Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Drzymala, J." wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Evaluation of flotation reagents by normalization procedures
Autorzy:
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109804.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
flotation
separation
foam
froth
frother
selectivity
efficiency
normalization
generic reagents
selective reagents
internal parameter
external parameter
Opis:
Froth flotation is a dynamic multiphase process in which particulate matter is separated with the help of chemical reagents by gas bubbles immersed in water. The original flotation results are usually presented in the form of kinetic curves relating recovered particulate matter mass (yield ) or mass of a selected component (recovery ), both shortly denoted as y, versus process time t at different concentrations c (g/dm3) of the applied reagents. The kinetic curves can be modified into three: incentive (maximum yield or recovery ymax vs c), limits (ymax vs kinetic constant k or specific rate) and half-life of flotation (t1/2 vs c) curves. The original and modified curves can be normalized by taking into account either an external parameter such as molecular mass (MW), critical coalesce concentration (CCC), critical concentration at the minimum bubble velocity (CMV), dynamic foaming index (DFI), and many other parameters or an internal parameter such as time, concentration needed to achieve certain yield, recovery (y) or kinetic constant. Normalization leads to new flotation curves and provides additional useful information about flotation performance. Normalization can be fully effective, partial or ineffective. Normalization of the original flotation kinetic curves usually is ineffective. Also, normalization of the incentive curve with external parameters such as frother molecular mass, which changes reagent concentration from c (g/dm3) to C (mol/dm3), is also ineffective. Partially effective are normalizations with other external parameters such as CCC and CMV, usually within the same class of regents, for instance alcohols. Only DFI seems to be a universal external normalization parameter for flotation results because it provides fully effective normalization and thus predicts the flotation results. Limited data on DFI restrict a full verification of this hypothesis. Normalization of the modified flotation curves with internal parameters such as k50 (value of 1st order kinetic constant when recovery or yield is 50% after a given flotation time), Ct1/2 (frother concentration in mol/dm3 at which the flotation half-life has an arbitrarily chosen value) and cy75 (frother concentration in g/dm3 at which recovery or yield is 75% after a given flotation time) is a good base for practical classification of flotation reagents.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 1; 182-192
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Universal equations for Pythagorean and Sauter-type formulas of mean value calculation and classification of the Extended Pythagorean Means
Autorzy:
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/88936.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Geoinżynierii, Górnictwa i Geologii. Instytut Górnictwa
Tematy:
average value
mean size
mean diameter
weighted mean
Opis:
A general equation, combining the Pythagorean and Sauter-type formulas, which can be used for calculation of a mean of a set of values is given and discussed in the paper. A classification of means, forming the Extended Pythagorean Means family, including power (arithmetic, geometric, quadratic, cubic, etc.), inverted power (harmonic, inverted quadratic, inverted cubic, etc.), and Sauter-type (volumesurface, volume-length, etc.) is presented. The calculated means, depending on their type, are different. Formulas for calculating mean values for a set of values treated individually, in groups and as a fraction (weighted mean) are also given.
Źródło:
Mining Science; 2017, 24; 227-235
2300-9586
2353-5423
Pojawia się w:
Mining Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Generowanie krzywych wzbogacania stosowanych do charakteryzowania procesów separacji
Generating upgrading curves used for characterizing separation processes. (Technical note)
Autorzy:
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318788.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
generowanie krzywych wzbogacania
procesy separacji
generating upgrading curves
separation processes
Opis:
Wydzielanie dowolnego składnika nadawy do wzbogaconego produktu można charakteryzować za pomocą krzywych wzbogacania, które wiążą ilość wzbogaconego produktu z jego jakością. Gdy ilość wyrazi się w postaci wychodu (γ) a jakość za pomocą zawartości wybranego składnika we wzbogacanym produkcie (β), otrzymuje się wykres zwany krzywą Henry'ego. Jeżeli γ i/lub β, połączy się z zawartością rozważanego składnika w nadawie (α), otrzymać można dodatkowe parametry wzbogacania jak: uzysk (ε), współczynnik wzbogacenia (k = β/α), parametr Della w = γ/α, czy też parametr ε/α, które można użyć do wykreślania innych krzywych wzbogacania. W tej pracy pokazano, że można wytworzyć nieograniczoną liczbę parametrów i po połączeniu ich w pary można otrzymać krzywe wzbogacania stosując ogólne równanie γaβb/αc,, gdzie a, b, oraz c są liczbami z szeregu 0, 1, 2, ..... Dla a = 0 oraz 1, b = 0 oraz 1, jak również c = 0, 1, oraz 2 otrzymano nie tylko krzywą wzbogacania Henry'ego γ= ƒ(β), ale także dobrze znane krzywe: Mayera ε = ƒ(γ), Halbicha-Halla ε = ƒ(β), Della ε = ƒ(γ/α), oraz mniej znane krzywe jak ε= ƒ(β/α), β = ƒ(γ/α), and γ = ƒ(β/α)) W pracy zasygnalizowano, że wykorzystując jeszcze bardziej ogólne równanie (γi,j)y (βi,j)x (αi,j)z gdy x, y, oraz z przyjmują wartości 0, ±1, ±2 .....itd., gdzie i oznacza produkt (i = 1 lub 2), podczas gdy j oznacza składnik (j = 1 lub 2) można wytworzyć jeszcze więcej krzywych wzbogacania, w tym np. krzywą Fuerstenaua, wiażacą (ε)11 z (ε)22.
Separation of a component from a feed can be characterized by upgrading curves that relate the quantity of the upgraded product with its quality. When the quantity is expressed as the yield of the product (γ) and the quantity by the content of a selected component in the upgraded product (β), the so-called Henry curve can be plotted. When the concentration of the considered component in the feed (α) is combined with γ and/or β, additional upgrading parameters including recovery (ε), enrichment ratio (k = β/α), Dell's factor w = γ/α, and (ε)/α), can be created and used to plot other curves. It was presented in this work that unlimited number of upgrading parameters and upgrading curves can be generated using a general formula of γaβb/αc, where a, b, and c are 0, 1, 2..... . Using a = 0 and 1, b = 0 and 1, as well c = 0, 1, and 2 the well known plots: γ= ƒ(β) (Henry), (ε) = ƒ(γ) (Mayer), (ε) = ƒ(β) (Halbich-Hall), and (ε) = ƒ(γ/α) (Dell) are obtained. In addition to that, less known and also new upgrading curves such as ε= ƒ(β/α), β = ƒ(γ/α)), and γ = ƒ(β/α) can be generated. It was also mentioned in the paper that a more general formula (βi,j)x (γi,j)y (αi,j)z, where x, y, and z are equal to 0, ±1, ±2 ..... while i stands for product (i = 1 or 2) and j for component (j = 1 or 2) is capable to generate many more upgrading curves, including the Fuerstenau curve which relates (ε)11 with (ε)22.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2001, R. 2, nr 2, 2; 35-40
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tworzenie i kategoryzacja parametrów separacji
Creation and categorization of separation parameters
Autorzy:
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318602.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
parametry separacji
tworzenie parametrów separacji
kategoryzacja parametrów separacji
separation parameters
creation of separation parameters
categorization of separation parameters
Opis:
Różne wskaźniki nazywane jako indeks, wskaźnik, czynnik, liczba, efektywność, sprawność, uzysk, stopień, czy też współczynnik są stosowane do oceny procesów separacji. Ponieważ oparte są one o takie wielkości jak wychód i zawartość, a użyte osobno nie są przydatne do oceny procesu separacji, w istocie są one parametrami separacji. W tej pracy pokazano, że istnieje nieskończona liczba parametrów separacji. Mogą być one generowane za pomocą prostych wzorów i zasad stosując wychód, który charakteryzuje ilość produktu, oraz zawartości, które opisują jakość produktu separacji i nadawy. W tej pracy parametry separacji podzielono na grupy i cztery najważniejsze z nich scharakteryzowano. Parametry separacji mogą być łączone w pary, co pozwala na utworzenie nieskończonej liczby krzywych wzbogacania i klasyfikacji. Ponieważ dowolna para parametrów separacji zawiera w sobie te same informacje o procesie, nie jest możliwe powiedzieć, który parametr, przez innych autorów nazywany także indeksem czy efektywnością, jest lepszy.Tylko ich graficzne i matematyczne postacie są różne.
Different indicators referred to as indices, factors, numbers, ratios, efficiencies, recoveries, degrees, coefficients, etc. are used for evaluation of separation processes. Since they are based on yields and contents, and when used alone are not able to evaluate separation process, in fact all of them are separation parameters. It was shown in this paper that there is unlimited number of separation parameters. They can be generated by means of simple formulas and rules using yield, which characterizes the quantity, and the contents, which describe the quality of separation products and the feed. In this paper the separation parameters were divided into families and four most important groups were characterized and discussed in the paper. The separation parameters can be combined into pairs to create unlimited number of either upgrading or classification plots. Since any pair of separation parameters carries the same information about the process, it is not possible to say which parameter (by others also called index, efficiency, etc.) is better. Only their graphical and mathematical forms are different.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2002, R. 3, nr 1, 1; 11-19
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Arrheniusan activation energy of separation for different parameters regulating the process
Autorzy:
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109713.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
flotation
activation energy
separation
Gibbs potential
Arrhenius plot
Opis:
The Arrhenius model, that relates the activation energy with the kinetic constant and process temperature, was applied for flotation as a separation process, and next was extended to other incentive parameters such as the frother concentration, NaCl content and hydrophobicity. It was shown that determination of the activation energy caused by other incentive parameters (i.e. particle size, surface potential) was also possible. The units of the activation energy depend on the type of the separation process and incentive parameter. For contact angle regulating flotation the activation energy unit is mJ/m2, while for the frother concentration is J. It is known that instead in joules, the activation energy can also be expressed in J/mol and in kT or RT units, where k is the Boltzmann constant, R gas constant and T is absolute temperature in kelvins. Even though different formulas of the specific Gibbs potential were used for calculation of activation energy caused by various incentive parameters, there was generally a good agreement between the extend of changes of the first order kinetic constants of the process and activation energy value. It was found that for flotation of copper-bearing carbonaceous shale the activation energy was equal to 1.1 kT for NaCl as the incentive parameter, 3.0 kT for temperature and 32.7 kT for butyl diethylglycol ether used as a flotation frother. For methylated quartz the hydrophobicity-induced activation energy was 42 mJ/m2 for contact angle as the incentive parameter.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 4; 1152-1158
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktura procesów separacji i sposoby analizy wyników separacji
Structure of separation processes and ways of analysis of separation results
Autorzy:
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319402.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
procesy separacji
separacja
analiza wyników
separation processes
separation
result analysis
Opis:
W różnych dziedzinach mamy do czynienia z różnymi procesami separacji. Mogą one być proste lub skomplikowane, rzeczywiste lub wirtualne, czy też małe lub duże. Procesy separacji dostarczają dwóch lub więcej produktów i dotyczą jednego lub więcej składników. Separacja jest wynikiem działania sił porządkujących, rozpraszających oraz sił rozdzielających. Ponieważ procesy separacji powinny mieć podobną strukturę, istnieje potrzeba spójnego opisania jej organizacji oraz nomenklatury, którą można użyć do analizy, oceny i porównania procesów separacji i ich wyników. W tej pracy zaprezentowano i przedyskutowano sposoby analizy wyników separacji. Analiza została oparta na pogrupowaniu właściwości układów separacji na cztery rodziny takie jak nazwa, ilość oraz jakość składników, a także główna cecha wykorzystywana do separacji. Takie pogrupowanie i ich kombinacje dostarczają sześciu różnych dwuparametrowych sposobów analizy wyników separacji i ich form graficznych. Nazwano je jako: a) wzbogacanie (ilości względem jakości) , b) klasyfikacja (jakość względem wartości cechy), c) dystrybucja (ilość względem nazwy), d) rozdział (ilość względem nazwy), e) sortowanie (jakość względem nazwy), oraz f) opis. Zaprezentowana struktura układów separacji jest prosta i pozwala na lepsze rozumienie procesu separacji i jego ocenę, jak również porównanie różnych procesów separacji.
Various separation processes are encountered in different fields. They can be simple or complex, real or virtual, micro or macro. The separation processes involve two or more products and one or more components. The separation results from the action of ordering, disordering and splitting forces of separation systems. Since all separation processes have similar structure, there is a need for a self-consistent delineation of their organization and nomenclature that can be used for analysis, evaluation, and comparison of separation processes and their results. In the paper, structure and ways of analysis of separation results is presented and discussed. The analysis is based on grouping the properties of separation systems into four families that is name, quality, quantity of components, and the main property utilized for separation of the components. Such groupings and their combinations provide six different approaches that can be used for analysis of separation data and presenting them in a graphical form. They were termed as: a) upgrading (quality vs. quantity), b) classification (quality vs. feature value), c) distribution (quantity vs. feature value), d) splitting (quantity vs. name), e) sorting (quality vs. name), and f) description (feature value vs. name). The presented structure of separation systems is simple and provide a better understanding of separation process and their evaluation as well as comparison of different separation systems.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2005, R. 6, nr 2, 2; 3-11
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Professor Janusz Kazimierz Girczys, Ph.D., D.Sc. a tribute on his 80th birthday
Autorzy:
Laskowski, J.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110427.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 1; 510-517
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interrelation of the fuerstenau upgrading curve parameters with kinetics of separation
Autorzy:
Bakalarz, A.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109709.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
separation
upgrading
kinetics
Fuerstenau curve
beneficiation
recovery
selectivity
Opis:
It was shown in the paper that kinetic equations relating recoveries of two components in separation products and time, when combined together to eliminate the time parameter, provide mathematical equations which relate recoveries of the two considered components in concentrate. The obtained one-adjustable-parameter type equations are very useful for approximation of the separation results plotted as the so-called Fuerstenau upgrading curves. Most empirical mathematical formulas presently used for the Fuerstenau plots were derived using various kinetic equations while some are still awaiting for their kinetic derivation.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 443-451
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ jakości nadawy na jakość produktów wzbogacania ocenianych za pomocą wykresu Fuerstenaua dla przypadku symetrycznej krzywej separacji
Influence of feed quality on quality of separation products evaluated by means of the fuerstenau plot for symmetrical separation curves
Autorzy:
Duchnowska, M.
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216515.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
wzbogacanie
separacja
selektywność
flotacja
upgrading
separation
selectivity
flotation
Opis:
Jeżeli wyniki wzbogacania dają się opisać na tzw. wykresie Fuerstenaua krzywą opisywaną równaniem matematycznym z jednym dopasowywanym parametrem, wtedy parametr ten może być wykorzystany jako wskaźnik selektywności wzbogacania. Jeżeli równanie to ma postać [...] (gdzie \epsilon oznacza uzysk składnika użytecznego w koncentracie, a [...] uzysk nieużytecznego składnika w odpadzie), wtedy przy stałej selektywności wzbogacania (stałe a) wzrost zawartości składnika użytecznego w nadawie \alfa powoduje, że następuje wzrost ilości składnika użytecznego zarówno w koncentracie \beta jak i w odpadzie \theta, przy czym przy stałym uzysku składnika użytecznego w koncentracie \epsilon stosunek \theta do \beta rośnie liniowo z \alfa. Oznacza to, że przy stałej selektywności procesu separacji a oraz stałym uzysku składnika użytecznego w koncentracie \epsilon wzrost zawartości składnika użytecznego w nadawie \alfa powoduje większy wzrost ilości składnika użytecznego w odpadzie niż w koncentracie.
When mineral processing separation results, for either constant or varying quality of the feed, can be approximated on the so-called Fuerstenau upgrading plots with the same one-fitting parameter a, then this parameter can be used as a selectivity indicator. If the equation has a form [...], where [...] stands for recovery of non-useful component in tailing while\ksi is the recovery of useful component in the concentrate, then at the same selectivity of upgrading (constant a) the increase of the useful component in the feed \alfa results in an increased amount of this component in both concentrate \beta and tailing [...] while the ratio of [...] to \beta is linearly dependent on \alfa when \epsilon is constant. Thus, at a constant selectivity a and constant \epsilon an increase in \alfa leads to a greater increase of the considered component in the tailing \theta than in the concentrate \beta.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2011, 27, 2; 33-41
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Some remarks on attachment of a gas bubble to another phase both immersed in water
Autorzy:
Kowalczuk, P. B.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110908.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
hydrophobicity
aquaoleophobicity
contact angle
liquid film
attachment
Opis:
In this paper the importance of definition of hydrophobicity and aquaoleophilicity in terms of contact angle as well as the properties of water films in flotation and oil agglomeration were briefly presented. It was shown that the hysteresis of contact angle for a considered system depends on the way of measurement and geometry of the system due to the presence of other that excess pressure and capillary forces and buffering properties of the capillary force. It was suggested that, the measured advancing and receding contact angles should be, when possible, recalculated into the Young (rest, equilibrium) contact angle. It was discussed that quartz is not a good model of hydrophilic surface because its contact angle with a gas phase in water is not zero and that a spontaneous attachment between highly hydrophobic materials such as hydrocarbons and Teflon in dynamic system, such as flotation, does not occur.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 1; 147-154
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zeta potential of Polish copper-bearing shale in the absence and presence of flotation frothers
Autorzy:
Peng, M.
Ratajczak, T.
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/89095.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Geoinżynierii, Górnictwa i Geologii. Instytut Górnictwa
Tematy:
zeta potential
frother
flotation
shale
pH
isoelectric point
IEP
empirical equation
Opis:
In this paper, zeta potential as a function of pH of copper-bearing shale, which is mined in Poland by KGHM, was investigated. The measurements were conducted in water and aqueous solutions of selected flotation frothers. It was established that for investigated copper-bearing shale, after dispersion in water, the isoelectric point (IEP) occurs at pH=3.5. Addition of frothers decreased the IEP on the pH scale and the IEP for butanol was 1.93, for MIBC 2.90 and for eicosaethylene glycol hexadecyl ether (C16E20) 2.76. In the case of introducing frothers changed, the zeta potential becomes less negative. An empirical equation, having two adjustable parameters, was used in the paper to approximate the course of the zeta potential-pH curve. The equation showed a very good approximation of the zeta potential of the investigated shale either in water or frother aqueous solutions.
Źródło:
Mining Science; 2014, 21; 57-63
2300-9586
2353-5423
Pojawia się w:
Mining Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic separation curves based on process rate considerations
Autorzy:
Drzymala, J.
Ratajczak, T.
Kowalczuk, P. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110027.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
separation
flotation
kinetics
separation curves
process rate
Opis:
There are many graphical representations of separation results involving time as a crucial parameter determining the kinetics of a process. The graphical representations of results of separation are usually in the form of 2D plots relating two parameters which one of them is time. Time can also be utilized as a complex parameter such as a process rate. The plots involving time are called kinetic curves. Theoretically, the number of kinetic curves is infinite. The basic process kinetic curves, relating either yield (or recovery) and time can be modified to obtain numerous local and global efficiency curves. The global efficiency kinetic curves provide characteristic constants which do not change with the time and yield of a process. In this paper the local and global efficiency plots were created using experimental data which followed the so-called first order kinetics. It was shown that the integral 1st order kinetic equation provided the kinetic constant k which was numerically identical with the 1st order specific rate v, while their units were different (k, 1/min; v, %/(%·min). The global efficiency parameters plotted versus the maximum yield provided another type of plot, which can be called the limits kinetic curve. The limits kinetic curves are very useful for characterizing, quantification and classification of separation systems. The limits kinetic curves can be normalized providing one universal curve with a characteristic point, for instance, v50 indicating the specific rate (or kinetic) constant at the maximum recovery equal to 50%. The mathematical equation of the normalized limits kinetic curve was given in the paper.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 2; 983-995
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of frother type and dose on collectorless flotation of copper-bearing shale in a flotation column
Autorzy:
Kowalczuk, P. B.
Mroczko, D.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109396.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
flotation
hydrophobicity
frother
shale
flotation column
Opis:
In this paper the influence of nonionic (methyl isobutyl carbinol, tri(ethylene glycol) monobutyl ether) and cationic (hexylamine) frothers on flotation of copper-bearing shale in a flotation column was investigated. It was shown that naturally hydrophobic shale did not float in pure water but it floated in the presence of the investigated frothers. The real contact angle of shale, measured by the sessile drop method, was equal to about 40°, while its effective contact angle was zero when shale was floated in a flotation column in pure water. The investigated surfactants increased the effective hydrophobicity of shale from zero to 16±1, 22±1 and 33±2° for coarse, medium and fine particles, respectively. The calculations of the effective contact angle were based on a simplified probabilistic model of flotation.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 547-558
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and surface energy of both fluorite halves after cleaving along selected crystallographic planes
Autorzy:
Janicki, M. J.
Drzymala, J.
Kowalczuk, P. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110167.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
fluorite
fluoride
surface energy
interfacial energy
cleaving
reorganization
surface ions
Opis:
The density functional theory, supported with a commercial software, was used to compute the geometry and surface energy of fluorite cleaved along the (111), (110) and (100) planes. In the case of cleaving a piece of fluorite along the (111) plane the two newly created surfaces are identical consisting of fluorite ions with the surface energy equal to 0.384 J/m2. Cleaving fluorite along the (110) plane also provides identical halves and, both contain one Ca ion next to two F ions, with the surface energy equal to 0.723 J/m2. When cleaving takes place along the (100) plane, it creates two corresponding halves with different surface structures. One half, having only surface Ca ions (100Ca) has the surface energy equal to 0.866 J/m2, while the surface energy of the second half, having only F surface ions (100F), is 0.458 J/m2. Different structures and energies of the corresponding fluorite surfaces, that is (100Ca) and (100F) planes, should have an impact on their chemical properties, including hydrophobicity expressed by contact angle. The calculations performed in the paper also showed that reorganization of fluorite surfaces after cleaving was insignificant for all of the investigated planes.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 1; 451-458
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In search of an efficient frother for pre-flotation of carbonaceous shale from the kupferschiefer stratiform copper ore
Autorzy:
Kowalczuk, P. B.
Buluc, B.
Sahbaz, O.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109705.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
frother
pre-flotation
copper ore
shale
Opis:
This papers shows that frothers such as aliphatic alcohols (CnH2n+1OH), poly(propylene glycols) (HO(C3H6O)mH), poly(propylene glycol) alkyl ethers (CnH2n+1O(C3H6O)mH) and poly(ethylene glycol) alkyl ethers (CnH2n+1O(C2H4O)mH), can be used for collectorless flotation of a sample of carbonaceous copper shale manually separated from the Kupferschiefer stratiform copper ore. It was shown that flotation is influenced by the type and dose of frothers. The best flotation results were obtained with tri(propylene glycol) butyl ether C4P3, tri(propylene glycol) propyl ether C3P3 and tri(propylene glycol) P3. For these frothers, the yield vs. frother dose relationship was in the form of convex curves indicating that carbonaceous copper shale can float at relatively low dosages of the frother. It means that these frothers can be used for pre-flotation of carbonaceous matter from the investigated copper ore. Other frothers formed concave yield–frother dose relationships and were less effective.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 835-840
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Flotation after a direct contact of flotation reagents with carbonate particles. Part 1, Model investigations
Autorzy:
Ahmed, H. A. M.
Aljuhani, M. S.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109753.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
phosphates
flotation
microemulsion
separation Introduction
Opis:
Carbonate fluorapatite (francolite), calcite and dolomite separately, as well as their model mixtures, were subjected to flotation after conditioning the particles with microemulsion consisting of 20% of Custafloat AR27 (collector, blend of fatty acid soaps and sulfates), 55% fuel oil #5 and 25% water at 70% solids density and subsequent pulp dilution with water to 25% solids. The best separation of carbonate fluorapatite from calcite and dolomite occurred at pH 8.5 and microemulsion dose between 0.9 and 1.5 kg/Mg, 1.5 min conditioning time and 2 minutes of flotation time. The obtained flotation concentrates using 1.5 kg/Mg of collector contained 84% carbonate fluorapatite (34% P2O5) with 84% recovery. The 84/84 separation efficiency in terms of grade-recovery indices points to promising results which can be obtained for real phosphate ores.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 713-723
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mikrozanieczyszczenia w środowisku – występowanie, interakcje, usuwanie
Micropollutants in the Environment: Occurrence, Interactions and Elimination
Autorzy:
Miksch, K.
Felis, E.
Kalka, J.
Sochacki, A.
Drzymała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2069900.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
mikrozanieczyszczenia
farmaceutyki
ekotoksyczność
inhibitory korozji
benzotriazol
diklofenak
fotoliza
karbamazepina
mekoprop
oczyszczalnie hydrofitowe
osad czynny
ozonoliza
koagulacja
sorpcja
sulfametoksazol
transformacja
zaawansowane procesy utleniania
micropollutants
pharmaceutuicals
corrosion inhibitors
advanced oxidation processes
activated sludge
benzotriazole
carbamazepine
constructed wetlands
diclofenac
ecotoxicity
mecoprop
ozonolysis
photolysis
sorption
sulfamethoxazole
transformation
Opis:
W artykule przedstawiono szeroki zakres zagadnień dotyczących mikrozanieczyszczeń w środowisku naturalnym i antropogenicznym. Do omówionych zagadnień należą: źródła i występowanie mikrozanieczyszczeń w środowisku (w wodzie, glebie i powietrzu), ich los w środowisku, ekotoksyczność, sposoby ograniczania powstawania mikrozanieczyszczeń, szlaki przemian i produkty transformacji w środowisku, problematyka oczyszczania ścieków zawierających mikrozanieczyszczenia, prace badawcze dotyczące omawianej problematyki i przegląd wybranych rozwiązań w skali technicznej. Usuwanie mikrozanieczyszczeń stanowi aktualnie wiodący problem inżynierii środowiska. Wiedza o występowaniu tych zanieczyszczeń w środowisku jest już dość bogata, rozpoznano też częściowo jakie są ich losy w obiektach gospodarki wodnej i odpadami, także znaczny postęp nastąpił w zakresie znajomości efektywności technologii możliwych do zastosowania dla ich eliminacji ze środowiska. Rozwój technologii oczyszczania ścieków, a w mniejszym stopniu gospodarki odpadami, doprowadził już do usunięcia lub zmniejszenia zagrożenia spowodowanego znacznymi ilościami zanieczyszczeń, jednak aktualnie najbardziej palącym zagadnieniem jest występowanie mikrozanieczyszczeń, których działanie na środowisko przyrodnicze i człowieka nie można jeszcze oszacować. Ze względu na fakt, że występujące w środowisku mikrozanieczyszczenia antropogeniczne są bardzo zróżnicowane pod względem struktury chemicznej, a co się z tym wiąże – charakteryzują się innymi właściwościami fizyko-chemicznymi i w inny sposób działają na organizmy żywe obecne w środowisku, nie można wyróżnić jednego szlaku transformacji tych zanieczyszczeń. Mikrozanieczyszczenia antropogeniczne najczęściej nie są całkowicie rozkładane biologicznie, a ich transformacja związana jest ze zjawiskiem kometabolizmu oraz współdziałaniu określonych konsorcjów mikroorganizmów. Poszukiwaniu nowych, bardziej skutecznych, metod usuwania mikrozanieczyszczeń z środowiska powinna zawsze towarzyszyć ewaluacja toksyczności powstałych produktów. Produkty transformacji niektórych zanieczyszczeń były bardziej toksyczne w stosunku do organizmów wskaźnikowych niż substancje macierzyste. Głównym źródłem mikrozanieczyszczeń przedostających się do środowiska wodnego w krajach rozwiniętych (w przypadku terenów skanalizowanych) są komunalne oczyszczalnie ścieków. Z tego względu w artykule szczegółowo omówiono problematykę usuwania mikrozanieczyszczeń ze ścieków komunalnych w układach oczyszczania i doczyszczania ścieków. W artykule przedstawiono wyniki dotyczące usuwania wybranych mikrozanieczyszczeń (benzotriazol, mekoprop, diklofenak, sulfametoksazol i karbamazpina) w 11 rodzajach układów oczyszczania ścieków opartych zarówno na procesach biologicznych (oczyszczalnie hydrofitowe, stawy stabilizacyjne i układy z osadem czynnym), jak i fizyko-chemicznych (koagulacja, sorpcja na węglu aktywnym, zaawansowane procesy utleniania, fotoliza i ozonoliza) oraz różniących się zapotrzebowaniem powierzchni (co wynika z jednostkowej szybkości procesu) i konsumpcją energii (te dwa czynniki uznano za podstawę podziału na procesy intensywne i ekstensywne). Przedstawione w artykule zagadnienia stanowią podstawę do kreowania projektów badawczych, pozwalających przybliżyć moment w którym oczyszczalnie ścieków posiadać będą (czwarty) stopień, który zapewni likwidację zagrożeń wynikających z obecności w oczyszczonych ściekach substancji priorytetowych nawet w bardzo niskim stężeniu (co powodować może odległe w czasie skutki).
The article presents a broad range of issues concerning micropollutants in the natural and anthropogenic environment. The issues discussed are: the source and occurrence of micropollutants in the environment (water, soil and air), their environmental fate, ecotoxicity, measures to reduce the produced amount of micropollutants, transformation pathways and transformation products in the environment, treatment of wastewater containg micropollutants, research projects dedicated to the discussed issues and a review of selected solutions on an industrial scale. Removal of micropollutants is currently a pressing problem of environmental engineering. Knowledge of the presence of these pollutants in the environment is already quite advanced, with partial understandingof their fate in waste and wastewater treatment processes. Also, significant progress has been made in the understanding of the applicability of various treatment methods and their effectiveness in the removal of micropollutants from waste streams. Development of wastewater treatment technology, and to a lesser extent, waste management, has already led to elimination or reduction of the risk posed by the significant amounts of pollution, but currently the most pressing issue is the presence of micropollutants whose effect on natural environment and humanrequires further studies. There is no single transformation pathway of micropollutants, due to the fact that they are diverse in terms of chemical structure, subsequently have various physico-chemical properties, and affect the organisms present in the environment in various manner. Anthropogenic micropollutants usually are not completely degraded biologically, and their transformation is associated with the phenomenon of co-metabolism and cooperation of certain consortia of microorganisms. The search for new, more effective, methods for removing micropollutants from the environment should always be accompanied by evaluation of the toxicity of the resulting products. Transformation products of certain micropollutants were more toxic to indicator organisms than the parent compounds. The main source of micropollutants entering the water environment in developed countries (in the case of sewered areas) are municipal wastewater treatment plants. For this reason, the article discussed in detail the issue of the removal of micropollutants from municipal wastewaterin the secondary and tertiary (post-treatment)treatment steps. The article presents the results for the abatement of selected micropollutants (benzotriazole, mecoprop, diclofenac, sulfamethoxazole and karbamazpina) in 11 types of wastewater treatment based on both biological processes (constructed wetlands, stabilization ponds and activated sludge systems) and physicochemical methods (coagulation, sorption on activated carbon, advanced oxidation, photolysis and ozonolysis), and the area requirements (due to the process rate) and the energy consumption (the two factors are the basis for the distinction between the intensive and extensive technologies). The issues presented in the article the basis for new research projects, allowing accelerating the moment in which the waste water treatment plants, will have a quaternary treatment step, which will significantly reduce of the risks of the presence of priority substances in the treated wastewatereven at very low concentrations (which may cause long-time effects).
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2016, Tom 18, cz. 3; 1--84
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Water contact angle on corresponding surfaces of freshly fractured fluorite, calcite and mica
Autorzy:
Kowalczuk, P. B.
Akkaya, C.
Ergun, M.
Janicki, M.
Sahbaz, O.
Drzymala, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110595.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
contact angle
surface properties
cleaving plane
surface composition
corresponding halves
fluorite
calcite
mica
Opis:
Advancing and receding contact angles of water with corresponding surfaces of freshly fractured calcite, fluorite and mica were measured. The corresponding surfaces were obtained by mechanical splitting of a small lump of each mineral into two pieces. Theoretical considerations revealed that depending on the mineral cleaving plane, surfaces created by splitting into halves can be either identical or entirely different as far as their surface chemical composition is concerned. It was experimentally established that receding and advancing contact angles measured on the corresponding surfaces of fluorite, calcite and mica were identical for the sessile drop method. When the contact angle was measured by the captive bubble approach, there were small differences in the contact angles measured on the corresponding surfaces of fluorite. It was most probably due to surface irregularities and roughness, and therefore different times needed to rupture the liquid film between the bubble and solid surface.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2017, 53, 1; 192-201
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza porównawcza wybranych zapalników programowalnych małokalibrowej amunicji granatnikowej
Comparative analysis of selected programming fuzes for grenade ammunition
Autorzy:
Ewertowski, J.
Drzymała, M.
Dąbrowski, W.
Chytła, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210376.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
granatniki
amunicja granatnikowa
zapalniki programowalne
skuteczność ataku
grenade launchers
grenade ammunition
programming fuzes
efficacy of attack
Opis:
Artykuł zawiera porównanie programowalnych zapalników czasowych z nową generacją zapalników programowanych poprzez zliczanie liczby obrotów na torze lotu. W części wstępnej zamieszczono omówienie zasad działania nowej generacji zapalników, a także charakterystykę konstrukcji nowych granatów. Cechą charakterystyczną nowego rozwiązania jest to, że zapalnik programowalny zapewnia detonację granatu po przebyciu założonego dystansu, określanego za pomocą liczby obrotów granatu w czasie lotu. W dalszej części przeprowadzone jest porównanie pokazujące znaczące różnice w zakresie precyzji ataku pomiędzy nowymi rozwiązaniami a rozwiązaniami klasycznych zapalników czasowych. W pracy zamieszczone są porównania torów lotu pocisków, punktów detonacji oraz wnioski końcowe.
Article contains a comparison of classical time fuzes, and new generation of fuzes programmed to explode after travelling a certain distance, which is calculated by counting the number of the grenade rotations. Comparison shows large differences in field of efficacy of attack between mentioned solutions. It contains also comparison of ballistic traces, points of detonation and conclusions which were drawn.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 2; 175-188
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza rozkładu intensywności zraszania wybranej prądownicy wodnej
Analysis of the sprinkling intensity of the selected water nozzle
Autorzy:
Gałaj, J.
Drzymała, T.
Pełech, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/314424.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Naukowo-Wydawniczy "SPATIUM"
Tematy:
gaszenie pożaru
prądownica wodna
zraszanie wodne
fire fighting
water nozzle
water spraying
Opis:
Badania wielu ośrodków naukowych, a także specjalistów w dziedzinie pożarnictwa wykazały, że stosowanie rozpylonych prądów gaśniczych pozwala lepiej wykorzystać wodę i jej właściwości podczas gaszenia pożarów. Efektywne wykorzystanie strumienia wody pozwala nie tylko na szybkie i skuteczne ugaszenie pożaru, ale także na zoptymalizowanie zużycia wody i zminimalizowanie strat popożarowych. Podstawowym sposobem regulacji rozpylenia strumieni gaśniczych podczas działań straży pożarnej jest odpowiednie zastosowanie prądownic wodnych oraz ich parametry techniczne. Celem naukowym artykułu było przeanalizowanie rozkładu intensywności zraszania nowoczesnej prądownicy Blue Devil, który uzyskano dzięki specjalistycznemu zautomatyzowanemu stanowiskowi pomiarowemu. Uzyskane wyniki i sformułowane na ich podstawie wnioski pozwolą na bardziej dokładne niż dotychczas oszacowanie efektywności gaśniczej podawanego strumienia wody przy różnych konfiguracjach parametrów pracy prądownicy, co z kolei przełoży się na bardziej precyzyjne dostosowanie liczby prądów i ustawień prądownicy do aktualnej sytuacji pożarowej.
The study of many research centers and firefighters has shown that the application of extinguishing spray allows for better use of water and its properties during firefighting actions. Effective use of the spray not only allows for quick and effective fire suppression, but also for optimizing water consumption and minimizing wastage. The basic method of regulating the spraying is the proper use of water jet and their technical parameters. The scientific purpose of this article was to analyze the distribution of sprinkling intensity of a modern Blue Devil water nozzle, which was obtained by a specialized automated measuring station. The results received and their conclusions will allow a more accurate estimate of the extinguishing efficiency to the various configurations of the water nozzle. It will translate into a more precise adjustment of the nozzle settings to the current fire situation.
Źródło:
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe; 2017, 18, 12; 873-879, CD
1509-5878
2450-7725
Pojawia się w:
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mobilization of aluminium under acid precipitation (a laboratory experiment) in the typical soils of the Wielkopolski National Park
Autorzy:
Walna, B.
Siepak, J.
Drzymala, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/809132.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
mobilization
aluminium
acid precipitation
laboratory experiment
typical soil
Wielkopolski National Park
pH value
Opis:
A laboratory simulation of acid rain was performed in which soil monoliths from the Wielkopolski National Park area were sprinkled with water solutions of sulphuric acid of pH 3.0 or 2.0, and for reference with distilled water of pH 5.6. The form and amount of the washed out aluminium as well as changes in the chemical properties of the soil studied were determined. The process of aluminium release proved particularly dangerous for acidic or slightly acidic soils which cover a large part of the National Park area.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 456
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Light alloys for application as engine parts – comparison of properties of three materials
Autorzy:
Ranachowski, Z.
Pawełek, A.
Drzymała, P.
Bonarski, J.
Lewandowski, M.
Ozgowicz, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/360032.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Morska w Szczecinie. Wydawnictwo AMSz
Tematy:
hcp metals
aluminium and magnesium alloys
plastic deformation
mechanical twinning
crystallographic texture
acoustic emission
Opis:
This paper discusses the mechanical properties, microstructure and crystallographic texture of light alloys made on the base of aluminium, magnesium and lithium. An acoustic emission (AE) technique was applied to detect the moment of twinning or slip activation during compression and channel – die tests to extend the comprehension on the nature of the plastic deformation processes occurring in the investigated alloys.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Szczecinie; 2014, 39 (111); 128-132
1733-8670
2392-0378
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Szczecinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena stabilności składu chemicznego wód leczniczych ze Zdroju Głównego w Krzeszowicach
Assessment of stability of curative waters chemical composition from Zdrój Główny in Krzeszowice
Autorzy:
Szczepańska-Plewa, J.
Kmiecik, E.
Drzymała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062846.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
jakość wody
stabilność
trendy
Krzeszowice
stability
trends
water quality
Opis:
Zdrój Główny w Krzeszowicach ujmuje wody podziemne z utworów mioceńskich. Eksploatacja ujęcia prowadzona jest z przerwami od 1780 roku. Wody te wykorzystywane są wyłącznie na cele lecznictwa balneologicznego. Badania jakości wód ze Zdroju Głównego w Krzeszowicach prowadzone są przez Katedrę Hydrogeologii i Geologii Inżynierskiej AGH od 2002 roku. Próbki pobierane są w odstępach miesięcznych. Składniki chemiczne (17 składników) oznaczane są w laboratorium KHGI metodą ICP-AES (PN-EN ISO 11885:2001), natomiast H2S oznaczany jest w akredytowanym laboratorium Wojewódzkiego Inspektoratu Ochrony Środowiska w Krakowie, zgodnie z normąPN-C-04566.03:1982. W okresie od 31.01.2004 do 31.03.2008 pobrano ogółem 51 próbek. Ocenę stabilności składu chemicznego wód ze Zdroju Głównego w Krzeszowicach przeprowadzono dla trzech składników głównych, decydujących o typie hydrogeochemicznym: S04/2-, Ca2+, Mg2+ oraz składnika swoistego - siarkowodoru (H2S). Do identyfikacji obserwacji odstających zastosowano wykresy skrzynkowe. W celu weryfikacji rozkładu opisującego dane wykorzystano test Shapiro-Wilka. Ocenę stabilności oznaczeń przeprowadzono z wykorzystaniem metody kart kontrolnych (Szczepańska, Kmiecik,1998, 2005). Z przeprowadzonej analizy uzyskano następujące wnioski: stężenia głównych składników: SO4/2-, Ca2+ i Mg2+ w wodach ze Zdroju Głównego w Krzeszowicach mieszczą się w przedziale x+=2delta a zatem należy je uznać za stabilne; składniki te wpływają na typ hydrogeochemiczny wody - ich stężenia stanowią więcej niż 20% mval; stwierdzono rosnący trend wartości stężeń siarkowodoru w czasie, jednak na podstawie analizy przeprowadzonej z wykorzystaniem programu GWSTAT stwierdzono, że z prawdopodobieństwem 95% nie jest on statystycznie istotny.
Zdrój Główny in Krzeszowice intakes sulfide waters from Miocene deposit. Exploitation of this intake has run since the 1780. Water from Zdrój Główny is being used only for balneological treatment. Since the 2002 Department of Hydrogeology and Geology Engineering (AGH - University of Science and Technology) has led up continuous monitoring of its water quality. Average interval between consecutive samplings was ca. one month. Samples were filtered through membrane filter (0.45 micro/m) and transported to laboratory. Chemical analyses of 17 elements were performed with ICP-AES method (PN-EN ISO 11885:2001) and H2S determination were performed in the accredited laboratory according to norm PN-C-04566.03:1982. Between January 2004 and March 2008 51 samples were collected. The assessment of stability was performed for components, which influence on the hydrogeochemical type of water: SO4/2- , Ca2+, Mg2+ and H2S (RMZ, 2006). To identify and reject outliers there were used Box-and-Whisker Plots. Verification of data distribution was made on the base of results from the Shapiro-Wilk Test. Control charts (Szczepańska, Kmiecik, 1998, 2005) were used to assess the stability of examined components. On the basis of this analysis the following information was derived: the content of SO4/2- , Ca2+ and Mg2+ in water from Zdrój Główny in Krzeszowice is stable (most of values are in range x- 2delta x+ 2delta); SO4/2-, Ca2+, Mg2+ influences on the hydrogeochemical type of water (their content is greater than 20% mval); the upward trend for H2S was detected, however detailed analysis with GWstat programme showed, that this trend is statisticaly non-significant (for 95% confidence level).
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2009, 436, z. 9/2; 497-506
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies