Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Maksimowski, Paweł" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Nitration of γ-Cyclodextrin
    Autorzy:
    Maksimowski, Paweł
    Janson, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1063010.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    γ-cyclodextrin
    γ-cyclodextrin nitrate
    nitration
    Opis:
    A number of γ-cyclodextrin (γ-CD) nitration reactions were conducted with different times, temperatures and types of nitrating mixtures. The degree and yield of γ-CD nitration (γ-CDN) depended on the HNO3 concentration, the type of nitrating mixture, the nitration time and, to a lesser extent, the temperature. 100% HNO3 proved to be the finest nitrating agent. By nitrating γ-CD in this system, a degree of nitration of 1, as well as a yield of 90-99% were obtained. An examination of the properties of the resulting γ-CDN served to conclude that the density and sensitivity to mechanical stimuli (friction and impact) depend on the degree of substitution of the –OH groups with –ONO2 groups. The higher the degree of γ-CD nitration, the greater the density and sensitivity to external stimuli. Thermal analysis of the γ-CDN obtained at various nitration levels demonstrated that γ-CDN with a high degree of substitution decomposes in one exothermic stage, at temperatures of approximately 184-250 °C. The lower the degree of γ-CDN nitration, the lower is the thermal effect of decomposition, with the maximum exothermic peak being shifted increasingly towards a higher temperature.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 3; 362-383
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of glycidyl nitrate polymerization reaction
    Badanie reakcji polimeryzacji azotanu glicydylu
    Autorzy:
    Maksimowski, Paweł
    Merchel, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1075867.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    poly(glycidyl nitrate)
    PGN
    glycidyl nitrate
    polymerization
    poli(azotan glicydylu)
    azotan glicydylu
    polimeryzacja
    Opis:
    Poli(azotan glicydylu) (PGN) to wysoce energetyczny polimer, który posiada swoje właściwości dzięki obecności grupy eksplozoforowej –ONO2. PGN otrzymuje się w wyniku polimeryzacji monomeru – azotanu glicydylu (GN). Preferowaną techniką polimeryzacji jest polimeryzacja według mechanizmu aktywowanego monomeru, ze względu na dwie główne zalety: wąski rozkład masy cząsteczkowej otrzymanego polimeru oraz kontrolę wydzielanego ciepła podczas reakcji. W trakcie pracy otrzymano monomer GN w wyniku reakcji nitrowania epichlorohydryny. Następnie wykonano szereg polimeryzacji GN zmieniając temperaturę, czas oraz ilości dozowanych substratów. Podczas badań stwierdzono między innymi, że im mniejszy jest stosunek katalizatora w stosunku do inicjatora tym ciężar cząsteczkowy otrzymanego polimeru (PGN) jest większy. Optymalną temperaturą prowadzenia reakcji polimeryzacji GN jest temperatura z zakresu 0-10 °C. Im dłuższy czas prowadzenia reakcji polimeryzacji GN tym otrzymany PGN ma większy ciężar cząsteczkowy. W trakcie badań zwiększono skalę prowadzonej polimeryzacji GN bez wpływu na ciężary cząsteczkowe otrzymanych polimerów i ich właściwości. W celu poznania podstawowych właściwości otrzymanego PGN wykonano szereg badań: GPC, 1H NMR, FTIR, DSC, TG, pomiar ciepła spalania, pomiar lepkości. Zbadano również wrażliwość uzyskanego polimeru na tarcie i uderzenie.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2020, 12, 2; 42-54
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of the effect the rate of addition of the antisolvent on the crystallization of the CL-20
    Badanie wpływu szybkości dozowania nierozpuszczalnika na przebieg krystalizacji CL-20
    Autorzy:
    Szczygielska, Joanna
    Maksimowski, Paweł
    Skupiński, Wincenty
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065120.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    ε-CL-20
    antisolvent crystallization
    polymorphic purity
    krystalizacja przez wytrącanie
    czystość polimorficzna
    Opis:
    W niniejszej pracy w ramach optymalizacji procesu krystalizacji 2,4,6,8,10,12-heksanitro– 2,4,6,8,10,12-heksazaizowurcytanu (CL-20) metodą wytrącania z układu rozpuszczalnik/ nierozpuszczalnik, określono wpływ szybkości dozowania nierozpuszczalnika na wydajność oraz czystość polimorficzną otrzymywanego produktu. Podsumowując rezultaty badań stwierdzono, że im szybciej dozowany jest nierozpuszczalnik tym większe jest, generowane w roztworze macierzystym, przesycenie, co w efekcie przekłada się na zwiększenie szybkości nukleacji. Przewaga procesu tworzenia nowych zarodków powoduje zmniejszenie szybkości wzrostu kryształów, co ma wpływ na rozkład ziarnowy finalnego produktu krystalizacji. Krótszy czas prowadzenia procesu powoduje, że powstała, jako pierwsza forma, kinetycznie stabilna – β ulega w mniejszym stopniu transformacji do formy stabilnej termodynamicznie – ε, niż ma to miejsce przy dłuższym czasie prowadzenia procesu.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2019, 11, 1; 95-102
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Development of explosives detection method based on FAIMS (Field Asymmertric Ion Mobility Spectrometry) and thin layer chromatography (TLC)
    Opracowanie metody wykrywania substancji wybuchowych w oparciu o spektrometrię ruchliwości jonów w zmiennym polu elektrycznym (FAIMS, Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry) oraz chromatografię cienkowarstwową (TLC)
    Autorzy:
    Tomaszewski, Waldemar
    Perchaluk, Paweł
    Maksimowski, Paweł
    Gołofit, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787671.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    heksogen
    trinitrotoluene
    pentaerythritol tetranitrate
    CL-20
    chromatographic method
    spectrometric method
    coupling
    trotyl
    pentryt
    metoda chromatograficzna
    metoda spektrometryczna
    sprzężenie
    Opis:
    A new method of hyphenation of thin layer chromatography (TLC) and field asymmetric ion mobility spectrometry (FAIMS), is presented. Coupling chromatography with spectrometry enables the simultaneous separation and identification of individual species. During chromatographic experiments the elution was carried out using normal- and reversed-phase systems. The detection was performed with MO-2M and PILOT-M handheld detectors. The chromatographic bands were located using ultraviolet detection and a spray reagent containing diphenylamine. The bands containing explosives were separated and placed in thermal desorbers of the detectors. They were applied as vapour intensifiers. During experiments, a more effective way of desorption from TLC sheets using a conventional dry block heater was demonstrated. The best results were obtained using the MO-2M detector an normal-phase separations. By applying such separation, it was possible to detect 10 μg of trinitrotoluene, hexogen, pentaerythritol tetranitrate and CL-20 on TLC plates.
    W pracy przedstawiono połączenie dwóch metod: chromatografii cienkowarstwowej (TLC) oraz spektrometrii FAIMS. Połączenie (sprzężenie) metody chromatograficznej np. z metodą spektrometryczną pozwala na szybki rozdział mieszaniny i identyfikację jej składników. Do rozdziałów chromatograficznych zastosowano normalny lub odwrócony układ faz, jako detektory użyto spektrometry MO-2M i PILOT-M. Pasma chromatograficzne lokalizowano w promieniowaniu ultrafioletowym lub po zastosowaniu odczynnika wywołującego z difenyloaminą. Po lokalizacji na rozwiniętych płytkach pasm chromatograficznych wycinano ich fragmenty, które desorbowano termicznie w fabrycznych desorberach urządzeń lub na zaprojektowanym stanowisku z podgrzewaczem laboratoryjnym. Desorpcję termiczną zastosowano w celu zwiększenia emisji par substancji wybuchowych z płytek krzemionkowych. Stosując detektor MO-2M oraz płytki krzemionkowe rozwijane w normalnym układzie faz zidentyfikowano w rozdzielonych pasmach chromatograficznych, zawierających po 10 μg, heksogenu, trotylu, pentrytu oraz CL-20.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 112--122
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparing the application of GC/FID and GC/MS methods in the quantitative analysis of 3-nitrotoluene in an excess of 2- and 4-nitrotoluene in products of toluene nitration
    Porównanie zastosowania metod GC/FID oraz GC/MS w oznaczaniu zawartości 3-nitrotoluenu w produktach nitrowania toluenu wobec nadmiaru 2- i 4-nitrotoluenu
    Autorzy:
    Tomaszewski, Waldemar
    Czernik, Klaudia
    Maksimowski, Paweł
    Nastała, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787691.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    nitrotoluenes
    GC-FID method
    GC-MS method
    quantitative analysis
    limit of detection
    limit of quantification
    nitrotolueny
    metoda GC-FID
    metoda GC-MS
    analiza ilościowa
    granica wykrywalności
    granica oznaczalności
    Opis:
    Comparison of gas chromatographic methods GC/FID and GC/MS for quantification of 3-nitrotoluene (3-NT) in the presence of high concentrations of 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, is presented. GC/FID linear regression allows calibration curves in the concentration range of mononitrotoluene (MNT) 0.5-10 mg/ml to be obtained. For GC/MS, a non-linear dependence of detector signal was observed, particular for higher MNTs concentrations. However, calibration data could be fitted stepwise with three separate calibration lines. Using regression parameters, detection and quantification limits of GC/FID and GC/MS methods were determined. Their values proved to be comparable for both methods. The experiments showed that determination of small concentrations of 3-NT in a large excess of the others is possible using both calibration curves and peak area i.e. in percentage terms.
    Opracowano procedurę ilościowego oznaczania mononitrotoluenów (MNTs) wykorzystując metodę GC/FID oraz GC/MS. Dla GC/FID uzyskano krzywe kalibracyjne w zakresie stężeń MNT 0,5-10 mg/ml. Dla GC/MS nie dopasowano wszystkich punktów kalibracyjnych metodą regresji liniowej. Dane te dopasowano metodą regresji nieliniowej. Dla uproszczenia oznaczeń ilościowych dane dla GC/MS dopasowano metodą regresji liniowej przy pomocy trzech krzywych kalibracyjnych. Wykorzystując parametry regresyjne wyznaczono granice wykrywalności i granice oznaczalności obu metod. Wartości tych granic, po uwzględnieniu niepewności pomiarowych, uznano za jednakowe. Badania wykazały, że oznaczanie niewielkich zawartości 3-NT w obecności nadmiaru pozostałych MNTs, wymaga odpowiedniego doboru stężeń próbek. Wtedy 3-NT można oznaczyć przy pomocy krzywych kalibracyjnych, jak i na podstawie procentowego udziału pól powierzchni pików MNT.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 101--111
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of the synthesis of GAP-HTPB-GAP Liquid Copolymer
    Autorzy:
    Chmielarek, Michał
    Maksimowski, Paweł
    Cieślak, Katarzyna
    Gołofit, Tomasz
    Drozd, Hanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1062796.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    HTPB
    GAP
    copolymerization
    optimization
    liquid energetic binder
    Opis:
    GAP and HTPB are polymers on which the copolymer obtained in our work is based. The following report indicates how to perform the polymerization reactions for these two polymers in order to obtain a copolymer that combines their individual positive physico-chemical properties. It demonstrates how the ratio of substrates and reaction conditions affect the polymer properties. It has been shown that increasing the amount of epichlorohydrin attached to HTPB significantly affects the copolymer viscosity. This has a later effect on polymer processing, as well as on the hydroxyl values being too low. This is important for the subsequent production of polyurethanes. Analysis of the results allows the reaction conditions to be designed so as to generate a polymer with the best properties. The reactions were carried out in two stages. The first stage was the connection of polyepichlorohydrin (PECH) to HTPB, and the second was azidation of the resultant PECH-HTPB-PECH copolymer. The influence of the amount of epichlorohydrin attached to HTPB on the copolymer properties (e.g. viscosity) was demonstrated. Analysis of the second stage, the preparation of the GAP-HTPB-GAP copolymer (by azidation of the PECH-HTPB-PECH copolymer), showed that the nitrogen content in the copolymer has a significant effect on the viscosity and heat of polymer combustion.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 4; 566-583
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CL-20 (Heksanitroheksaazaizowurtzitan) -- najsilniejszy materiał wybuchowy -- problemy fizykochemiczne jego otrzymywania
    Autorzy:
    Syczewski, Michał.
    Skupiński, Wincenty.
    Maksimowski, Paweł.
    Dziura, Robert.
    Duda, Maciej.
    Powiązania:
    Problemy Techniki Uzbrojenia 2001, nr 2, s. 119-129
    Data publikacji:
    2001
    Tematy:
    Materiały wybuchowe materiały konferencyjne
    Opis:
    Rys., tab.; Bibliogr.; Streszcz.; Materiały X Konferencji Naukowo-Technicznej nt. "Problemy rozwoju, produkcji i eksploatacji techniki uzbrojenia".
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    Review of Methods for Testing the Compatibility of High Energy Mixed Components
    Autorzy:
    Gołofit, Tomasz
    Zakościelny, Bartosz
    Maksimowski, Paweł
    Chmielarek, Michał
    Cieślak, Katarzyna
    Sałaciński, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787910.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    STANAG 4147
    VST
    HFC
    TG
    DSC
    FTIR
    XRD
    compatibility
    high energy materials
    Opis:
    A review of methods for testing the compatibility of high energy mixed components is presented. The advantages, deficiencies as well as the limitations of particular research methods are described based on selected applications reported in the literature. The most frequently used techniques for testing compatibility are thermal methods, such as DSC, TG, VST, and HFC, in which the processes of decomposition of samples conditioned at elevated temperatures are analyzed. Examples of non-thermal methods for testing compatibility, such as DFT, FTIR or XRD are reported in the literature as well. Incompatibility may lead to thermal detonation, which can occur even at low degrees of conversion. For this reason, the authors focused specifically on the limitations of methods for determining compatibility at high degrees of conversion. The methods allowing testing of compatibility based on an analysis for the initial decomposition stage are recommended.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2021, 18, 4; 512--528
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modification of the burning layer of nitrocellulose powders with liquid nitroesters
    Modyfikacja warstwy palnej prochów nitrocelulozowych za pomocą ciekłych nitroestrów
    Autorzy:
    Cieślak, Katarzyna
    Gołofit, Tomasz
    Tomaszewski, Waldemar
    Chmielarek, Michał
    Maksimowski, Paweł
    Pawłowski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787660.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    nitrocellulose powder
    nitroglycerine
    dinitrotriethyleneglycol
    dinitrodiethyleneglycol
    ballistic properties
    proch nitrocelulozowy
    nitrogliceryna
    dinitrotrietylenoglikol
    dinitrodietylenoglikol
    właściwości balistyczne
    Opis:
    The article describes the use of liquid nitroesters (nitroglycerine, dinitrodiethyleneglycol and dinitrotriethyleneglycol) as modifiers of the burning layer of nitrocellulose powders. The properties of the modified powder were determined and compared with those of the base powder. The modification process did not change the powder’s geometry. The increase in heat of combustion is obtained by using a larger amount of nitroglycerine (from 6 to 8 phr) or by using dinitrotriethyleneglycol without an inert polymer. By using the appropriate composition and type of modifiers, a similar intensity of gas formation was obtained for different nitroesters. A faster loss of the stabilizer was observed for the powders with nitroglycerine. All modified powders will be stable for 10 years of storage at 25 °C.
    W artykule opisano zastosowanie ciekłych nitroestrów (nitrogliceryny, dinitrodietylenoglikolu i dinitrotrietylenoglikolu) jako modyfikatorów warstwy palnej prochów nitrocelulozowych. Określono właściwości prochów modyfikowanych i porównano je z prochem bazowym. Stwierdzono, że proces modyfikacji nie wpływa na zmianę geometrii prochów. Wzrost kaloryczności uzyskuje się przy zastosowaniu większej ilości nitrogliceryny (od 6 do 8 phr) lub zastosowaniu dinitrotrietylenoglikolu bez inertnego polimeru. Stosując odpowiedni skład i rodzaj modyfikatorów uzyskano zbliżoną intensywność powstawania gazów dla różnych nitroestrów. Dla prochów z nitrogliceryną zaobserwowano szybszy ubytek stabilizatora. Wszystkie modyfikowane prochy będą stabilne przez 10 lat składowania w temperaturze 25 °C.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 48--58
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modification of HTPB (α,ω-dihydroxypolybutadiene) by esterification, silanization, epoxidation and hydrogenation
    Modyfikowanie HTPB (α,ω-dihydroksypolibutadienu) w reakcjach estryfikacji, silanizacji, epoksydacji i uwodornienia
    Autorzy:
    Chmielarek, Michał
    Maksimowski, Paweł
    Gołofit, Tomasz
    Cieślak, Katarzyna
    Pawłowski, Wojciech
    Tomaszewski, Waldemar
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065660.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    hydroxyl-terminated polybutadiene
    HTPB
    modification of HTPB
    HTPB derivatives
    α,ω-dihydroksypolibutadienu
    modyfikacje HTPB
    pochodne HTPB
    Opis:
    α,ω-Dihydroksypolibutadien (HTPB) jest cennym komonomerem do otrzymywania poliuretanów. Dzięki swoim specyficznym właściwościom, nadaje tym tworzywom mrozoodporność i świetne właściwości mechaniczne, szczególnie w niskich temperaturach. Tak otrzymywane poliuretany znajdują zastosowanie w produkcji stałych paliw rakietowych używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych, a także są podstawą mrozoodpornych klejów i lepiszcz oraz materiałów izolacyjnych. Współczesne badania nad doborem lepiszcza wskazują na zastosowanie polimerów wysokoenergetycznych lub modyfikacji dotychczas stosowanych polimerów polepszających ich właściwości. W nowoczesnych rakietowych materiałach pędnych polimerowe lepiszcze, może zostać zastąpione odpowiednim wysokoenergetycznym związkiem chemicznym, czyli polimerem z wbudowanymi grupami energetycznymi, takimi jak azydkowa lub nitrowa. W prezentowanym artykule przedstawione zostaną wyniki badań nad takimi sposobami modyfikacji HTPB, które zapewnią jego rozszerzoną aplikację
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2020, 12, 1; 203-220
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Examination of chemical composition of wood-plastic composites by differential scanning calorimetry and infrared spectroscopy
    Analiza ilościowa kompozytów polimerowo-drzewnych z zastosowaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej oraz spektrofotometrii w podczerwieni
    Autorzy:
    Gołofit, Tomasz
    Zielenkiewicz, Tomasz
    Gawron, Jakub
    Cieślak, Katarzyna
    Tomaszewski, Waldemar
    Chmielarek, Michał
    Maksimowski, Paweł
    Pawłowski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947140.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    differential scanning calorimetry
    infrared spectroscopy
    high-density polyethylene
    polypropylene
    wood-plastic composites
    różnicowa kalorymetria skaningowa
    spektroskopia w podczerwieni
    polietylen dużej gęstości
    polipropylen
    kompozyty polimerowo-drzewne
    Opis:
    Differential scanning calorimetry (DSC) and infrared spectroscopy (FT-IR) techniques were applied to analyze polymer type and its content in wood-plastic composites (WPC). Methods of analysis were developed on the basis of commercial and laboratory made WPC samples with different content of polypropylene (PP) and high-density polyethylene (HDPE). Polymer melting temperature was used to determine its type and melting enthalpy value was used to determine polymer content in the sample. The method was rewarding, both in qualitative and quantitative way. The absorption bands from FT-IR spectra (1508 cm-1, i.e., aromatic skeletal vibration of lignin and 1455 cm-1, i.e., CH2 bending for polypropylene) were chosen to determine polymer content. Calibration curve obtained on the basis of measurements made on laboratory prepared samples with different polymer content was elaborated. Determination of polymer type with FT-IR was unequivocal, while determination of its content may cause troubles in case of samples with lower polymer content.
    Techniki kalorymetrii różnicowej (DSC) oraz spektrofotometrii w podczerwieni (FT-IR) zastosowano do analizy jakościowej i ilościowej kompozytów polimerowo-drzewnych (WPC). Metodykę analiz opracowano w odniesieniu do próbek WPC, komercyjnych i przygotowanych w laboratorium. Wyznaczoną wartość temperatury topnienia polimeru wykorzystano do określenia jego typu, natomiast wartość entalpii topnienia do określenia jego zawartości w kompozycie. Opracowana metoda okazała się skuteczna, zarówno do analizy jakościowej, jak i ilościowej. Pasma absorpcyjne zarejestrowane w podczerwieni przy liczbach falowych 1508 cm-1 (drgania szkieletowe pierścieni aromatycznych lignin) i 1455 cm-1 (drgania deformacyjne grupy CH2 w polipropylenie) zastosowano do wyznaczania zawartości polimeru. Na podstawie pomiarów próbek WPC sporządzonych w laboratorium przygotowano krzywe kalibracyjne. Stwierdzono, że na podstawie widm FT-IR można jednoznacznie określić rodzaj polimeru w kompozycie oraz oznaczyć jego zawartość, jednak w wypadku niewielkiego udziału może to być problematyczne.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 5; 333-339
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Development of a Solid, Low-Smoke Rocket Propellant : Smoke Generation Intensity Tests Using a Laser and Photodiode Setup
    Opracowanie stałego rakietowego materiału pędnego o zmniejszonym dymieniu : badania intensywności dymienia z wykorzystaniem układu laser-fotodioda
    Autorzy:
    Woźniak, Przemysław
    Kindracki, Jan
    Wacko, Krzysztof
    Gołofit, Tomasz
    Chmielarek, Michał
    Cieślak, Katarzyna
    Kozłowska, Sylwia
    Maksimowski, Paweł
    Mężyk, Łukasz
    Kołodziej, Maciej
    Zdybał, Dominik
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27314949.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    rocket motor
    solid propellant
    combustion
    smoke generating
    laser
    silnik rakietowy
    stały materiał pędny
    spalanie
    dymienie
    Opis:
    The work completed and discussed in this paper was to determine the level of smoke generation intensity in a selection of solid rocket propellants developed to minimise the level of generated smoke. This is an important issue for the application of the developed low-smoke propellant in, for example, the sustainer motor of a rocket missile. Reduced smoke generation levels can help to significantly reduce the feasibility of enemy detecting rocket munition launch sites. The authors of this paper developed a test stand that quantified the smoke generation intensity in rocket propellants. The test stand setup, based on the scatter of a laser beam by smoke, measured the smoke generation intensity, including during the operation of a rocket motor. A rocket micromotor was used along with a test chamber to measure the intensity of the smoke generated. It was located directly behind the motor exhaust and provided three laser- photodiode measurement channels. Tests of the smoke generated during the combustion of black powder and a standard mixture of HTPB and AP at a ratio of 20:80 provided reference baselines for the smoke generation intensity tests on the developed rocket propellants. The authors determined the smoke generation intensity of the propellants based on ADN, HTPB, and GAP with various additives. The results produced made it possible to compare the tested materials and select the most preferable materials as measured by their low smoke generation intensity.
    Przeprowadzone prace miały na celu określenie poziomu intensywności dymienia wybranych stałych, rakietowych materiałów pędnych, opracowanych przy założeniu minimalizacji generowanego przez nie dymu. Stanowi to istotne zagadnienie w kontekście zastosowania opracowanego materiału pędnego o zmniejszonym dymieniu, np. w silniku marszowym pocisku rakietowego. Ograniczenie wytwarzania dymu może znacząco zmniejszyć możliwości wykrycia miejsca startu środków bojowych przez przeciwnika. Autorzy artykułu opracowali stanowisko badawcze umożliwiające otrzymanie wskazań intensywności dymienia rakietowych materiałów pędnych. Przygotowany system, oparty na rozpraszaniu wiązki światła laserowego w dymie, umożliwia pomiar intensywności dymienia m.in. w warunkach pracy silnika rakietowego. Zastosowano mikrosilnik rakietowy wraz z komorą badawczą układu pomiaru dymienia, umieszczoną tuż za wylotem z mikrosilnika, wyposażoną w trzy tory pomiarowe laser- fotodioda. Pomiary generowanego dymu podczas spalania prochu czarnego oraz standardowej mieszaniny HTPB z AP w stosunku 20-80 stanowiły poziomy odniesienia do porównania intensywności dymienia opracowanych materiałów pędnych. Autorzy określili intensywność dymienia materiałów pędnych opartych na zastosowaniu ADN, HTPB lub GAP oraz różnych dodatków. Otrzymane rezultaty pozwalają na porównywanie przebadanych materiałów oraz wyselekcjonowanie najlepszych pod kątem niskiej intensywności dymienia.
    Źródło:
    Problemy Mechatroniki : uzbrojenie, lotnictwo, inżynieria bezpieczeństwa; 2023, 14, 3 (53); 41--58
    2081-5891
    Pojawia się w:
    Problemy Mechatroniki : uzbrojenie, lotnictwo, inżynieria bezpieczeństwa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies