Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Schwannoma" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Zanik guza o cechach osłoniaka nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Vestibular Schwannoma tumor withdrawal – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Bażowski, Piotr
Kwiek, Stanisław J.
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Kukier, Wojciech
Kocur, Damian
Wlaszczuk, Adam
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037833.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
guz kąta mostowo-móżdżkowego
osłoniak nerwu przedsionkowo-ślimakowego
zanikająca torbiel okolicy kąta mostowo-móżdżkowego
vestibular schwannoma
cpa tumor
cystic vestibular schwannoma
Opis:
Vestibular Schwannomas (VS), benign intracranial tumors originating from the vestibulocochlear nerve, whose symptoms usually are hearing loss, tinnitus, and balance dysfunction. Rarely, however, if untreated, these neoplasms can cause significant patient compromise – resulting in facial paralysis, brainstem compression, and even death. Neurosurgical problems are the neuro-vascular structures often surrounding the tumors. The annual incidence of cystic vestibu-lar schwannomas in literature is 19.4%. A 66-year-old woman came to our clinic with serious hearing loss, balance dysfunction and tinnitus in the left ear. Full imaging diagnostic of the head was performed (TK, MRI and angio-MRI) which showed a cystic vestibular Schwannoma n. VIII (CVS). After 12 years of observation we noticed full neurological symptoms withdrawal and significant reduction of the tumor volume.
Osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego (n. VIII) to grupa łagodnych nowotworów, zwykle wyrastających z przewodu słuchowego wewnętrznego (PSW) i penetrujących wtórnie do okolicy kąta mostowo-móżdżkowego (KMM). Guzy rosną zazwyczaj powoli, jednak ze względu na otaczające je struktury nerwowo-naczyniowe stanowią duży problem operacyjny w neurochirurgii. W piśmiennictwie częstość występowania osłoniaka z torbielą wynosiła 19,4%. Najczęstszymi objawami są: utrata słuchu, szumy w uszach i zawroty głowy. Kobieta 66-letnia kobieta zgłosiła się z objawami znacznego niedosłuchu ucha lewego, odczuwaniem pisków i trzasków w uchu lewym, zaburzeniami równo-wagi. U chorej wykonano pełną diagnostykę obrazową w postaci tomografii komputerowej (TK) głowy i rezonansu magnetycznego (RM) głowy. Początko-wo wysunięto podejrzenie zmiany w okolicy lewego KMM o charakterze he-mangioblastomy. Angio-MR głowy nie potwierdziło rozpoznania. Wysunięto podejrzenie osłoniaka n. VIII z torbielą. Pacjentka była poddana 12-letniej obserwacji. W tym czasie doszło do całkowitego wycofania się objawów neurologicznych i znacznej regresji guza.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 399-405
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vertigo in cerebellopontine angle tumor Patients
Autorzy:
Zarębska-Karpieszuk, Paulina
Bartoszewicz, Robert
Pierchała, Katarzyna
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
vestibular schwannoma
vertigo
imbalance;cerebellopontine angle tumor;symptoms T
Opis:
Cerebellopontine angle tumors are a group of tumors that originate from the posterior cranial fossa. Most of them are acoustic neuromas arising from the Schwann cell sheath of the vestibular branch of VIII cranial nerve. Those benign tumors usually present with unilateral hearing loss (53–57%), tinnitus (79–82%), and vertigo/imbalance (18–50%). The objective of this study was documentation-based evaluation of 53 out of 96 patients that received surgical treatment in the ENT Department of Medical University in Warsaw during the period from May 2012 to May 2014, with special consideration of vertigo/imbalance in relation to other symptoms. Statictical analysis has shown larger frequency of vertigo/imbalance in patients with mild to moderate hearing loss and positive corelation between the largest diameter of the tumor and the vestibular deficit in VNG (videonystagmography). The corelation of vestibular deficit in VNG and imbalance symptoms was only estabilished in the group with intrameatal localization of the tumor (T1).
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tinnitus as the sole symptom of vestibular schwannoma – case report.
Autorzy:
Ochal-Choińska, Aleksandra
Lachowska, Magdalena
Zarębska- Karpieszuk, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400524.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
tinnitus
hearing loss
pure tone audiometry
auditory evoked brainstem potentials
vestibular evoked myogenic potentials
Opis:
In this paper, we present a case report of a 26-year-old patient who had been experiencing isolated unilateral tinni-tus for 2 months. Audiologic examinations, such as pure tone, speech and impedance audiometry, ABR and vestibular evoked myogenic potential (VEMP) showed no abnormalities. The videonystagmography (VNG) and computerized dynamic posturography (CDP) also showed no pathology. Magnetic Resonance Imaging (MRI) was the only test that confirmed the presence of the vestibular schwannoma in this patient. Conclusions: MRI should be considered in pa-tients suspected of having a vestibular schwannoma with unilateral tinnitus as the only symptom, despite normal au-diological test results (with no retrocochlear findings).
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 2; 46-50
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szum uszny jako jedyny objaw przedsionkowego schwannoma – opis przypadku
Autorzy:
Ochal-Choińska, Aleksandra
Lachowska, Magdalena
Zarębska- Karpieszuk, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401517.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
nerwiak nerwu słuchowego
szum uszny
niedosłuch
audiometria tonalna
słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu
miogenne przedsionkowe potencjały wywołane
Opis:
Przedstawiana praca stanowi opis przypadku 26-letniej pacjentki, która od 2 miesięcy odczuwała izolowany jednostronny szum uszny. Badania audiologiczne, takie jak audiometria tonalna, słowna, impedancyjna, ABR jak i miogenne przedsionkowe potencjały wywołane (VEMP), nie wykazały żadnych odchyleń od normy. Na patologię nie wskazywały również badania układu równowagi – wideonystagmografia (VNG) oraz komputerowa posturografia dynamiczna (CDP). Dopiero badanie rezonansu magnetycznego potwierdziło obecność guza nerwu VIII. Wnioski: Badanie rezonansu magnetycznego powinno być rozważone w przypadku podejrzenia guza nerwu VIII, nawet jeśli badania audiologiczne nie wskazują na istnienie patologii pozaślimakowej, zwłaszcza w przypadku jednostronnych szumów usznych bez niedosłuchu.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 2; 46-50
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma of the vagal nerve – case report
Autorzy:
Krawczyk, Przemysław Hubert
Kaczmarczyk, Dariusz
Braun, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400414.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
schwannoma
vagal nerve
neck tumor
Opis:
Schwann cell tumour is a rare benign neoplasms, which in approximately 25–45% of cases localises in the head and neck region. The half of them is found intracranially, within the cochleovestibular nerve (n. VIII) leading to deef. The slow growth and the lack of characteristic clinical signs influence clinically silent development of the tumour. Presence of the clinical signs may by connected with the pressure on the surrounding anatomical structures or the damage of the affected nerve. The treatment of the choice of the extracranial tumours is surgical resection. In presented case, the tumour development was signless. The attempt of the tumour enucleation was taken. Because of the difficulties with the tumour extracapsular enucleation, the decision of radical resection of the tumour and a part of the vagal nerve had been made. The vagal Schwann cell tumour is benign and rare neoplasm, that should be resected, despite it doesn’t influence the suspected patients survival. The main problem stands for the complications due to the nerve damaging during the surgery.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 19-24
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma of the posterior pharyngeal wall – case report
Autorzy:
Torchalla, Patrycja
Czesak, Małgorzata
Osuch- Wójcikiewicz, Ewa
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398947.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
oropharynx
schwannoma
surgery
Opis:
The authors present a case report of a 46-year-old man with a tumor of the posterior pharyngeal wall. Based on clinical examination and magnetic resonance imaging, the patient was qualified for surgical treatment. The patient underwent tumor resection under general anesthesia. Histopathological examination of resected tumor revealed the diagnosis of ancient schwannoma.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 53-56
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma nerwu twarzowego w odcinku pozaczaszkowym – opis przypadku
Autorzy:
Tarazewicz, Diana
Wierzchowska, Małgorzata
Burduk, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399658.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
nerw twarzowy
nerwiak osłonkowy
schwannoma
ślinianka przyuszna
Opis:
Schwannoma (nerwiaki osłonkowe) to łagodne, dobrze odgraniczone guzy powstające z komórek Schwanna, tworzących osłonki mielinowe nerwów obwodowych, czaszkowych lub korzeni nerwów rdzeniowych. 25–45% z nich lokalizuje się w obrębie głowy i szyi, głównie w przestrzeni przygardłowej. Lokalizacja wewnątrzprzyusznicza jest rzadko spotykana. Etiologia nowotworu nie jest znana. Diagnostyka przedoperacyjna zarówno radiologiczna, jak i cytologiczna jest trudna i często nie daje prawidłowego rozpoznania. Radiologicznie zwykle podejrzewany jest gruczolak wielopostaciowy, a materiał z biopsji cienkoigłowej nie jest diagnostyczny. Leczenie z wyboru to chirurgiczne usunięcie zmiany z próbą zachowania funkcji nerwu twarzowego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 45-49
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retroperitoneal „Ancient” Schwannoma – A Rare Case of Rare Location: Case Report and Literature Review
Autorzy:
Walczak, Dominik A.
Jaguścik, Rajmund
Olborski, Bogusław
Fałek, Wojciech
Trzeciak, Piotr W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397019.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
schwannoma
“ancient schwannoma”
neurilemmoma
retroperitoneal tumor
Opis:
Schwannomas are benign tumors derived from glial cells of peripheral nerve sheaths. They usually occur in association with Von Recklinghausen‘s disease and most commonly are observed on the head, neck, and upper extremities. Rare morphological variants may be misinterpreted as a malignancy under microscopic examination. The study presented a case of a sporadic “ancient” Schwannoma cell tumor located in the retroperitoneum. Literature data concerning diagnosis and treatment of the above-mentioned pathology was also reviewed.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 12; 646-650
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oponiak imitujący schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399627.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
oponiak
przewód słuchowy wewnętrzny
szumy uszne
schwannoma
Opis:
Oponiaki to jedne z najczęstszych nowotworów wewnątrzczaszkowych głównie lokalizujące się w przestrzeni nadnamiotowej. Ich lokalizacja w tylnym dole czaszki jest zjawiskiem niespotykanym, ale nawet wtedy poprawne postawienie diagnozy ułatwiają charakterystyczne cechy napotkane podczas analizy badań obrazowych. W niniejszej pracy autorzy prezentują przypadek chorego z oponiakiem przewodu słuchowego wewnętrznego przypominającym schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego o typowej lokalizacji, a także wywołującym typowe objawy, takie jak asymetryczne pogorszenie słuchu, szumy uszne i zaburzenia równowagi. Ponadto w artykule przedyskutowany zostaje rozwój i diagnostyka oponiaka, a także możliwość jego leczenia w kontekście tak osobliwej lokalizacji.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe kierunki w diagnostyce molekularnej i terapii osłoniaków nerwu przedsionkowego (Vestibular Schwannoma)
Autorzy:
Litwiniuk, Malgorzata
Makuszewska, Maria
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399320.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
bevacizumab
leczenie biologiczne
markery prognostyczne
mikroRNA
nerwiak osłonkowy
osłoniak przedsionkowy
Opis:
W ostatnich latach poznano molekularne podłoże powstawania i wzrostu nerwiaków osłonkowych nerwu przedsionkowego (ang. vestibular schwannoma; VS). Opisano: główne aberracje genetyczne i epigenetyczne, zmiany ekspresji genów oraz specyficzne szlaki sygnałowe, które biorą udział w patogenezie VS sporadycznych oraz związanych z neurofibromatozą typu II (NF2). Odkrycia te pozwoliły na poszukiwanie potencjalnych markerów prognostycznych VS oraz punktów uchwytu dla terapii biologicznych. Poniższa praca podsumowuje główne kierunki badań w zakresie diagnostyki molekularnej oraz terapii farmakologicznej VS, opartej na lekach biologicznych.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 4; 55-59
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New directions in molecular diagnostics and therapy of vestibular schwannomas
Autorzy:
Litwiniuk, Malgorzata
Makuszewska, Maria
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399284.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
bevacizumab
biological treatment
microRNAs
prognostic markers
vestibular schwannoma
Opis:
The molecular basis for the formation and growth of vestibular schwannomas (VS) has been elucidated in the recent years. The main genetic and epigenetic aberrations, changes in gene expression and specific signaling pathways involved in pathogenesis of sporadic VS and neurofibromatosis type II (NF2) have been defined. These findings facilitated the search for prognostic markers in VS and potential targets for biological therapy. This publication summarizes the main directions of research in the field of molecular diagnostics and pharmacotherapy of VS based on biological agents.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 4; 55-59
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neuroma (schwannoma). A rare pancreatic tumor
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391855.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreas
pancreatoduodenectomy
schwannoma
tumor of pancreas
Opis:
Introduction: Neuroma (Schwannoma in Latin) is an encapsulated, mesenchymal tumor arising from Schwann cells surrounded by nerves. Hence it can be located in any area in the body with passing peripheral nerves. The most common location is the head, neck, and extremities. The tumor arising from Schwannoma cells was first described by Stout and Carson in 1935. Pancreatic schwannomas are extremely rare tumors. Until 2017, in English literature 68 cases have been described. Surgical treatment is the most common way of treating pancreatic schwannomas, and postoperative prognoses are good. Case report: A 63-year-old patient was admitted to the Clinical Department of Gastroenterological Surgery and Transplantation of the Central Clinical Hospital at the Ministry of Interior and Administration in Warsaw due to pancreatic head cancer. Needle biopsy–both ultrasound-guided and CT-guided as well as open biopsy for lesions in the pancreas did not show tumor cells in any of the collected samples. Abdominal CT in a projection of the uncinate process of the pancreas revealed an oval lesion highly suspected of neoplastic process. Next, diagnostics was extended by abdominal MRI which revealed a retroperitoneal tumorous thick-walled cystic mass filled with fluid. The patient was qualified for surgical treatment. Pancreaticoduodenectomy (Whipple Procedure) was done on August 22, 2017. Material sent for histopathological examination revealed Schwannoma capitis pancreatis. In surgical practice, pancreatic schwannoma occurs extremely rare, but in centers which conduct large numbers of surgical procedures in the pancreas, a case like this may occur.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurilemoma of the Median Nerve - Surgical Strategies Based on a Case Report
Autorzy:
Ulatowski, Łukasz
Kaniewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395838.pdf
Data publikacji:
2014-12-18
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
neurilemoma
schwannoma
peripheral neural tumor
microsurgery
Opis:
The study presented a case of a patient with a neurilemoma of the median nerve. It presented as a six centemeters tumor, at the level of the proximal one third of the arm with only mild paraesthesias within frst to third ray of the hand. MRI showed the relationship of the tumor and the median nerve, and allowed for the preliminary diagnose of a benign peripheral neural sheath tumor (neurilemoma or neurofibroma). During the first operation the tumor has not been excised, because nerve reconstruction technique was not available. During the second procedure excision of the tumor has been performed without resection of the median nerve trunk with no postoperative deficiencies. The paper provides a detailed description of a surgical procedure. The presented case, like current publications shows that peripheral neural sheath tumor may be usually excised without resection of the nerve trunk, although the possibility of nerve fascicles injury or the need to excise them in the case of neurofibroma clearly suggest that these type of operations should be carried out in centers with microsurgical facilities.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 9; 429-432
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiakowłókniakowatość typu 2 – opis przypadku
Neurofibromatosis type II – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Antonowicz-Olewicz, Anna
Kwiek, Stanisław J.
Kocur, Damian
Kukier, Wojciech
Bażowski, Piotr
Przybyłko, Nikodem
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Wlaszczuk, Adam
Sordyl, Ryszard
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037843.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
nerwiakowłókniakowatość typu 2
osłoniak (nerwiak) nerwu słuchowego
fakomatozy
neurofibromatosis type ii
acoustic neuroma (schwannoma)
phakomatoses
Opis:
We present a case report of a 49-year-old female patient with type II neurofi-bromatosis (NF-2), recognized at the age of 34. NF-2 is one of the phakomatoses in which multiple neoplasms of the central nervous system (CNS) occur: neuromas (Schwannomas), meningiomas, ependymomas, pilocytic astrocytomas and other benign neoplasms. NF-2 is an incurable genetic disorder and the only way to treat patients is detailed diagnostic imaging, early recognition and removal CNS tumors. The most important aspect is to recognize and cure Schwannomas of the acoustic nerve in their early stages because it is the only way to prevent hearing loss and to help NF-2 patients to maintain a good quality of life. The main way to treat Schwannomas of the acoustic nerves is their surgical removal.
W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 49-letniej chorej z nerwiakowłók-niakowatością typu 2 (neurofibromatosis type II – NF-2), rozpoznaną w wieku 34 lat. Omówiono NF-2 jako jedną z fakomatoz, w której występują m.in. mno-gie zmiany nowotworowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przede wszystkim osłoniaki, jak nerwiaki i schwannoma, ale również oponiaki, wyściół-czaki, glejaki włosowatokomórkowe i inne łagodne nowotwory OUN [1]. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana, tym samym nieuleczalna [2], a jedynym sposobem postępowania z chorymi na NF-2 jest dokładna diagnostyka obrazowa, wczesne rozpoznawanie zmian guzowatych OUN i ich usuwanie [3]. Szczególnie ważne jest wczesne rozpoznawanie i leczenie osłoniaków nerwu słuchowego (n. VIII), gdyż tylko wówczas istnieje możliwość zachowania słuchu i w związku z tym zapewnienie komfortu życia chorym z NF-2. Operacyjne usuwanie osłoniaków n. VIII jest zasadniczym sposobem ich leczenia [1].
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 395-398
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiak (Schwannoma). Rzadko występujący guz trzustki
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391868.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
guz trzustki
nerwiak
pankreatoduodenektomia
Schwannoma
trzustka
Opis:
Wstęp: Nerwiak (łac. schwannoma) to otorebkowany, wywodzący się z komórek Schwanna, mezenchymalny guz związany z otoczką nerwów. W związku z tym może pojawić się on w każdym miejscu w organizmie, gdzie przebiegają nerwy obwodowe. Najczęstsze jego lokalizacje to: głowa, szyja i kończyny. Po raz pierwszy guz wywodzący się z komórek Schwanna został opisany przez Stouta i Carsona w 1935 r. Nerwiaki trzustki to niezwykle rzadkie nowotwory. W literaturze anglojęzycznej do 2017 r. opisanych zostało 67 przypadków. Leczenie operacyjne jest najczęstszym sposobem terapii nerwiaków trzustki, a rokowania pooperacyjne są dobre. Opis przypadku: 63-letnia chora została przyjęta do Kliniki Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantacyjnej CSK MSWiA w Warszawie z powodu guza głowy trzustki. W wykonanej biopsji igłowej – zarówno pod kontrolą USG, jak i tomografii komputerowej (TK) – oraz otwartej biopsji zmiany w trzustce nie stwierdzono komórek nowotworowych w żadnym z pobranych materiałów. W badaniu TK jamy brzusznej uwidoczniono w rzucie wyrostka haczykowatego trzustki owalną zmianę wysoce podejrzaną o proces nowotworowy. Następnie poszerzono diagnostykę o badanie rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej, w którym stwierdzono zaotrzewnowo masę guzowatą o charakterze grubościennej torbieli wypełnionej płynem. Pacjentka została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. 22 VIII 2017 r. wykonano pankreatoduodenktomię sposobem Whipple’a. W materiale przesłanym do badania histopatologicznego stwierdzono schwannoma capitis pancreatis. W praktyce chirurgicznej nerwiak dotyczący trzustki występuje niezwykle rzadko, ale w ośrodkach wykonujących dużą liczbę zabiegów operacyjnych w obrębie trzustki, taki przypadek może się zdarzyć.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies