Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "amplifikacja DNA" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunkow Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840204.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunków Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144086.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody molekularne stosowane w badaniu różnorodności mikroorganizmów glebowych
    Molecular methods used in studies of diversity of the soil microorganisms
    Autorzy:
    Behnke-Borowczyk, J.
    Kwaśna, H.
    Belka, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1006468.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    mikroorganizmy glebowe
    identyfikacja
    roznorodnosc biologiczna
    metody badan
    metody molekularne
    ekstrakcja DNA
    amplifikacja DNA
    biodiversity
    microbiota
    molecular methods
    soil
    Opis:
    Application of the correct methods of study is essential for a proper description and understanding of natural communities of microorganisms and their relationships. Classical methods used for detection and identification of soil microorganisms resulted in underestimation of the microbiota. It has been claimed that classical methods, based mainly on morphology, led to the identification of only 1% of the soil microbiota, usually species that predominate in culture because of their fast growth and abundant sporulation. Molecular methods allow rapid, accurate, sensitive and cost−effective identification and enumeration of microorganisms. They are designed to replace and/or support classical approaches. This review summarizes some of the current and emerging nucleic acid−based molecular approaches used for detection, discrimination and quantification of microbes in the environment, mostly in soil.
    Źródło:
    Sylwan; 2012, 156, 04; 294-304
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Loop-mediated isothermal amplification as a good tool to study changing Leptosphaeria populations in oilseed rape plants and air samples
    Amplifikacja DNA w warunkach izotermicznych z wykorzystaniem starterów zapętlających (LAMP), jako dobre narzędzie do badań zmian w populacji Leptosphaeria w roślinach rzepaku i w próbach powietrza
    Autorzy:
    Jedryczka, M.
    Burzynski, A.
    Brachaczek, A.
    Langwinski, W.
    Song, P.
    Kaczmarek, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27564.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Opis:
    LAMP is an innovative, simple, rapid, specific and cost- -effective nucleic acid amplification method. Due to the use of a special enzyme – GspSSD polymerase, the reaction takes a short time and can be performed at isothermal conditions. The sensitivity and specificity of LAMP technique is significantly higher, than standard PCR techniques, as two or three specific primer pairs are used. The technique is regarded as a useful tool for the detection and identification of plant pathogens. In this work, LAMP was used to study the composition of the population of fungi of the genus Leptosphaeria, causing a damaging disease of oilseed rape, called blackleg or stem canker. The detection concerned DNA present in fungal spores contained in air samples obtained using Hirst-type volumetric trap, in Pomerania (north Poland) in 2010. The results achieved using the LAMP technique were similar to these obtained with previously used, highly specific method of Real-time PCR. Conducting LAMP reaction was much easier and less time-and cost-consuming, due to a simplified method of DNA isolation of pathogens from plant tissues. Then, the LAMP technique was used to assess the composition of the population of Leptosphaeria spp. in plants of oilseed rape collected from the field in the Opole region (south-western part of Poland) in 2013. In contrast to studies conducted in 2002–2003, the analysis of leaf symptoms showed a higher proportion of L. maculans compared to L. biglobosa, what reflects changes in the composition of pathogen population of fungi causing blackleg on oilseed rape in this part of Poland.
    Amplifikacja DNA w warunkach izotermicznych z wykorzystaniem starterów zapętlających (Loop Mediated Isothermal Amplification, LAMP) to innowacyjny, prosty, szybki, specyficzny i niedrogi sposób amplifikacji kwasów nukleinowych. Dzięki zastosowaniu specjalnego enzymu – polimerazy GspSSD, reakcja trwa krótko i można ją przeprowadzić w warunkach izotermicznych. Dzięki zastosowaniu 2–3 par starterów czułość i swoistość techniki jest znacznie wyższa, aniżeli w przypadku standardowych technik PCR. Technika LAMP jest uważana za użyteczne narzędzie do wykrywania i identyfikacji patogenów roślin. W niniejszej pracy przy pomocy LAMP badano skład populacji grzybów rodzaju Leptosphaeria, wywołujących groźną chorobę rzepaku, zwaną suchą zgnilizną kapustnych. Badania dotyczyły zarodników grzybów zawartych w próbach powietrza uzyskanych przy pomocy pułapki wolumetrycznej typu Hirsta, na Pomorzu w 2010 roku. Wyniki uzyskane przy pomocy techniki LAMP były bardzo zbliżone do uzyskanych przy zastosowaniu wysokoczułej metody Real-time PCR. Przeprowadzenie reakcji LAMP było znacznie łatwiejsze i mniej czaso- i kosztochłonne, ze względu na uproszczoną metodę izolacji DNA patogenów z tkanek roślinnych. Następnie metodę LAMP zastosowano do oceny składu populacji Leptosphaeria spp. w roślinach rzepaku z pól na Opolszczyźnie w 2013 roku. W przeciwieństwie do badań przeprowadzonych w latach 2002–2003, analiza objawów na liściach rzepaku wykazała wyższy udział gatunku L. maculans w porównaniu do L. biglobosa, co świadczy o zmianach w składzie populacji grzybów wywołujących suchą zgniliznę kapustnych na rzepaku w tej części Polski.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2013, 66, 4
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymorphism of microsatellite loci - a tool in studying biodiversity of paddlefish aquaculture broodstock
    Autorzy:
    Kaczmarczyk, D.
    Kohlmann, K.
    Kersten, P.
    Luczynski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/363088.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
    Tematy:
    izolacja DNA
    DNA mikrosatelitarne
    amplifikacja PCR
    DNA extraction
    microsatellite DNA
    PCR amplification
    Opis:
    American paddlefish (Polyodon spathula) is a new species in Polish aquaculture, its broodstocks are few and small, and it is possible that all mature fish originated from only a few spawners. Studies on polymorphism of highly variable microsatellite DNA allow revealing genetic characteristics of individual spawners as well as estimation of genetic variation within and divergence between broodstocks. This paper describes optimised protocols for isolation of DNA from fin tissues, amplification of nine microsatellite loci using PCR technique, and for fish genotyping using automatic capillary DNA sequencer. Our technique was tested towards the fin samples taken from all paddlefish reared in Poland and approaching their sexual maturity; the study included also samples taken from 47 fish of the Ukrainian breeding center (Gorny Tykich).
    Źródło:
    Environmental Biotechnology; 2007, 3, 2; 44-48
    1734-4964
    Pojawia się w:
    Environmental Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies