Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "aminophosphonates" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Fluorowane aminofosfoniany
    Fluorinated aminophosphonates
    Autorzy:
    Cytlak, Tomasz
    Kaźmierczak, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172801.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    fluor
    fosfoniany
    aminofosfoniany
    fluorine
    phosphonates
    aminophosphonates
    Opis:
    Aminophosphonates and aminophosphonic acids are important substrates in the study of biochemical processes. They have found a wide range of applications as enzyme inhibitors, agrochemicals and pharmaceuticals in the areas of biological and medicinal chemistry. Due to the unique properties of fluorine atom, such as high electronegativity and electron density, its presence in aminophosphonates’ moiety can influence chemical reactivity, biological activity, metabolic stability, chemical bonding ability and solubility. Recently, special interest has been focused on synthesis of fluorinated aminophosphonates due to their promising applications in the fields of bioorganic chemistry. Many of these compounds exhibit antitumor, antibacterial and antifungal activities [1-3].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 203-230
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Structure-dependent phytotoxicity of new aminophosphonates
    Zależność fitotoksyczności nowych aminofosfonianów od ich struktury
    Autorzy:
    Bielecki, K.
    Dziamska, A.
    Sarapuk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/803694.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    phytotoxicity
    new aminophosphonate
    aminophosphonate
    membrane
    chlorophyll
    lipid peroxidation
    enzyme activity
    Opis:
    Electrolyte efflux, chlorophyll, malondialdehyde content and enzymatic activities (catalase, peroxidase) in cucumber cotyledons as well as stability of model lipid membranes in the presence of some new, acyclic and cyclic, aminophosphonates were studied. They also differed in the substituents at the phosphorus and nitrogen atoms. It was found that the effectiveness of the compounds to influence mentioned parameters depended on their lipophilicity and structural features. The most active compounds were these with isopropyl substituents at the P atom unless their hydrocarbon chains at the N atom were not too long. Butyl substituents at phosphorus significantly decreased aminophosphonates efficiency. Similar effect was observed when trans-type hydrocarbon chain was replaced with a short-branched one. It also seems that cyclic compounds with hexane rings were weaker modifiers of model and biological membranes than these with pentane rings. Results show that aminophosphonates interact with plasma membranes and presumably induce oxidative stress.
    Badano wpływ nowych cyklicznych i acyklicznych aminofosfonianów na zawartość chlorofilu, dialdehydu malonowego oraz aktywność enzymów (katalaza, peroksydaza) w liścieniach ogórka. Określono efekt działania związków na stabilność modelowych błon lipidowych i wypływ elektrolitów z tkanki roślinnej. Badane aminofosfoniany różniły się ponadto podstawnikami przy atomie fosforu i azotu. Stwierdzono, że efektywność działania związków zależała od ich lipofilowości i kształtu cząsteczki. Najbardziej aktywne aminofosfoniany zawierały podstawnik izopropylowy przy atomie fosforu oraz niezbyt długi łańcuch węglowodorowy przy atomie azotu. Podstawnik butylowy przy atomie fosforu istotnie obniżał efektywność działania aminofosfonianów. Wydaje się, że cykliczne związki z pierścieniem cykloheksanowym w słabszym stopniu wpływają na membrany biologiczne i modelowe w porównaniu do związków zawierających cyklopentan. Wyniki badań wskazują, że aminofosfoniany oddziałują na membrany plazmatyczne i przypuszczalnie indukują stres oksydacyjny.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 481, 1
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies