Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Jodłowski, P." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Self-absorption correction in gamma-ray spectrometry of environmental samples - an overview of methods and correction values obtained for the selected geometries
    Autorzy:
    Jodłowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148531.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    gamma-ray spectrometry
    self-attenuation
    self-absorption
    correction factor
    Opis:
    Of major concern are the self-absorption correction factors Cs in precise gamma-ray spectrometry of environmental samples. The overview of Cs determination methods (experimental, Monte Carlo calculations, analytical function application) is presented. Among several available methods, the author chose the one proposed by Debertin where the uncertainty level of Cs correction factor is 1÷2%. The point-like detector model is assumed whilst its efficiency is taken to be proportional to the weighted sum (integral) of the number of photons coming from sample volume elements. Computer program was developed to support the computation of Cs by the Debertin's method for samples in cylindrical geometries and Marinelli beakers. The input data are sample dimensions, density and the mass attenuation coefficient. The Cs uncertainty due to an arbitrarily chosen position of a point-like detector would not exceed 1% for the considered photon energies and the sample density range. Utilising this computer program, the relationships Cs(E,ń) were obtained for the applied geometries and a SiO2 matrix to support routine measurements. The SiO2 matrix is widely encountered in environmental spectrometry. This relationship was derived by fitting the computed data with the function Cs(E,ń) in the form proposed by Bolivar. It was shown that while handling this function to samples with the H2O matrix, the error involved in estimations would not exceed 3%.
    Źródło:
    Nukleonika; 2006, 51,suppl.2; 21-25
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gamma-Ray Spectrometry Laboratory for high-precision measurements of radionuclide concentrations in environmental samples
    Autorzy:
    Jodłowski, P.
    Kalita, S. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148485.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    gamma-ray spectrometry
    environmental samples
    efficiency
    self-absorption
    coincidence summing
    Opis:
    The paper outlines the methodology used in the Gamma-Ray Spectrometry Laboratory for high-precision measurements of radionuclide activity concentrations in environmental samples. The Laboratory equipment includes a semiconductor detector HPGe with a 42% relative efficiency. The detector is placed in a Pb housing made of bricks 10 cm in thickness. Three measurement geometries are considered: Marinelli beakers 710 cm3 in volume and two cylindrical geometries 121 and 48 cm3 in volume. In the efficiency calibration (E = 32 division sign 1836 keV) mixed gamma standard solutions were used. Obtained experimental efficiency values epsilon were fitted with two quadratic functions. The junction point is that equivalent to 200 keV. Uncertainty of the calibration curve is 2% for E > 200 keV. The relationship between the total efficiency and the energy epsilon t(E) was also found for energies E = 33 division sign 1250 keV. Self-absorption correction factors Cs are calculated by the method proposed by K. Debertin, the uncertainty level being 1 division sign 2% for E > 100 keV. These correction factors are calculated by an original computer program. Coincidence summing correction factors Cc for the selected nuclides are derived using the ETNA computer program, basing on the relationships epsilon(E) and epsilon t(E). Minimum detectable activity (MDA) for selected nuclides encountered in environmental samples was determined for the water matrix. The methodology used was successfully verified in the course of international intercomparison measurements.
    Źródło:
    Nukleonika; 2010, 55, 2; 143-148
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of natural radium contamination of barium chloride on the determination of radium isotopes in the water samples using α/β liquid scintillation spectrometry
    Autorzy:
    Dinh, C. N.
    Czechowska, M.
    Nowak, J.
    Jodłowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147718.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    α/β liquid scintillation spectrometry
    barium chloride
    radium isotopes
    detection limit
    Opis:
    The determination of radium isotopes in drinking water by liquid scintillation technique requires some reagents that are used for separating radium from water samples. One of the main reagents is BaCl2·H2O. This paper presents the study of this compound and shows that barium chloride reagent is naturally contaminated with 226Ra. The 226Ra activity concentration in BaCl2·H2O reagent produced by chemical companies from Poland and other countries is equal to a few dozen Bq/kg. Furthermore, 14 mL of 0.10 M BaCl2·H2O solution is the optimum amount which should be used for the chemical procedure. At the optimum amount of barium chloride and 2-hour measurement, the detection limit of 226Ra and 228Ra of the liquid scintillation counting method is equal to 5 and 30 mBq per sample, respectively.
    Źródło:
    Nukleonika; 2016, 61, 4; 467-471
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental testing of methanol sorption on selected coal samples from Upper Silesian Basin
    Autorzy:
    Baran, P.
    Jodłowski, G. S.
    Krzyżanowski, A.
    Zaręba, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184251.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    coal
    sorption
    methanol
    multisorption model
    Opis:
    This paper summarises the results of methanol sorption on three selected coal samples from Polish collieries. These coals differ in terms of their degree of metamorphism (coal rank), petrography and elemental composition. It was found out that during the sorption of methanol, the sorption capacity is closely related to the structure of the coal surface and the amount of sorbed polar substance tends to decrease with the higher degree of metamorphism. Experimental data were plotted as isotherms. Empirical measurements were supported by thermodynamic analysis of aliphatic hydrocarbons sorption. The procedure is based on the Multisorption Model (MSM) designed for describing small molecules sorption in different types of carbonaceous materials (hard coals, lignites, active carbons).
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2014, 40, 3; 261-269
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie modelu MSW do opisu sorpcji gazów kopalnianych na wybranej próbce węgla z Rybnickiego Okręgu Węglowego
    Application of MSW model to describe mine gases sorption on the basis of the selected coal samples from the Rybnik Coal Area
    Autorzy:
    Baran, P.
    Jodłowski, G. S.
    Wójcik, M
    Zarębska, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/166970.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa
    Tematy:
    pojemność magazynowa
    ditlenek węgla
    metan
    sorpcja
    modelowanie
    storage capacity
    carbon dioxide
    methane
    sorption
    modelling
    Opis:
    Wgląd w istotę mechanizmów deponowania mieszanin gazowych w materiałach węglowych, w szczególności w węglu kamiennym, może mieć istotne znaczenie dla określenia zasobów gazu, towarzyszącego złożom węgli kamiennych i określenia możliwości pozyskania gazu z tych złóż z jednoczesną, bądź równoległą sekwestracją ditlenku węgla. Wyniki badań mogą być również wykorzystywane do przewidywania zdolności adsorpcyjnych i katalitycznych poszczególnych próbek węgli lub przydatności węgli kamiennych w charakterze „tanich sorbentów" w procesach separacji i oczyszczania gazów. W tym celu przeprowadzono wiele pomiarów izoterm sorpcji w zakresie podwyższonego ciśnienia w układach: próbka węglowa - metan, - ditlenek węgla, - mieszanina tych gazów o składzie 50 % obj. CH4 + 50 %obj. CO2. Celem pracy było określenie mechanizmów występujących podczas lokowania cząsteczek mieszanin gazowych w materiałach węglowych. Rozważano również problem konkurencyjności sorpcji w celu opracowania procedury obliczeniowej, dającej rzetelne estymaty sorpcji z mieszanin na podstawie sorpcji pojedynczych składników mieszaniny gazowej lub analizy izotermy sorpcji mieszaniny z rozdziałem na poszczególne składniki. Uzyskane dane w korelacji z odpowiednią metodyką obliczeniową pozwalałaby przewidywać efekty i zjawiska zachodzące w trakcie wypierania metanu przez ditlenek węgla z metanowego złoża węglowego.
    Recognition of the matter of gaseous mixture deposition in carbonaceous materials, especially in hard coal, has a great meaning for estimation of the hard coal deposits of gas resources and possibilities of gas exploration from these beds with simultaneous or collateral carbon dioxide sequestration. Investigation results could be used either for prediction of adsorption and catalytic properties of the several coal samples or evaluation of the usability of hard coals as the "cheap sorbents" in the processes of separation and cleaning of gases. For this purpose, number of measurements were taken of the sorption isotherms in the range of elevated pressure in the systems: coal sample-methane, coal sample-carbon dioxide and the same for the mixture of gases with composition 50 % vol. CH4 + 50 % vol. CO2. The aim of this paper was to define the mechanisms taking part in the location of gaseous mixture molecules in the coal material. The sorption competition problem was taken into account in order to define a numeric procedure giving reliable estimates of sorption from the mixtures on the basis of data on sorption of individual gases or analysis of sorption isotherms of the mixture for each component separately. The obtained data in correlation with proper numerical methodology would allow to estimate effects and phenomena taking place during methane relocation by the carbon dioxide in the methane coal bed.
    Źródło:
    Przegląd Górniczy; 2015, 71, 2; 10-19
    0033-216X
    Pojawia się w:
    Przegląd Górniczy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies