Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "brzóska, S." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Brzoska Zbigniew Stanisław (1916-1987)
    Autorzy:
    Glass, Andrzej (1930- ).
    Powiązania:
    Słownik Biograficzny Techników Polskich 1995, z. 6, s. 22-24
    Data publikacji:
    1995
    Tematy:
    Brzoska Zbigniew S. (1916-1987) biografia słownik
    Brzoska, Zbigniew S.
    Armia Krajowa. Komenda Główna. Oddział III Operacyjny. Instytut Techniczny Lotnictwa biografie
    Słownik biograficzny
    Opis:
    W l. 1941-1944 brał udział w pracach Instytutu Technicznego Lotnictwa ("Dural") KG AK. Podczas Powstania Warszawskiego 6 VIII został wywieziony z Warszawy, uciekł z transportu.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    Nonhomologous end-joining deficiency of L5178Y-S cells is not associated with mutation in the ABCDE autophosphorylation cluster
    Autorzy:
    Brzóska, Kamil
    Kruszewski, Marcin
    Szumiel, Irena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041297.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    mouse lymphoma L5178Y
    nonhomologous end-joining
    autophosphorylation
    DNA-dependent protein kinase
    double strand break repair
    Opis:
    Cells with mutated autophosphorylation sites in the ABCDE cluster of DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) are defective in the repair of ionising radiation-induced DSB, but show in an in vitro test the same DNA-PK activity as the cells possessing wild type enzyme. Nevertheless, the mutated DNA-PK is able to undergo ATP-dependent autophosphorylation and inactivation. This characteristics correspond well with the phenotypic features of the L5178Y-S (LY-S) cell line that is defective in DSB repair, shows a pronounced G1 phase radiosensitivity, but in which the level of DNA-PK activity present in total cell extracts is similar to that of its radioresistant counterpart L5178Y-R (LY-R) cell line. The purpose of this work was to examine the possible alterations in the sequence encoding the cluster of autophosphorylation sites in the DNA-dependent protein kinase in LY-S cells. Despite the presence of phenotypic features indicating the possibility of such alterations, no differences were found between the sequences coding for the autophosphorylation sites in L5178Y-R and L5178Y-S cells. In conclusion, the repair defect in LY-S cells is not related to the structure of the DNA-PK autophosphorylation sites (ABCDE casette).
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 233-236
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nuclear Factor kappa B activation by Ag, Au nanoparticles, CdTe quantum dots or their binary mixtures in HepG2 cells
    Autorzy:
    Kapka-Skrzypczak, L.
    Męczyńska-Wielgosz, S.
    Matysiak-Kucharek, M.
    Czajka, M.
    Sawicki, K.
    Kruszewski, M.
    Brzóska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2085648.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    nanomaterials
    NF-κB
    dual-luciferase reporter system
    nanoparticles binary mixtures
    Opis:
    Introduction and Objective. Nuclear factor kappa B (NF-κB) signalling pathway plays a central role in the regulation of cellular response to stress. The aim of the study was to investigate the ability of silver nanoparticles (AgNPs), gold nanoparticles (AuNPs), CdTe quantum dots (CdTeQDs) or their binary mixtures to stimulate NF-κB binding in HepG2 cells. A dual luciferase reporter system was used to investigate NF-κB binding. Materials and method. Cells were transiently transfected with a firefly luciferase reporter system and Renilla luciferase expression plasmid as a transfection efficiency control. Twenty- four hours after transfection, the cells were treated with nanoparticles (10 µg/cm3 AgNPs, 10 µg/cm3 AuNPs, 3 µg/cm3 CdTeQDs) or with 10 ng/cm3 TNFα as a positive control. Six hours later, the cells were lysed and the activities of the luminescence of firefly and Renilla luciferases were measured using the Dual-Luciferase Reporter Assay System. Results. AuNPs and CdTeQDs alone significantly inhibited NF-κB binding activity. Co-treatment with AgNPs and CdTeQDs resulted in an additive effect, whereas the presence of AgNPs diminished the inhibitory effect of AuNPs. Interestingly, significant antagonism was observed between AuNPs and CdTeQDs, suggesting a similar mode of action. Conclusions. Comparison of the NF-κB binding activity induced by the mixtures of NPs suggests that in some cases NF-κB binding activity might differ from that observed for the NPs alone.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 2; 231-234
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Strategiczny projekt badawczy Narodowego Centrum Badań i Rozwoju pt. " Technologie wspomagające rozwój bezpiecznej energetyki jądrowej" Zadanie nr 6. Rozwój metod zapewnienia bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej dla bieżących i przyszłych potrzeb energetyki jądrowej. Cel 2: Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe. (Etapy 6, 7, 8, 9, i 10)
    Strategic research project of The National Centre for Research and Development ‘Technologies supporting the development of safe nuclear power’ Research task No. 6 „Development of nuclear safety and radiological protection methods for the nuclear power engineering’s current and future needs” Objective 2. Development of the biodosimetry and biophysics markers of ionizing radiation in leaving beings
    Autorzy:
    Brzóska, K.
    Kowalska, M.
    Kruszewski, M.
    Lankoff, A.
    Sommer, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/214133.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    dozymetria biologiczna
    test chromosomów dicentrycznych
    ekspresja genów
    promieniowanie neutronowe
    szybka identyfikacja osób napromienionych
    biological dosimetry
    dicentric assay
    gene expression
    neutron radiation
    radiation triage
    Opis:
    Dozymetria biologiczna pozwala odczytać dawkę pochłoniętą promieniowania jonizującego w organizmie i jest niezbędnym elementem systemu ochrony radiologicznej. Aby zapewnić większą wiarygodność uzyskanych wyników metoda analizy dicentryków zostanie akredytowana w 2 laboratoriach, a w jednym istniejąca akredytacja zostanie rozszerzona o biodozymetrię mieszanego promieniowania gamma i neutronowego. Jedną ze strategii dostosowania dozymetrii biologicznej do scenariusza masowego zdarzenia jest łączenie laboratoriów we współdziałającą sieć. Założenia takiej sieci zostały opracowane i opisane. W trakcie projektu wypróbowano nowe, obiecujące metody: analizę ekspresji genów (m.in. FDXR, GADD45A) na poziomie mRNA z wykorzystaniem techniki PCR oraz metody oparte na PCC (przedwczesnej kondensacji chromosomów), w szczególności RICA (The Rapid Interphase Chromosome Assay). Obie metody okazały się skutecznymi metodami dozymetrii biologicznej.
    Biological dosimetry allows to read the absorbed dose of ionizing radiation in the body and is an essential element of the system of radiological protection. To ensure greater reliability of the results obtained by dicentric assay method will be accredited in 2 laboratories, and one existing accreditation will be extended to biodosimetry of mixed gamma and neutron radiation. One of the strategies to adapt biological dosimetry to the mass events scenario is to combine laboratories in cooperating network. Assumptions of such a network have been developed and described. The new methods of biological dosimetry have been investigated: analysis of gene expression (including FDXR, GADD45A) at the mRNA level using PCR method and methods based on the PCC (premature chromosome condensation), in particular RICA (The Interphase Chromosome Rapid Assay). Both methods have proven to be effective methods of biological dosimetry.
    Źródło:
    Postępy Techniki Jądrowej; 2015, 2; 42-46
    0551-6846
    Pojawia się w:
    Postępy Techniki Jądrowej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies