Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carcinoma cell lines" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Novel potential anticancer agents
Autorzy:
Jęśkowiak, Izabela
Ryng, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178224.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
anticancer agents
carcinoma cell lines
drug design
Opis:
Cancer is a widespread and lethal disease. It is considered as the first leading cause of deaths in economically developed countries. Nonetheless, the search for an effective treatment of cancer is still a major challenge. In this review, we analyzed the core structure of compounds and their impact on antitumor activity. Diversity of heterocyclic ring in the innovatory anticancer substances showed the potential in the design and development of new anticancer drugs.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 93; 40-49
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE COMPARISON OF THE EFFECTS OF PANOBINOSTAT AND PKF118-310 ON β-CATENIN-DEPENDENT TRANSCRIPTION IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA CELL LINES
Autorzy:
Paluszczak, Jarosław
Kleszcz, Robert
Witczak, Olga
Krajka-Kuźniak, Violetta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895659.pdf
Data publikacji:
2020-02-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Wnt signaling
head and neck cancer
panobinostat
PKF118-310
Opis:
Advanced head and neck squamous cell cancers (HNSCC) have unfavorable prognosis and new therapeutic options are necessary to improve treatment outcomes. The Wnt pathway plays an important role in the pathogenesis and progression of HNSCC. The aim of this study was to assess the effects of a histone deacetylase inhibitor – panobinostat on Wnt-dependent gene expression and on cell migration. Cell viability in HNSCC cell lines (BICR6, CAL27, FaDu, H314, SCC-25) was evaluated by MTT assay. The expression of β-catenin-target genes was assessed by qPCR and TCF/LEF-dependent reporter assay. Protein content was evaluated by Western blot. Cell migration was analyzed by the wound healing assay. Panobinostat showed differential modulation of gene expression. It reduced the level of Axin2 in CAL27 and SCC-25 cells but upregulated its expression in BICR6 and H314 cell lines. Moreover, it diminished the expression of MMP7 in BICR6, H314 and CAL27 cell lines. In contrast, the inhibitor of β-catenin transcriptional activity – PKF118-310 down-regulated the expression of β-catenin-target genes in HNSCC cell lines. Interestingly, panobinostat had opposite effects on cell migration in CAL27 and FaDu where it inhibited or stimulated migration, respectively. On the other hand, PKF118-310 reduced cell migration. The anti-cancer effects of panobinostat in HNSCC cells are rather not related to the inhibition of Wnt signaling. PKF118-310 attenuates Wnt signaling, but only in a limited number of HNSCC cell lines. Importantly, the inhibition of Wnt pathway reduces the capacity of cells for migration suggesting that it may potentially therapeutically reduce cell invasion.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 77-88
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies