Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Roztwory" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 73
Tytuł:
Badanie szybkości rozkładu „związków oznaczalnych metodą kolorymetryczną z rezorcyną w roztworach DDVP (dichlorfosu)
Determination of the rate of breakdown of „detectable compounds” by the colorimetric method with resorcin in DDVP (dichlorvos) solutions
Autorzy:
Fitak, B.
Gwiazda, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876288.pdf
Data publikacji:
1975
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
szybkosc reakcji
metoda kolorymetryczna
DDVP
roztwory wodne
roztwory metanolowe
roztwory acetonitrylowe
badania naukowe
badania in vitro
in vitro
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1975, 26, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solutions of water sterically specific surfactants as model ecological cutting fluids
Roztwory wodne sterycznie specyficznych surfaktantów jako modelowe ekologiczne ciecze obróbkowe
Autorzy:
Sułek, M. W.
Hreczuch, W.
Przepiórka, J.
Adach, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/189587.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
cutting fluids
surfactant solutions
sterically specific surfactants
tribological tests
surface activity
ciecze obróbkowe
roztwory surfaktantów
sterycznie specyficzne surfaktanty
badania tribologiczne
aktywność powierzchniowa
Opis:
From the large group of surfactants with branched chains, sulfosuccinate derivatives obtained based on 2-ethylhexyl alcohol were selected. The surfactant of reference was ethoxylated sulfosuccinate with an alkyl chain (C12-C14). Tests regarding foam-forming ability (V0) and foam stability (V10) for selected solutions of the three surfactants were performed. Foam stability of the solutions of sterically specific surfactants (P13, P14) decreased by up to a factor of ten as compared with the equivalent linear alkyl chain (P19). This was achieved with the high surface activity of the solutions of these compounds as represented by surface tension and wettability of the surface of the bearing steel. The consequence of the high surface activity of the compounds were low friction and wear in tribological tests at constant load and excellent anti-seizure properties. On the cooperating friction pairs, adsorption layers were formed, effectively separating the two materials and able to transfer the high loads [L. 3]. Summing up, there is the possibility of using solutions of sterically specific surfactants as model cutting fluids with low foaming ability.
Z licznej grupy surfaktantów o rozgałęzionych łańcuchach wybrano pochodne sulfobursztynianowe otrzymane na bazie oksyalkinelowego alkoholu 2-etyloheksylowego. Surfaktantem odniesienia był etoksylowany sulfobursztynian posiadający łańcuch alkilowy (C12-C14). Wykonano testy określające zdolność pianotwórczą (V0) i trwałość piany (V20) wytypowanych roztworów trzech surfaktantów. Trwałość piany roztworów sterycznie specyficznych ZPC (P13, P14) zmniejszyła się nawet dziesięciokrotnie w stosunku do ich odpowiedników z liniowym łańcuchem alkilowym (P19). Efekt ten uzyskano przy wysokiej aktywności powierzchniowej roztworów tych związków, której miarą było napięcie powierzchniowe i zwilżalność powierzchni stali łożyskowej. Konsekwencją wysokiej aktywności powierzchniowej związków były niskie opory ruchu i zużycie w testach tribologicznych przy stałym obciążeniu oraz doskonałe właściwości przeciwzatarciowe. Na współpracujących tarciowo parach ciernych tworzą się warstwy adsorpcyjne skutecznie oddzielające materiały oraz przenoszące wysokie obciążenia. Reasumując, udokumentowano możliwość stosowania roztworów sterycznie specyficznych surfaktantów jako modelowych cieczy obróbkowych o niskiej pianotwórczości.
Źródło:
Tribologia; 2017, 271, 1; 87-95
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powstawanie kwasu pirolidonokarboksylowego (PCA) doniesienie
Obtaining pyrrolidonecarboxylic acid (PCA)
Autorzy:
Jacurzynski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876144.pdf
Data publikacji:
1972
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
kwas pirolidonokarboksylowy
kwasy
wplyw temperatury
roztwory wodne
kwas glutaminowy
badania naukowe
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1972, 23, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure of aqueous D-fructose solutions
Struktura wodnych roztworow D-fruktozy
Autorzy:
Mazurkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1373131.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
metoda AM1
D-fruktoza
reologia
roztwory wodne
lepkosc
Opis:
Unusually low viscosity of aqueous solutions of D-fructose was attempted to be explain. The AMl-calculations were carried out for all isomer-conformers of D-fructose under vacuum and in aqueous solutions. Under vacuum, 2 α-D-Frup molecules formed the most stable pair, whereas in the aqueous solution the energetical preferences were found for the β-D-Frup-ß-D-Fruf pair. The differences in the energy for particular hydrated D-fructose isomer-conformer pairs, were within the order of energy available from the intermolecular collisions. Therefore, one could suggest that there would be practically a little chance for controlling rheology of aqueous D-fructose solutions. The energetical characteristics of the structures of D-fructose hydrates is given.
Podjęto próbę wyjaśnienia powodów niezwykle niskiej lepkości roztworów D-fruktozy. Zastosowano metodę AMI do obliczeń dla wszystkich izomerów - konformerów D-fruktozy w próżni i w roztworze wodnym. W próżni molekuły 2 α-D-Frup tworzą stabilną parę, natomiast w roztworze wodnym znaleziono energetyczne preferencje dla par β-D-Frup-β-D-Fruf. Różnice energii dla par cząsteczek izomerów - konformerów D-fruktozy, dodatkowo hydratowanych, były rzędu energii zderzeń cząsteczek. Dlatego wydaje się że praktycznie istnieje mała szansa kontrolowania roztworów wodnych D-fruktozy. Podano charakterystyki energetyczne struktur hydratowanej D-fruktozy.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1997, 06, 1; 99-106
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie metali ciężkich z roztworów wodnych na sorbentach mineralno-węglowych
Heavy metal removal on mineral-carbon adsorbents
Autorzy:
Grabas, K.
Steininger, M.
Zieliński, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237089.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
metale ciężkie
roztwory wodne
sorbenty mineralno-węglowe
Opis:
Five heavy metals (Pb,Ni,Zn,Cu,Cd) were investigated for efficiency of removal from model solutions,using mineral-carbon adsorbents.For the purpose of comparision,use was also made of a non-modified activated carbon,Norit,which is widely applied to watertreatment.Experiments were run with mineral-carbon adsorbents(both powdered and granural) which had been prepered by thermal carbonization of the organic substances contained in natural aluminiosilicates.The experiments also involved a granular mineral-carbon adsorbent,the composition of which had been modified so as to increase chemisorption and fixation of metal cations in the mass and on the surface of the grain.The modified adsorbent was found to be most efficient in removing the investigated heavy metals from the agueous solutions.Activated carbon (Norit)showed wery poor adsorbing capacity for hesvy metals.Thus,the efficiency of adsorption(R) for the Pb cation (which showed the highest removal in this study) was only 17.9% at a carbon dose of 30g/dm3 and a Pb concentration of 100 g/m3.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 1; 17-20
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calculation of Surface Tension of Multicomponent Silicate Solutions
Autorzy:
Kalisz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1840834.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
surface tension
Nakamoto model
metallurgical processes
silicate solutions
metallurgical slags
napięcie powierzchniowe
model Nakamoto
procesy metalurgiczne
roztwory krzemianowe
żużle metalurgiczne
Opis:
Surface phenomena play a major role in metallurgical processes; their operation results, among others, from the surface tension of liquid oxidic systems. One of the methods of determining surface tension of oxidic systems is performing calculations with Butler’s method. Surface tension was calculated for two- and three-component liquid oxidic systems typical of metallurgical processes. The determined dependence of surface tension in FeO-SiO2 at temp. 1773 K and CaO-SiO2 at temp.1873 K showed that with the growing participation of SiO2 surface tension decreased. Analogous calculations were performed for three-component systems: CaO-Al2O3-SiO2 and MnO-Al2O3- SiO2. The results of calculations of surface tension were determined for temp. 1873 K and compared with the results obtained by T. Tanaka et al. [19]. In both cases the increase of Al2O3 content resulted in a growth of surface tension. The simulation results were higher than experimental result, as compared to the literature data.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2020, 20, 4; 29-35
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heat recovery with chemical heat pump
Autorzy:
Czapnik, Marzena
Tylman, Michał
Jaskulski, Maciej
Wawrzyniak, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185816.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
energy recovery
chemical heat pump
solutions of phosphoric acid
odzyskiwanie energii
chemiczna pompa ciepła
roztwory kwasu fosforowego
Opis:
Chemical heat pumps (CHP) use reversible exothermal and endothermal chemical reactions to increase the temperature of working fluids. In comparison to the “classical” vapour compression chemical heat pumps, CHP enables us to achieve significantly higher temperatures of a heated medium which is crucial for the potential application, e.g. for production of superheated steam. Despite the advantages presented, currently, there are no installations using CHP for lowgrade waste heat recovery available on the market. The scaling up of industrial processes is still one of the greatest challenges of process engineering. The aim of the theoretical and experimental concept study presented here was to evaluate a method of reclaiming energy from low temperature waste streams and converting it into a saturated steam of temperature from 120 to 150 ◦C, which can be useful in industry. A chemical heat pump concept, based on the dilution and concentration of phosphoric acid, was used to test the method in the laboratory scale. The heat of dilution and energy needed for water evaporation from the acid solutionwere experimentally measured. The cycle of successive processes of dilution and concentration has been experimentally confirmed. A theoretical model of the chemical heat pump was tested and coefficient of performance measured.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 3; 273--279
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 73

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies