Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Grzybowski, Jakub" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Analysis of microsatellite instability and loss of heterozygosity in breast cancer with the use of a well characterized multiplex system.
    Autorzy:
    Powierska-Czarny, Jolanta
    Miścicka-Śliwka, Danuta
    Czarny, Jakub
    Grzybowski, Tomasz
    Woźniak, Marcin
    Drewa, Gerard
    Czechowicz, Włodzimierz
    Sir, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043412.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    microsatellite instability
    short tandem repeats
    multiplex DNA typing
    breast cancer
    Opis:
    Analysis of microsatellite instability (MI) and loss of heterozygosity (LOH) is recommended for screening patients with sporadic and hereditary malignancies. This study shows an application of a fluorescent hexaplex PCR system for microsatellite typing on A.L.F. DNA Sequencer (Pharmacia Biotech). This technique detects changes in microsatellites providing a time-efficient, reliable and accurate method for MI and LOH analyses. The Fragment Manager software was used for automated size calculation and quantitation of DNA fragments, enabling rapid and precise measurement of allelic ratios. We examined 70 breast cancer and 70 control DNA specimens, classified all the patterns of microsatellite alterations, and set up MI and LOH assessment criteria for the automated multiplex fluorescent method.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 1195-1203
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Head and neck amyloidosis – a report on five cases
    Amyloidoza w rejonie głowy i szyi – opis serii przypadków
    Autorzy:
    Orłowska, Anna
    Mastalerek, Jan
    Jaskólska, Magdalena
    Rzepakowska, Anna
    Grzybowski, Jakub
    Gotlib, Tomasz
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399353.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    amyloidosis
    amyloidosis of the nasopharynx
    head and neck amyloidosis
    larynx amyloidosis
    localized amyloidosis
    salivary gland amyloidosis
    tongue amyloidosis
    amyloidoza
    amyloidoza głowy i szyi
    amyloidoza języka
    amyloidoza krtani
    amyloidoza miejscowa
    amyloidoza nosogardła
    amyloidoza ślinianek
    Opis:
    Background: Amyloidosis is a group of diseases caused by the extracellular accumulation of insoluble fibers called amyloid in the tissues and organs. They have a secondary beta-sheet structure, which makes them resistant to proteolysis. In histological examination amyloid deposits stain with Congo red and show an apple-green birefringence in polarized light. Amyloid deposits disturb the function of organs and cause clinical symptoms. Their formation or accumulation in the system may be acquired or inherited. Due to the location of amyloid deposits we distinguish systemic and localized amyloidosis with the formation of tumors (usually from light chains). Case reports: 5 cases of amyloidosis in the head and neck region are presented in this paper. The locations of the amyloid deposits were as follows: larynx, nasopharynx, sublingual and submandibular gland and the tongue. The initial clinical presentation correlated with location of amyloid tumour in our patients. Two patients had history of local recurrence of the disease. Surgical resection and histopathological examination were performed. Sections stained with Congo red confirmed the diagnosis of amyloidosis. Three patients had potential conditions predisposing to amyloidosis: previous radiotherapy, chronic inflammation due to hepatitis C virus infection and graft versus host disease. Conclusion: Amyloidosis should be considered as the cause of symptoms in pathologies of the head and neck region. The diagnosis requires a histopathological examination. The systemic form of the disease must be ruled out in all patients with head and neck amyloidosis. In localized amyloidosis the surgical resection of the lesions is the procedure of choice, however the organ’s functionality should be taken into account.
    Podstawy naukowe: Amyloidoza, czyli skrobawica, to grupa chorób, których wspólną cechą jest pozakomórkowe gromadzenie się w tkankach i narządach nierozpuszczalnych białek o budowie włókienkowej, zwanych amyloidem. Mają one drugorzędową strukturę β-kartki, co czyni je opornymi na proteolizę. W skrawkach histologicznych złogi amyloidu wybarwiają się czerwienią Kongo i wykazują zielone świecenie w świetle spolaryzowanym. Depozyty amyloidu zaburzają funkcje narządów i powodują objawy kliniczne. Ich powstawanie lub gromadzenie się w ustroju może być stanem nabytym lub dziedzicznym. Ze względu na lokalizację złogów amyloidu rozróżniamy: (1) amyloidozę układową, czyli uogólnioną, oraz (2) miejscową z tworzeniem guzów (najczęściej z łańcuchów lekkich immunoglobulin). Opisy przypadków: W niniejszej pracy opisano 5 przypadków amyloidozy w regionie głowy i szyi. Zmiany zlokalizowane były w obrębie: krtani, nosogardła, ślinianki podjęzykowej i podżuchwowej oraz języka. Pacjenci zgłaszali objawy typowe dla procesu rozrostowego obejmującego wymienione narządy. U dwóch osób choroba miała charakter nawrotowy. Zmiany usunięto operacyjnie. Na podstawie badania histopatologicznego pobranych tkanek i charakterystycznego barwienie czerwienią Kongo i Saturna, rozpoznano obecność złogów amyloidu. U trzech pacjentów występowały stany predysponujące do wystąpienia amyloidozy: uprzednia radioterapia, przewlekły stan zapalny związany z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C i choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi. U chorego z makroglosją rozpoznano postać uogólnioną amyloidozy. Podsumowanie: Amyloidoza może imitować objawy zmian rozrostowych w rejonie głowy i szyi. Jej rozpoznanie wymaga badania histopatologicznego. U każdego chorego z miejscową amyloidozą musi zostać wykluczona postać uogólniona. W przypadku postaci miejscowej, resekcja chirurgiczna zmian jest postępowaniem z wyboru. Należy wziąć pod uwagę zachowanie funkcjonalności narządu.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 32-37
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies