Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Brzeziński Jan." wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Sosnowski Józef Marian, pseud.: Brzeziński, mgr K. Masztowski, Jan Orłóżeński, Jan Choiński, krypt.: J.S., J.Es. (1904-1975), pedagog, działacz harcerski, dziennikarz, żołnierz Armii Krajowej
Autorzy:
Getter, Marek (1930-2013).
Powiązania:
Polski Słownik Biograficzny 2001, t. 40, z. 4, s. 568-571
Data publikacji:
2001
Tematy:
Sosnowski, Józef M.
Sosnowski Józef M. (1904-1975) biografia
Armia Krajowa biografie
Biuro Informacji i Propagandy KG AK biografie
Powstanie warszawskie (1944)
Biografia
Opis:
W powstaniu warszawskim z BIP KG AK w Śródmieściu, współred. "Żołnierza Polskiego" i prasowy sprawozdawca wojenny II Wydz. Propagandy VI Oddziału Sztabu KG AK.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Sequence determination and analysis of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase from yellow lupine (Lupinus luteus).
Autorzy:
Brzeziński, Krzysztof
Janowski, Robert
Podkowiński, Jan
Jaskólski, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044143.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Southern blot
S-adenosyl-L-homocysteinase
Northern blot
biological methylation
screening of cDNA library
phylogeny
Opis:
The coding sequences of two S-adenosyl-L-homocysteine hydrolases (SAHases) were identified in yellow lupine by screenig of a cDNA library. One of them, corresponding to the complete protein, was sequenced and compared with 52 other SAHase sequences. Phylogenetic analysis of these proteins identified three groups of the enzymes. Group A comprises only bacterial sequences. Group B is subdivided into two subgroups, one of which (B1) is formed by animal sequences. Subgroup B2 consist of two distinct clusters, B2a and B2b. Cluster B2b comprises all known plant sequences, including the yellow lupine enzyme, which are distinguished by a 50-residue insert. Group C is heterogeneous and contains SAHases from Archaea as well as a new class of animal enzymes, distinctly different from those in group B1.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 477-483
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Risk factors of acute respiratory distress syndrome after on-pump cardiac surgery in the INFLACOR cohort study
Autorzy:
Kowalik, Maciej Michał
Lango, Romuald
Łoś, Andrzej
Chmara, Magdalena
Brzeziński, Maciej
Lewandowski, Krzysztof
Klapkowski, Andrzej
Rogowski, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895791.pdf
Data publikacji:
2020-05-29
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
cardiac surgery
acute respiratory distress syndrome
cardiopulmonary bypass
LBP1 rs2232582
Opis:
Background: Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a serious complication after cardiac surgery with a variety of clinical risk factors. It was hypothesized that genome variants predispose these patients to it. Material and methods: A cohort of 509 adult Caucasians undergoing on-pump cardiac surgery were observed for postoperative ARDS defined by the Berlin definition. Clinical variables and 10 single-nucleotide variants of genes involved in inflammatory pathways were analyzed for associations with four groups, defined by paO2/fiO2 (PF) ratio: 1) no ARDS (PF > 300 mmHg), 2) mild ARDS (200 < PF ≤ 300 mm Hg), 3) moderate ARDS (100 < PF ≤ 200 mm Hg), and 4) severe ARDS (PF ≤ 100 mmHg). Variables remaining in trends at p < 0.05 were considered significant. Results: The prevalence of ARDS was 7.9%. Only LBP1 rs2232582 remained in a genotypic trend with ARDS aggravation (p = 0.08). Clinical variables associated with ARDS aggravation: impaired left ventricular ejection fraction (p = 0.04), pulmonary hypertension (p = 0.01), intraoperative hypotension (p = 0.009), and postoperative day 1 white blood cell count (p = 0.015). More aggravated ARDS was associated with longer mechanical ventilation (p=0.01) and length of stay in ICU (p = 0.002). Conclusions: The borderline association with LBP1 rs2232582 and the identified risk factors suggest possible involvement of the LPS-LBP1 pathway in ARDS of the INFLACOR cohort.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2020, 3, 1; 24-33
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies