Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Schwannoma" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Facial nerve neuroma mimicking chronic otitis
Autorzy:
Zwierzyńska, Klaudyna
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399067.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial paralysis
facial schwannoma
otitis media
Opis:
A 44-year-old male presented with a facial schwannoma extending into both the middle cranial fossa and mastoid processus. Due to hearing loss, facial nerve palsy and inflammatory changes in CT scan, this patient was misdiagnosed as chronic otitis media. Audiogram showed a right mixed hearing loss with 30–40 dB air-bone gap. In MR, features of the facial nerve neuroma were found. The patient was qualified for surgery to remove the tumor via middle fossa approach, with possible conversion to the retroauricular approach. Ossiculoplasty LC was performed. Diagnostic problems and methods of treatment are discussed.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 2; 58-61
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vertigo in cerebellopontine angle tumor Patients
Autorzy:
Zarębska-Karpieszuk, Paulina
Bartoszewicz, Robert
Pierchała, Katarzyna
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
vestibular schwannoma
vertigo
imbalance;cerebellopontine angle tumor;symptoms T
Opis:
Cerebellopontine angle tumors are a group of tumors that originate from the posterior cranial fossa. Most of them are acoustic neuromas arising from the Schwann cell sheath of the vestibular branch of VIII cranial nerve. Those benign tumors usually present with unilateral hearing loss (53–57%), tinnitus (79–82%), and vertigo/imbalance (18–50%). The objective of this study was documentation-based evaluation of 53 out of 96 patients that received surgical treatment in the ENT Department of Medical University in Warsaw during the period from May 2012 to May 2014, with special consideration of vertigo/imbalance in relation to other symptoms. Statictical analysis has shown larger frequency of vertigo/imbalance in patients with mild to moderate hearing loss and positive corelation between the largest diameter of the tumor and the vestibular deficit in VNG (videonystagmography). The corelation of vestibular deficit in VNG and imbalance symptoms was only estabilished in the group with intrameatal localization of the tumor (T1).
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Meningioma mimicking vestibular schwannoma – a case report
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399612.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
meningioma
internal acoustic meatus
tinnitus
schwannoma
Opis:
Meningiomas are one of the most common intracranial neoplasms, usually located in the supratentorial region. Their location within the posterior cranial fossa is rare, but even in such cases, the diagnosis is possible owing to the characteristic imaging features. In this article, we present a case report of a patient with a meningioma of an internal acoustical meatus resembling vestibulo-cochlear nerve schwannoma in its typical location, causing symptoms such as asymmetric hearing loss, tinnitus and dizziness.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oponiak imitujący schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Autorzy:
Wojciechowski, Tomasz
Drożdż, Adrian
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399627.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
oponiak
przewód słuchowy wewnętrzny
szumy uszne
schwannoma
Opis:
Oponiaki to jedne z najczęstszych nowotworów wewnątrzczaszkowych głównie lokalizujące się w przestrzeni nadnamiotowej. Ich lokalizacja w tylnym dole czaszki jest zjawiskiem niespotykanym, ale nawet wtedy poprawne postawienie diagnozy ułatwiają charakterystyczne cechy napotkane podczas analizy badań obrazowych. W niniejszej pracy autorzy prezentują przypadek chorego z oponiakiem przewodu słuchowego wewnętrznego przypominającym schwannoma nerwu przedsionkowo-ślimakowego o typowej lokalizacji, a także wywołującym typowe objawy, takie jak asymetryczne pogorszenie słuchu, szumy uszne i zaburzenia równowagi. Ponadto w artykule przedyskutowany zostaje rozwój i diagnostyka oponiaka, a także możliwość jego leczenia w kontekście tak osobliwej lokalizacji.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 49-52
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiak (Schwannoma). Rzadko występujący guz trzustki
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391868.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
guz trzustki
nerwiak
pankreatoduodenektomia
Schwannoma
trzustka
Opis:
Wstęp: Nerwiak (łac. schwannoma) to otorebkowany, wywodzący się z komórek Schwanna, mezenchymalny guz związany z otoczką nerwów. W związku z tym może pojawić się on w każdym miejscu w organizmie, gdzie przebiegają nerwy obwodowe. Najczęstsze jego lokalizacje to: głowa, szyja i kończyny. Po raz pierwszy guz wywodzący się z komórek Schwanna został opisany przez Stouta i Carsona w 1935 r. Nerwiaki trzustki to niezwykle rzadkie nowotwory. W literaturze anglojęzycznej do 2017 r. opisanych zostało 67 przypadków. Leczenie operacyjne jest najczęstszym sposobem terapii nerwiaków trzustki, a rokowania pooperacyjne są dobre. Opis przypadku: 63-letnia chora została przyjęta do Kliniki Chirurgii Gastroenterologicznej i Transplantacyjnej CSK MSWiA w Warszawie z powodu guza głowy trzustki. W wykonanej biopsji igłowej – zarówno pod kontrolą USG, jak i tomografii komputerowej (TK) – oraz otwartej biopsji zmiany w trzustce nie stwierdzono komórek nowotworowych w żadnym z pobranych materiałów. W badaniu TK jamy brzusznej uwidoczniono w rzucie wyrostka haczykowatego trzustki owalną zmianę wysoce podejrzaną o proces nowotworowy. Następnie poszerzono diagnostykę o badanie rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej, w którym stwierdzono zaotrzewnowo masę guzowatą o charakterze grubościennej torbieli wypełnionej płynem. Pacjentka została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. 22 VIII 2017 r. wykonano pankreatoduodenktomię sposobem Whipple’a. W materiale przesłanym do badania histopatologicznego stwierdzono schwannoma capitis pancreatis. W praktyce chirurgicznej nerwiak dotyczący trzustki występuje niezwykle rzadko, ale w ośrodkach wykonujących dużą liczbę zabiegów operacyjnych w obrębie trzustki, taki przypadek może się zdarzyć.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neuroma (schwannoma). A rare pancreatic tumor
Autorzy:
Witkowski, Grzegorz
Kołos, Małgorzata
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Durlik, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391855.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreas
pancreatoduodenectomy
schwannoma
tumor of pancreas
Opis:
Introduction: Neuroma (Schwannoma in Latin) is an encapsulated, mesenchymal tumor arising from Schwann cells surrounded by nerves. Hence it can be located in any area in the body with passing peripheral nerves. The most common location is the head, neck, and extremities. The tumor arising from Schwannoma cells was first described by Stout and Carson in 1935. Pancreatic schwannomas are extremely rare tumors. Until 2017, in English literature 68 cases have been described. Surgical treatment is the most common way of treating pancreatic schwannomas, and postoperative prognoses are good. Case report: A 63-year-old patient was admitted to the Clinical Department of Gastroenterological Surgery and Transplantation of the Central Clinical Hospital at the Ministry of Interior and Administration in Warsaw due to pancreatic head cancer. Needle biopsy–both ultrasound-guided and CT-guided as well as open biopsy for lesions in the pancreas did not show tumor cells in any of the collected samples. Abdominal CT in a projection of the uncinate process of the pancreas revealed an oval lesion highly suspected of neoplastic process. Next, diagnostics was extended by abdominal MRI which revealed a retroperitoneal tumorous thick-walled cystic mass filled with fluid. The patient was qualified for surgical treatment. Pancreaticoduodenectomy (Whipple Procedure) was done on August 22, 2017. Material sent for histopathological examination revealed Schwannoma capitis pancreatis. In surgical practice, pancreatic schwannoma occurs extremely rare, but in centers which conduct large numbers of surgical procedures in the pancreas, a case like this may occur.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 48-51
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retroperitoneal „Ancient” Schwannoma – A Rare Case of Rare Location: Case Report and Literature Review
Autorzy:
Walczak, Dominik A.
Jaguścik, Rajmund
Olborski, Bogusław
Fałek, Wojciech
Trzeciak, Piotr W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397019.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
schwannoma
“ancient schwannoma”
neurilemmoma
retroperitoneal tumor
Opis:
Schwannomas are benign tumors derived from glial cells of peripheral nerve sheaths. They usually occur in association with Von Recklinghausen‘s disease and most commonly are observed on the head, neck, and upper extremities. Rare morphological variants may be misinterpreted as a malignancy under microscopic examination. The study presented a case of a sporadic “ancient” Schwannoma cell tumor located in the retroperitoneum. Literature data concerning diagnosis and treatment of the above-mentioned pathology was also reviewed.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 12; 646-650
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neurilemoma of the Median Nerve - Surgical Strategies Based on a Case Report
Autorzy:
Ulatowski, Łukasz
Kaniewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395838.pdf
Data publikacji:
2014-12-18
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
neurilemoma
schwannoma
peripheral neural tumor
microsurgery
Opis:
The study presented a case of a patient with a neurilemoma of the median nerve. It presented as a six centemeters tumor, at the level of the proximal one third of the arm with only mild paraesthesias within frst to third ray of the hand. MRI showed the relationship of the tumor and the median nerve, and allowed for the preliminary diagnose of a benign peripheral neural sheath tumor (neurilemoma or neurofibroma). During the first operation the tumor has not been excised, because nerve reconstruction technique was not available. During the second procedure excision of the tumor has been performed without resection of the median nerve trunk with no postoperative deficiencies. The paper provides a detailed description of a surgical procedure. The presented case, like current publications shows that peripheral neural sheath tumor may be usually excised without resection of the nerve trunk, although the possibility of nerve fascicles injury or the need to excise them in the case of neurofibroma clearly suggest that these type of operations should be carried out in centers with microsurgical facilities.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 9; 429-432
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma of the posterior pharyngeal wall – case report
Autorzy:
Torchalla, Patrycja
Czesak, Małgorzata
Osuch- Wójcikiewicz, Ewa
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398947.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
oropharynx
schwannoma
surgery
Opis:
The authors present a case report of a 46-year-old man with a tumor of the posterior pharyngeal wall. Based on clinical examination and magnetic resonance imaging, the patient was qualified for surgical treatment. The patient underwent tumor resection under general anesthesia. Histopathological examination of resected tumor revealed the diagnosis of ancient schwannoma.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 53-56
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A schwannoma of facial nerve in the extracranial segment – a case report
Autorzy:
Tarazewicz, Diana
Wierzchowska, Małgorzata
Burduk, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399650.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
facial nerve
neurinoma
parotid gland
schwannoma
Opis:
The report aims to present a rare case of facial nerve schwannoma within the parotid gland. Schwannomas are benign, welldefined tumours arising from Schwann cells that form the myelin sheaths of peripheral, cranial or spinal nerves. 25–45% of them are located within the head and neck, mainly in the parapharyngeal space. The intraparotid localisation is rare. The aetiology of cancer is unknown. Preoperative diagnosis, both radiological and cytological, is difficult and often does not give the correct diagnosis. Radiologically, a multiform adenoma is usually suspected, and fine needle aspiration biopsy is nondiagnostic. Due to the rarity and benign nature of the tumour, there has been debate over the need for surgical treatment.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 44-49
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schwannoma nerwu twarzowego w odcinku pozaczaszkowym – opis przypadku
Autorzy:
Tarazewicz, Diana
Wierzchowska, Małgorzata
Burduk, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399658.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
nerw twarzowy
nerwiak osłonkowy
schwannoma
ślinianka przyuszna
Opis:
Schwannoma (nerwiaki osłonkowe) to łagodne, dobrze odgraniczone guzy powstające z komórek Schwanna, tworzących osłonki mielinowe nerwów obwodowych, czaszkowych lub korzeni nerwów rdzeniowych. 25–45% z nich lokalizuje się w obrębie głowy i szyi, głównie w przestrzeni przygardłowej. Lokalizacja wewnątrzprzyusznicza jest rzadko spotykana. Etiologia nowotworu nie jest znana. Diagnostyka przedoperacyjna zarówno radiologiczna, jak i cytologiczna jest trudna i często nie daje prawidłowego rozpoznania. Radiologicznie zwykle podejrzewany jest gruczolak wielopostaciowy, a materiał z biopsji cienkoigłowej nie jest diagnostyczny. Leczenie z wyboru to chirurgiczne usunięcie zmiany z próbą zachowania funkcji nerwu twarzowego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 45-49
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nerwiakowłókniakowatość typu 2 – opis przypadku
Neurofibromatosis type II – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Antonowicz-Olewicz, Anna
Kwiek, Stanisław J.
Kocur, Damian
Kukier, Wojciech
Bażowski, Piotr
Przybyłko, Nikodem
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Wlaszczuk, Adam
Sordyl, Ryszard
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037843.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
nerwiakowłókniakowatość typu 2
osłoniak (nerwiak) nerwu słuchowego
fakomatozy
neurofibromatosis type ii
acoustic neuroma (schwannoma)
phakomatoses
Opis:
We present a case report of a 49-year-old female patient with type II neurofi-bromatosis (NF-2), recognized at the age of 34. NF-2 is one of the phakomatoses in which multiple neoplasms of the central nervous system (CNS) occur: neuromas (Schwannomas), meningiomas, ependymomas, pilocytic astrocytomas and other benign neoplasms. NF-2 is an incurable genetic disorder and the only way to treat patients is detailed diagnostic imaging, early recognition and removal CNS tumors. The most important aspect is to recognize and cure Schwannomas of the acoustic nerve in their early stages because it is the only way to prevent hearing loss and to help NF-2 patients to maintain a good quality of life. The main way to treat Schwannomas of the acoustic nerves is their surgical removal.
W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 49-letniej chorej z nerwiakowłók-niakowatością typu 2 (neurofibromatosis type II – NF-2), rozpoznaną w wieku 34 lat. Omówiono NF-2 jako jedną z fakomatoz, w której występują m.in. mno-gie zmiany nowotworowe ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przede wszystkim osłoniaki, jak nerwiaki i schwannoma, ale również oponiaki, wyściół-czaki, glejaki włosowatokomórkowe i inne łagodne nowotwory OUN [1]. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana, tym samym nieuleczalna [2], a jedynym sposobem postępowania z chorymi na NF-2 jest dokładna diagnostyka obrazowa, wczesne rozpoznawanie zmian guzowatych OUN i ich usuwanie [3]. Szczególnie ważne jest wczesne rozpoznawanie i leczenie osłoniaków nerwu słuchowego (n. VIII), gdyż tylko wówczas istnieje możliwość zachowania słuchu i w związku z tym zapewnienie komfortu życia chorym z NF-2. Operacyjne usuwanie osłoniaków n. VIII jest zasadniczym sposobem ich leczenia [1].
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 395-398
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanik guza o cechach osłoniaka nerwu przedsionkowo-ślimakowego – opis przypadku
Vestibular Schwannoma tumor withdrawal – case report
Autorzy:
Ślusarczyk, Wojciech
Bażowski, Piotr
Kwiek, Stanisław J.
Marcol, Wiesław
Suszyński, Krzysztof
Kukier, Wojciech
Kocur, Damian
Wlaszczuk, Adam
Lewin-Kowalik, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037833.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
guz kąta mostowo-móżdżkowego
osłoniak nerwu przedsionkowo-ślimakowego
zanikająca torbiel okolicy kąta mostowo-móżdżkowego
vestibular schwannoma
cpa tumor
cystic vestibular schwannoma
Opis:
Vestibular Schwannomas (VS), benign intracranial tumors originating from the vestibulocochlear nerve, whose symptoms usually are hearing loss, tinnitus, and balance dysfunction. Rarely, however, if untreated, these neoplasms can cause significant patient compromise – resulting in facial paralysis, brainstem compression, and even death. Neurosurgical problems are the neuro-vascular structures often surrounding the tumors. The annual incidence of cystic vestibu-lar schwannomas in literature is 19.4%. A 66-year-old woman came to our clinic with serious hearing loss, balance dysfunction and tinnitus in the left ear. Full imaging diagnostic of the head was performed (TK, MRI and angio-MRI) which showed a cystic vestibular Schwannoma n. VIII (CVS). After 12 years of observation we noticed full neurological symptoms withdrawal and significant reduction of the tumor volume.
Osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego (n. VIII) to grupa łagodnych nowotworów, zwykle wyrastających z przewodu słuchowego wewnętrznego (PSW) i penetrujących wtórnie do okolicy kąta mostowo-móżdżkowego (KMM). Guzy rosną zazwyczaj powoli, jednak ze względu na otaczające je struktury nerwowo-naczyniowe stanowią duży problem operacyjny w neurochirurgii. W piśmiennictwie częstość występowania osłoniaka z torbielą wynosiła 19,4%. Najczęstszymi objawami są: utrata słuchu, szumy w uszach i zawroty głowy. Kobieta 66-letnia kobieta zgłosiła się z objawami znacznego niedosłuchu ucha lewego, odczuwaniem pisków i trzasków w uchu lewym, zaburzeniami równo-wagi. U chorej wykonano pełną diagnostykę obrazową w postaci tomografii komputerowej (TK) głowy i rezonansu magnetycznego (RM) głowy. Początko-wo wysunięto podejrzenie zmiany w okolicy lewego KMM o charakterze he-mangioblastomy. Angio-MR głowy nie potwierdziło rozpoznania. Wysunięto podejrzenie osłoniaka n. VIII z torbielą. Pacjentka była poddana 12-letniej obserwacji. W tym czasie doszło do całkowitego wycofania się objawów neurologicznych i znacznej regresji guza.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 5; 399-405
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An uncommon breast lump with the diagnosis of schwannoma
Autorzy:
Shiryazdi, Seyed Mostafa
Safi Dahaj, Farzan
Alamdar Yazdi, Arezoo
Shishehbor, Fatemeh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391894.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
breast
neoplasm
palpable breast mass
schwannoma
Opis:
Introduction: Schwannoma (neurilemmoma) is a kind of a slow-growing, benign, and heterogeneous neoplasm originating from Schwann cells. Schwannoma has a predilection for the head, neck, and extremities. However, it can occur in the breast dermis, deep breast parenchyma, and axillary soft tissue. Case report: In this study, a 51-year-old woman is reported with a breast mass suspected of malignancy, who was diagnosed with schwannoma by a pathologist after surgery. In cases with palpable breast masses, Schwannoma should be considered as a part of differential diagnosis. In spite of various imaging modalities used in the diagnostics of breast lesions, excisional or core needle biopsy is suggested for the definitive diagnosis of schwannoma.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 5; 60-62
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detailed insight into transtympanic electrocochleography (TT-ECochG) and direct cochlear nerve action potential (CNAP) for intraoperative hearing monitoring in patients with vestibular schwannoma – methodology of measurements and interpretation of results
Autorzy:
Pobożny, Izabela
Lachowska, Magdalena
Bartoszewicz, Robert
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397350.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic neuroma
action potential
cochlear nerve
evoked response
hearing loss
Opis:
Background: The aim was to present the methodology and interpretation of intraoperative hearing monitoring with simultaneous Transtympanic Electrocochleography (TT-ECochG) and direct Cochlear Nerve Action Potential (CNAP) measurements during vestibular schwannoma removal. Materials and Methods: Detailed methodology of measurements and interpretation of results are presented in three exemplary patients who underwent tumor removal via middle fossa approach (MFA) with the use of intraoperative monitoring of hearing with TT-ECochG and direct CNAP performed in real time. In addition, all responses were automatically recorded and stored along with surgical information and subjected to detailed analyses and calculation after surgery. Results: The following changes in TT-ECochG and direct CNAP responses were observed: Patient #1 – TT-ECochG and CNAP responses with minor, but transient, morphology changes (hearing was preserved); Patient #2 – CNAP responses changed significantly but, temporarily, from triphasic into biphasic responses later, with marked but partially reversible desynchronization of CNAP; changes in TT-ECochG responses were also observed but, at the end, returned to baseline (surgery-related deterioration of hearing); Patient #3 – irreversible changes of TT-ECochG and direct CNAP (complete loss of hearing). Conclusions: A combination of TT-ECochG and direct CNAP allows for real-time monitoring of auditory function during vestibular schwannoma resection and surgical manipulation which contribute to the risk of hearing loss. Therefore, the surgeon can be instantly informed about changes which could increase the possibility of preserving the patient’s hearing
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 6; 1-8
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies