Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "aqueous medium" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-17 z 17
    Tytuł:
    Adsorption behavior of surfactants on lignite particles with different densities in aqueous medium
    Autorzy:
    Wang, J.
    He, Y.
    Wen, B.
    Ling, X.
    Xie, W.
    Wang, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110538.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    interfacial surface free energy
    adsorption
    lignite
    surfactant
    Washburn equation
    Opis:
    Lignite is well known for its strong hydrophilicity and hard-to-float properties. However, the surface free energy of the solid is made up of two components, that is the Lifshitz-van der Waals and acid-base interaction energy. Differences in these two components between the low ash (lower density) and high ash fraction (higher density) provide a benefit for improving the separation efficiency through introducing surfactants in flotation. In this paper, thermodynamic characterization of three density lignite fractions was measured by a Washburn dynamic method. Combining the Washburn equation and Van Oss-Chaudhury-Good theory, the surface free energy components of three samples were calculated according to the wetting process by n-hexane, diiodomethane, deionized water and ethylene glycol. The Lifshitz-van der Waals part of surface free energy reduced with the coal density increase, especially between fractions of -1.45 g/cm3 and 1.45-1.80 g/cm3, while the Lewis base part increased slightly. The interfacial interaction free energies between the surfactant and lignite in aqueous medium indicated that the low hydrophilic index benefited for the stronger adsorption intensity. Increase of the surfactant Lifshitz-van der Waals component increases the adsorptive intensity on lower density lignite and the repulsive intensity on higher density lignite, which is beneficial for separation.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 2; 996-1008
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of tramadol hydrochloride and its preparations by acid-base titration in non-aqueous medium
    Autorzy:
    Vinay, K.B.
    Revanasiddappa, H.D.
    Rajendraprasad, N.
    Raghu, M.S.
    Ramesh, P.J.
    Xavier, C.M.
    Basavaiah, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3614.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    determination
    tramadol hydrochloride
    preparation
    acid-base titration
    non-aquatic medium
    titrimetry
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis of nanocomposite chitosan-tio2 and its application as photodegradation agent of methilen blue in aqueous medium
    Autorzy:
    Mohadi, Risfidian
    Kurniawan, Christina
    Yuliasari, Nova
    Hidayati, Nurlisa
    Lesbani, Aldes
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034905.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    chitosan
    methylene blue
    nanocomposite
    photodegradation
    Opis:
    Synthesis of nanocomposite chitosan-TiO2 have been done. Nanocomposite made of chitosan was isolated from crab shell namely α-chitosan and squid pens as β-chitosan. Nanocomposite was synthesized by combining the function of chitosan as supporting material with TiO2 particle that have high photocatalytic activity. The nanocomposite characterized by FTIR and SEM/EDX analysis show the functional groups of chitosan and and also surface morphology of nanocomposite chitosan-TiO2. The FTIR spectra shows adsorption band of O-Ti-O at 677-695 cm-1, and characteristic adsorption band of chitosan at wavenumbers 1600 cm-1 for -NH2 and 3400 cm-1 for -OH. From SEM/EDX analysis can be seen that TiO2 has been distributed evenly on surface of chitosan. The nanocomposite was applied for photodegradation of methylene blue in aqueous medium on UV light radiation. The optimum percent photodegradation at wavelength 660 nm by the nanocomposite α-chitosan-TiO2 and β-chitosan-TiO2 are 59,48% and 59,82%, respectively.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2015, 20; 213-221
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interakcje egzogennych węglowodorów z glonami Chlorella w środowisku wodnym
    Interaction of exogenous hydrocarbons with Chlorella algae in aqueous medium
    Autorzy:
    Wardas, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/874343.pdf
    Data publikacji:
    1984
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1984, 35, 6
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    4-amine-2-mercaptopyrimidine modified silica gel applied in Cd(II) and Pb(II) extraction from an aqueous medium
    Autorzy:
    Pereira, A.S.
    Ferreira, G.
    Caetano, L.
    Castro, R.S.D.
    dos Santos, A.
    Padilha, P.M.
    Castro, G.R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778413.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    4-amino-2-merkaptopirymidyna
    krzemionka
    ekstrakcja metali
    środowisko wodne
    4-amine-2-mercaptopyrimidine
    silica
    metal extraction
    aqueous medium
    Opis:
    This paper discusses silica surface modification by a process involving a two-step reaction: anchoring of a silylating agent, followed by an attachment of a 4-amino-2-mercaptopyrimidine molecule. The modified material (Si-BP) was successfully characterized by the FTIR spectra, which revealed amine absorption bands, and through 13C and 29Si NMR spectra, which confirm the proposed structure of the modified silica (Si-BP). Si-BP was used to extract cadmium and lead from an aqueous medium at 298 K. The Si-BP kinetics towards metal ions was very fast, i.e., about 10 minutes, although extraction was significantly impaired at pH 3. The series of adsorption isotherms were adjusted to a modified Langmuir equation and the maximum extraction capacity was 0.193 and 0.387 mmol g-1 for Cd(II) and Pb(II), respectively. An analysis of the Ř values lead to the inference that the resulting metal ligand complex was type 1:1.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 7-11
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Niektóre zagadnienia fizyczno-chemiczne inaktywacji enterowirusów w środowisku wodnym
    Some physico-chemical aspects of inactivation of enteroviruses in aqueous medium
    Autorzy:
    Dozanska, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/872721.pdf
    Data publikacji:
    1967
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1967, 18, 1
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Primary Radiolytic Reactions in the Auger Blob Formed by Radioactive Transformation of $\text{}^{57}Co$ into $\text{}^{57}Fe$ in Frozen Aqueous Medium
    Autorzy:
    Stepanov, S.
    Perfil'ev, Yu.
    Byakov, V.
    Kulikov, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1382326.pdf
    Data publikacji:
    2014-03
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    76.80.+y
    82.50.Kx
    82.80.Ej
    Opis:
    The emission of the Auger electrons during the formation of the Mössbauer nucleus $\text{}^{57}Fe$ leads not only to the formation of multicharged $\text{}^{57}Fe^{n+}$ ion, but also to the appearance of the Auger blob, a cloud of several hundreds of ion-electron pairs ($H_2O^{+}$, e¯) in the solvent around the Fe ion. Fast radiation-chemical reactions therein determine the experimentally observable ratio of the yields of final chemically stable charged states of the Mössbauer ions ($Fe^{3+}$ and $Fe^{2+}$). This ratio strongly depends on reaction rates constants between $H_2O^{+}$, e¯, and the solute S. We have shown that in contrast to radiation chemical data the reactivity of $NO_{3}^{-}$ anions with quasi-free track electrons in frozen aqueous solutions exceeds those of $H_{3}O^{+}$, $ClO_{4}^{-}$, and $HSO_{4}^{-}$ ions only by a factor of three instead of ≈ 100 which follows from the radiation chemical experiments.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2014, 125, 3; 843-845
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of fluoride ions from aqueous medium by adsorption on activated carbon
    Usuwanie jonów fluorkowych ze środowiska wodnego w procesie adsorpcji na węglach aktywnych
    Autorzy:
    Gąsior, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/297225.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    adsorption
    fluoride ions
    water purification
    activated carbons
    adsorpcja
    jony fluorkowe
    oczyszczanie wody
    węgle aktywne
    Opis:
    Environmental pollution with fluoride ions has been observed to increase with the growth of industrial activity of man and with the expansion of fluorine compounds in agriculture and dental prophylaxis. Hazards involved in the excess of fluorine, especially in the aquatic environment, is generated also in the processes of leaching and erosion of fluorine compounds from minerals which occur naturally in the soil. In a growing number of areas of Poland, especially in groundwater, the highest permissible concentrations of fluoride ions are exceeded; this is especially hazardous because of their high toxicity. The use of activated carbons in the adsorption of fluorides from aqueous solutions was described in many reports of studies on the elimination of such pollutants. Some of the physical and chemical properties of activated carbons are especially desirable in adsorption processes; they include: a well-developed specific surface, high mechanical strength and chemical resistance, ion exchange properties, susceptibility to surface modification enabling improvement of the materials in terms of selectivity to the specific pollutant. The objective of this paper was to investigate the statics and kinetics of fluoride adsorption on the commercially available activated carbons F-100 and WG-12. The study included the surface characterization of the activated carbons tested. The impact of the parameters of the activated carbons tested as well as process parameters (such as the porous structure of carbon, chemical structure of the surface, pH of the adsorption process, initial concentration of the pollutant) on the efficiency of the fluoride removal from aqueous solutions was also investigated. The fluoride content in samples of model solutions was analyzed by the potentiometric method using a fluoride ion selective electrode. The adsorption kinetics was conformable with the pseudo-second order model. The process equilibrium was reached after 1 h and 2 h for F-100 and WG-12, respectively. It was found that adsorption efficiencies for both activated carbons are strongly related to the pH of the model solution, as well as to the initial concentration of the fluorides in the model solution. Ion exchange, which strongly depends on the pH of the model solution, was one of the mechanisms controlling the course of the adsorption process. Fluoride adsorption on activated carbons was described using Freundlich isotherms. High correlation coefficients (> 0.96) were obtained for the isotherms, which seems to indicate that the course of the process was conformable with the Freundlich model assumptions.
    Zanieczyszczenie środowiska jonami fluorkowymi wzrasta wraz z rozwojem przemysłowej działalności człowieka i coraz powszechniejszym stosowaniem związków fluoru w rolnictwie oraz profilaktyce stomatologicznej. Zagrożenie wynikające ze zbyt dużych zawartości fluoru, zwłaszcza w środowisku wodnym, ma swoje źródło również w procesach wypłukiwania i wymywania związków fluoru z naturalnie występujących w glebie minerałów. W Polsce odnotowuje się coraz więcej obszarów, gdzie, głównie w wodach podziemnych, występują lokalne przekroczenia najwyższych dopuszczalnych stężeń jonów fluorkowych, co jest szczególnie niebezpieczne z uwagi na ich wysoką toksyczność. Zastosowanie węgli aktywnych w procesach adsorpcji fluorków z roztworów wodnych jest obiektem wielu prac badawczych dotyczących sposobów usuwania tych zanieczyszczeń. Węgle aktywne przejawiają korzystne właściwości fizykochemiczne istotne w procesach adsorpcyjnych, takie jak rozwinięta powierzchnia właściwa, wysoka wytrzymałość mechaniczna i chemiczna, właściwości jonowymienne, podatność na modyfikację powierzchni umożliwiającą uzyskanie większej selektywności tych materiałów względem określonego rodzaju usuwanego zanieczyszczenia. Celem pracy jest zbadanie statyki i kinetyki procesu adsorpcji fluorków na komercyjnie dostępnych węglach aktywnych F-100 i WG-12. W toku przeprowadzonych badań dokonano również charakterystyki powierzchni analizowanych węgli aktywnych. Oceniono wpływ parametrów badanych węgli aktywnych i parametrów procesowych (takich jak struktura porowata węgla, chemiczna budowa powierzchni, pH procesu adsorpcji, stężenie początkowe substancji zanieczyszczającej) na skuteczność usuwania fluorków z roztworów wodnych. Zawartość fluorków w próbkach roztworów modelowych analizowano metodą potencjometryczną z użyciem jonoselektywnej elektrody fluorkowej. Kinetyka adsorpcji przebiegała zgodnie z modelem pseudodrugiego rzędu, a równowaga procesu ustaliła się po czasie 1 h w przypadku węgla F-100 oraz 2 h dla węgla WG-12. Stwierdzono, iż skuteczności adsorpcji obu węgli są silnie związane z wartością pH roztworu, z którego zachodził proces, jak również ze stężeniem początkowym fluorków w roztworze modelowym. Jednym z mechanizmów regulujących przebieg procesu adsorpcji był mechanizm wymiany jonowej, silnie uzależniony od odczynu roztworu modelowego. Adsorpcja fluorków na węglach aktywnych została opisana za pomocą izoterm Freundlicha. Opierając się na uzyskanych wysokich współczynnikach korelacji wykreślonych izoterm (> 0,96), można przypuszczać, iż proces przebiegał zgodnie z założeniami modelu Freundlicha.
    Źródło:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 2; 185-197
    1505-3695
    2391-7253
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Attachment of 2,2-bipyridine onto a silica gel for application as a sequestering agent for copper, cadmium and lead ions from an aqueous medium
    Autorzy:
    Souza, E. J.
    Cristante, V. M.
    Padilha, P. M.
    Jorge, S. M. A.
    Martines, M. A. U.
    Silva, R. I. V.
    Carmo, D. R.
    Castro, G. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779827.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    2,2-bipirydyna
    żel krzemionkowy
    adsorpcja
    jony metali
    2,2'-bipyridine
    silica gel
    adsorption
    metal ions
    Opis:
    A method was developed to attach 2,2-bipyridine (BP) onto a silica gel surface by a two-step reaction. The fi rst step consisted of a reaction between the matrix and a silylating agent, 3-chloropropyltrimethoxysilane. In the second step of the reaction, a ligand molecule was attached onto Si-CPTS, yielding the product Si-BP. The modified material contained 0.431±0.01 mmol of 2,2-bipyridine per gram of modified silica, as confirmed by FT-IR spectra of the proposed structure. The surface modification was characterized by the BET technique, which revealed a decrease in the surface area from 614 to 450 m2 g-1. The series of adsorption isotherms for the metal ions were adjusted to fit a modified Langmuir equation. The maximum number of moles of copper, cadmium and lead ions adsorbed was 0.64, 0.53, and 0.54 mmol g-1, respectively. The surface saturation was calculated as ¢ fraction and the values obtained, Cu(II) =1.160, Cd(II) = 1.044 and Pb(II) = 0.997, suggest a type 1:1 metal-ligand complex.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 28-33
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie nanosrebra na drodze jednoetapowej redukcji chemicznej w środowisku wodnym w warunkach podwyższonego ciśnienia
    Preparation of nanosilver via one-step chemical reduction in aqueous medium at elevated pressure
    Autorzy:
    Banach, M.
    Pulit, J.
    Tymczyna, L.
    Chmielowiec-Korzeniowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142265.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    nanosrebroredukcja chemicznazielona chemia
    zielona chemia
    nanosilverchemical reductiongreen chemistry
    green chemistry
    Opis:
    Otrzymywanie nanosrebra przeprowadzone zostało na drodzejednoetapowej redukcji chemicznej. Jako środek redukujący jonysrebra i stabilizujący nanocząstki zastosowano odpowiednio kwasaskorbinowy i żelatynę. Otrzymano zawiesinę nanosrebra charakteryzującąsię monomodalnym rozkładem wielkości cząstek i średnimich rozmiarem 5–125 nm.
    Nanosilver synthesis was carried out by a one-step chemicalreduction. Ascorbic acid and gelatin were used as reducing agentof silver ions and stabilizing factor of nanoparticles. Obtainednanosilver suspensions were characterized by monomodalparticle size distribution with their average size of 5–125 nm.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 2; 111-116
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Batch removal of Pb (ΙΙ) ions from aqueous medium using gamma-Al2O3 nanoparticles/ethyl cellulose adsorbent fabricated via electrospinning method: An equilibrium isotherm and characterization study
    Autorzy:
    Pouya, E. S.
    Fatoorehchi, H.
    Foroughi-Dahr, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778139.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Adsorption
    Pb (II) ions
    Ethyl cellulose
    Gamma-Al2O3 nanoparticles
    Electrospinning
    Opis:
    The aim of the present work is to study the efficiency of a biocompatible polymer-based adsorbent for the removal of Pb (II) ions whose devastating effects on people’s health is a matter of great concern from aqueous solution. In this study, ethyl cellulose and gamma-Al2 O<3  nanoparticles/ethyl cellulose electrospun adsorbents were prepared for the batch removal of Pb (II) ions from aqueous solution. Both samples were characterized using contact angle analysis, N2 adsorption/desorption technique, FT-IR and SEM. The Freundlich model (R-square = 0.935 and RMSD (%) = 6.659) and the Dubinin-Radushkevich model (R-square = 0.944 and RMSD (%) = 6.145) were found to be more reliable in predicting the experimental data from the adsorption of Pb (II) ions onto the electrospun gamma-Al2 O<3  nanoparticles/ethyl cellulose than the Langmuir model (R-square = 0.685 and RMSD (%) = 14.61) and also the Temkin model (R-square = 0.695 and RMSD (%) = 14.38).
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 2; 32-39
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic investigation of oxidation of aromatic anils by magnesium monoperoxyphthalate in aqueous acidic medium
    Autorzy:
    Ramakrishnan, V.
    Kulandaivelu, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778900.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Aromatic anils
    kinetics
    oxidation
    Magnesium monoperoxyphthalate
    Opis:
    The kinetics of oxidation of aromatic anils to benzaldehyde and azobenzene by magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) has been studied in aqueous acetic acid medium. The low dielectric constant of the medium facilitates the reactivity. It has been found that ionic strength of the reaction has no significant effect on rate. The added acrylonitrile has no effect on the reaction rate indicating the absence of free radical mechanism. The added Mn(II) decreases the rate of the reaction, which indicates the involvement of two-electron transfer. Highly negative ΔS# values indicate a structured transition state. The deviation of Hammett plot is noted and a non-linear concave downward curve is obtained for the anils with substituents in the aniline moiety. The observed break in the log kobs versus σ is attributed to the transition state whereas the non-linear concave upward curve is observed for the substituents in the benzaldehyde moiety and a non-linear concacve upward curve is observed for the substituents in the combination of aniline and benzaldehyde moiety and a suitable mechanism is proposed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 55-60
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics of oxidation of amino acids by a newly synthesized oxidant, N-chloropyrazinamide in aqueous acetic acid medium
    Autorzy:
    Vaijayanthi, S.P.
    Mathiyalagan, N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412132.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    kinetics
    oxidation
    Mechanizm
    amino acid
    N-chloropyrazinamide
    Opis:
    The kinetics of oxidation of amino acids namely, alanine, glycine, leucine, phenyl alanine and valine by N-chloropyrazinamide (NCPZA) in aqueous acetic acid medium in the presence of hydrochloric acid have been investigated. The observed rate of oxidation is first order in [NCPZA], [H+] and [Clˉ]. The order with respect to [amino acid] is zero. The rate of oxidation increases with increase in the percentage of acetic acid. The reaction rate increases slightly with increase in ionic strength, while retards with addition of pyrazinamide. Arrhenius and thermodynamic activation parameters have been evaluated from Arrhenius plot by studying the reaction at different temperatures. A most probable reaction mechanism has been proposed and an appropriate rate law is deduced to account for the observed kinetic data.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 11; 1-8
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Meso-tetraphenylporphyriniron(iii) chloride catalyzed oxidation of aniline and its substituents by magnesium monoperoxyphthalate in aqueous acetic acid medium
    Autorzy:
    Raja, M.
    Kulandaivelu, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779003.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Aniline oxidation
    kinetics
    mechanism
    magnesium monoperoxyphthalate
    meso-tetraphenylporphyriniron(III) chloride
    catalyst
    Opis:
    The catalytic properties of the fi rst generation catalyst meso-tetraphenylporphyriniron(III) chloride and magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as oxidant have been studied in the oxidation of aniline and its substituents in acetic acid medium. The thermodynamic parameters for the oxidation have been determined and discussed. It confi rms the Exner relationship (only at the low range of temperatures) and also some of the activation parameters to the isokinetic relationships. The magnesium monoperoxyphthalate oxidation with 18 ortho- meta- and para-substituted anilines fulfi lls with isokinetic relationship but not to any of the linear free energy relationships. The reaction mechanism and the rate law were proposed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 4; 35-41
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Review of applied mathematical models for describing the behaviour of aqueous humor in eye structures
    Autorzy:
    Dzierka, M.
    Jurczak, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/265906.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    porous medium
    Newtonian fluid
    non-Newtonian fluid
    couple stress fluid
    generalized second grade fluid
    Darcy’s rule
    aqueous humor flow
    intraocular pressure
    glaucoma
    porowatość
    płyn nienewtonowski
    jaskra
    ciśnienie wewnątrzgałkowe
    Opis:
    In the paper, currently used methods for modeling the flow of the aqueous humor through eye structures are presented. Then a computational model based on rheological models of Newtonian and non-Newtonian fluids is proposed. The proposed model may be used for modeling the flow of the aqueous humor through the trabecular meshwork. The trabecular meshwork is modeled as an array of rectilinear parallel capillary tubes. The flow of Newtonian and non-Newtonian fluids is considered. As a results of discussion mathematical equations of permeability of porous media and velocity of fluid flow through porous media have been received.
    Źródło:
    International Journal of Applied Mechanics and Engineering; 2015, 20, 4; 757-772
    1734-4492
    2353-9003
    Pojawia się w:
    International Journal of Applied Mechanics and Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The possibility of the light non-aqueous phase liquids migration in the layered porous medium
    Możliwości rozprzestrzeniania się lekkich cieczy organicznych w ośrodku porowatym o budowie warstwowej
    Autorzy:
    Deska, I.
    Łacisz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/387846.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    LNAPL
    actual thickness
    apparent thickness
    confined LNAPL
    layered porous medium
    miąższość rzeczywista
    miąższość pozorna
    napięta LNAPL
    ośrodek porowaty o budowie warstwowej
    Opis:
    The light non-aqueous phase liquids (LNAPLs) percolating into the soil and groundwater present a threat to the subsurface environment. When LNAPL is present on the groundwater table the initial step of remediation should be its recovery. Proper design and monitoring of LNAPL recovery require an estimation of the actual LNAPL thickness or LNAPL specific volume. These parameters are mostly calculated on the base of the apparent LNAPL thickness (LNAPL thickness measured in the monitoring well). This apparent thickness can be even several times greater than the actual LNAPL thickness in the porous medium surrounding monitoring well. This difference depends on the properties of soil and the properties and amount of LNAPL on the water table. The major aim of this study was to investigate if LNAPL present in the observation well can contaminate the high permeable soil lenses lying below the LNAPL layer on the groundwater table. Results show that the considerable amount of LNAPL penetrated the high permeable soil lens that was hydraulically connected to the well. Additionally, the free product percolation into the high permeable soil lens has influenced the value of apparent LNAPL thickness. Such a situation can complicate the estimation of the actual thickness or specific volume of LNAPL on the groundwater table.
    Lekkie ciecze organiczne niemieszające się z wodą (LNAPL), które infiltrują do środowiska wodno-gruntowego, stanowią dla niego bardzo poważne zagrożenie. Gdy na zwierciadle wody podziemnej jest obecna warstwa LNAPL (tzw. wolny produkt), wstępny etap remediacji powinien obejmować jej sczerpanie. Prawidłowe zaprojektowanie, a także monitorowanie operacji sczerpywania wolnego produktu wymaga znajomości rzeczywistej miąższości lub jednostkowej objętości LNAPL, które ustala się na podstawie miąższości LNAPL zmierzonej w studni obserwacyjnej (tzw. miąższości pozornej). Miąższość pozorna różni się od rzeczywistej i może być od niej nawet kilka razy większa. Różnica między wskazanymi miąższościami zależy m.in. od właściwości gruntu, a także od właściwości i ilości LNAPL na zwierciadle wody podziemnej. Celem badań opisanych w artykule było ustalenie, czy wskutek obecności LNAPL w studni obserwacyjnej, zlokalizowanej w ośrodku porowatym o budowie warstwowej, może dojść do wtórnego zanieczyszczenia warstw dobrze przepuszczalnych, znajdujących się poniżej plamy LNAPL na zwierciadle wody. Otrzymane wyniki wskazują, że część LNAPL może infiltrować ze studni obserwacyjnej do strefy ośrodka porowatego o wysokiej przepuszczalności, jeżeli pozostają one w hydraulicznym kontakcie. W takiej sytuacji może dojść do uformowania się tzw. napiętej soczewki LNAPL, która może występować zarówno w warstwie wodonośnej o zwierciadle napiętym, jak i w warstwie wodonośnej o zwierciadle swobodnym. Poza tym infiltracja LNAPL do warstwy dobrze przepuszczalnej może znacząco wpływać na zmniejszenie się miąższości pozornej, co może w dużym stopniu skomplikować prawidłowe ustalanie miąższości rzeczywistej i jednostkowej objętości LNAPL na zwierciadle wody podziemnej.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2016, 23, 3; 287-297
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości rozprzestrzeniania się lekkich cieczy organicznych w ośrodku porowatym o budowie warstwowej
    The possibility of the light non-aqueous phase liquids migration in the layered porous medium
    Autorzy:
    Deska, I.
    Łacisz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/127244.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    LNAPL
    miąższość rzeczywista
    miąższość pozorna
    otwór obserwacyjny
    ośrodek porowaty o budowie warstwowej
    actual thickness
    apparent thickness
    monitoring well
    layered porous medium
    Opis:
    Lekkie ciecze organiczne niemieszające się z wodą (LNAPL), dostające się do środowiska wodno-gruntowego, stanowią dla niego bardzo poważne zagrożenie. W przypadku występowania warstwy LNAPL na zwierciadle wody podziemnej pierwszy etap remediacji powinno stanowić jej sczerpanie. W celu prawidłowego zaprojektowania i monitorowania operacji sczerpywania niezbędna jest znajomość rzeczywistej miąższości LNAPL lub jednostkowej objętości LNAPL, które ustala się na podstawie miąższości zmierzonej w studni obserwacyjnej (tzw. miąższości pozornej). Miąższość pozorna może być nawet kilka razy wyższa od miąższości rzeczywistej, a różnica między nimi zależy od właściwości gruntu oraz właściwości i ilości LNAPL na zwierciadle wody podziemnej. Celem badań prowadzonych w ramach niniejszej pracy było ustalenie, czy na skutek obecności LNAPL w otworze obserwacyjnym może dojść do wtórnego zanieczyszczenia warstw dobrze przepuszczalnych położonych poniżej plamy LNAPL na zwierciadle wody w ośrodku porowatym o budowie warstwowej. Otrzymane wyniki wskazują, że znaczna część LNAPL może przedostawać się ze studni do warstwy o wysokiej przepuszczalności, jeżeli znajdują się one w hydraulicznym kontakcie. Dodatkowo, infiltracja LNAPL do warstwy dobrze przepuszczalnej wpływa na zmianę wartości miąższości pozornej, co może komplikować prawidłowe ustalanie miąższości rzeczywistej lub jednostkowej objętości LNAPL na zwierciadle wody podziemnej.
    The light non-aqueous phase liquids (LNAPLs) percolating into the subsurface environment present a threat to soil and groundwater. When the LNAPL plume floats on the groundwater table the initial remediation step should be its recovery. In order to a proper design and monitoring of LNAPL recovery an estimation of the actual LNAPL thickness or specific LNAPL volume is required. These parameters are always computed on the base of the LNAPL thickness measured in the monitoring well (the apparent thickness). The apparent LNAPL thickness can by even several times greater than the actual thickness. The difference between these thicknesses depends on the properties of soil and the properties and amount of LNAPL on the groundwater table. The major objectives of this study became to investigate if LNAPL present in the monitoring well can contaminate the high permeable soil layers lying below the LNAPL body. Obtained results show that the considerable part of LNAPL penetrated the high permeable soil layer hydraulically connected to the soil boring. Additionally, the existence of the high permeable layer has influenced the value of apparent thicknesses. It can complicate the estimation of the actual thickness or specific volume of LNAPL on the groundwater table.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 1; 185-192
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-17 z 17

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies