Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Ki-67" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Clinicopathological significance of Epo, EpoR, Ki-67 and Bax expression in colorectal cancer
Autorzy:
Lopmerta, K.
Grudzinska, M.
Jakubowska, K.
Samocik, P.
Kozlowski, L.
Fudala, A.
Wincewicz, A
Koda, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918787.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Colon cancer
erythropoietin
erythropoietin receptor
Opis:
Introduction: Expression of Epo, a glycoprotein secreted by the fetal liver and the adult kidney in response to cellular hypoxia and its receptor have been described in human solid tumors, such as colon and breast cancer. Purpose: Since activation of Epo-EpoR signaling pathway in erythroid progenitor and precursor cells leads to promotion of proliferation and differentiation or prevention of programmed cell death through Bcl-xl and Bcl-2 it was of interest to investigate expression of Epo, EpoR, apoptosis regulator – Bax and marker of proliferating cells - Ki-67 and assess correlation between them, with regard to clinicopathological variables of colorectal cancer. Materials and methods: The correlations between expression of Epo, EpoR, Bax and Ki-67 in colorectal cancer were analyzed in regard to patient age, sex, primary localization, histopathological type, grading, staging and lymph node invasion. Statistical analyses were performed by using the Spearman rank correlation test applying a significance level of p<0,05. Results: Correlation between Bax and EpoR is positive and statistically significant at all groups of patients except group pT1+pT2. Positive correlation between Bax and Epo is statistically significant at following groups of patients: all patients, age 60, age >60, male, female , primary localization in rectum, primary localization in colon, adenocarcinoma, G2, G3. Statistical analysis revealed no significant correlations between expression of neither Ki-67 with Epo nor Ki-67 with EpoR in all groups of patients. Conclusions: Epo seems to be a pleiotropic cytokine, which can exert its biological effect on several cell types, including neoplastic cells. The effect of Epo-EpoR signaling can differ in various cells and conditions.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2018, 8(2); 112-117
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of budesonide on the expression of Ki-67 and PCNA and the apoptotic indexin dogs with inflammatory bowel disease
Autorzy:
Szweda, M.
Rychlik, A.
Nowicki, M.
Kaczmar, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087875.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dogs
inflammatory bowel disease
budesonide
Ki-67
PCNA
apoptotic index
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 743-750
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Deep learning for damaged tissue detection and segmentation in Ki-67 brain tumor specimens based on the U-net model
Autorzy:
Swiderska-Chadaj, Z.
Markiewicz, T.
Gallego, J.
Bueno, G.
Grala, B.
Lorent, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/202412.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
damaged tissue regions detection
artifacts detection
deep learning
Ki-67 staining specimens
wykrywanie uszkodzonych regionów tkankowych
wykrywanie artefaktów
artefakt
uczenie głębokie
próbki barwiące Ki-67
Opis:
The pathologists follow a systematic and partially manual process to obtain histological tissue sections from the biological tissue extracted from patients. This process is far from being perfect and can introduce some errors in the quality of the tissue sections (distortions, deformations, folds and tissue breaks). In this paper, we propose a deep learning (DL) method for the detection and segmentation of these damaged regions in whole slide images (WSIs). The proposed technique is based on convolutional neural networks (CNNs) and uses the U-net model to achieve the pixel-wise segmentation of these unwanted regions. The results obtained show that this technique yields satisfactory results and can be applied as a pre-processing step for automatic WSI analysis in order to prevent the use of the damaged areas in the evaluation processes.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2018, 66, 6; 849-856
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in the pathomorphological diagnosis of gastrointestinal neuroendocrine neoplasms in 2017
Autorzy:
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062924.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
G3 NET
Ki-67 proliferation index
NEC
neuroendocrine carcinoma
neuroendocrine tumors
Opis:
The following changes were introduced in 2017 WHO and TnM classifications: 1. a new group of well-differentiated neuroendocrine tumors with the proliferation index of more than 20% and mitotic count of 20 per 10 hpf (NET G3), formerly classified under neuroendocrine carcinomas (NEC G3) 2. the division of poorly differentiated neuroendocrine tumors (PD NET) with the Ki-67 index of more than 20% into two groups in terms of the degree of differentiation and prognosis: NET G3 and NEC. 3. the replacement of MANEC with MINEN within the mixed group 4. the verification of histological grading (G) criteria 5. new TNM staging criteria, based on ENETS guidelines.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 3; 109-115
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Histologiczne kryteria diagnostyczne oponiaków atypowych (GII WHO) i ich związek z potencjałem proliferacyjnym
Histologic features and MIB-1/Ki67 indices in atypical meningiomas (GII WHO)
Autorzy:
Józefowicz, Mateusz
Papierz, Wielisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057826.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
oponiaki atypowe
oponiaki łagodne
kryteria histologiczne
indeks proliferacyjny
atypical meningiomas
benign meningiomas
histologic features
proliferative index
Opis:
Atypical meningiomas are defined according WHO criteria as tumours characterized by: increased mitotic activity or three or more of the following histologic features: increased cellularity, small cells with a high nuclear/cytoplasmic ratio, prominent nucleoli, patternless or sheet like growth, and foci of “spontaneous” or “geographic” necrosis. It means, that those meningiomas which reveal only one or even two from above mentioned features are, according to WHO classification, still consistent with diagnosis of benign (GI WHO) tumours. Histologic slices from 65 atypical meningiomas were investigated and presence of each from those diagnostic histologic criteria which were mentioned above, were taken to account. Additionally, in the same way 59 benign meningiomas, which showed one or two histologic features char-acteristic for atypical type of the tumours, were analysed. In all cases immunohistochemical reaction with MIB-1 antibody was carried out and proliferating indices (PI) were established using image analysis computer system. Correlation between histologic criteria for atypical meningiomas and proliferating indices of the tumours was statistically estimated. We found a significant relationship between PI and mitotic activity, necrosis, small cells changes, patternless growth, nucleolies and number of histologic features that tumors present.
Oponiaki atypowe zostały zdefiniowane w klasyfikacji WHO jako nowotwory charakteryzujące się histologicznie bądź aktywnością mitotyczną o wartości 4-20 mitoz/10 HPF, bądź co najmniej trzema spośród pięciu następujących cech: gęstokomórkowe utkanie, małe komórki z przesuniętym na korzyść jądra współczynnikiem „jądrowo-cytoplazmatycznym”, jądro z wyraźnym jąderkiem, brak struktur cytoarchitektonicznych (ang. patternless or sheet-like growth) i ogniska martwicy. Oznacza to, że guzy ukazujące mikroskopowo jedną, a nawet dwie spośród wymienionych cech należy zaliczyć, mimo tych nieprawidłowości, do grupy oponiaków łagodnych (GI WHO). Celem przeprowadzonych badań było poszukiwanie w grupie pięciu kryteriów diagnostycznych oponiaków atypowych wg WHO takich cech histologicznych, które w największym stopniu korelują z wartością indeksu proliferacyjnego tych nowotworów. Materiał badawczy obejmował 65 oponiaków atypowych oraz 59 oponiaków łagodnych, wykazujących przynajmniej jedną cechę histologiczną charakterystyczną dla oponiaków atypowych, wybranych spośród 240 archiwalnych przypadków z lat 2004-2011. Wszystkie nowotwory zostały ocenione pod względem pięciu histologicznych kryteriów diagnostycznych dla oponiaków atypowych oraz liczby mitoz na dziesięć pól widzenia. We wszystkich badanych guzach wykonano reakcję immunohistochemiczną z przeciwciałem MIB-1. Indeks proliferacyjny (PI) obliczono za pomocą komputerowego analizatora obrazu. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono związek PI z ogniskami martwicy, wyraźnymi jąderkami, brakiem układów cytoarchitektonicznych charakterystycznych dla oponiaków GI WHO, obecnością drobnych komórek ze zwiększonym stosunkiem jądrowo-cytoplazmatycznym oraz liczbą cech histologicznych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 2; 104-128
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies