Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Chlamydomonas reinhardtii" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Chlamydomonas reinhardtii - modelowy organizm w badaniach cyklu komórkowego, chloroplastowego i mitochondrialnego
Chlamydomonas reinhardtii — a model organism in research of cell, mitochondrial and chloroplast cycle
Autorzy:
Matusiak-Mikulin, Krystyna
Zielińska, Elżbieta
Tukaj, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1195324.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Względna łatwość hodowli, krótki cykl komórkowy, znana sekwencja genomu, a także duża ilość różnego rodzaju mutantów czynią z Chlamydomonas reinhardtii atrakcyjny organizm modelowy w badaniach dotyczących rozwoju i funkcjonowania komórki. Struktura genomu jądrowego i chloroplastowego C. reinhardtii wykazuje więcej cech wspólnych z genomami roślin wyższych niż prostych eukariontów. Genom mitochondrialny tego organizmu jest jednym z najmniejszych dotychczas poznanych u roślin i występuje w postaci liniowej, dwuniciowej cząsteczki. Zsekwencjonowanie gnomów Chlamydomonas reinhardtii oraz możliwość ich względnie łatwej transformacji stwarza dogodne podstawy do badania molekularnych uwarunkowań przebiegu cyklu komórkowego i zależności pomiędzy cyklem komórkowym, chloroplastowym i mitochondrialnym.
The relative ease of culture, a short cell cycle, known whole genome sequence and a large number of different types of Chlamydomonas reinhardtii mutants, make this unicellular green alga a very attractive model organism for studies of the development and functioning of cell.The structure of nuclear and chloroplast genome of C. reinhardtii is more resembling genomes of vascularplants than simple eukaryotes. Mitochondrial genome of this organism is one of the smallest in plants and occurs as a linear, double-stranded molecule. Known whole genome sequence and the possibility of their transformation have allowed Chlamydomonas reinhardtii to become a highly valuable model for molecular approaches of cell cycle regulation and relationship between the cell, mitochondrial and chloroplast cycle.
Źródło:
Kosmos; 2011, 60, 1-2; 103-112
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro evolution and characterization of a copper resistant strains and populations of Chlamydomonas reinhardtii
Autorzy:
Plucinski, B.
Waloszek, A.
Strzalka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80020.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
Chlamydomonas reinhardtii
green alga
photosynthesis
environmental stress
copper
heavy metal
reactive oxygen species
glycolysis
gluconeogenesis
chlorophyll fluorescence
in vitro evaluation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper excess-induced large reversible and small irreversible adaptations in a population of Chlamydomonas reinhardtii CW15 (Chlorophyta)
Autorzy:
Plucinski, B.
Waloszek, A.
Rutkowska, J.
Strzalka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57084.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Opis:
Two Chlamydomonas reinhardtii CW15 populations modified by an excess of copper in growth medium were obtained: a “Cu” population that was continuously grown under the selection pressure of 5 μM Cu²⁺ (for at least 48 weeks) and the “Re” population, where a relatively short (9 week) exposure to elevated copper, necessary for acquiring tolerance, was followed by a prolonged period (at least 39 weeks) of cultivation at a normal (0.25 μM) copper concentration. Cells of the Cu population were able to multiply at a Cu²⁺ concentration 16 times higher than that of the control population at a normal light intensity and at a Cu²⁺ concentration 64 times higher when cultivated in dim light. The potential quantum yield of photosystem II (FV/FM ratio) under copper stress was also significantly higher for the Cu population than for Re and control populations. The Re population showed only residual tolerance towards the elevated concentration of copper, which is revealed by an FV/FM ratio slightly higher than in the control population under Cu²⁺ stress in dim light or in darkness. We postulate that in the Chlamydomonas populations studied in this paper, at least two mechanisms of copper tolerance operate. The first mechanism is maintained during cultivation at a standard copper concentration and seems to be connected with photosynthetic apparatus. This mechanism, however, has only low adaptive value under excess of copper. The other mechanism, with a much higher adaptive value, is probably connected with Cu²⁺ homeostasis at the cellular level, but is lost during cultivation at a normal copper concentration.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2018, 87, 1
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mössbauer Studies of Cu(II) Ions Interaction with the Non-Heme Iron and Cytochrome b$\text{}_{559}$ in a Chlamydomonas reinhardtii PSI Minus Mutant
Autorzy:
Burda, K.
Kruk, J.
Strzałka, K.
Stanek, J.
Schmid, G. H.
Kruse, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044646.pdf
Data publikacji:
2006-03
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
82.39.Jn
82.39.Rt
82.50.Nd
87.15.He
87.64.Pj
89.60.Fe
Opis:
Mössbauer spectroscopy was applied, for the first time, to study the interaction of copper ions with the non-heme iron and the heme iron of cytochrome b$\text{}_{559}$ in photosystem II thylakoids isolated from a Chlamydomonas reinhardtii photosystem I minus mutant. We showed that copper ions oxidize the heme iron and change its low spin state into a high spin state. This is probably due to deprotonation of the histidine coordinating the heme. We also found that copper preserves the non-heme iron in a low spin ferrous state, enhancing the covalence of iron bonds as compared to the untreated sample. We suggest that a disruption of hydrogen bonds stabilizing the quinone-iron complex by Cu$\text{}^{2+}$ is the mechanism responsible for a new arrangement of the binding site of the non-heme iron leading to its more "tense" structure. Such a diamagnetic state of the non-heme iron induced by copper results in a magnetic decoupling of iron from the primary quinone acceptor. These results indicate that Cu does not cause removal of the non-heme iron from its binding site. The observed Cu$\text{}^{2+}$ action on the non-heme iron and cytochrome b$\text{}_{559}$ is similar to that previously observed forα-tocopherol quinone.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2006, 109, 3; 237-247
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The GUN4 protein plays a regulatory role in tetrapyrrole biosynthesis pathway and is required for chloroplast-to-nucleus signalling in unicellular green algae Chlamydomonas reinhardtii
Autorzy:
Brzezowski, P.
Grimm, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81179.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
aerobic organism
GUN4 protein
tetrapyrrole biosynthesis
chloroplast
unicellular green alga
Chlamydomonas reinhardtii
5-aminolevulinic acid
gene expression
chlorophyll level
light condition
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chlorophyll a Fluorescence and Absorption in Two Chlamydomonas Species
Fluoroscencja i absorpcje chlorofilu a dwóch gatunków Chlamydomonas
Autorzy:
Friedrich, S.
Spukerman, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388349.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
Chlamydomonas reinwardtii
Chlamydomonas acidophila
ekologia wód słodkich
fluorescencja chlorofilu a
absorpcja chlorofilu a
pomiary in vivo
pomiary in vitro
wzrost
produkty rozkładu
sondy wieloparametrowe
HPLC
Chlamydomonas reinhardtii
freshwater ecology
chlorophyll a fluorescence
chlorophyll a absorption
in vivo measurements
in vitro measurements
growth
degradations products
multiparameter probe
Opis:
Phytoplankton densities in lakes and oceans are often measured via in vivo chlorophyll a (Chl a) fluorescence. This quick and non-invasive method has large advantages over traditional sampling and extraction methods. Here we hypothesize that measurements of in vivo fluorescence might overestimate the actual Chl a concentration when algal cells contain relatively high concentrations of Chl a degradation products, as a result of reaching the stationary phase in growth or living in a stress-full environment. Therefore the in vivo and in vitro fluorescence of Chl a was measured in two species of Chlamydomonas and compared with total Chl a content. Regular sampling over the full range of their growth curves was obtained. Chlamydomonas reinhardtii was selected as a species living in neutral, non-stressed environments and Chlamydomonas acidophila inhabits very acidic (pH 2.0-3.4), stress-full environments. Scattering of fluorescence during in vivo measurements resulted in an on average 25-fold lower Chl a concentration compared with in vitro measurements in both species. Cells of C. reinhardtii scattered approx. 1.5-fold more of the in vivo fluorescence than C. acidophila. The cellular Chl a content incrcased during the first fortnight period in both Chlamydomonas species. After reaching its maximum, the cellular Chl a content decreased with time in both species. This decrease was not accompanied by an increase of Chl a degradation products. The percentage of Chl a degradation products to total Chl a concentration was not significantly different between C. acidophila and C. reinhardtii; both species containing approximately 16 % of Chl a degradation products to total Chl a, Only 73-80 % of the concentration of Chl a measured by the in vitro fluorometric method was recovered in the HPLC. Therefore, despite the settings of the fluorometer, fluorescence possibly overestimated the Chl a concentration. In conclusion we find that external low pH or stationary growth does not result in increased concentrations of degradation products of Chl a. In addition, the extrapolation from the in situ detection of Chl a fluorescence with multiparameter sensors to concentrations of Chl a must be performed with great care as the use is subject to species-specific scattering of the fluorescence signal.
Zagęszczenia fitoplanktonu w jeziorach i oceanach często jest mierzone in vivo za pomocą fluorescencji chlorofilu a (Chl a). Ta szybka i nieinwazyjna metoda ma dużą przewagę nad tradycyjnymi metodami pobierania próbek i ekstrakcji. W tej pracy badamy hipotezę, że pomiary in vivo fluorescencji rzeczywistego stężenia Chl a mogą prowadzić do zawyżonych ocen stężeń, jeśli komórki glonów zawierają stosunkowo duże stężenia produktów rozpadu Chl a w wyniku osiągnięcia stanu stacjonarnego wzrostu lub w wyniku przebywania w środowisku zawierającym wiele czynników stresowych. Zmierzono fluorescencję Chl a in vivo i in vitro dla dwóch gatunków Chlamydomonas i porównano z całkowitą zawartością Chl a. Uzyskano próbki w pełnym zakresie ich krzywej wzrostu. Chlamydomonas reinhardtii został wybrany jako gatunek żyjący w warunkach naturalnych, nie stresowych, a Chlamydomonas acidophila zamieszkuje stresogenne, bardzo kwaśne środowisko (pH 2,0-3,4). Rozpraszanie fluorescencji w czasie pomiarów in vivo wskazywało na średnio 25-krotnie mniejsze stężenie Chl a w porównaniu z pomiarami in vilro dla obu gatunków. W warunkach in vivo komórki C. reinhardtii rozpraszały ok. l ,5-krotnie silniej niż C. acidophila. W okresie pierwszych dwóch tygodni eksperymentu zawartość Chl a w komórkach rosła u obu gatunków Chlamydomonas. Po osiągnięciu maksimum zawartość Ch! a zmniejszała się z czasem u obu gatunków. Stosunki zawartości produktów rozpadu Chl a do całkowitej zawartości Chl a nie różniły się statystycznie istotnie pomiędzy C. acidophila i C. reinhardtii. Oba gatunki zawierały około 16 % produktów degradacji Chl a w stosunku do całkowitego jego stężenia. Tylko 73-80 % stężenia Chl a mierzonego metodą fluory-metryczną in vitro zostało oznaczone za pomocą HPLC. Dlatego też, niezależnie od ustawienia fluorymctru, metoda fluorescencyjna prawdopodobnie zawyża stężenie Chl a. W rezultacie okazuje się, że niskie zewnętrzne pH lub stacjonarna równowaga wzrostu nie powodują zwiększenie stężenia produktów rozkładu Chl a. Ponadto ekstrapolacje fluorescencyjnego wykrywania Chl a in situ za pomocą czujnika wieloparametrowego do stężenia Chl a muszą być wykonane z dużą starannością ze względu na zależność rozpraszania fluorescencyjnego od rodzaju badanego gatunku.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1501-1513
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies