Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Paracetamol" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
"Wnet zaboli paracetamol do woli" - przemyślenia na temat szerokiej dostępności leków przeciwbólowych bez recepty lekarskiej
Autorzy:
Jozwiak-Bebenista, M.
Nowak, J.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
leki przeciwbolowe
dostepnosc
stosowanie
paracetamol
mechanizm dzialania
dzialania niepozadane
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 08-09
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Methyl-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid protects against paracetamol induced toxicity in human liver derived HepG2 cells
Autorzy:
Włodek, Lidia
Rommelspacher, Hans
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044901.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1997, 44, 4; 759-766
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acetaminophen (Paracetamol) induced acute liver failure - A social problem in an era of increasing tendency to self-treatment
Autorzy:
Wroblewski, T.
Kobryn, K.
Koziel, S.
Oldakowska-Jedynak, U.
Pinkas, J.
Danielewicz, R.
Ziarkiewicz-Wroblewska, B.
Krawczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50483.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2015, 22, 4
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BIOAVAILABILITY OF DRUGS FROM SUPPOSITORIES IN CLINICAL PRACTICE AFTER 1995
Autorzy:
Hermann, Jacek
Hermann, Tadeusz W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895280.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
morphine
paracetamol
methadone
mesalazine
rectal vs oral
Diazepam
Opis:
Abstract: A review has been supposed to be arranged on the literature published between 1996 and 2018 concerning applications of suppositories in clinical practice. The rectal route of drug administration has been in use for centuries particularly in children, elderly and comatose patients as well as in palliative care and preterm infants undergoing painful procedures. Morphine, salbutamol, methadone, lidocaine, propranolol, theophylline, and mianserin, which allow to avoid the hepatic first-pass effect, are examples of preference of rectal route over oral one. Only two main classes of antibiotics (β-lactams and macrolides) have been studied recently after the rectal route of their administration. With the help of modern pharmaceutics and novel RDDS, higher bioavailability and controlled release of the drug have become possible. A number of antiepileptic drugs can be given rectally either for acute seizure control or in maintenance therapy. UC can be effectively treated with topical formulations and is superior to rectal corticosteroids. To suppositories most often used in Europe and the United States for their local treatments belong: bisacodyl, glycerol, mesalazine, diclofenac, glyceryl trinitrate, budesonide, prednisolone, and hydrocortisone. Suppositories applied for treatment of systemic conditions are more numerous.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 417-421
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative Test of Physicochemical Parameters and Microbiological Quality of Different Brands of Paracetamol Tablets Sold in Nigeria
Autorzy:
Alabere, Hafsat O.
Lucky, Efe I.
Ogundare, A. O.
Akinwunmi, Abeeb I.
Abimbola, Titilope Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031840.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acetaminophen
British Pharmacopoeia (BP)
Good Manufacturing Practice
Paracetamol
Pharmaceutical quality
UV/Visible Spectrophotometer
United States Pharmacopoeia (USP)
Opis:
Paracetamol also known as acetaminophen is a widely used antipyretic and analgesic agent. The therapeutic efficacy of pharmaceutical products depends on both microbial and physicochemical qualities of the products, hence, the need to routinely assess the pharmaceutical quality of the available brands of the tablets to ensure they conform to standard specifications. This study was done to evaluate the microbial and physicochemical qualities of 10 brands of paracetamol tablets sold in Nigeria. The purchased drug samples were evaluated for their uniformity of weight, crushing strength, friability, disintegration time, total viable aerobic count and content of active ingredient. These tests were performed by standard methods and techniques following official pharmacopoeia protocols. The investigated 10 brands of paracetamol tablets passed the standards of the British Pharmacopoea (BP) regarding microbial specifications. The tablets were uniform in weight with crushing strength 5 KgF - 12 KgF except a brand with crushing strength ranging between 15 KgF – 18 KgF and another brand which has no crushing strength. The disintegration times were within 15 minutes except a brand with a disintegration time of 27 minutes 44 seconds. Friability values were less than 1%. The % content of paracetamol as an active ingredient in the tablets ranges from 90-110%. 8 out of 10 brands of the paracetamol tablets assessed met all compendia standards. However, products of good quality can be guaranteed through quality control and adherence to the provisions of good manufacturing practices. Also, a routine sentinel market surveillance of pharmaceutical products is encouraged.
Źródło:
World Scientific News; 2020, 141; 12-23
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DETERMINATION OF PARACETAMOL IN COMMERCIAL SUPPOSITORIES USING DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY
Autorzy:
Leyk, Edyta
Komar, Sebastian
Wesołowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895533.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
paracetamol
DSC determination
multiple standard addition method
commercial suppositories
Opis:
Paracetamol, also known as acetaminophen, has been commonly used as a major active pharmaceutical ingredient in numerous analgesics for over 30 years. This means that specific and reliable methods are crucial for quality control of its formulations. The purpose of this work was to show to what extent differential scanning calorimetry (DSC) can be useful for the determination of paracetamol in formulations intended for rectal use. Suppositories commonly available in Polish pharmacies were chosen for the study. In order to assess the impact of various suppository bases on active ingredient determination in the formulations analyzed, the selection was made from various producers and with varying doses of paracetamol. DSC scans were taken on a heat-flux instrument with a liquid nitrogen cooling system. To achieve the aim of this study, a well-defined endothermic DSC peak was used, assigned to the melting-point of paracetamol at 168.64ºC with the heat of transition of 183.99 J/g. A multiple standard addition method was chosen for the calibration. Except for one formulation containing 50 mg of paracetamol, the relative standard deviation for all the DSC determinations varied over the range of 0.27 to 2.64%, while the relative error varied between 0.24 and 12.50%. The study demonstrated that DSC could successfully be employed as a simple, specific and reliable method for the determination of paracetamol in rectal preparations based on the measurement of its heat of fusion. The results are consistent with the data obtained using UV spectrophotometry (pharmacopoeial method) as reference.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 241-249
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impairment in pain perception in adult rats treated with N-(-2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine (DSP-4) as neonates
Zaburzenia percepcji bólu u dorosłych szczurów z lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wykonaną we wczesnym okresie życia pozapłodowego
Autorzy:
Adamus-Sitkiewicz, Beata
Kőrössy, Eva
Bojanek, Kamila
Adwent, Marta
Nowak, Przemysław
Bałasz, Michał
Kniaś, Małgorzata
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035136.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
dsp-4 lesion
morphine
paracetamol
nefopam
analgesia
rats
dsp-4 lezja
morfi na
analgezja
szczury
Opis:
BACKGROUND This study was designed to investigate the antinociceptive eff ect of morphine, paracetamol and nefopam in rats lesioned with DSP-4 as neonates. MATERIAL AND METHODS Intact male rats were contrasted with rats in which noradrenergic nerve terminals were largely destroyed shortly after birth with the neurotoxin DSP-4 [(N-(-2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine; 50 mg/kg sc x2], on the 1st and 3rd days of postnatal life. When rats attained 10 weeks of age, painful reactions were assessed by means of tail immersion test and paw pressure test. Also monoamine levels in some part of the brain were estimated using HPLC/ED method. RESULTS AND CONCLUSION In the tail immersion test we showed that there are no diff erences between antinociceptive eff ect evoked by morphine (5.0 mg/kg sc) and paracetamol (100 mg/kg ip) between control and DSP-4 rats. Nefopam (20 mg/kg ip) elicited only slight analgesia in control rats (~ 17 %), this eff ect was no longer observed in the DSP-4 treated group. In the paw pressure test we demonstrated that morphine and paracetamol produced lower analgesia in DSP-4 rats in comparison to control. Nefopam evoked slight analgesia in both tested groups. In biochemical study we showed that in DSP-4 treated rats there was a marked decrease in NA level in the prefrontal cortex (to 10.4 %, p<0.01), thalamus with hypothalamus (to 54.4 %, p<0.05) and spinal cord (to 12.3 %, p<0.01) in comparison to the control group. Conversely, in the cerebellum and brain stem of DSP-4 lesioned rats there was a signifi cant increase in the NA content versus control (respectively to 171.2 % and 123.5 % of NA in controls, p<0.05). In the striatum we did not observe any changes in NA level between examined groups. Also the levels of 5-HT and its metabolite 5-HIAA were not altered by DSP-4 treatment in all tested structures with the exception of the spinal cord (approx. 40% decrease) and the level of DOPAC (also 40% reduction). In conclusion, the obtained results showed that neonatal DSP-4 treatment alters the antinociceptive eff ects of examined drugs (each of them with diff erent mechanism of action). These data lead to the proposal that perhaps there is a need to adjust the doses of analgetics applied to patients with noradrenergic system dysfunction (e.g. depression and/or anxiety disorders).
W niniejszym eksperymencie oceniono wpływ lezji ośrodkowego układu noradrenergicznego wykonanej u noworodków szczurzych na przeciwbólowe efekty morfi ny, paracetamolu i nefopamu u dorosłych szczurów. MATERIAŁ I METODY 1-go i 3-go dnia życia noworodkom szczurzym podano neurotoksynę DSP-4 (50 mg/kg sc). Zwierzęta kontrolne otrzymały 0.9% roztwór NaCl (1.0 ml/kg sc). Po osiągnięciu wieku 10-ciu tygodni wykonano test imersji ogona oraz test wycofania łapy. Ponadto posługując się metodą HPLC/ED oznaczono zawartość amin biogennych i ich metabolitów w wybranych częściach mózgu badanych zwierząt. WYNIKI I WNIOSKI Nie stwierdzono różnicy w przeciwbólowym działaniu morfi ny (5.0 mg/kg sc) i paracetamolu (100 mg/kg ip) w teście imersji ogona pomiędzy grupą kontrolną i DSP-4, natomiast nefopam 20 mg/kg ip wywoływał słabszą analgezję u zwierząt DSP-4 w porównaniu do kontroli. Działanie przeciwbólowe morfi ny i paracetamolu w teście wycofania łapy było silniej wyrażone u szczurów kontrolnych w porównaniu do grupy DSP-4. Nie stwierdzono natomiast różnic w przeciwbólowych efektach nefopamu pomiędzy grupą kontrolną a DSP-4. DSP-4 stosowany 1 i 3-go dnia życia pozapłodowego spowodował istotny spadek zawartości NA w korze przedczołowej (do 10.4 %, p<0.005), wzgórzu z podwzgórzem (do 54.4 %, p<0.005) oraz w rdzeniu kręgowym (12.3 %, p<0.005) w porównaniu do kontroli. W móżdżku oraz w pniu mózgu u szczurów DSP- 4 obserwowano istotny wzrost zawartości NA (odpowiednio do 171.2 % i 123.5 % wartości NA u szczurów kontrolnych, p<0.005; p<0.05). W prążkowiu nie stwierdzono zmian zawartości NA. Podanie DSP-4 nie miało istotnego wpływu na zawartość 5-HT i jej metabolitu 5-HIAA oraz DA i jej metabolitów DOPAC oraz HVA we wszystkich badanych strukturach mózgu poza rdzeniem kręgowym. Na podstawie przeprowadzonych badań wyciągnięto wnioski, iż zniszczenie ośrodkowego układu noradrenergicznego zmienia przeciwbólowe efekty badanych analgetyków. Powyższe może pośrednio wskazywać na konieczność odpowiedniego dostosowania dawek tych leków u pacjentów z dysfunkcją ośrodkowego układu noradrenergicznego (np. u chorych z depresją lub zaburzeniami lękowymi).
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 3; 67-74
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inflammatory and visceral pain perception in rats lesioned with DSP-4 as neonates
Odczucie bólu zapalnego i trzewnego u szczurów z noworodkową lezją ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołaną podaniem DSP-4
Autorzy:
Kőrössy, Eva
Adamus-Sitkiewicz, Beata
Nowak, Elżbieta
Bojanek, Kamila
Adwent, Marta
Muchacki, Rafał
Bałasz, Michał
Szkilnik, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039788.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
noradrenergic system
lesion
nociception
morphine
paracetamol
nefopam
rats
układ noradrenergiczny
lezja
ból
morfi na
szczury
Opis:
BACKGROUND: The aim of this study was to examine the impact of the central noradrenergic lesion on the inflammatory and visceral pain perception after morphine, paracetamol and nefopam administration. MATERIAL AND METHODS: Intact male rats were contrasted with rats in which noradrenergic system was destroyed with DSP-4; 50 mg/kg sc on the 1st and 3rd days of postnatal life. After 10 weeks, painful reactions were assessed by means of formalin and writhing test. Furthermore accumulation of L-dihydroxyphenlalanine (L-DOPA) and 5-hydroxytryptamine (5-HTP) in some parts of the brain were examined using HPLC/ED method. RESULT S : 30 min after morphine (5.0 mg/kg sc) challenge rats were injected into the right hind paw plantar surface with 50 μl 5% formalin solution. Both groups showed the typical biphasic nocifensive response curve lasting 60 min but DSP-4 lesioned rats scored more points in the fi rst and second phase as well as the interphase period than control group. After paracetamol (100 mg/kg ip) administration also typical biphasic nocifensive response curve were observed however no differences between control and DSP-4 treated rats were noticed. Similar results were obtained after nefopam (20 mg/kg ip) challenge. Injections of morphine evoked similar antinociception in visceral pain model in both tested groups (control and DSP-4). Paracetamol elicited lower analgesia in control than in DSP-4 rats while nefopam was without eff ect. In biochemical assay, applied analgesics modified serotonin and dopamine synthesis rate but the effect (increase or decrease) depended on examined structure (the prefrontal cortex, thalamus with hypothalamus and brain stem). CONCLUSIONS: Obtained results demonstrated that DSP-4 treatment in rats modified the antinociceptive effects of the analgetics with distinct pharmacological prosperities and mechanism of action. It is likely that similar nociception abnormalities may occur in patients with noradrenergic system dysfunction, so it points to the requirement of analgetics dosage adjustment.
WSTĘP: Celem pracy było zbadanie wpływu lezji ośrodkowego układu noradrenergicznego na analgetyczne działanie morfiny, paracetamolu i nefopamu u szczurów. MATERIAŁ I METODY: Noworodki szczurze 1-go i 3-go dnia życia otrzymały neurotoksynę DSP-4 (50 mg/kg sc) natomiast kontrola 0.9% roztwór NaCl (1.0 ml/kg sc). Po osiągnięciu wieku 10-ciu tygodni wykonano test formalinowy oraz wicia, oznaczono ponadto szybkość syntezy serotoniny i dopaminy w korze przedczołowej, wzgórzu z podwzgórzem oraz pniu mózgu metodą HPLC/ED. WYNIKI: W teście formalinowym stwierdzono, że obie grupy badawcze wykazywały typową dwufazową reakcję bólową trwającą 60 minut, nie mniej u zwierząt z lezją reakcja ta była znamiennie silniej wyrażona niż u kontroli. Takiej zależności nie stwierdzono po podaniu paracetamolu (100 mg/kg ip) lub nefopamu (20 mg/kg ip). W teście wicia wykazano, że efekty przeciwbólowego działania morfiny nie różnią się pomiędzy badanymi grupami zwierząt. Paracetamol działał natomiast słabiej przeciwbólowo u kontroli niż w grupie DSP-4. Nefopam nie wykazywał efektu przeciwbólowego w teście wicia. W badaniach biochemicznych stwierdzono, że stosowane leki przeciwbólowe modyfikują szybkość syntezy serotoniny i dopaminy ocenianą zawartością 5-hydroksytryptaminy (5-HTP) i L-dwuhydroksyfenyloalaniny (L-DOPA). Uzyskane efekty, tj. wzrost lub zmniejszenie syntezy uzależnione były od badanej struktury mózgu (kora przedczołowa, wzgórze z podwzgórzem, pień mózgu). WNIOSKI: Wyniki niniejszych badań wskazują, że uszkodzenie ośrodkowego układu noradrenergicznego wywołane podaniem DSP-4 we wczesnym okresie rozwoju osobniczego u szczurów w różny sposób modyfikuje przeciwbólowe działanie analgetyków o odmiennym mechanizmie działania. Wydaje się, że podobne efekty mogą wystąpić u chorych z dysfunkcją układu noradrenergicznego, co może wskazywać na konieczność modyfikacji dawek stosowanych leków przeciwbólowych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 2; 7-15
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Materiały węglowe jako nośniki leków - wykorzystanie nowatorskiej metody HMD (hot-melt deposition) w syntezie układów kontrolowanego uwalniania paracetamolu
Carbon Materials as Drug Carriers - the Use of Innovative Method of HMD (Hot-Melt Deposition) in the Synthesis of New Drug Delivery Systems of Paracetamol
Autorzy:
Bielicka, A.
Wiśniewski, M.
Terzyk, A. P.
Gauden, P. A.
Furmaniak, S.
Kowalczyk, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297275.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
nanorurki węglowe
węgiel aktywny
paracetamol
hot-melt deposition
carbon nanotubes
activated carbon
Opis:
Metoda „hot-melt deposition” (HMD) cieszy się coraz większym zainteresowaniem, o czym świadczą liczne prace dotyczące preparatyki nośników leków otrzymywanych na bazie polimerów. Osadzanie leków metodą HMD ma na celu rozproszenie medykamentu w homogeniczny sposób w stosowanej matrycy. Metoda ta umożliwia wykorzystanie trudno lub słabo rozpuszczalnych leków w preparowanych układach uwalniania leków. Przedstawione wyniki systematycznych badań adsorpcji paracetamolu na zamkniętych, komercyjnie dostępnych i niemodyfikowanych nanorurkach węglowych, a także wybranych węglach aktywnych z wykorzystaniem analizy termicznej, adsorpcji metodą statyczną i dynamiczną, symulacji metodą dynamiki molekularnej pozwoliły potwierdzić, iż paracetamol w przestrzeniach międzyrurowych i w porach węgli aktywnych występuje w postaci nanoagregatów. W niniejszej pracy przedstawiono także wyniki badań osadzania paracetamolu na wybranych materiałach węglowych metodą HMD poprzez wygrzewanie w wysokich temperaturach. Zastosowanie powyższej metodyki umożliwiło otrzymanie nowego rodzaju nośnika leku. Nowe układy charakteryzowały się różną szybkością procesu uwalniania medykamentu, która zależała od typu węglowej matrycy i parametrów procesu. Metoda „hot-melt” okazuje się perspektywiczną metodą otrzymywania nowych skutecznych i efektywnych układów uwalniania leków z wykorzystaniem nanorurek węglowych jako nośników.
A method called hot-melt deposition (HMD) has increasingly been reported in the pharmaceutical literature as a means of preparing of polymer drug deliver vehicles. HMD has been widely applied to disperse drugs in a matrix down to the molecular level. This tech nology gives new hope to the glass or solid solution approach as a delivery system for poorly soluble drugs. We discussed the results of systematic studies of paracetamol adsorption on closed, commercially available, unmodified carbon nanotubes and some active carbons. The results of thermal analysis, static and dynamic adsorption measurements, and molecular dynamics simulation lead to suggestion about the formation of paracetamol nanoaggregates in the interstitial spaces between nanotubes and in the pores in active carbons. Next we illustrate that the behavior of adsorbed paracetamol during heating leads to the creation of a new drug delivery system. This new system has different rate of drug deposition which depends of the type of applied carbons matrix as well as the parameters of process. Moreover, we show that the creation of nanoagreggates can be successfully applied in new drug delivery vehicles. Summing up, it should be pointed out that carbon nanotubes can be very promising materials for preparation of new drug delivery systems.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 323-330
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie adsorpcji związków biologicznie czynnych na materiałach węglowych
Modelling of Adsorption of Biologically Active Compounds on Carbonaceous Materials
Autorzy:
Gauden, P. A.
Terzyk, A. P.
Furmaniak, S.
Wiśniewski, M.
Bielicka, A.
Werengowska-Ciećwierz, K
Zieliński, W.
Kruszka, B.
Bieniek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297197.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
benzen
fenol
paracetamol
adsorpcja z fazy ciekłej
materiały węglowe
kinetyka
dynamika molekularna
benzene
phenol
adsorption from solution
carbonaceous materials
kinetics
molecular dynamics simulation
Opis:
Omówiono wpływ porowatości oraz chemicznej natury powierzchni węgla aktywnego na adsorpcję trzech związków organicznych (benzenu, fenolu oraz paracetamolu) z rozcieńczonych roztworów wodnych w oparciu o obliczenia dynamiki molekularnej (pakiet GROMACS). Wykorzystano model porów szczelinopodobnych oraz model tzw. „miękkiego” węgla aktywnego. Charakteryzują się one stopniową zmianą struktury mikroporowatej. Ponadto w strukturę materiałów węglowych wbudowano różną ilość grup funkcyjnych. Wyniki otrzymanych symulacji komputerowych wykazują jakościową zgodność z pomiarami eksperymentalnymi. I tak na przykład zaobserwowano spadek adsorpcji dla paracetamolu w porównaniu z adsorpcją benzenu. Ponadto wyniki obliczeń komputerowych wskazują, że na proces adsorpcji związków organicznych mają wpływ zarówno porowatość, jak i chemiczna natura materiału węglowego (zawartość tlenu). Ten drugi z czynników decyduje o mechanizmie blokowania porów i związany jest ze zwiększeniem gęstości wody w pobliżu grup chemicznych (tworzenie klastrów). Efekt blokowania porów zależy także od rozmiaru porów i przestaje odgrywać rolę dla porów o szerokościach większych niż 0,68 nm. W konsekwencji cząsteczki adsorbowanych związków organicznych nie mogą wnikać w głąb struktury materiału węglowego, ale adsorbują się na powierzchni zewnętrznej porów w pobliżu ich wejść.
MD simulation studies (GROMACS package) showing the influence of porosity and carbon surface oxidation on adsorption of three organic compounds (i.e. benzene, phenol, and paracetamol) from aqueous solutions on carbons were reported. Based on a model of slit-like pores and “soft” activated carbons different adsorbents with gradually changed microporosity were created. Next, different amount of surface oxygen groups was introduced. We observe quantitative agreement between simulation and experiment, i.e. the decrease in adsorption from benzene down to paracetamol. Simulation results clearly demonstrate that the balance between porosity and carbon surface chemical composition in organics adsorption on carbons, and the pore blocking determine adsorption properties of carbons. Pore blocking effect decreases with diameter of slits and practically vanishes for widths larger than c.a. 0.68 nm. Moreover, adsorbed molecules occupy the external surface of the slit pores (the entrances) in the case of oxidized adsorbents.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 2; 225-234
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nephroprotective role of Potentilla reptans L. aqueous extract on paracetamol - induced kidney nephrotoxicity in male mice
Autorzy:
Muthulingam, M.
Prabhahar, C.
Senthilmurugan, S.
Pugazhendy, K.
Vijayan, P.
Baranitharan, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839819.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Nephroprotective
Nephrotoxicity
Paracetamol
Silymarin
Potentilla reptans
Opis:
Nephroprotective effects (NPE) of simple Potentilla reptans - aqueous leaf extract (Pr-ALE) leaves on Paracetamol induced kidney poisonousness in wistar rats. Adult male wistar rats (weight range (WR): 200-220g) were divided into 6 groups (n=6). Paracetamol (PA) and Silymarin (SY) stayed managed intraperitoneally arranged the 5th day to rats in all groups but the normal control. Furthermore, a significant nephroprotective (NP) of the aqueous leaf extract (ALE) and oral dose of PA and SY. Pr-ALE did not mortality or significant changes in the body weight. Progression of nephrotoxicity (NT) induced by PA in rats was interfered by Pr-ALE managed, and these effects were correspond to those managed with SY. This is the first record on NPE of Pr against PA-induced NT.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2021, 39; 76-85
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paracetamol and ibuprofen removal from aqueous solutions by ozonation and photochemical processes
Autorzy:
Trousil, V.
Palarčík, J.
Blažková, Z.
Kořínková, J.
Machalický, O.
Cakl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208209.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Parachlorella kessleri
paracetamol
ibuprofen
heterogeneous photocatalysis
fotokataliza heterogeniczna
Opis:
The comparative experimental study has been performed of removal of pharmaceuticals such as paracetamol and ibuprofen from aqueous solution by ozonation and photochemical degradation in several types of reactors. Ozone, oxygen, and hydrogen peroxide were used as oxidizing agents. Heterogeneous photocatalysis was carried out in the presence of anatase type TiO2 catalyst. To determine the amount of radiation emitted by the UV lamps and transferred into the reactor, chemical feroxioxalate actinometric experiments were performed. The degree of the pollutant removal was monitored by HPLC, COD, BOD5, and TOC. An ecotoxic biological test of process products with Parachlorella kessleri was also evaluated. The results indicate that the removal of both pharmaceuticals is most effective by heterogeneous photocatalysis. In the UV processes, the degradation rate increased considerably when H2O2 was added. However, the addition of peroxide into the ozonation system improved the ozonation only slightly. All products of the processes tested showed improved biodegradability according to the BOD5/COD ratio and low toxicity to Parachlorella kessleri.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 159-175
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paracetamol-inhibitable COX-2
Autorzy:
Botting, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70938.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
mice
macrophage
enzyme
cyclooxygenase-2
in vivo
aspirin
phenacetin
paracetamol
antipyretic drug
antiinflammatory drug
mouse
prostaglandin
cyclooxygenase-1
liver
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,1
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE EFFECT OF A SINGLE OR MULTIPLE DOSES OF GRAPEFRUIT JUICE ON SOME PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC EFFECTS OF PARACETAMOL IN MICE
Autorzy:
AL ZA'ABI, MOHAMMED
ALI, BADRELDIN H.
AL-HDHRAMI, ASMA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895589.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
mice
paracetamol
pharmacokinetic
grapefruit juice
pharmacodynamic
Opis:
Grapefruit juice (GFJ), a commonly consumed dietary substance, has been shown to alter the disposition of several commonly used drugs. The available data on the effects of GFJ on the paracetamol pharmacokinetics and pharmacodynamics are at variance. The aim of this study was to evaluate the effect of a single or multiple dose of GFJ on some pharmacokinetics and pharmacodynamics aspects of orally given paracetamol (400 mg/Kg). Male mice were randomly divided into three equal groups: mice in the first group were given paracetamol; the second group was given a single oral dose (10 mL/Kg) of GFJ one hour prior to paracetamol administration; the third group was administered multiple oral doses of GFJ (10 mL/Kg) for five consecutive days, and on the last day it was treated with paracetamol. Blood samples were collected 10, 20, 30, and 40 min, and 1, 2, 4, 6 and 8 h after paracetamol administration for subsequent pharmacokinetic analysis. Some mice in the same three groups were also tested for their reactions to thermal (hotplate) and chemical (acetic acid induced – abdominal constriction) nociceptive stimuli. GFJ increased the plasma concentration and area under the plasma concentration curve of paracetamol, to a greater extent after a single dose than multiple doses. It also increased the reaction time in the hotplate test, and reduced abdominal constrictions. GFJ administration increased the plasma concentration and the analgesic effect of paracetamol in mice. The possible implications of these changes in humans and their clinical relevance need to be further investigated.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 753-759
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of sample preparation and the presence of other active pharmaceutical ingredients (api) and excipients on the use of dsc method in quantification of paracetamol in commercially available tablets
Autorzy:
TALIK, Przemysław
TALIK, Piotr
HUBICKA, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033708.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
"DSC"
"Differential Scanning Calorimetry"
"acetaminophen"
"ibuprofen"
"paracetamol"
Opis:
The direct Differential Scanning Calorimetry method of the determination of paracetamol in commercially available drugs was developed. The method was based on calibration curves obtained from melting enthalpies ΔH of binary mixtures of paracetamol and commonly used excipients such as starch or microcrystalline cellulose in increasing weight ratios. In order to demonstrate how the technological processes of formulating the tablets affects the quantitative studies, the micronized and nonmicronized mixtures were used. The idea of using micronized mixtures was to simulate these technological processes. The appropriate paracetamol contents of the selected pharmaceutical preparations were calculated and compared. The final results demonstrated, that the contents of paracetamol obtained from micronized samples were much closer to those declared by the manufacturer than the nonmicronized. Excluding two drugs, the influence of starch or cellulose on quantification in the micronized group was not observed whereas in the nonmicronized group it was distinctly visible.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2016, 27, 107; 100-106
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies