Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Wójcik, Elżbieta" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Curcumin delivery systems as dressing components for the treatment of diabetic foot ulcers: test on macrophages polarization
Autorzy:
Wójcik, Karolina
Kusibab, Anna
Sousa, Ana Beatriz
Barbosa, Judite Novais
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27324039.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
curcumin
immunomodulation
inflammation
macrophage polarization
polymeric microparticles
wound healing
makrofagi
polaryzacja
biomateriały
Opis:
The natural wound healing process consists of four basic phases: homeostasis, inflammation, proliferation, and remodelling. Macrophages play an important role in the body’s response to biomaterials, as they are modulators of the wound healing process and can polarize into different phenotypes capable of inducing both deleterious and beneficial effects on tissue repair. Curcumin (CU) is known for its anti-inflammatory properties and has the potential to treat diabetic foot ulcers, but it should be delivered to wounds in a controlled manner. In this study, the encapsulation of curcumin in polymeric microparticles based on poly(sebacic anhydride) (PSA) was developed using an emulsification method. PSA-based microparticles containing different concentrations of CU were obtained: 0% weight (wt). CU (unloaded microparticles), 5, 10, and 20 wt% CU. CU encapsulation efficiency and loading were determined using a fluorescence-based calibration curve method and semi-quantitative Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis. The potential cytotoxicity of the obtained biomaterials in contact with primary human macrophages and their susceptibility to polarization from the M1 (pro-inflammatory) phenotype to the M2 (antiinflammatory) phenotype were evaluated. The morphology of cells cultured in contact with polymeric microparticles was evaluated using phalloidin red and 4′,6-diamidino2-phenylindole (DAPI) staining. Macrophage phenotype was assessed using flow cytometry. The obtained biomaterials showed no cytotoxic effect on primary human macrophages. Flow cytometry studies showed enhanced polarization of macrophages into anti-inflammatory M2 phenotype when exposed to microparticles loaded with CU and CU powder as compared to unloaded microparticles
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2023, 26, 168; 15--24
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Directions for land management in rural areas
Autorzy:
Dudzińska, Małgorzata
Jasińska, Elżbieta
Leń, Przemysław
Preweda, Edward
Sajnóg, Natalia
Sobolewska-Mikulska, Katarzyna
Steinsholt, Håvard
Walacik, Marek
Wójcik, Justyna
Kocur-Bera, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.zip
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.pdf
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.mobi
https://bibliotekanauki.pl/books/1409927.epub
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Croatian Information Technology Society. GIS Forum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Książka
Tytuł:
Doświadczenia polskich ośrodków zajmujących się leczeniem pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Clinical, multicenter treatment of patients with spinal muscular atrophy - the experience in Poland
Autorzy:
Ogrodnik, Magdalena
Chmielewski, Dariusz
Szwinge, Anna
Mazurkiewicz-Bełdzińska, Maria
Pruszczyk, Anna Kostera
Giza, Wojciech
Szymańska, Małgorzata
Kierkus-Dłużyńska, Karina
Łusakowska, Anna
Wójcik, Adrianna
Frączek, Anna
Czyżyk, Elżbieta
Michalska, Joanna
Krawczyk, Magdalena Chrościńska
Pilch, Jacek
Kotulska-Jóźwiak, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2165288.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
rdzeniowy zanik mięśni
SMA
opieka
leczenie
nusinersen
skolioza
komplikacje
przebieg choroby
kopie SMN
demograficzne dane
cechy kliniczne
optymalizacja leczenia
analiza statystyczna
spinal muscular atrophy
healthcare
treatment
scoliosis
complications
burden of illness
age
SMN2 copies
demographics
clinical features
medication optimization
statistical data analysis
Opis:
Rdzeniowy zanik mięśni (Spinal Muscular Atrophy, SMA) jest genetycznie uwarunkowanym postępującym schorzeniem charakteryzującym się przedwczesnym obumieraniem komórek ruchowych rdzenia kręgowego, którym szacunkowo w Polsce dotkniętych jest obecnie ok. 1200 osób. W pracy zaprezentowana jest analiza odpowiedzi na zaproponowaną przez autorów ankietę badawczą, która została rozesłana do ponad 30 krajowych ośrodków leczących SMA, zarówno u pacjentów dorosłych jak i dotkniętych nią dzieci. Zgromadzone dane o blisko 247 leczonych w Polsce pacjentów dorosłych oraz 286 dzieci, pozwoliły przy użyciu zaawansowanych narzędzi statystycznych, na wyciągnięcie istotnych wniosków dotyczących obecnej sytuacji terapeutycznej SMA w skali kraju. Ustalono rozkład wiekowy pacjentów z SMA i na jej podstawie wyznaczono zmiany wartości średniej masy ciała i jej mediany w zależności od typu SMA i liczby kopii genu SMN2. Przeanalizowano zależność występowania skoliozy oraz czynników ryzyka jej wystąpienia u pacjentów z SMA. W tym kontekście przedstawiono również dane dotyczące obecnych metod leczenia pacjentów, w szczególności z wykorzystaniem nusinersenu i wskazano główną przyczynę zaprzestania terapii tym preparatem. Dane przedstawione w pracy mogą być przydatne w optymalizacji oraz ocenie skuteczności leczenia. Jednocześnie praca nakreśla podstawowy obraz doświadczenia pacjenta i opiekuna z SMA w erze po leczeniu, w tym zmiany jakości życia z roku na rok w wyniku stosowania nowych terapii i lepszej opieki.stanu zagrożenia życia. Celem pracy jest podsumowanie informacji na temat dotychczas opublikowanych objawów neurologicznych COVID-19 w populacji pediatrycznej, ocena możliwych patomechanizmów ich powstawania oraz porównanie z objawami występującymi u dorosłych.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a genetically determined progressive disease characterized by the premature death of motor cells of the spinal cord, which currently affects approximately 1,200 people in Poland. The study presents an analysis of responses in the research questionnaire sent to over 30 national centers treating SMA, both in adult and children patients. The collected data on 247 adult patients and 286 children treated in Poland was processed with advanced statistical tools. The aim was to draw significant conclusions about the current therapeutic situation of SMA patients in the country. The age distribution was determined. The changes in average and median body weight were established depending on the type of SMA and the number of SMN2 gene copies. The relationship between scoliosis occurrence and risk factors for its occurrence in patients with SMA was analyzed. In this context, data on the current methods of treating patients, particularly with the use of nusinersen, was presented and the main reason for discontinuing the medication was indicated. Finally, the work outlines a basic picture of the patient’s and caregiver’s experience with SMA in the post-treatment era, including changes in quality of life, year by year, due to new therapies and better care.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2021-2022, 31-32, 60; 11-25
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dyskusja po referacie Piotra Köhlera „Dzieje botaniki w Towarzystwie Naukowym Krakowskim, Akademii Umiejętności i Polskiej Akademii Umiejętności (1815–1952)”
Autorzy:
STRZAŁKOWSKI, Adam
SZCZEPANIEC-CIĘCIAK, Elżbieta
KÖHLER, Piotr
ŚRÓDKA, Andrzej
WÓJCIK, Zbigniew
ZEMANEK, Alicja
ALEXANDROWICZ, Stefan W.
ZARZYCKI, Kazimierz
GROTOWSKI, Kazimierz
DYBIEC, Julian
ŚREDNIAWA, Bronisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/520640.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Umiejętności
Źródło:
Prace Komisji Historii Nauki PAU; 2003, 5; 94-101
1731-6715
Pojawia się w:
Prace Komisji Historii Nauki PAU
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficacy and safety of non-pegylated liposomal doxorubicin in metastatic breast cancer therapy
Autorzy:
Wójcik, Elżbieta
Kufel-Grabowska, Joanna
Gierba-Tomczyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062503.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
breast cancer
non-pegylated liposomal doxorubicin
treatment
Opis:
Breast cancer is the most frequently diagnosed female cancer in Poland (over 17,500 women). Anthracyclines have become one of the most important drugs in breast cancer systemic treatment. In the treatment of metastatic disease combination chemotherapy with doxorubicin provides the objective response rate of 60–85%, and the median time of progression-free survival is about 12 months. Non-pegylated liposomal doxorubicin (NPLD) in combination with cyclophosphamide is associated with a lower risk of cardiotoxicity, higher efficacy and more favourable toxicity profile as compared with conventional anthracycline regimes. Two cases of females patients treated with NPLD described in this article demonstrate the importance of the choice of chemotherapy, professional monitoring, early detection and treatment of adverse effects. Non-pegylated liposomal doxorubicin ordained in systemic treatment of stage IV breast cancer prolongs survival and enhances the quality of life. It is a reasonable option for palliative therapy.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 4; 162-167
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, FGFR1/2 in cleidocranial dysplasia
Autorzy:
Pawłowska, Elżbieta
Wójcik, Katarzyna
Synowiec, Ewelina
Szczepańska, Joanna
Błasiak, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039147.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RUNX2
Wnt signaling
TCF7
fibroblast growth factor signaling
FGFR1
FGFR2
Opis:
RUNX2 is a member of the PEBP2/CBF transcription factors family controlling the expression of genes whose products are essential for bone formation. Mutations in the RUNX2 gene may be associated with cleidocranial dysplasia (CCD), a rare skeletal disease characterized by stature aberrations, delayed closure of the cranial sutures, hypoplastic or aplastic clavicles, and multiple dental abnormalities. As RUNX2 is involved in many signaling pathways, we hypothesize that CCD may be associated with their changes. We determined the expression of RUNX2 and its signaling partners TCF7, involved in canonical Wnt signaling, and fibroblast growth factor receptors, FGFR1 and FGFR2 in periodontum of CCD patients and control individuals. We did not observe any differences between the level of RUNX2, TCF7 and FGFR1/2 mRNA, determined by real-time PCR, in CDD patients and controls. Therefore, RUNX2 signaling pathways with their partners TCF7 and FGFR1/2 may not be involved in CCD pathogenesis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 123-126
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hepatic expression of miR-122 and antioxidant genes in patients with chronic hepatitis B
Autorzy:
Wójcik, Kamila
Piekarska, Anna
Szymańska, Bożena
Jabłonowska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038774.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hepatitis B
antioxidant genes
miR-122
Opis:
Introduction: The pathogenesis of chronic hepatitis B depends on both, the immune response and oxidative stress. Aim of the study: To assess the hepatic expression of miR-122 and the antioxidant genes: HMOX-1, NQO1 and GFER1, in liver biopsy specimens obtained from patients with chronic hepatitis B, with regard to selected clinical and histological parameters, using RT-PCR. Results: The study group comprised 34 HBV-infected patients. Statistically significant associations were found between lower hepatic expression of HMOX-1 and greater severity of liver inflammation (p=0.04). However, significantly higher expression of NQO1 was observed in patients with advanced liver fibrosis (p=0.035). Hepatic expression of miR-122 in HBV patients was not associated with viral load or liver injury. Conclusion: The hepatic expression of HMOX-1and NQO1 may be associated with liver injuries in chronic hepatitis B. However, hepatic expression of miR-122 does not seem to correspond to progression of the liver disease.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 527-531
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inhibition of plasminogen activator inhibitor release in endothelial cell cultures by antisense oligodeoxyribonucleotides with a 5˘-end lipophilic modification
Autorzy:
Kobylańska, Anna
Pluskota, Elżbieta
Światkowska, Maria
Wójcik, Marzena
Cierniewska-Cieślak, Aleksandra
Krakowiak, Agnieszka
Boczkowska, Małgorzata
Pawłowska, Zofia
Okruszek, Andrzej
Koziołkiewicz, Maria
Cierniewski, Czesław
Stec, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044478.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 3; 679-691
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Łamliwe miejsca chromosomu
Chromosome fragile sites
Autorzy:
Wójcik, Ewa
Smalec, Elżbieta
Góral, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1196856.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Fragile sites on chromosomes are the sites which exhibit tendency towards breaks and gaps under specific conditions of in vitro cultured cells, and after induction with chemical agents. They are categorised as either rare and common. Fragile sites are evolutionary conserved. They are observed in all organisms and play a significant role as far as an occurrence of gene and chromosome disorders in animals and humans is concerned, thus constituting instable regions of the genome. The instabilities may initiate inappropriate expression of genes determining various characteristics. They may give rise to developmental disorders, high mortality at an early stage of life, poorer animal liveability and reproduction as well as tumour expansions. Fragile sites constitute a subject of cytogenetic studies in diagnosing genetic disorders. They can also serve as a selection tool in an assessment of health, and identification of individuals with genetic disorders.
Źródło:
Kosmos; 2009, 58, 1-2; 135-142
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pentoxifylline and its active metabolite lisofylline attenuate transforming growth factor β1-induced asthmatic bronchial fibroblast-to-myofibroblast transition
Autorzy:
Wójcik-Pszczoła, Katarzyna
Hińcza, Kinga
Wnuk, Dawid
Kądziołka, Dominika
Koczurkiewicz, Paulina
Sanak, Marek
Madeja, Zbigniew
Pękala, Elżbieta
Michalik, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038759.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
theophylline
pentoxifylline
lisofylline
transforming growth factor type β
fibroblast-to-myofibroblast transition
asthma
Opis:
Bronchial asthma is characterized by persistent airway inflammation and airway wall remodeling. Among many different cells and growth factors triggering changes in bronchi structure, transforming growth factor β1-induced fibroblast to myofibroblast transition is believed to be very important. The aim of this study was to evaluate whether theophylline (used in asthma therapy) and two other methylxanthines (pentoxifylline and its active metabolite lisofylline), may affect transforming growth factor β1-induced fibroblast to myofibroblast transition in bronchial fibroblasts derived from asthmatic patients. We show here for the first time that selected methylxanthines effectively reduce transforming growth factor β1-induced myofibroblast formation in asthmatic bronchial fibroblast populations. PTX was found to be the most effective methylxanthine. The number of differentiated myofibroblasts after PTX, LSF and THEO administration was reduced at least twofold. Studies on the use of methylxanthines opens a new perspective in the development of novel strategies in asthma therapy through their two-pronged, anti-inflammatory and anti-fibrotic action. In the future they can be considered as promising anti-fibrotic drugs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 437-442
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podręcznik Elżbiety Zarych Język kluczem do kraju jako pomoc dydaktyczna w nauczaniu jpjo na poziomie zaawansowanym
The Student’s Book by Elżbieta Zarych Język kluczem do kraju as a Teaching Aid in Teaching Polish Language on Advanced Level
Autorzy:
Majewska-Wójcik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1877288.pdf
Data publikacji:
2019-10-24
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Źródło:
Roczniki Humanistyczne; 2018, 66, 10; 205-208
0035-7707
Pojawia się w:
Roczniki Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polish Literature for Children and Young Adults Inspired by Classical Antiquity. A Catalogue, red. Katarzyna Marciniak, Elżbieta Olechowska, Joanna Kłos, Michał Kucharski, Warsaw: OBTA 2013, ss. 444.
Autorzy:
Wójcik, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/910739.pdf
Data publikacji:
2013-01-01
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Źródło:
Biblioteka; 2013, 17(26); 285-290
1506-3615
2391-5838
Pojawia się w:
Biblioteka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies