Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "breast adenocarcinoma" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Coexpression of CAV-1, AT1-R and FOXM1 in prostate and breast cancer and normal cell lines and their influence on metastatic properties
Autorzy:
Kowalska, Karolina
Nowakowska, Magdalena
Domińska, Kamila
Piastowska-Ciesielska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038768.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
angiotensin II receptor type 1
caveolin-1
breast adenocarcinoma
forkhead M1 transcription factor
prostate adenocarcinoma
Opis:
The aim of this study was to evaluate the coexpression of caveolin-1 (CAV-1), angiotensin II type 1 receptor (AT1-R) and forkhead box Ml (FOXM1) in prostate and breast cancer cell lines, in comparison with normal cell lines. CAV-1, AT1-R and FOXM1 expression was determined by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and western blot analysis in the prostate cancer cell lines PC3, DU145 and LNCaP; prostate normal cell line PNT1A; breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231; and the normal breast cell line 184A1. A correlation between the expression levels of the investigated genes and their metastatic properties was determined by the Spearman's rank test (P<0.05) and Aspin-Welsch t-test, respectively. In prostate cell lines, a significant correlation was noted between CAV-1 and AT1-R expression and between FOXM1 and CAV-1 expression. A correlation between the expression levels of the investigated genes and their metastatic potential was also observed, with relatively high expression of all the investigated genes in the normal prostate cell line PNT1A. In comparison to prostate cancer cell lines, an adverse dependency between CAV-1, AT1-R, FOXM1 expression and metastatic potential was observed in the breast cancer cell lines. Relatively high expression of all tested genes was observed in the normal breast cell line 184A1, which was decreasing respectively with increasing metastatic potential of breast cancer cell lines. The results obtained here indicate that CAV-1, FOXM1 and AT1-R may be potential markers of tumorigenesis in certain types of cancer in vitro.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 493-499
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guz z komórek zrębu i sznurów płciowych z pierścieniowatymi kanalikami współistniejący z gruczolakorakiem szyjki macicy i brodawczakiem wewnątrzprzewodowym piersi u pacjentki z zespołem Peutza–Jeghersa – opis przypadku
Simultaneous sex cord stromal tumor with annular tubules, adenocarcinoma of the cervix and intraductal papilloma of the breast in a patient with Peutz–Jeghers syndrome: a case report
Autorzy:
Takmaz, Ozguc
Iyibozkurt, Cem
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030332.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Peutz–Jeghers
adenoma malignum
ovarian tumor
gruczolak złośliwy
guz jajnika
zespół peutza–jeghersa
Opis:
Peutz–Jeghers syndrome was first described by a Dutch physician, Jan Peutz, in 1921. It is an inherited syndrome characterized by intestinal hamartomatous polyps, which can cause obstruction, and mucocutaneous hyperpigmentation. This rare syndrome brings a 15-fold increase in the risk of intestinal as well as gynecologic tumors, especially ovarian cancer. We present a 49-year-old women with a huge adnexal mass and already diagnosed Peutz–Jeghers syndrome. Although the sampling of the endometrium, which was done before the surgery, was normal, cervical adenocarcinoma (adenoma malignum) was diagnosed after the operation, and complementary radical trachelectomy was conducted to complete the therapy. In conclusion, Peutz–Jeghers syndrome patients are at an increased risk of genital tract tumors. It should be kept in mind that a clinical examination could be insufficient to diagnose all the tumoral components of the disease.
Zespół Peutza–Jeghersa jako pierwszy opisał holenderski lekarz Jan Peutz w 1921 roku. Ten dziedziczny zespół charakteryzuje się obecnością polipów hamartomatycznych, które mogą powodować niedrożność jelit, oraz hiperpigmentacją skóry i błon śluzowych. To rzadkie schorzenie powoduje 15-krotny wzrost ryzyka wystąpienia guzów jelita oraz nowotworów ginekologicznych, szczególnie raka jajnika. Poniżej przedstawiamy przypadek 49-letniej pacjentki z olbrzymią zmianą w obrębie przydatków, u której wcześniej zdiagnozowano zespół Peutza–Jeghersa. Chociaż przeprowadzona przed operacją biopsja endometrium nie wykazała zmian wewnątrz macicy, po zabiegu zdiagnozowano gruczolakoraka szyjki macicy, a leczenie uzupełniono zabiegiem radykalnej trachelektomii. Podsumowując, pacjentki z zespołem Peutza–Jeghersa znajdują się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia nowotworów narządów rodnych. Należy pamiętać, że badanie kliniczne może nie być wystarczające do wykrycia wszystkich guzowych elementów tej choroby.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2015, 13, 3; 180-184
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies