- Tytuł:
-
Olbrzymia torbiel krezki jelita cienkiego. Opis przypadku
Giant small intestine mesenteric cyst: case report - Autorzy:
-
Cienciała, Antoni
Zelek, Michał
Steczko-Sieczkowska, Małgorzata - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/528783.pdf
- Data publikacji:
- 2017
- Wydawca:
- Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
- Tematy:
-
naczyniak limfatyczny
torbiel
krezka jelita cienkiego
lymphangioma
cyst
small intestine mesentery - Opis:
-
Naczyniaki limfatyczne są bardzo rzadkimi guzami krezki jelita cienkiego. Zazwyczaj
lokalizują się w okolicy głowy oraz szyi i diagnozowane są głównie u pacjentów pediatrycznych.
Zmiany te rozpoznawane u dorosłych są wyjątkową rzadkością. Prezentowany
przypadek dotyczy 46-letniego pacjenta operowanego w 2012 r. na Oddziale Chirurgii
Ogólnej i Małoinwazyjnej Szpitala Zakonu Bonifratrów w Krakowie. Chory zgłaszał
trwające od około 3 lat wzdęcia brzucha z okresowymi nudnościami. W badaniu przedmiotowym brzucha stwierdzono w podbrzuszu nieruchomy opór o średnicy ok. 10 cm.
Ultrasonografi a oraz tomografi a komputerowa jamy brzusznej wykazały obecność płynowej
zmiany torbielowatej w podbrzuszu o wymiarach 117 x 58 x 159 mm. W takcie laparoskopii
oraz późniejszej laparotomii stwierdzono torbiel krezki jelita cienkiego wypełniającą
podbrzusze środkowe oraz lewe. Zmianę wypreparowano oraz wycięto – materiał
wysłano do badania histopatologicznego. Torbiel zawierała ok. 700 ml białego płynu.
Po uzyskaniu wyniku badania histopatologicznego powzięto, po ponownym kontakcie z patomorfologiem, podejrzenie naczyniaka limfatycznego. Pacjent po okresie rekonwalescencji
po zabiegu operacyjnym został pouczony o konieczności okresowej kontroli
z uwagi na możliwość nawrotów. Powyższy przypadek potwierdza przypadkowość
i trudność rozpoznania naczyniaka limfatycznego. Dodatkowo – jak pokazują pojedyncze
przypadki opisywane w piśmiennictwie polskim oraz światowym – niezwykła rzadkość
tego schorzenia utrudnia właściwe postępowanie diagnostyczne.
Lymphangiomas are very rare, mesenteric tumours in the small intestine. Usually, they are found in the head or neck and are mainly diagnosed in paediatric patients. These tumours appear in adult patients, but are extremely rare. We report on a 46-year-old patient who was operated on in 2012 at the General Surgery Department of St. Jan Grande Hospital in Krakow. The patient presented with chronic abdominal pain and with episodes of nausea for 3 years. Physical examination revealed a 10 cm mass in the lower part of abdomen. Imaging studies, ultrasonography and a CT-scan, showed a large (117 x 58 x 159 mm) cyst in the abdomen. During surgery, a giant small intestine mesenteric cyst was found in the medial and left lower part of the abdomen. The tumour was enucleated and sent for histopathology examination. The cyst contained about 700 ml of a milk-like fl uid. After histopathology tests, lymphangioma was diagnosed. The patient was instructed about the necessity of regular check-ups due to the risk of recurrence. This case confi rms that diagnosis of lymphangioma is usually accidental. In addition, the rarity of this tumour makes the right diagnostic procedure even more diffi cult to achieve. - Źródło:
-
Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 149-153
1643-8299
2451-0858 - Pojawia się w:
- Państwo i Społeczeństwo
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł