Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bodek, K." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Carbon nanopowders in technology drug form
    Autorzy:
    Skibska, B.
    Bodek, K. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285643.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    carbon nanopowders
    drugs
    biotechnology
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 81
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Starch Film as a Carrier of a Model Drug Substance from the Group of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
    Folia skrobiowa do transdermalnego podawania substancji leczniczych
    Autorzy:
    Wawro, D.
    Bodek, A.
    Bodek, K. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/233286.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    starch
    film
    anti-inflammatory drugs
    analgesics
    drug substance release
    skrobia
    leki przeciwzapalne
    środki przeciwbólowe
    uwalnianie substancji leczniczej
    Opis:
    The article describes the production of starch film as a carrier of a model drug substance from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). An analgesic/anti-inflammatory drug was put into aqueous starch solution, and next a film was formed. The following solid drug substances were included in the tests: acetylsalicylic acid, salicylic acid, ibuprofen lysine salt, naproxen in the form of acid, and sodium salt. Solutions were obtained from ibuprofen lysine salt and naproxen sodium, whereas the other drugs enabled to obtain aqueous suspensions. Such a drug substance was mixed with aqueous starch solution to obtain a film. Forming a film under laboratory conditions involved spreading aqueous starch solution containing a drug on a flat heated surface and evaporating water. The films obtained were transparent. They were then dried for a period of 24 hours at a temperature of 20 °C and 50% relative air humidity. Next their mechanical properties were studied. Starch films which contained therapeutic substances were characterised by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). There were slight differences between the spectra of films containing a drug substance and those of films containing both starch and a drug substance, which implies weak intermolecular reactions. Scanning electron microscope (SEM) images of cross-sections of the starch films with a drug substance were taken, which indicated their uniform morphological structure. The release rate of the drug from each film to an acetate buffer pH 4.5 (acetylsalicylic acid and salicylic acid) or phosphate buffer pH 7.38 (ibuprofen lysine salt and naproxen) was determined in vitro with the paddle method. This procedure took up to 90 min. Acetylsalicylic acid and salicylic acid were almost completely released from the starch film as early as in the first minutes of the procedure, with a maximum value of around 90%. The release of ibuprofen lysine salt and naproxen in the form of acid from the starch film was partial, about 40%. The release of naproxen sodium from the starch film was time-proportional, and there was a tendency towards further release.
    W artykule opisano wytwarzanie folii skrobiowej pełniącej rolę nośnika modelowych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Do wodnego roztworu skrobi wprowadzano substancję leczniczą o działaniu przeciwbólowym/przeciwzapalnym, a następnie formowano folię. Do badań wytypowano następujące substancje lecznicze w postaci stałej: kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, sól lizynowa ibuprofenu (Ibuprofen Lysine), naproksen w formie kwasowej i soli sodowej. Z lizynianu ibuprofenu i naproksenu sodowego otrzymywano roztwory, zaś z pozostałych zawiesiny wodne. Tak przygotowane substancje lecznicze mieszano z wodnymi roztworami skrobi w celu otrzymania folii. Formowanie folii w warunkach laboratoryjnych polegało na rozprowadzeniu wodnego roztworu skrobi z dodatkiem leku na płaskiej ogrzewanej powierzchni i odparowaniu wody. Otrzymane folie były transparentne. Folie suszono w temperaturze 20 °C przy wilgotności względnej powietrza 50% w czasie 24 godzin, a następnie badano właściwości mechaniczne. Folie skrobiowe zawierające substancje lecznicze i analizowano metodą FTIR. Wykazano nieznaczne różnice dla widm folii z substancją leczniczą w porównaniu z widmem skrobi i substancji leczniczej, co wskazuje na słabe oddziaływania międzycząsteczkowe. Wykonano zdjęcia SEM przekroi poprzecznych folii skrobiowych zawierających substancje lecznicze, wskazując na ich jednolitą budowę morfologiczną. Oznaczanie szybkości uwalniania substancji leczniczej z każdej folii przeprowadzono metodą łopatkową in vitro do buforu octanowego pH 4,5 (kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub buforu fosforanowego pH 7,38 (ibuprofen i naproksen) w czasie do 90 min. Kwas salicylowy i acetylosalicylowy uwalniał się prawie całkowicie z folii skrobiowych osiągając maksymalną wartość ok. 90% już w pierwszych minutach prowadzonego doświadczenia. Uwalnianie lizynianu ibuprofenu i naproksenu w formie kwasowej z folii skrobiowej było częściowe i utrzymywało się na poziomie ok. 40%. Uwalnianie naproksenu sodowego z folii skrobiowej przebiegało proporcjonalnie do czasu, z tendencją do dalszego uwalniania.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2018, 6 (132); 102-113
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.)
    Wybrane substancje pomocnicze i surfaktaty w stałej doustnej postaci leku zaierającej ekstrakt z owoceu fasoli (Phaseolus vulgaris L.)
    Autorzy:
    Marczynski, Z.
    Kowalczykiewicz, K.
    Bodek, K.H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71942.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    The common bean (Phaseolus vulgaris L.) is an annual plant grown in many countries all over the world including its different varieties in Poland. Herbal raw material are elongated pods – pericarp. Phaseoli pericarpium decreases the glucose blood level. Phaseoli pericarpium extracts manifest duretic properties, can be used in the treatment of edema, kidney diseases with decreased urinary excretion, nephrolithiasis. To investigate the usefullness of selected excipients as carriers of dry extract from Phaseolus vulgaris pericarp. Methods: The method of direct tableting was used. In the further stage, the obtained tablets were subjected to appropriate tests. The first stage of the study evaluates Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose calcium and PRUV. These were used to manufacture 4 batches of tablets. In the second stage, an oral solid dosage was manufactured on the basis of the formulation composition of batch 1 tablets (Phaseoli pericarpium extract, Prosolv SMCC 50, PRUV). Then, different surfactants (cholesterol oxyethylate nTE = 30, cholesterol oxyethylate nTE = 40, Rofam nTE = 50), were successively added to this formulation, to obtain 3 batches of tablets. All 7 batches were manufactured in the Erweka tableting machine. Then, they were subjected to morphological tests and physicochemical evaluation. The release of active substances to 3 selected acceptor fluids (water, artificial gastric juice, artificial intestinal juice) was measured in accordance with the requirements of the general and specific monographs in European Pharmacopoeia 7. Results: The manufactured tablets had a smooth uniform surface with no stains, spalls or mechanical damage and yellow color originating from the extract. The obtained tablets, with surfactants in their com- Herba Pol 2015; 61(4): 78-92 EXPERIMENTAL PAPER 79 Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.) Vol. 61 No. 4 2015 position, demonstrated pharmaceutical availability slightly higher than batch 1 tablets without surfactants. Conclusions: Excipients applied in appropriate proportions appear to be useful in the manufacturing of uncoated tablets containing extract of Phaseoli pericarpium.
    Fasola zwyczajna (Phaseolus vulgaris L.) to roślina jednoroczna. Jest uprawiana w wielu krajach świata, w tym również w licznych odmianach w Polsce. Surowcem zielarskim są wydłużone strąki fasoli – owocnia. Owocnia fasoli obniża poziom cukru we krwi. Wyciągi ze strąków fasoli mają działanie moczopędne, mogą być używane w leczeniu obrzęków, chorobach nerek ze zmniejszonym wydalaniem moczu, kamicy nerkowej. Celem pracy było zbadanie przydatności wybranych substancji pomocniczych jako nośników suchego mianowanego ekstraktu z owocni fasoli zwyczajnej (Phaseolus vulgaris L.) Zastosowano metodę bezpośredniego tabletkowania. W dalszym etapie otrzymane tabletki poddano odpowiednim badaniom. Pierwszy etap pracy to ocena takich substancji jak Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose calcium, PRUV. Użyto ich do wykonania 4 serii tabletek. Drugi etap to wykonanie stałej doustnej postaci leku na bazie składu formulacyjnego tabletek serii 1 (wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej, Prosolv SMCC 50, PRUV). Dodano do niego dodatkowo kolejno różne surfaktanty (cholesterol oxyethylate nTE=30, cholesterol oxyethylate nTE=40, Rofam nTE=50), uzyskując 3 serie tabletek. Tabletki wszystkich 7 serii wykonano w tabletkarce uderzeniowej firmy Erweka. Następnie poddano je badaniom morfologicznym, ocenie właściwości fizykochemicznych, a także zbadano profile uwalniania substancji biologicznie czynnych do 3 wybranych płynów biorczych (woda, sztuczny sok żołądkowy, sztuczny sok jelitowy) zgodnie z wymogami przepisów ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Europejskiej 7 (Eur Ph 7). Wyniki: Otrzymane tabletki miały gładką, jednolitą powierzchnię bez plam, odprysków i uszkodzeń mechanicznych. Charakteryzowały się żółtym kolorem pochodzących z ekstraktu. Tabletki posiadające w swoim składzie surfaktanty odznaczały się nieznacznie lepszą dostępnością farmaceutyczną w stosunku do tabletek serii 1 bez surfaktantów. Zastosowane substancje pomocnicze w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek niepowlekanych, zawierających wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2015, 61, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości aplikacyjne modyfikowanych proszków węglowych w przemyśle farmaceutyczno-kosmetycznym
    Possibilities of application of modified carbon powders into pharmaceutical and cosmetic industries
    Autorzy:
    Skibska, B.
    Bodek, K. H.
    Batory, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285609.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    nanomateriały
    proszki węglowe
    przemysł farmaceutyczno-kosmetyczny
    nanomaterials
    carbon powders
    pharmaceutical and cosmetic industry
    Opis:
    Najnowsze badania dotyczące nanomateriałów węglowych dla zastosowań w medycynie ujawniły, że modyfikowane nanoproszki węglowe są o wiele bardziej biozgodne niż wiele innych nanomateriałów. Ich nietoksyczny charakter oraz właściwości przeciwzapalne czynią je atrakcyjnymi dla różnych zastosowań zarówno w farmacji, jak i w kosmetologii. W naszej pracy przedstawiliśmy jedną z ważniejszych właściwości proszków węglowych otrzymywanych metodami: MW/ RFPACVD, RFPACVD oraz detonacyjną, mianowicie: sposób rozproszenia w przygotowanych podłożach do podania na skórę oraz doustnie. Sprawdziliśmy, czy istnieje możliwość zastosowania ich nie tylko w preparatach mających wpływ na płaszcz hydro-lipidowy skóry, ale również w preparatach do podania doustnego jako nośniki leków. Przygotowano odpowiednie rodzaje podłoża, w których umieszczono poszczególne proszki węglowe. Uzyskane wyniki badań właściwości proszków węglowych otrzymanych różnymi metodami świadczą o ich szerokich możliwościach aplikacyjnych. Właściwości te w głównej mierze kształtowane są poprzez metodę syntezy. Hydrofobowe proszki wytwarzane metodami CVDi hydrofilowyproszek wytwarzany metodą detonacyjną mogą w różny sposób wpływać na płaszcz hydro-lipidowy skóry. Hydrofilowy proszek osiada na dno w badanym podłożu, a hydrofobowy występuje na powierzchni podłoża. W podłożu z 1 % roztworem metylocelulozy przeznaczonym do podania doustnego, proszek tworzy jednolitą zawiesinę. Istnieje zatem możliwość szerszego zastosowania proszków węglowych w przemyśle farmaceutyczno - kosmetycznym w preparatach mogących oddziaływać na płaszcz hydro-lipidowy skóry i do podawania doustnego jako nośniki leków.
    Recent studies on carbon nanomaterials for biomedical applications revealed that modification carbon powders are much more biocompatible than most other carbon nanomaterials. Noncytotoxic nature of carbon powders and their anti - inflammatory properties makes carbon powders attractive for various pharmaceutical and cosmetic applications. In the study we present one of the most important properties of carbon powders produced by detonation, RF PACVD and MW/RF PACVD methods, namely: a distraction in the prepared surfaces to give "per os" and on the skin. We checked whether it is possible to use them not only in the preparations of the skin affecting the functions of the hydro-lipid skin coat, but also in the "per os" preparations as delivery drugs. Prepared the types of substrates, in which each placed carbon powders. On the basis of obtained research results it can be stated that carbon powders obtained by different methods of synthesis show their broad application possibilities. Different properties of carbon powders are mainly shaped by the method of synthesis and process parameters. The hydrophobic powders produced by CVD methods and the hydrophilic powder produced by detonation method may differently affect the hydro-lipid skin coat. The hydrophilic powder settles to the bottom in the test substrate, and the hydrophobic surface of the substrate occurs. In the substrate with 1% methylcellulose solution intended for oral administration, the powder forms a uniform suspension. Therefore there is a possibility of wider application of carbon powders in the pharmaceutical- cosmetic industry in the new group of preparations affecting the hydro-lipid skin coat properly matched to the particular skin type and condition and in the "per os" preparations as delivery drugs.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 99
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extract from Zingiber officinale Rosc. in oral solid from of a drug
    Ekstrakt z klacza imbiru lekarskiego [Zingiber officinale Rosc.] w stalej doustnej postaci leku
    Autorzy:
    Marczynski, Z
    Zgoda, M.M.
    Bodek, K.H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71992.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Opis:
    It has been decided to investigate the usefulness of selected acrylic acid polymers (Carbopols), chitosan and microcrystalline cellulose as dominating carriers of dry extract from ginger rhizome (Zingiber officinale Rosc.) in an oral solid form of a drug. The aim of the study was to obtain tablets in the course of direct tableting of controlled release of biologically active substances. Seven batches of tablets were manufactured in reciprocating instrumented tableting machine and the effect of the kind of applied adjuvant substances on the rate of biologically active substances release from the produced tablets was evaluated. Physicochemical parameters were determined in order to test the produced tablets. The tablets containing acrylic acid polymers (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF) demonstrated the highest hardness. The tests of pharmaceutical availability of biologically active substances from tablets to the acceptor fluid 0,1 mol/l HCl and comparatively to hydrating intervention hypotonic fluid and to pediatric compensating fluid were performed. The investigations fulfilled general and detailed requirements of Polish Pharmacopoeia VII. Tablets containing Carbopol 71 GNF as dominating carrier of the extract, Vivapur 112 and Prosolv HD 90 demonstrated high pharmaceutical availability. Introduction of Prosolv SMCC 50 together with dominating carriers of the extract had a beneficial effect on pharmaceutical availability of biologically active substances from the tested tablets. It results from the carried out investigations that the kind of the applied adjuvant substances and differentiated osmolarity of model acceptor fluids significantly decide on pharmaceutical availability of hydrophilic therapeutic agents contained in dry extract from ginger rhizome. The adjuvant substances applied in adequate proportions appeared to be useful for manufacturing tablets containing dry extract from ginger rhizome.
    Postanowiono zbadać przydatność wybranych polimerów kwasu akrylowego (Carbopoli), chitozanu i celulozy mikrokrystalicznej jako dominujących nośników suchego wyciągu z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale Rosc.) w stałej, doustnej postaci leku. Celem pracy było otrzymanie tabletek w procesie bezpośredniego tabletkowania oraz ocena wpływu rodzaju użytych substancji pomocniczych na szybkość uwalniania substancji biologicznie czynnych z wytworzonych tabletek. Przeprowadzono badania wytworzonych tabletek, określając ich parametry fizykochemiczne. Najwyższą twardość zmierzono dla tabletek, które w swoim składzie zawierały polimery kwasu akrylowego (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF). Wykonano badania dostępności farmaceutycznej substancji biologicznie czynnych z tabletek do płynu akceptorowego 0,1 mol/l HCl oraz porównawczo do płynu nawadniającego interwencyjnego hipotonicznego (PNIH) i pediatrycznego wyrównawczego (PP). Badania oparto na przepisach ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Polskiej VII (FP VII). Tabletki zawierające Carbopol 71 GNF jako dominujący nośnik ekstraktu oraz Vivapur 112 i Prosolv HD 90 odznaczały się wysoką dostępnością farmaceutyczną. Wprowadzenie Prosolv SMCC 50 obok dominujących nośników ekstraktu wpływa korzystnie na dostępność farmaceutyczną substancji biologicznie czynnych z badanych tabletek. Z przeprowadzonych badań wynika, że rodzaj zastosowanych substancji pomocniczych i zróżnicowana osmolarność modelowych płynów akceptorowych istotnie decydują o dostępności farmaceutycznej hydrofilowych środków leczniczych zawartych w suchym ekstrakcie z kłącza imbiru. Substancje pomocnicze zastosowane w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek zawierających suchy ekstrakt z kłącza imbiru.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2010, 56, 1; 35-47
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study on the Usability of Polymer Complexes in the Form of Films Applied in Bedsore Treatments
    Badania właściwości użytkowych biokompozytów polimerowych w formie filmu stosowanych do leczenia odleżyn
    Autorzy:
    Wiśniewska-Wrona, M
    Pałys, B
    Bodek, K. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/232112.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    biopolymer composites
    single-layer film
    dressing bedsores
    analgesic
    biokompozyty polimerowe
    leczenie odleżyn
    materiały opatrunkowe
    chitozan
    alginian sodowy
    alginian sodowo-wapniowy
    Opis:
    Investigations are presented regarding the preparation of a complex dressing material on the basis of three biopolymers: chitosan, sodium alginate and sodium-calcium alginate with the addition of an analgesic. The dressing was prepared in the form of a film. Mechanical-, sorption- and imbibition properties of the film were tested and assessed. Investigation into the speed of delivery of the drug used as the acceptor fluid indicate that the process can be described with a complex kinetic equation of first order with two exponential functions.
    W pracy przedstawiono badania związane z opracowaniem kompleksowego materiału opatrunkowego w postaci filmu, wytworzonego na bazie trzech biopolimerów: chitozanu, alginianu sodowego i alginianu sodowo-wapniowego, z udziałem środka przeciwbólowego. Opracowany materiał opatrunkowy ma postać filmu. Do przygotowanego kompleksu wprowadzono lidokainę w ilości 3% wag. w stosunku do suchej masy polimerów. Ilość substancji aktywnej została ustalona w oparciu o dawkę zalecaną w Farmakopei Polskiej (FP VIII). Oznaczono grubość, siłę rozciągającą, wytrzymałość na rozciąganie oraz wydłużenie przy max. maksymalnym naprężeniu. Dodatkowo przeprowadzono ocenę zdolności dopasowania się materiału opatrunkowego do rany oraz wykonano badanie transmisji pary wodnej. Właściwości sorpcyjne i chłonne uzyskanych kompleksów w formie filmu oceniono przed i po dodaniu lidokainy. Uzyskane wyniki wskazują, że skład ilościowy kompozytowych materiałów opatrunkowych oraz dodatek substancji aktywnej wpływa w sposób istotny na ich właściwości mechaniczne, chłonne i sorpcyjne. Badania szybkości uwalniania lidokainy z badanych biokompleksów do płynu akceptorowego wskazują, że proces ten można opisać złożonym równaniem kinetycznym pierwszego rzędu z dwiema funkcjami ekspoencjalnymi.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 149-153
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental Investigation of Few-Nucleon Dynamics at Medium Energies
    Autorzy:
    Khatri, G.
    Bodek, K.
    Ciepał, I.
    Kalantar-Nayestanaki, N.
    Kistryn, St.
    Kłos, B.
    Kozela, A.
    Magiera, A.
    Mazumdar, I.
    Messchendorp, J.
    Parol, W.
    Rozpędzik, D.
    Skwira-Chalot, I.
    Stephan, E.
    Wrońska, A.
    Zejma, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1402633.pdf
    Data publikacji:
    2015-05
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    21.30.-x
    24.70.+s
    25.10,+s
    13.75.Cs
    Opis:
    An experiment, with unpolarized deuteron beam of 160 MeV impinging on liquid hydrogen and liquid deuterium targets, was carried out using BINA detector at KVI, in Groningen, the Netherlands. Data were collected for the purpose of obtaining high precision differential cross-section for the deuteron break-up reaction. The elastic scattering data were also collected alongside. We present here the methods applied in analysis of data collected in the backward part of the detector.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2015, 127, 5; 1529-1530
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The novel effect of hCG administration on luteal function maintenance during the estrous cycle/pregnancy and early embryo development in the pig
    Autorzy:
    Bolzan, E.
    Androwska, A.
    Bodek, G.
    Morawska-Pucinska, E.
    Krawczynski, K.
    Dabrowski, A.
    Ziecik, A.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/30344.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Opis:
    Two independent experiments were performed on cyclic (Experiment I) and pregnant (Experiment II) gilts to examine the effect of human Chorionic Gonadotropin (hCG) administration on day 12 of the estrous cycle/pregnancy on ovarian and endometrial secretory function. Animals were divided into hCG Group (injection of 750 IU hCG) and Control Group (injection of saline). In Experiment I, the prolonged lifespan of the corpus luteum (CL), extended progesterone (P4) production (P<0.05) and delayed luteolysis were found. In hCG Group increased ratio of PGE2:PGFM during 12 hrs period on day 15 (P<0.05) of the estrous cycle was observed. In both experiments, higher concentrations of E2 in hCG treated gilts (P<0.05) on days 14-15 of the estrous cycle/pregnancy were found. In Experiment II, hCG injection did not affect P4, PGE2 and PGFM concentrations in blood plasma, but reduced the number of resorbed embryos on day 30 of pregnancy. In the pregnant hCG treated gilts the immunostaining against von Willebrand Factor (vWF) demonstrated an enhanced (P<0.05) angiogenesis in CLs and endometrium. Furthermore, the flow cytometry revealed an increased (P<0.05) viability of cells in CLs of hCG Group. An augmented expression of Steroidogenic Acute Regulatory Protein (STAR; P<0.05) and LH/hCG receptor mRNA (P<0.05) in CLs of hCG Group were observed, but an elevated concentration of protein was confirmed only for STAR (P<0.05). Our studies revealed, for the first time, that administration of hCG affects PGE2:PGFM ratio during the estrous cycle as well as the development of conceptuses through enhanced angiogenesis and decreased luteal apoptosis in early pregnant pigs.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2013, 16, 2
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    LH-hCG receptors in the porcine uterus - a new evidence of their presence in the cervix
    Autorzy:
    Stepien, A.
    Derecka, K.
    Gawronska, B.
    Bodek, G.
    Zwierzchowski, L.
    Shemesh, M.
    Ziecik, A.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/69020.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    uterus
    pig
    human chorionic gonadotrophin
    endometrium
    thyrotrophic hormone
    receptor
    bovine serum albumin
    myometrium
    luteinizing hormone
    corpus luteum
    cervix
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies