi, Tariq A.
Alam, Kehkashan
Al-Hazmi, Ghaferah H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849271.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
deoxycholic acid
complexes
ESR
TGA/DSC
molecular docking
Opis:
Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes are interesting due to their biologically active and deliberate interest in the research due to their coordination properties. The microanalytical ‘elemental analysis’, molar conductivity, (infrared and Raman) spectroscopy, thermal analyses (TGA/DSC), UV-vis spectra, and ESR for copper(II) decxycholate complex investigations were performed in the structural assignments of Co(II), Ni(II) and Cu(II) decxycholate complexes. Reaction of the sodium deoxycholate ligand (C24H39O4Na) with three transition metal ions form the complexes of formulae, [M(C24H39O4)2(H2O)2] . xH2O where M = Co(II), Ni(II) and Cu(II) where x = 2 for Cu(II) and x = 4 in case of M = Co(II) or Ni(II) metal ions. The FTIR spectra of the complexes show that decxycholate molecule is present as bidentate ligand. Molecular docking utilizing to additionally examine the interaction of COVID-19 (6LU7) with different complexes of deoxycholic acid with Co(II), Ni(II) and Cu(II). Furthermore, in the case of Co(II) deoxycholate complex, the probe is surrounded by amino residues Met235, Pro241, Glu240, Pro108, Gln110, Phe294, and Ile152. The probe molecule of Ni(II) deoxycholate complex is sited close to amino acids Tyr126, Tyr239, Leu287, Leu272, and Lys137. For, Cu(II) deoxycholate complex, the residues of amino acids comprise of Pro132, Pro108, Gln110, Gly109, Ile200, Asn203, Val202, His246, Pro293 and Tyr154. The binding energy was determined from the docking reads for Co(II)–6LU7, Ni(II)–6LU7 and Cu(II)–6LU7 deoxycholate compounds were found to be −446.99, −500.52, −398.13 kcal mol−1 individually.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 54-59
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and physicochemical characteristics of titanium dioxide doped with selected metals
Autorzy:
Siwinska-Stefanska, K.
Paukszta, D.
Piasecki, A.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951839.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
titanium dioxide
sol-gel method
doping
TiO2 surface modification
Fe and Co dopant
Opis:
The paper details with of the preparation and physicochemical characterisation of nano- and microstructured TiO2 doped with Fe and Co produced by the sol-gel method using titanium alkoxide as the precursor of titania as well as iron or cobalt nitrates as dopant sources. Fe and Co doped TiO2 materials were successfully prepared with two different methods. The effect of the dopant type on the synthesis of TiO2 powders was investigated. The physicochemical properties of the studied samples were determined. The characterisation included determination of the dispersion and morphology of the systems (particle size distribution, SEM images), characteristics of porous structure (BET isotherms), crystalline structure (XRD), surface composition (EDS), as well as thermal stability (TG/DTA).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 265-276
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Optical Properties of Co and Zn-Based Metal Oxide Nanoparticle Thin Films
Autorzy:
Gungor, E.
Gungor, T.
Caliskan, D.
Ozbay, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032063.pdf
Data publikacji:
2017-03
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
81.07.Bc
78.67.Bf
Opis:
ZnO, Co doped ZnO (ZnO:Co) and CoO thin films were deposited on glass substrates by using the spark discharge technique with Zn-Zn, Zn-Co and Co-Co metal electrodes (tips). The structural and optical properties of the films were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy measurements and UV-Vis spectrometry. Cubic phase reflection of CoO (200) was observed in the samples containing Co. The size of nanoparticles had varied between 38 nm and 200 nm in ZnO thin films. When Co electrode was used, spherical structure had deteriorated and clusters of particles, with smaller radii, were observed. In addition, when Co-Co electrode pairs were used, various cavities with different sizes were formed. Especially, it was observed that the optical transmittance had generally increased with the decreasing spark (charge) voltage, while increasing with the number of sparks. The Co-containing samples were green in color and it was observed that the loss of transmission appears in a specific region in the Co-doped ZnO thin films due to characteristic d-d transition of Co²⁺ ions. The thickness of the films had decreased with the increasing number of sparks. In addition, the band gap energy, E_{g}, evaluated by UV-Vis spectroscopy measurements has been shifted to higher wavelengths (red shift) for the ZnO:Co thin films.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 131, 3; 500-503
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of Pt/CeO$\text{}_{x}$ systems for catalytic CO oxidation reaction
Autorzy:
Wróbel, R.
Łagonda, S.
Narkiewicz, U.
Pełech, R.
Becker, S.
Szymaszkiewicz, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2080016.pdf
Data publikacji:
2011-01-01
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Opis:
Four different ceria supported catalyst were prepared by impregnation method with Pt(NO$\text{}_{3}$)$\text{}_{2}$ solution. The two supports are commercially available (MaTeck) and the other two were prepared by precipitation and microwave assisted hydrothermal method (MAH) respectively. The phase composition and average crystallite size of the catalysts were characterised with XRD technique. Finally the catalytic activity in CO oxidation reaction were determined in plug flow reactor in temperature range 300-900 K with 1 K resolution. The catalysts obtained in both precipitation and MAH methods exhibit catalytic activity at room temperature whereas catalysts obtained on MaTeck supports are not active at those conditions. In turn, catalysts based on MaTeck support are more active in temperature range 420-700 K. The different activities are attributed to difference in average crystallite sizes and in support morphology.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2011, 66; 37-46
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of hydroxyapatite/chitosan composites
Autorzy:
Szatkowski, T.
Kołodziejczak-Radzimska, A.
Zdarta, J.
Szwarc-Rzepka, K.
Paukszta, D.
Wysokowski, M.
Ehrlich, H.
Jesionowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109806.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
hydroxyapatite
chitosan
composite
one-step co-precipitation
Opis:
Hydroxyapatite (HAp)/chitosan (CS) composites were synthesized via a one-step co-precipitation method from aqueous solution, with the use of calcium chloride (CaCl2) and disodium hydrogen phosphate (Na2HPO4). CS was obtained via partial deacetylation of chitin with the use of strong sodium hydroxide solution. Composites were prepared with various HAp/CS ratios (30/70, 50/50, 70/30, 85/15) for comprehensive comparison of their properties. Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) analysis showed that hydrogen bonds were formed between the organic matrix and the mineral compound, confirming a successful phase interconnection. X-ray diffraction patterns were obtained, enabling examination of the crystalline properties of the composites, including HAp identification. The porous structure parameters of the composites were investigated, and morphological analysis (SEM) was performed. Differential Thermal Gravimetry (DTG) analysis of the composites indicated that the material is thermally stable up to 200 oC. Additionally, Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) analysis of the mineral was carried out to check the Ca/P ratio, and confirmed its similarity to pure HAp.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 575-585
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 49

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies