Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ammonium ions" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Removal of ammonium ions by selected natural and synthetic zeolites
    Usuwanie jonów amonowych na wybranych zeolitach naturalnych i syntetycznych
    Autorzy:
    Franus, W.
    Wdowin, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216344.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    adsorpcja
    klinoptylolit
    sodalit
    Na-X
    jon amonowy
    adsorption
    clinoptylolite
    sodalite
    ammonium ion
    Opis:
    The main aim of this study was to analyze of the adsorption equlibrium of ammonia ions from artificial aqueous solutions by natural and synthetic zeolites. The tested material has constituted two natural and two synthetic zeolites. Rich in clinoptilolite natural zeolites come from Dylągówka deposit (Poland) and Sokyrnytsya deposit (Ukraine). Synthetic materials were represented by zeolites obtained during hydrothermal reaction of NaOH with fly ash e.i. sodalite and Na-X. For examined materials the mineralogical-chemical characteristic was carried out. Also the thermal activation at temperature 200oC during 24 h on tested materials was conducted in order to test an influence of temperature on sorption properties. For both type of materials (before and after thermal activation) the textural parameters, the cation exchange capacity (CEC) were determine and batch experiment were conducted. For sorption investigations the solutions of NH4Cl about different concentrations (form 50 to 500 mg/dm3) were used. The dominant component in mineralogical composition of natural zeolites was clinoptilolite. Synthetic zeolites were represented by sodalite with small amount of mullite. Rich in Na-X material apart form secondary amount of mullite contained quartz. Results have shown that the highest cation exchange capacity have Na-X (257 mval/100 g), the lowest value was obtained for zeolite from Dylągówka 35 mval/100 g. The obtained sorption data were fitted by Langmuir and Freundlich isotherms. The result has shown that the Langmuir model fits better with experimental data. The best sorbents of ammonia ions from aqueous solution turned out zeolite from Sokyrnytsya, the worst was Dylagówka zeolite. The thermal activation did not influence on tested materials sorption.
    Celem pracy była analiza możliwości wykorzystania zeolitów naturalnych i syntetycznych do usuwania jonów amonowych z roztworów wodnych. Materiał badawczy stanowiły dwa zeolity naturalne i dwa syntetyczne. Materiały naturalne bogate były w klinoptilolit. Pochodziły ze złoża Dylągówka (Polska) i Sokyrnytsya (Ukraina). Syntetyczny materiał zeolitowy reprezentowany był przez zeolity otrzymane w wyniku reakcji hydrotermalnej NaOH z popiołem lotnym tj. sodalit i Na-X. Dla analizowanych materiałów dokonano charakterystyki mineralogiczno-chemicznej. W celu polepszenia właściwości sorpcyjnych przeprowadzono również aktywację termiczną w temperaturze 200oC przez 24 h. Dla materiałów wyjściowych i aktywowanych termicznie przeprowadzono badania teksturalne, oznaczono pojemność jonowymienną CEC oraz przeprowadzono badania sorpcji metodą statyczną. W tym celu wykorzystano laboratoryjnie przygotowane roztwory NH4Cl o różnym stężeniu (od 50 do 500 mg/dm3). Dominującym składnikiem w składzie mineralnym surowców naturalnych był klinoptilolit. Natomiast syntetyczne zeolity reprezentowane były przez sodalit z podrzędnym udziałem mullitu. Materiał zasobny w Na-X dodatkowo poza mulitem zawierał niewielkie ilości kwarcu. Badania wykazały, że najwyższą pojemnością jonowymienną CEC charakteryzuje się syntetyczny materiał Na-X (257 mval/100 g), natomiast najniższą wartość uzyskano dla zeolitu z Dylągówki 35 mval/100 g. Uzyskane wyniki sorpcji wykazały lepsze dopasowanie izoterm sorpcji Langmuira dla każdego z badanych materiałów. Najlepszym sorbentem względem jonów amonowych okazał się zeolit ze złoża Sokyrnytsa, najgorsze właściwości wykazał zeolit z Dylągówki. Aktywacja termiczna nie wpłynęła na poprawę właściwości sorpcyjnych badanych materiałów.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2010, 26, 4; 133-148
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Response surface methodology (RSM) and its application for optimization of ammonium ions removal from aqueous solutions by pumice as a natural and low cost adsorbent
    Autorzy:
    Moradi, M.
    Fazlzadehdavil, M.
    Pirsaheb, M.
    Mansouri, Y.
    Khosravi, T.
    Sharafi, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/950773.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pumice
    ion adsorption
    response surface methodology
    Opis:
    This research was conducted to study the adsorption of ammonium ions onto pumice as a natural and low-cost adsorbent. The physico-chemical properties of the pumice granular were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transforms infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). Modeling and optimization of a NH4+ sorption process was accomplished by varying four independent parameters (pumice dosage, initial ammonium ion concentration, mixing rate and contact time) using a central composite design (CCD) under response surface methodology (RSM). The optimum conditions for maximum removal of NH4+ (70.3%) were found to be 100 g, 20 mg/l, 300 rpm and 180 min, for pumice dosage, initial NH4+ ion concentration, mixing rate and contact time. It was found that the NH4+ adsorption on the pumice granular was dependent on adsorbent dosage and initial ammonium ion concentration. NH4+ was increased due to decrease the initial concentration of NH4 and increase the contact time, mixing rate and amount of adsorbent.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2016, 42, 2; 33-43
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spatial Variability of Mineral Nitrogen Forms in Some Soils of Pomerania and Cuiavia Region
    Zmienność przestrzenna mineralnych form azotu w wybranych typach gleb regionu Pomorza i Kujaw
    Autorzy:
    Piotrowska, A.
    Długosz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389552.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    zmienność przestrzenna
    geostatystyka
    azotany(V)
    jony amonowe
    spatial variability
    geostatistics
    nitrate(V)
    ammonium ions
    Opis:
    Results concerning spatial variability of mineral nitrogen forms content in the field scale are both of theoretical and practical significance and could be used to optimization of nitrogen fertilization. The objective of this study was to evaluate and compare the spatial Variability of mineral nitrogen forms (N-NO3- andN-NH4+) in the surface horizon (0-20 cm) of two different arable soils: Alfisols and Phaeozems of the Pomerania and Cuiavia region. For this purpose 50 soil samples were taken from each soil type from sampling sites located in a square sampling grid (10 m x 10 m). The results were evaluated with the use of classic statistical and geostatistical methods. Spatial variability of investigated nitrogen forms was evaluated with use of raster maps drawn after the approximation of source data by kriging method applied with the use of the SURFER 8.0 software. The amount of N-NH4+ was differentiated both within soil types and between them. Concentration of this nitrogen form in Pharoses ranged 10.0-28.4 mg o kg-1 and was lower than in Alfisols, ranging from 15.9 to 37.1 mg N-NH4+ o kg-1. The amount of nitrate nitrogen fluctuated significantly. A higher concentration of this form was noted in Phaeozems (10.6-44.3 mg N-NO3- o kg-1) than in Alfisols (6.2 to 51.8 mg N-NO3- o kg-1). As confirmed by range values the differentiation of the investigated nitrogen forms within the soil type was very high. It corroborated with coefficients of variations (CV%) for N-NH4+ and N-NO3- amounting 28.6 and 31.2 in Phaeozems and 22.0 and 48.9 in Alfisols.
    Wyniki badań dotyczących zmienności przestrzennej zawartości mineralnych form azotu w skali pola uprawnego mogą mieć znaczenie zarówno poznawcze, jak i praktyczne i mogą być wykorzytane do optymalizacji nawożenia roślin azotem. Celem badań było rozpoznanie i porównanie zmienności przestrzennej zawartości mineralnych form azotu (N-NO3- oraz N-NH4+) w poziomie powierzchniowym dwóch odmiennych typów gleb uprawnych obszaru Pomorza i Kujaw, a mianowicie gleba płowa oraz czarna ziemia. W rym celu z każdego typu gleby pobrano 50 próbek z punktów zlokalizowanych w sztywnej siatce kwadratów o boku 10 m. Otrzymane wyniki opracowano metodami statystycznymi i geostatystycznymi. Zmienność przestrzenną badanych form azotu określono na podstawie map rastrowych wykreślonych po aproksymacji danych źródłowych metodą krigingu. Zawartość N-NH4+ byta zróżnicowana zarówno w badanych typach gleb, jak i pomiędzy nimi. Zawartość tej formy azotu w czarnej ziemi mieściła się w zakresie 10.0-28.4 mg o kg-1 i była mniejsza niż w glebie płowej, która zawierała od 15.9 do 37.1 mg N-NH4+ o kg-1. Odmiennie kształtowała się natomiast zawartość formy azotanowej, której większe ilości stwierdzono w czarnej ziemi (10.6-44.3 mg N-NO3- o kg-1) niż w glebie płowej, która zawierała od 6.8 do 51.8 mg N-NO3- o kg-1. Jak wynika z przedstawionych zakresów, zróżnicowanie zawartości badanych form azotu w obrębie typu gleby było również bardzo duże. Potwierdzają to obliczone współczynniki zmienności (CV%) dla N-NH4+ i N-NO3- wynoszące odpowiednio: 28.6 i 31.2 w czarnej ziemi oraz 22.0 i 48.9 w glebie płowej.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 7; 817-825
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Film Used in Low Tunnels and for Plant Shading on Nitrate Metabolism in Celery Stalks
    Wpływ folii stosowanej w tunelach niskich oraz do cieniowania na metabolizm azotanów w ogonkach liściowych selera naciowego
    Autorzy:
    Wojciechowska, R.
    Siwek, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388855.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    folia bezbarwna
    folia biała i czarna
    azotany
    reduktaza azotanowa
    jony amonowe
    transparent
    white and black film
    nitrates
    nitrate reductase
    ammonium ions
    Opis:
    The results of three-year studies (2005-2007) on the effect of various colours of film (transparent, white, and black) made of original and recycled materials used as tunnel covers and plant shades before harvest on the nitrate metabolism in celery, 'Tango' cv., have been presented. Nitrate content, nitrate reductase activity as well as ammonium ions and free amino acid content in celery stalks were estimated. In the first experiment celery plants were grown in tunnels since the day of planting, then the films were removed a month before harvest and in the second one - film shades of proper films were fixed on the low tunnels construction two weeks before harvest. The content of nitrate and its metabolism was more significantly modified in the second experiment; with the reducing PAR permeability of film, the significant decrease of nitrate activity in celery stalks was shown. In both experiments the lowest content of nitrates was estimated in stalks of the celery grown under transparent film. The highest content of free amino acids in celery stalks in black film application was observed. The film colour had greater effect on nitrate content and its metabolism than the material of the film.
    Przedstawiono wyniki trzyletnich badań (2005-2007) nad wpływem folii polietylenowej wykonanej z surowca oryginalnego i recyklingowego (bezbarwnej, białej i czarnej) wykorzystanej do pokrycia tuneli niskich oraz do cieniowania roślin przed zbiorem na metabolizm azotanów w ogonkach liściowych selera naciowego odmiany 'Tango'. Wykonano oznaczenia zawartości azotanów, aktywności reduktazy azotanowej, jak również zawartości jonów amonowych oraz wolnych aminokwasów. W pierwszym doświadczeniu rośliny selera rosły w tunelach od wysadzenia rozsady, po czym około miesiąc przed zbiorem zdejmowano folie, a w drugim - folie rozciągano na konstrukcji tuneli niskich na dwa tygodnie przed zbiorem. Zawartość i przemiany azotanów były bardziej modyfikowane w doświadczeniu drugim; wraz ze zmniejszaniem się przepuszczalności folii dla PAR stwierdzono znaczny spadek aktywności reduktazy azotanowej w ogonkach liściowych selera. W obu eksperymentach najniższy poziom azotanów odnotowano w ogonkach selera, zebranych spod folii bezbarwnych. Największa, zawartość wolnych aminokwasów obserwowano w kombinacjach z folią czarną. Większy wpływ na zawartość i przemiany azotanów miało zabarwienie użytych folii niż materiał, z którego je wykonano.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 1; 139-145
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opracowanie regresyjnych metod obliczania zasadniczych parametrów alternatywnych toksycznych efektów ksenobiotyków
    Development of the regression methods for calculating the essential characteristics of alternative toxic effects of xenobiotics
    Autorzy:
    Zinkovskyy, Y. G.
    Zhuk, O. V.
    Oloś, G.
    Zhuk, M.
    Jabłecki, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951562.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    efekt toksyczny
    metody regresyjne
    jony miedzi
    jony niklu
    jony amonu
    efekt podostry
    toxic effect
    regression methods
    copper
    nickel
    ammonium ions
    subacute effect
    Opis:
    Na podstawie wykorzystania aparatu matematycznego modelu molekularnego dynamiki alternatywnych efektów ksenobiotyków zaproponowano szereg metod regresyjnych do analizy danych doświadczalnych. Dla grup zwierząt doświadczalnych Cypris pubem, Brachidanio rerio i Psevdorazbora parwa dla obecnych w wodzie różnych, stałych w czasie stężeń jonów miedzi, niklu i amonu określone zostały: graniczny (Tg) i charakterystyczny (τ) czas efektu, stężenia graniczne (minimalne toksyczne) toksykantów (Cg), wewnętrzne aktywności tworzących się kompleksów „ksenobiotyk - makromolekuły organizmu" (α) i pozorne stałe szybkości równowagi procesu ich rozpadu (Kapp). Zaproponowano szereg metod wykrywania wpływu efektów podostrych na całokształt dynamiki toksycznego działania ksenobiotyków przy ich małych stężeniach w środowisku wodnym.
    On the basis of the use of mathematical model of the molecular dynamics of alternative effects ot xenobiotics, a number of regression methods to analyze experimental data has been proposed. Three groups of experimental animals were used: Cypris pubera, Brachidanio rerio and Pseudorazbora panva. Ali of them were examined for yarious, fixed in time concentrations of ions of copper, nickel and ammonium in aquatic environment. Yalues of: threshold (Tg) and characteristic (τ) times of the effect, the concentration limits (minimum toxic) of toxicants (Cg), internal activity of the "xenobiotic -macromolecule of organisms" formed complexes (α) and apparent constants rates of the balance of their decay (Kapp) were set out. Several methods of detecting the influence of subacute effects on the overall dynamics of toxic effect of xenobiotics at its Iow concentrations in the aquatic environment were proposed.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2011, 16, 1-2; 29-34
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Changes in the concentration of selected water quality parameters in Lake Starzec in the vegetation periods
    Zmiany stężenia wybranych wskaźników jakości wody w jeziorze Starzyc w okresach wegetacyjnych
    Autorzy:
    Wesołowski, P.
    Brysiewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/292405.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
    Tematy:
    fosfor
    jezioro Starzyc
    NH4+
    Nmin
    tlen
    wody dopływowe i odpływowe
    ammonium ions
    dissolved oxygen
    inflow and outflow waters
    Lake Starzyc
    mineral nitrogen
    phosphorus
    Opis:
    Studies were carried out in the years 2008-2010 in Lake Starzyc, zachodniopomorskie voivodship. The aim was to determine differences in the concentrations of selected water quality parameters between particular months of the vegetation seasons 2008-2010. Monthly mean concentrations of dissolved oxygen between April and October were by 1.91 g O2·m–3 higher in surface than in near-bottom water layer. Differences in the concentration of dissolved oxygen were also noted between particular months. Recorded concentrations fell within the range required for lake waters of the first and second water quality. Concentrations of mineral nitrogen in the years 2008-2010 corresponded to those of the third class of water quality and phosphorus concentrations exceeded this standard. Concentrations of ammonium ions did not exceed the values permitted for the second water quality class.
    Badania przeprowadzono w latach 2008-2010 na jeziorze Starzyc, w województwie zachodniopomorskim. Celem pracy było określenie różnic wartości stężenia wybranych wskaźników jakości wody w jeziorze Starzyc w poszczególnych miesiącach okresów wegetacyjnych w latach 2008-2010. Stwierdzono, że średnie miesięczne stężenia tlenu w wodzie za okres IV-X były o 1,91 g O2·m–3 większe w warstwie powierzchniowej w porównaniu ze stwierdzonymi w warstwie naddennej. Ponadto odnotowano różnice w zawartości tlenu w wodzie jeziora w poszczególnych miesiącach. Stwierdzone wartości stężenia tlenu w wodzie jeziora Starzyc mieszczą się w zakresie wymaganym dla wód jeziorowych pierwszej i drugiej klasie czystości. Stwierdzono także, że stężenie azotu mineralnego w wodzie jeziora Starzyc za okres 2008-2010 odpowiada wartościom dopuszczalnym dla trzeciej klasy czystości wód jeziorowych, a fosforu przewyższają te wartości, natomiast stężenie jonów amonowych nie przekracza wartości dopuszczalnych dla drugiej klasy czystości.
    Źródło:
    Journal of Water and Land Development; 2012, no. 17 [VII-XII]; 53-59
    1429-7426
    2083-4535
    Pojawia się w:
    Journal of Water and Land Development
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wybranych pestycydów, azotanów, azotynów, jonów amonowych, siarczanów, chlorków i mocznika w wodach powierzchniowych i podziemnych. Cz.VII
    Determination of certain pesticides, nitrites, nitrates, ammonium ions, sulphates, chlorides and urea in surface and underground waters. Part VII
    Autorzy:
    Galamon, T.
    Stankowska-Walczak, D.
    Cieszynski, O.K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875105.pdf
    Data publikacji:
    1991
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    wody powierzchniowe
    wody podziemne
    zanieczyszczenie wod
    zanieczyszczenia chemiczne
    pestycydy
    azotany
    azotyny
    jony amonowe
    siarczany
    chlorki
    mocznik
    oznaczanie zawartosci
    woj.szczecinskie
    lata 1983-1988
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1991, 42, 2
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sorption of ammonium and phosphate ions from aqueous solutions by carbon and mineral sorbents
    Autorzy:
    Zakutevskyy, Oleg
    Shaposhnikova, Tatyana
    Kotynska, Lyudmila
    Biedrzycka, Adrianna
    Skwarek, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146927.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    sorption
    ammonium cations
    phosphate anions
    Ringer's solution
    Opis:
    A search for a sorbent capable of simultaneously extracting both phosphate anions and ammonium cations from a highly competitive medium like the biological environment of the human’s body was realized. For this purpose a comparative study of a sorption of ammonium and phosphate ions from aquatic environments in the absence of any backgrounds electrolytes and from Ringer's solution by activated charcoal, its oxidized forms and mineral amorphous sorbents – powdered titanium silicate, as well as spherically granular hydrous zirconium silicate and titanium dioxide, obtained by original methods of synthesis, as well as some of their ion-substituted forms in comparison with commercially available silica gel was carried out. The features of the sorption of ammonium cations and phosphate anions by the studied sorbents are discussed. It was established that sorption properties of the sorbents depend strongly from their chemical nature. It determines a selectivity of ion-exchange and a possibility of chemosorption processes in Ringer's solution. A relationship between the sorption of calcium cations and phosphate anions from Ringer's solution was supposed which made it possible to assume the chemosorption mechanism. Based on the sorption mechanism understanding the sorption properties of titanium silicate with respect to phosphate anions were considerable improved by converting the initial sample into Ca- and Ce-ion-substituted forms without significant loss of its high sorption properties toward ammonium cations
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 4; art. no. 150285
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrodialytic Recovery of Ammonium and Phosphate Ions in Fertilizer Industry Wastewater by Using a Continuous-Flow Reactor
    Autorzy:
    Hikmawati, Desiana Nurul
    Bagastyo, Arseto Yekti
    Warmadewanthi, IDAA
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/125009.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    electrodialysis
    fertilizer wastewater
    nutrient recovery
    struvite
    Opis:
    The wastewater stream generated from fertilizer industries generally contains high concentrations of ammonium and phosphate ions. This stream offers an opportunity for the electrodialytic process to treat and recover these concentrated nutrients before releasing them to the environment. Therefore, this study aims at evaluating the performance of a continuous-flow electrodialysis reactor for ionic recovery of ammonium and phosphate. The results show that the pH and phosphate mass loading affected the overall performance of the reactor. Magnesium was added to the recovered ammonium and phosphate with the lowest concentration of impurity ions. The molar ratio of magnesium:ammonium:phosphate at 2.5:13:1 produced 57.3% of struvite (by mass) and 42.7% of other precipitate products, i.e., most likely fluorapatite and MgF2.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 6; 255-263
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wybranych pestycydów, azotanów, azotynów, jonów amonowych, siarczanów, mocznika i chlorków w wodach powierzchniowych i podziemnych. Cz. VI
    OPREDELENIE IZBRANNYKH PESTICIDOW, NITRATOW I NITRITOW IONOM AMMONIJA, CUL’FATOW U MOCHEWINY W POWERKHNOSTNYKH I PODZEMNYKH WODAKH, A TAKZHE W NEKOTORYKH SEL’SKOKHOZJAJJSTWENNYKH PRODUKTAKH. CHAST’ VI
    DETERMINATION OF CERTAIN PESTICIDES, NITRATES, NITRITES, AMMONIUM IONS, SULPHATES AND UREA IN SURFACE AND UNDERGROUND WATERS AND IN CERTAIN AGRICULTURAL PRODUCTS. PART VI
    Autorzy:
    Galamon, T.
    Paszkiewicz, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/872292.pdf
    Data publikacji:
    1989
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1989, 40, 4-6
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wybranych pestycydów, azotanów, azotynów, jonów amonowych, siarczanów i mocznika w wodach powierzchniowych i podziemnych oraz w niektórych produktach rolnych. Cz. V
    OBOZNACHANIE IZBRANNYKH PESTICIDOW, NITRATOW, NITRITOW IONOW AMMONIEWYKH, SUL’FATOW I MOCHEWINY W POWERKHNOSTNYKH I PODZEMNYKH WODAKH, A TAKZHE W NEKOTORYKH. Ch. V.
    DETERMINATION OF CERTAIN PESTICIDES, NITRATES, NITRITES, AMMONIUM IONS, SULPHATS AND UREA IN SURFACE AND UNDERGROUND WATERS AND IN CERTAIN AGRICULTURAL PRODUCTS. Part V
    Autorzy:
    Galamon, T.
    Paszkiewicz, Z.
    Stankowska-Walczak, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/873580.pdf
    Data publikacji:
    1988
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    oznaczanie
    pestycydy
    chloramfenwinos
    lindan
    metoksychlor
    azotany
    azotyny
    siarczany
    produkty rolne
    ziemniaki
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1988, 39, 2
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczenie wybranych pestycydów, azotanów, azotynów, jonów amonowych, siarczanów i mocznika w wodach powierzchniowych i podziemnych oraz w niektórych produktach rolnych. Cz. IV
    Determonation of selected pesticides, nitrates, nitrited, ammonium ions, sulphates and urea in ground and underground waters and ceratin agricultural products. Part IV
    Oprdelenie izbrannijakh pesticidov, nitratov, nitritov, ionov ammonija, sul'fatov, mogevinja v poverkhnostnykh i podzemnykh vodakh a takzhe v nekotorykh sel'ckokhozjajjstvennykh produktakh. Chast' IV
    Autorzy:
    Galamon, T.
    Kozinski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/877314.pdf
    Data publikacji:
    1987
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    pestycydy
    azotany
    azotyny
    jony amonowe
    siarczany
    mocznik
    wody powierzchniowe
    wody podziemne
    produkty rolne
    oznaczanie
    wojewodztwa
    Szczecin
    zanieczyszczenia wod
    ziemniaki
    wyniki badan
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1987, 38, 6
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    EPR Study of Ammonium Nitrate Doped with Copper(II) Ions
    Autorzy:
    Wojtowicz, W.
    Więckowski, A. B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2043645.pdf
    Data publikacji:
    2005-08
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    61.50.Ks
    76.30.Fc
    Opis:
    This work is devoted to a study of the structural changes in a single crystal of ammonium nitrate, NH$\text{}_{4}$NO$\text{}_{3}$, doped with copper(II) cations by electron paramagnetic resonance. Ammonium nitrate crystallizes at atmospheric pressure in several polymorphic forms, phase VII → V → IV → III → II → I → melt, with transition temperatures of 103 K, 255 K, 305 K, 357 K, 398 K, and 443 K, respectively. The aim of our work was to study the temperature phase transition V → IV at about 255 K using electron paramagnetic resonance technique. The electron paramagnetic resonance spectra were performed using an X-band spectrometer with microwave frequency of 9.4 GHz and magnetic modulation of 100 kHz in the temperature range of 153-296 K. For a single crystal the angular dependence of the copper(II) electron paramagnetic resonance spectra was measured at 293 K and 168 K. The anisotropic behaviour measured at 293 K points to the existence of one kind of two equivalent copper(II) complexes with inverse g and A tensors. A second pair of equivalent complexes also with inverse g and A tensors was observed. The minimal values of g-factors correspond to the maximum values of A. The angular dependence taken at 168 K shows the existence of two types of non-equivalent copper complexes which differ in comparison with the complexes observed at room temperature. The temperature dependence of the intensities of hyperfine structure lines for all copper(II) complexes observed shows a phase transition V → IV occurring in the temperature range of 237-246 K with a hysteresis. One of the hyperfine structure lines of a copper(II) complex measured at low temperatures shows a superhyperfine structure with line intensities 1:2:3:2:1 originating from the interaction of the copper $\text{}^{63,65}$Cu (I=3/2) nucleus with two $\text{}^{14}$N (I = 1) nuclei of two ammonia, NH$\text{}_{3}$, ligand molecules.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2005, 108, 2; 395-401
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activation mechanism of tantalum niobium flotation by lead ions in a combined collector flotation system
    Autorzy:
    He, Mingfei
    Li, Shuangke
    Cao, Miao
    Gao, Yude
    Bu, Hao
    Meng, Qingbo
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1448361.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    tantalum niobium ore
    Pb2+ ions activation
    ammonium dibutyl dithiophosphate
    coadsorption
    Opis:
    The effect of lead ions on the flotation activation of tantalum niobium ore (TNO) was studied by micro-flotation, adsorption capacity experiments, solution chemical composition calculations, and infrared spectral analysis. The experimental demonstrated that the combined collector of salicylhydroxamic acid (SHA) and ammonium dibutyl dithiophosphate (ADDP) resulted in a strong collection capacity for TNO in the presence of lead ions. The solution chemistry calculations determined that the dominant source of lead ions in the aqueous solution was $Pb(OH)^+$ at a pH of 8, which was conducive to the adsorption and interaction of SHA and ADDP anions. In the lead ion activation system, the combined reagent co-adsorbed onto the TNO surface, causing a large negative shift in the zeta potential. The co-adsorption mechanism of the combined collector consisted of complex chemisorption between SHA and the TNO surface active particles, while the main adsorption of ADDP is physisorption.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 1; 29-38
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adsorpcja fenolu i jonów miedzi(II) na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu
    Adsorption of phenol and copper(ii) ions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate
    Autorzy:
    Dąbek, L.
    Kuśmierek, K.
    Świątkowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237456.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    water treatment
    adsorption
    phenol
    copper(II)
    spherical activated carbons
    oxidized activated carbon
    ammonium persulfate
    oczyszczanie wody
    adsorpcja fenolu
    miedź(II)
    sferyczny węgiel aktywny
    utleniony węgiel aktywny
    nadtlenodisiarczan diamonu
    Opis:
    Zbadano adsorpcję fenolu i jonów miedzi(II) z modelowych roztworów wodnych na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu w różnych warunkach. Do oceny stopnia modyfikacji węgla wykorzystano analizę elementarną oraz izotermy adsorpcji pary wodnej i benzenu. Wykazano, że adsorpcję fenolu i jonów Cu(II) z roztworów wodnych można dobrze opisać modelami izoterm Freundlicha i Langmuira. Stwierdzono, że adsorpcja fenolu zmniejszała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia węgla i spadkiem jego powierzchni właściwej. Adsorpcja jonów Cu(II) zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia powierzchni węgla aktywnego, wykazując dużą rolę kwasowych grup tlenowych w adsorpcji jonów metalu na drodze wymiany jonowej. Wykazano również, że nadtlenodisiarczan(VI) diamonu okazał się bardzo skutecznym utleniaczem, gdyż nawet utlenianie węgla w najbardziej łagodnych warunkach (stężenie 0,1 mol/dm3, czas 30 min) dało znaczące zwiększenie ilości związanego tlenu (ok. 3,4-krotne) oraz znaczące zwiększenie ilości adsorbowanych jonów miedzi(II), przy stosunkowo niedużym zmniejszeniu ilości adsorbowanego fenolu.
    Adsorption of phenol and copper(II) ions from model aqueous solutions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate under various conditions was investigated. Elemental analysis and adsorption isotherms of water and benzene vapors were employed to assess the extent of modifications of the activated carbon surface. It was demonstrated that adsorption of phenol and Cu(II) ions from aqueous solutions could be well described by the Freundlich and Langmuir isotherm models. Adsorption of phenol decreased with the increasing degree of carbon oxidation as well as its decreasing specific surface area. Adsorption of the Cu(II) ions increased with the increasing degree of carbon surface oxidation indicating an important role of acidic groups in adsorption of metal ions by ion-exchange mechanism. Furthermore, ammonium persulfate was demonstrated to be an efficient oxidizing agent as carbon oxidation under even the mildest conditions (0.1 mol/dm3, 30 min) led to a significant increase in the oxygen bound (about 3-4 times) as well as the Cu(II) ions adsorbed. The amount of the adsorbed phenol decreased only slightly.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2018, 40, 4; 3-8
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies