Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Popowska, B." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Trójparametrowy model zdatności systemu z dwoma typami zagrożeń
    Three parameter model of the system lifetime with two types of risks
    Autorzy:
    Andrzejczak, K.
    Popowska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/257893.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    funkcja przetrwania
    funkcja ryzyka
    zagrożenie konkurujące
    rozkład Weibulla
    zagrożenie incydentalne
    zagrożenie starzeniowe
    survival function
    risk function
    competing risks
    Weibull distribution
    accidental risk
    ageing risk
    Opis:
    W pracy przedstawiono trójparametrowy model czasu zdatności systemu technicznego narażonego na dwa typy zagrożeń. Do pierwszego typu zagrożeń należą wszelkie zagrożenia incydentalne, a do drugiego tak zwane zagrożenia starzeniowe. Motywacją do napisania tej pracy była właśnie idea połączenia badań tych dwóch typów zagrożeń, z jakimi mamy często do czynienia w praktyce, zwłaszcza w kontekście systemów technicznych. Celem pracy jest wskazanie alternatywy dla masowo stosowanego rozkładu Weibulla w badaniu czasów zdatności systemów. W punkcie 1 opisano trójparametrowy model, zdefiniowany jako minimum dwóch zmiennych losowych. Uzasadniono zarówno potrzebę wprowadzenia tego modelu, jak i jego przewagę nad dotychczasowym sposobem modelowania czasu zdatności systemu. W punkcie 2 przedstawiono podstawowe charakterystyki funkcyjne i liczbowe wprowadzonego modelu zdatności systemu. Ponadto obliczono wpływ parametrów, dla różnych kombinacji ich wartości, na ustalenie przyczyny utraty zdatności systemu.
    In constructing a lifetime model of any technical system, sometimes the traditionally used Weibull distribution is biased. In consequence, parameter estimation can be fatal. In this situation, it is not possible to find a good fitting function that characterises the system lifetime. Here all possible risks of the system are divided into two types: accidental and ageing risks. The accidental risk has an exponential distribution, and the ageing risk has a Weibull distribution. In this paper, a three parameters model of the system lifetime with both types of risks is presented. Modelling was performed by a simple competing risk distribution as a possible alternative to the Weibull distribution in lifetime analysis. This distribution corresponds to the minimum between the family of exponential and family of Weibull distributions. Our motivation was to take account of both accidental and ageing risks in lifetime data analysis. For this purpose, we introduced a three-parameter model, where such functions as hazard function, survival function, and density function are presented. Then, such characteristics as the expected value and variance of the modelled system lifetime are considered. Finally, the problem of choosing between an exponential, Weibull, or the introduced competing risk model is discussed.
    Źródło:
    Problemy Eksploatacji; 2011, 1; 17-24
    1232-9312
    Pojawia się w:
    Problemy Eksploatacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ kierunku cięcia arkusza blachy SSAB Boron B33 walcowanej na gorąco na jej właściwości wytrzymałościowe
    Effect of cutting direction of hot rolled SSAB Boron B33 sheet on its strength properties
    Autorzy:
    Goscianski, M.
    Kapcinska-Popowska, D.
    Kaminski, P.
    Dworecki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/883140.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    blacha stalowa
    stal borowa
    walcowanie na goraco
    kierunek ciecia
    stal SSAB Boron B33
    wlasciwosci wytrzymalosciowe
    Źródło:
    Technika Rolnicza Ogrodnicza Leśna; 2017, 6
    1732-1719
    2719-4221
    Pojawia się w:
    Technika Rolnicza Ogrodnicza Leśna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laser cladding by tru laser cell of SSAB BORON B27 STEEL applied in agriculture
    Napawanie laserem tru laser cell stali SSAB BORON B27 stosowanej w rolnictwie
    Autorzy:
    Kapcińska-Popowska, D.
    Gościański, M.
    Piasecki, M.
    Kamiński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/334882.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    laser cladding
    microstructure
    microhardness
    SSAB BORON B27 steel
    napawanie laserowe
    mikrostruktura
    mikrotwardość
    stal SSAB BORON B27
    Opis:
    The article presents the effect of conventional heat treatment applied after overlaying welding with laser on properties of SSAB BORON B27 STEEL used in agriculture. In order to select the optimum parameters of laser processing and heat treatment for the best tribological properties of strength microhardness tests were carried out as well as observation of microstructures.
    W artykule przedstawiono wpływ konwencjonalnej obróbki cieplnej zastosowanej po napawaniu laserowym na właściwości stali SSAB BORON B27 stosowanej w rolnictwie. W celu wytypowania optymalnych parametrów obróbki laserowej i cieplnej dla uzyskania najlepszych właściwości tribologicznych i wytrzymałościowych przeprowadzono badania mikrotwardości oraz obserwację mikrostruktur.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2017, 62, 1; 74-77
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A clinical, cytogenetic and molecular study in Prader-Willi patients
    Autorzy:
    Krajewska-Walasek, M
    Popowska, E
    Gutkowska, A
    Bielinska, B
    Chrzanowska, K
    Rump, Z
    Mospinek-Krasnopolska, M
    Rysiewski, H
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2046801.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    deletion
    patient
    cytogenetic deletion
    diagnosis
    chromosome 15
    Prader-Willi syndrome
    Opis:
    Twenty-three patients with a putative diagnosis of Prader-Willi syndrome (PWS) were reassessed clinically and then examined by cytogenetic and molecular techniques. Nineteen patients fulfilled the diagnostic criteria for PWS and the remaining four were judged to have atypical PWS. Definite molecular defects were detected in all clinically typical PWS patients but one. A deletion of part of chromosome 15q could be identified molecularly in 14 patients (74%) and maternal disomy for chromosome 15 in four (21%). In all, except one, PWS patients with molecularly detected deletions, the deletion was also identified by cytogenetic studies. Cytogenetic deletions were suspected in two of the atypical PWS patients. However, based on the results of scoring the diagnostic criteria for PWS and on the PW71B methylation test, we were able to rule out PWS in all of our atypical patients. Our study confirms observations that both clinical and cytogenetic investigations can provide misdiagnoses of PWS in some patients, and the first, simple and fast investigation, which can confirm the PWS in most, if not all PWS patients, is molecular analysis by the methylation test.
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 205-216
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Funkcja przetrwania strumienia zagrożeń i jej aproksymacja
    Survival function of the sequence of risks and its approximation
    Autorzy:
    Popowska, B.
    Andrzejczak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/257865.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    funkcja przetrwania
    strumień zagrożeń
    model szokowych uszkodzeń
    czas zdatności systemu
    błąd aproksymacji
    (D)NBUE
    survival function
    sequence of risks
    shock model
    system lifetime
    error of approximation
    Opis:
    W teorii niezawodności podstawowym zagadnieniem jest wyznaczenie funkcji przetrwania dla eksploatowanych obiektów, które są ciągle narażone na utratę zdatności ze względu na różnorakie zagrożenia. Przedstawione w tej pracy metody można zastosować do klasy obiektów, które są zdolne odparować zagrożenie i to wielokrotnie zanim utracą zdatność. Przyjmujemy, że zagrożenia systemu mogą się powtarzać, więc możemy mówić o strumieniach zagrożeń. Rozważamy zagadnienie aproksymacji rozkładu prawdopodobieństwa w oparciu o funkcję przetrwania obiektu technicznego narażonego na losowy strumień zagrożeń. Wprowadzamy ogólną postać funkcji przetrwania zagrożeń jak i dwa szczegółowe modele: Poissonowski i dwumianowy. W okresie eksploatacji obiektu często trudno jest określić jego czas zdatności, więc przedstawiamy aproksymację funkcji przetrwania i szacujemy błąd tej aproksymacji.
    In the theory of reliability, a basic topic is determining the survival function of exploited objects. We assume that these objects are constantly exposed to the loss of ability because of various dangers. Methods presented in this publication can be applied to an object that is able to repel the danger many times before it loses its usefulness. We suppose that the danger to the system can repeat many times, which is "the sequence of risks." The technical object is exposed to a random sequence of risks, and we consider the problem of the approximation of the lifetime probability distribution based on the survival function. We introduce a general form of the survival function in the context of a sequence of risks and two particular models: the Poisson and binomial model. In the time of exploitation the object, it is very difficult to find the lifetime distribution, so we introduce an approximation of the survival function, and we estimate the error of this approximation. It can be very useful in practice.
    Źródło:
    Problemy Eksploatacji; 2011, 1; 149-155
    1232-9312
    Pojawia się w:
    Problemy Eksploatacji
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Different mutations in Polish patients with HPRT deficiency - the Lesch-Nyhan and Kelley-Seegmiller syndromes
    Autorzy:
    Popowska, E
    Sulek, A.
    Kubalska, J.
    Pronicka, E.
    Jezewska, M.
    Trembacz, H.
    Goryluk-Kozakiewicz, B.
    Krajewska-Walasek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2044455.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    deletion
    Lesch Nyhan syndrome
    Kelley-Seegmiller syndrome
    hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency
    enzyme activity
    Polish patient
    point mutation
    Opis:
    Five families with the Lesch-Nyhan syndrome (LNS) and two families with the Kelley-Seegmiller syndrome (KSS) were studied. Seven different mutations were identified. Two transitions, C526→ T (Prol76Ser) and G481→A (Ala161Thr), in patients with a milder form of hypoxanthine-guanine phosphoribo-syltransferase (HPRT) deficiency were detected. In patients with the Lesch-Nyhan syndrome two transitions, G569→A (Glyl90Glu) and C508→T (Arg170Ter), two transversions, C222→A (Phe74Leu) and C482→A (Ala161Glu), and a deletion of seven nucleotides (from A394 to G400) were observed. All except two of the identified mutations are novel. The C222→A substitution in exon III is located within one of the clusters of hot spots of the HPRT gene and has been previously described in four unrelated patients. The other recurrent mutation C508→T in exon VII has been reported in eight families.
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 103-111
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja genów Pm2, Pm3a, Pm4b i Pm6 w wybranych odmianach i linii pszenicy zwyczajnej
    Identification of PM2, PM3a, PM4b and PM6 genes in selected wheat varieties and line
    Autorzy:
    Tomkowiak, A.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Weigt, D.
    Mikolajczyk, S.
    Nawracala, J.
    Grynia, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/808251.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Selekcja z wykorzystaniem markerów DNA okazuje się niezbędna w przypadku braku możliwości identyfikacji genów odporności przy użyciu testów fitopatologicznych, w szczególności, gdy nie do wszystkich genów odporności zostały zidentyfikowane wirulentne izolaty patogena. Celem pracy była identyfikacja genów Pm2, Pm3a, Pm4b i Pm6 u 17 odmian i 1 linii pszenicy zwyczajnej z wykorzystaniem markerów molekularnych. Obecność wszystkich analizowanych genów Pm stwierdzono w odmianie Kredo. Kumulację genów Pm2, Pm4b i Pm6 stwierdzono w odmianach: Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja i linii VPM. Odmiana Asosan posiadała skumulowane geny Pm2, Pm3a i Pm6. W odmianach Kranisch, Aron, Sokrates, Meridien, Cetus , KWS Pius, Atomic i Hadden stwierdzono obecność genów Pm2 i Pm6. W odmianie Compliment stwierdzono gen Pm3, a w przypadku odmiany Prins nie stwierdzono obecności żadnego markera analizowanych genów Pm. Do najlepszych genotypów posiadających spiramidyzowane 3 lub 4 geny Pm zaliczamy: Kredo, Asosan, Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja i linię VPM. Mogą one stanowić źródło genów odporności na mączniaka prawdziwego.
    The use of molecular markers in genetics and plant breeding is a convenient and sometimes necessary diagnostic tool used to create gene pyramids. Accumulation of several resistance genes using DNA markers enables the identification of individual genes which are part of the gene pyramid. Selection on the DNA level is essential when identification of the resistance genes using phytopathologycal tests is not able. The aim of the study was to identify Pm2, Pm3a, Pm4b and Pm6 genes in varieties and lines of wheat of different origins. The accumulation of all analyzed Pm genes was found in Kredo variety. The accumulation of the Pm2, Pm4b and Pm6 genes was found in: Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja varieties and VPM line. The Asosan variety carried Pm2, Pm3a and Pm6. The presence of Pm2 and Pm6 genes was found in: Kranisch, Aron, Socrates, Meridien, Cetus, KWS Pius, Atomic and Hadden varieties. The Pm3a gene was found in the Compliment variety, while in the Prins variety no marker of the analyzed Pm genes was found. The best genotypes having accumulation of 3 or 4 genes are: Cretaceous, Asosan, Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja varieties and VPM line. Those varieties are a very good source of resistance genes to Powdery mildew. Other genotypes, with the exception of the Prins variety, may also be a good source of resistance genes to Powdery mildew.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2017, 591
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja genu karłowatości Rht-D1b u różnych form pszenicy zwyczajnej z wykorzystaniem markerów specyficznych DNA
    Identyfication of dwarf gene Rht-D1b in common wheat differing in origin using specific markers
    Autorzy:
    Weigt, D.
    Kiel, A.
    Nawracala, J.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Tomkowiak, A.
    Mikolajczyk, S.
    Niemann, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/797009.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Obecność genów karłowatości w odmianach uprawnych pszenicy zapobiega wyleganiu roślin. Identyfikacja tych genów jest możliwa dzięki zastosowaniu markerów specyficznych DNA. Celem pracy była identyfikacja markerów dwóch form allelicznych Rht-D1a i Rht-D1b genu karłowatości Rht-D1 w genotypach pszenicy zwyczajnej o różnym pochodzeniu. Pierwszy etap doświadczenia stanowiła walidacja metodyki opisanej przez Ellis i in. [2002] oraz wprowadzenie do niej modyfikacji. Ten etap prowadzono na materiałach referencyjnych o znanym genotypie. Drugi etap stanowiło badanie 20 odmian pszenicy o różnym pochodzeniu pod kątem obecności markerów genu Rht-D1a i Rht-D1b. W wyniku tych analiz stwierdzono obecność markera formy allelicznej Rht-D1b, skracającej źdźbło roślin w 4 z 20 badanych odmian pszenicy: Atlas, Rosario, Muszelka, Genou oraz ponownie potwierdzono jego obecność w genotypie CWW 90/3, stanowiącym jednocześnie kontrolę pozytywną dla reakcji PCR.
    Reduction of plant height was one of the main ideas of cereal cultivation in recent decades [Griffiths et al. 2012]. The identification of these genes is possible by the use of specific DNA markers. Shortening the stem prevents logging of plants, and thus consequently increasing the yield. Genetic control of plant height is the best way to prevent breaking of stems. The Rht-D1b gene is one of the most effective genes limiting the stems height. The aim of the study was to identify markers of two allelic forms Rht-D1a and Rht-D1b of dwarfs gene in winter wheat genotypes differing in origin. The first stage of the experiment was validation of the method described by Ellis et al. [2002] and the introduction of its modifications. This step was carried out on plants of a known genotype. The second stage was screening of 20 wheat varieties for the presence of markers of Rht-D1a and Rht-D1b gene. Eventually the marker of Rht-D1b gene was detected in 4 out of 20 tested wheat varieties: Atlas, Rosario, Muszelka, Genou and the presence of this marker was again confirmed in the genotype CWW 90/3, which also functions as a positive control for the PCR reaction.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 585
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Obtaining doubled haploid lines of the Lr19 gene using anther cultures of winter wheat genotypes
    Autorzy:
    Weigt, D.
    Kiel, A.
    Nawracala, J.
    Tomkowiak, A.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Siatkowski, I.
    Lugowska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80305.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2016, 97, 4
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of anther culture response in wheat hybrids with increased resistance to leaf rust
    Autorzy:
    Weigt, D.
    Kiel, A.
    Nawracala, J.
    Lugowska, B.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Tomkowiak, A.
    Zawieja, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951279.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    leaf rust
    Puccinia triticina
    doubled haploid
    androgenesis
    Lr gene
    pathogen
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies