Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kulus, D." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Improvement of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. encapsulation-dehydration cryopreservation protocol
    Optymalizacja procedury krioprezerwacji chryzantemy wielkokwiatowej (Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam.) metodą kapsułkowania-dehydratacji
    Autorzy:
    Zalewska, M.
    Kulus, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542782.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Opis:
    To optimize the protocol, the shoot tips of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. radiomutants have been cryopreserved using the encapsulationdehydration technique, following different approaches. In the experiment the influence of abscisic acid – ABA (0; 10; 20 and 30 μM), sucrose concentration (0.09; 0.25 and 0.5 M) and temperature (5ºC or 22ºC) during preculture were tested. Furthermore two dehydration methods, gradual and one-step, were considered. Since the best results were reported with 10 μM ABA + 0.09 M sucrose at room temperature and gradual dehydration, only this combination was selected for the next desiccation-adjustment step. From the time of air desiccation under laminar air-flow applied (0; 1; 2; 3; 4 and 5 hours), 3 hours provided the best results. Due to the growth inhibition on the hormone-free medium, the addition of plant growth regulators during that phase was also tested, confirming the need to apply cytokinins into the medium.
    W celu optymalizacji procedury pąki wierzchotkowe radiomutantów chryzantemy wielkokwiatowej pochodzące z różnych warunków kultury in vitro poddane zostały krioprezerwacji techniką kapsułkowania-dehydratacji. W trakcie doświadczenia zbadano wpływ kwasu abscysynowego – ABA (0; 10; 20 i 30 μM), stężenia sacharozy (0,09; 0,25 i 0,5 M) oraz temperatury (5ºC lub 22ºC) w trakcie prekultury. Uwzględnione zostały dwie metody dehydratacji (stopniowa i jednoetapowa). Ponieważ najlepsze wyniki uzyskano na pożywce zawierającej 10 μM ABA + 0,09 M sacharozy w temperaturze pokojowej i po zastosowaniu stopniowej dehydratacji, tylko tę kombinację wykorzystano w kolejnym etapie – optymalizacji czasu desykacji. Spośród zastosowanych okresów suszenia (0, 1, 2, 3, 4 i 5 godzin), suszenie przez 3 godziny zapewniło najlepsze wyniki. W związku z zahamowaniem wzrostu roślin na pożywce pozbawionej regulatorów wzrostu określono wpływ auksyn i cytokinin na ten proces, potwierdzając konieczność stosowania tych ostatnich.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 2; 97-108
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Induction of somatic embryogenesis in Astrophytum asterias (Zucc.) Lem. in the aspect of light conditions and auxin 2,4-d concentrations
    Indukcja embriogenezy somatycznej u Astrophytum asterias (Zucc.) Lem. w aspekcie wpływu warunków świetlnych oraz stężenia auksyny 2,4-D
    Autorzy:
    Lema-Rumińska, J.
    Kulus, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11542396.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Opis:
    Astrophytum asterias (Zucc.) Lem. is a cactus which is among those most desired by producers and collectors all across the world and, at the same time, a species threatened with extinction in the natural environment. Micropropagation techniques can be helpful both in terms of its ex situ protection and its popularisation on the market, thus satisfying the needs of cacti breeders and collectors. Somatic embryogenesis is the most effective method of multiplication and it involves the formation of somatic embryos from vegetative cells. The medium, light conditions and type of explant demonstrate the key effect on its efficiency. Auxin 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) is most frequently applied to embryogenesis induction. In the present study we determined the effect of its concentration and light conditions on the efficiency of Astrophytum asterias somatic embryogenesis. Seeds were placed on the modified MS medium with a reduced content of macronutrients and sucrose ½MS (pH 5.7 – before autoclaving). All the in vitro cultures were incubated in the growth room (24 ± 2°C, 16 h light/8 h dark photoperiod, the intensity of quantum irradiation: 24.3 μmol·m⁻²·s⁻¹). After 14 days 70% of the seeds were produced of seedlings. To regenerate somatic embryos, halves of green seedlings were placed on the modified MS medium with auxin 2,4-D added at different concentrations: 5; 7 and 10 mg·dm⁻³, the MS0 medium without growth regulators was our control. To verify the effect of light conditions, half of explants were incubated in the light, and half in the dark. After 10 weeks of culture, the regenerated embryos were isolated, counted and measured. They were produced on all the media types, in both light conditions. The present research confirmed a positive effect of 2,4-D and light on the number of explants forming embryoid structures and on the number of regenerating embryos. The most number of embryos per 1 explant (1.8) were obtained on the MS7 medium (7 mg·dm⁻³ 2,4-D) in the light conditions.
    Astrophytum asterias (Zucc.) Lem. jest jednym z najbardziej pożądanych przez producentów i kolekcjonerów kaktusów na świecie, a jednocześnie gatunkiem zagrożonym wyginięciem w środowisku naturalnym. Techniki mikrorozmnażania mogą być pomocne zarówno w jego ochronie ex situ, jak i przyczynić się do jego rozpowszechnienia na rynku, zaspokajając potrzeby hodowców i kolekcjonerów kaktusów. Embriogeneza somatyczna jest najefektywniejszą spośród metod mikrorozmnażania i polega na tworzeniu zarodków somatycznych z komórek wegetatywnych. Pożywka, warunki świetlne oraz rodzaj eksplantatu, mają kluczowy wpływ na jej wydajność. W indukcji embriogenezy najczęściej stosowaną jest auksyna 2,4-D (kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy). W badaniach określono wpływ jej stężenia i warunków świetlnych na wydajność embriogenezy somatycznej. Nasiona wykładano na zmodyfikowaną pożywkę MS o zredukowanej zawartości makroelementów oraz sacharozy ½MS (pH 5,7 – przed autoklawowaniem). Wszystkie kultury in vitro inkubowano w pokoju wzrostowym (24 ± 2°C, 16 h dzień/ 8 h noc fotoperiod, natężenie napromienienia kwantowego: 24,3 μmol·m⁻²·s⁻¹). Po 14 dniach z 70% nasion uzyskano siewki. W celu regeneracji zarodków somatycznych, połówki zielonych siewek wyłożono na zmodyfikowaną pożywkę MS z dodatkiem auksyny 2,4-D w stężeniu: 5; 7 i 10 mg·dm⁻³, kontrolę stanowiła pożywka MS0 bez regulatorów wzrostu. W celu zweryfikowania wpływu warunków świetlnych, połowa eksplantatów była inkubowana na świetle, a reszta w ciemności. Po 10 tygodniach trwania kultury wyizolowano, zliczono i zmierzono zregenerowane zarodki. Uzyskano je na wszystkich pożywkach w obu warunkach świetlnych. Badania własne potwierdziły pozytywny wpływ 2,4-D i światła na liczbę eksplantatów tworzących struktury embrioidalne oraz na liczbę regenerujących zarodków. Najwięcej zarodków na jedenym eksplantacie (1,8) otrzymano na pożywce MS7 w warunkach światła.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2012, 11, 4; 77-87
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of various preculture and osmotic dehydration conditions on cryopreservation efficiency and morphogenetic response of chrysanthemum shoot tips
    Autorzy:
    Kulus, D.
    Serocka, M.
    Mikuła, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11880881.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    plant cultivation
    mother chrysanthemum
    Dendranthema grandiflora
    Lady Orange cultivar
    Lady Salmon cultivar
    Richmond cultivar
    plant cultivar
    ornamental plant
    flowering plant
    chimera
    shoot tip
    explant
    cryopreservation
    dehydration
    osmotic dehydration
    morphogenetic response
    sucrose concentration
    preculture treatment
    Opis:
    The aim of this study was to evaluate the influence of sucrose concentration in the preculture medium, as well as the duration of osmotic dehydration on the efficiency of chrysanthemum ‘Richmond’, ‘Lady Orange’ and ‘Lady Salmon’ cryopreservation by encapsulation-dehydration technique. For all cultivars tested, the best regrowth of cryopreserved shot tips was recorded with 0.25 M sucrose concentration and 10 µM ABA during a two-week preculture, followed by a 4- or 7-day osmotic dehydration. The survival rate ranged from 56.8–58.0% (the Lady group) to 63.6% (‘Richmond’). However, the ability to grow was smaller and reached 18.2–50.7%. It was found that higher sucrose concentration during the preculture slowed the growth of chrysanthemum shoot tips and led to an increased formation of multiple shoots (by activating axillary buds) or deformed adventitious shoots (incapable of further growth). The frequency of tissue hyperhydricity also increased, while the rhizogenesis efficiency decreased when higher sucrose concentration in the preculture medium was applied. The influence of osmotic dehydration duration on the explants morphogenetic response was cultivar-dependent.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 139-147
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Encapsulation-dehydration technique for chrysanthemum “Lady Orange” cryopreservation
    Autorzy:
    Kulus, D.
    Rewers, M.
    Mikula, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951265.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ornamental plant
    chrysanthemum
    plant material
    horticultural production
    somaclonal variation
    cryopreservation
    long-term storage
    encapsulation-dehydration method
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of light conditions on the morphogenetic and biochemical response of selected ornamental plant species under in vitro conditions: a mini-review
    Autorzy:
    Kulus, D.
    Woźny, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2096967.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    horticulture
    LED panels
    plant tissue culture
    regeneration
    secondary metabolites
    somatic
    embryogenesis
    Opis:
    In vitro tissue culture technique, especially micropropagation, is attracting increasing attention in the production of ornamental plants. This technique will probably dominate the horticultural market in the near future. Light is one of the several factors affecting the success of in vitro plant tissue cultures. It directly affects the widely understood morphogenetic response of the explant, i.e., the ability of the explant to grow or regenerate, produce roots, etc. Lighting conditions provided during the in vitro stage may also greatly affect the plant vigor after transferring to nonsterile conditions. Moreover, the necessity of providing artificial light significantly contributes to the total cost of maintaining tissue cultures (related to energy consumption and the need to cool down the heat generated by lamps). Light quantity (intensity) and quality (spectral composition) are the two main parameters that determine its influence on in vitro cultures. This impact depends on the species and other accompanying factors. The aim of this mini-review is to summarize information on the influence of light on the morphogenetic and biochemical response of explants of some selected ornamental plant species grown under in vitro conditions.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2020, 101, 1; 75-83
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stabilność materiału roślinnego po krioprezerwacji
    Stability of plant material after cryopreservation
    Autorzy:
    Kulus, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/801962.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    W pracach poświęconych krioprezerwacji często pomija się weryfikację stabilności przechowywanych prób. Aby jednak było możliwe wprowadzenie tkanek do ciekłego azotu, konieczne jest ich wcześniejsze przygotowanie związane z zastosowaniem kultur in vitro, krioprotektantów oraz odwadniania. Te etapy procedury kriozabezpieczania mogą przyczynić się do wystąpienia zmienności. Może się ona objawiać na poziomie sekwencji DNA, ploidalności, aktywności metabolicznej i/lub fenotypu. Możliwe są także zmiany o charakterze epigenetycznym. Rzadko jednak się zdarza, aby zmiany te pojawiały się na wszystkich poziomach. Zwykle wykrywane są one na poziomie genetycznym (sekwencji DNA) lub epigenetycznym (metylacji cytozyny), rzadziej natomiast rzutują na fenotyp uzyskanych roślin. Zasadniczo nie obserwuje się zmian ploidalności czy zawartości jądrowego DNA. Zdarza się także, że obserwowana zmienność z czasem mija. Zwykle w celu weryfikacji stabilności materiału po krioprezerwacji wykorzystuje się markery molekularne. Tylko wyjątkowo w badaniach użyto dwa markery lub więcej. Obraz stabilności roślin po krioprezerwacji pozostaje więc wciąż nie w pełni poznany.
    Every year the number of the plant cultivars available is increasing. The new highly-efficient but scarce cultivars are replacing the previous, more numerous, ones. The old cultivars, however, constitute a very important source of genes for breeding. In order to prevent genetic erosion, it is essential to develop efficient long-term storage methods for countless cultivars and plant species. Today cryopreservation is believed to be the most effective technique; the plant material is stored in liquid nitrogen at –196°C. Cryopreservation has been developing rapidly since the 1940s. Over time several cryopreservation techniques have been developed. Long-standing studies have facilitated the optimization of cryopreservation protocols of numerous usable, ornamental, medicinal and threatened plant species in terms of high survival and recovery rates recorded after thawing. The genetic liquid-nitrogen-derived plants stability verification is, however, often neglected. A properly optimized procedure should not trigger any (negative) biological material alternations. It is generally assumed that storage in liquid nitrogen itself does not cause any changes in plant properties; Earth radiation not included. However, to make the intravital tissues storage at such low temperature possible, first a proper protection is required, which is associated with the application of in vitro cultures, chemical cryoprotectants and dehydration. Those steps may contribute to the occurrence of variation. Alternations affect the DNA sequence, chromosome number, ultrastructural, metabolic activity and/or phenotype levels. Epigenetic changes are also possible and sometimes they are even more frequent than the genetic ones. Such changes, however, are not observed at all levels at the same time. Usually they are detectable in the DNA sequence or at the cytosine methylation level. Phenotype alternations are less frequently described. In general cryopreservation affects neither the ploidy level nor the amount of nuclear DNA. It is sometimes observed that the variation intensity changes in time and occurs at specific developmental stages of the plant. Usually, in order to verify the stability of the plant material recovered after cryopreservation, molecular markers (RAPD, ISSR, AFLP etc.) are applied. It is uncommon to use more than one or two (usually molecular and cytogenetic) stability marker types. In the past phenotype markers were more popular, however today they are infrequently used. Still, even though they are time-consuming, phenotype markers provide valuable information, which is especially important with ornamental plants and chimeras, in particular. In general there is no complete information on plant stability after cryopreservation. A complex issue analysis is still required. The aim of this paper is to gather information on plant material stability after cryostorage.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 586
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies